Пентозный цикл

Окисление глюкозы происходит и помимо циклов Кребса (цикла трикарбоновых кислот) в так называемом пентозном цикле. [c.106]

ПЕНТОЗНЫЙ ЦИКЛ ОКИСЛЕНИЯ УГЛЕВОДОВ [c.282]

Аэробный путь прямого окисления глюкозы или, как его называют, пентозофосфатный путь (пентозный цикл). [c.319]

В промежуточных фазах окислительного пентозного цикла (схема 96), реакции которого строго стереоспецифичны для сахаров D-конфигурации, происходят различные ферментативные превращения, сопровождающиеся реакциями окисления, укорачивания и удлинения углеродной цепи, изомеризации, эпимеризации, а также альдольного расщепления и синтеза. [c.423]

Окислительный пентозный цикл превращений D-глюкозо-б-фосфата [c.424]

Что касается отдельных парциальных реакций пентозного цикла, то мы остановимся только на некоторых из них, представляющих интерес главным образом с точки зрения возможности образования в пентозном цикле из гексоз целого ряда других биологически важных сахаров пентоз, тетроз, гептоз и т. д. [c.284]

Значительный интерес представляет вопрос, насколько широко представлен пентозный цикл в животных тканях и какую роль в них он по преимуществу выполняет. На этот вопрос ответ дают опыты, поставленные с применением изотопного метода (например, с использованием глюкозы, меченной в 1-м положении). [c.285]

Однако в жизнедеятельности многих микробов и, что особенно важно, в фотосинтетических реакциях, протекающих в зеленых растениях, окисление гексозофосфата с образованием различных компонентов пентозного цикла имеет исключительно важное значение. [c.285]

В настоящее время установлено, что многие биологически важные сахара могут образовываться в организме животных и человека не только в пентозном цикле, но и совершенно другим путем. [c.285]

Доказана также возможность ресинтеза АТФ в широких размерах за счет окисления углеводов в пентозном цикле (стр. 282). [c.452]

Лит. см. при ст. Пентозный цикл и Рибоза. Л. И. Линевич. [c.339]

Открытие специфических дегидраз указывает на участие Р-глюкозы и в процессах окисления, а следовательно, очевидно, и в процессах пентозного цикла. [c.267]

Кроме гликолиза, существует второй путь превращения сахаров, так называемый пентозный цикл (на рпс. 2 это показано в общем [c.30]

Транскетолазная реакция в пентозном цикле встречается дважды, второй раз —при образовании фруктозо-6-фосфата и триозофосфата в результате взаимодействия второй молекулы ксилулозо-5-фосфата с эритро-зо-4-фосфатом [c.356]

Следует отметить, что D-глюкозо-б-фосфат (LIV) является общим промежуточным соединением как для пентозного цикла, так и для гликолитического расщепления углеводов. Д-Рибулозо-5-фосфат (LVII) далее окисляется в двуокись углерода или используется для синтеза D-рибозы, входящей в структуру рибонуклеиновых кислот (РНК), НАД, НАДФ, ФАД, КоА, АМФ, АДФ, АТФ и др. [c.322]

ТДФ в составе транскетолазы является одним из катализаторов реакций фотосинтеза у растений. Синтезируемый в пентозном цикле Л-рибозо-5-фос- фат ( LXXXI) является источником D-рибозы в реакциях биосинтеза рибонуклеиновых кислот (РНК), АТФ, НАД, ФАД и других соединений. [c.424]

Как известно, D-ксилулоза может включаться в пентозный цикл, способный переключаться на гликолиз с помощью образующихся ключевых веществ — фруктозо-6-фосфата и 3-фосфогли-церинового альдегида (интермедиаты в пентозном цикле). В итоге удалось добиться прямой конверсии ксилозы в этанол. Следовательно, клетки S.pombe, несущие ген ксилозоизомеразы, стали [c.397]

Спасский выявил ряд особенностей действия индивидуальных соединений РЗЭ и комбинаций соединений отдельных элементов Подгрупп иттрия и церия на разные органы и системы, Так, фиброгенное действие изучалось в экспериментах с интра-трахеальным введением животным Y2O3 и суммы РЗЭ подгруппы иттрия. Через 3—6—9 мес. после затравки появляющиеся в ткани легких мелкие узелки гранулематозного характера сливаются в более крупные очаги, но без явлений склерозирования. Содержание окснпролина, коллагена и эластина в легких у затравленных животных не отличалось от соответствующих показателей у крыс контрольных групп, отсутствовали признаки пневмосклероза. Все это подтверждает представление о малой фиброгенной активности РЗЭ. Неблагоприятное действие РЗЭ на печень проявляется в снижении экскреторной и антитоксической ее функции, в патоморфологических изменениях, в нарушениях белкового, жирового, углеводного абмена. При хроническом введении крысам нитрата скандия интенсивность тканевого дыхания резко падает, происходит снижение активности основного фермента пентозного цикла — транскетолазы. Скорость гликолиза в то же время не повышается. Если по параметрам острой токсичности РЗЭ относятся к веществам П1— [c.258]

Образовавшийся фруктозо-6-фосфат участвует в реакциях, характерных для пентозного цикла- При взаимодействии с (3-й) молекулой триозофосфата и при участии транскетола-зы фруктозо-6-фосфат превращается в ксилулозо-5-фосфат и эритрозо-4-фосфат. [c.260]

Цепи главных валентностей Н. к. образованы попеременно молекулами сахаров (пентоз) и молекулами фосфорной к-ты, соединяющими 3 - и 5 -атомы соседних пентоз фосфодиэфирными связями. Разница между РНК и ДНК (рис. 1) состоит в том, что в последней отсутствуют 2 -гидроксилы в пентозном цикле (дезок-сирибоза вместо рибозы). Это отличие делает ДНК хи- [c.189]

Если же присоединения второй частицы фосфата к гексозо-б-моно-фосфорному эфиру не происходит, то глюкозомонофосфат может подвергаться прямому окислению с отщеплением Og и образованием пентозо-фосфата. Отсюда произошло и название — прямое окисление углеводов в пентозном цикле. i. [c.282]

Гептоза седогептулозо-7-фосфат образуется в пентозном цикле из ксилулозо-5-фосфата и рибозо-5-фосфата в результате весьма своеобразной реакции, катализируемой ферментом транскетолазой. [c.284]

Эти исследования показывают, что основной путь окисления углеводов в организме животных осуществляется по обычному гли колитическому пути (по схеме Эмбдена — Мейергофа — Парнаса — Кребса). Только в отдельных органах и тканях, например в жировой ткани, печени, эритроцитах, возможно надпочечниках, лимфатических узлах и некоторых других тканях, окисление гексозофосфатов в пентозном цикле имеет существенное значение. [c.285]

О небольшом в количественном отношении значении пентозного цикла в окислительных системах говорит и низкое содержание НАДФ — кофермента дегидрогеназ пентозного цикла — в большинстве клеток и тканей организма животных. Основное назначение этого цикла — снабжение организма человека и животных различными сахарами, в частности пентозами, необходимыми для синтеза нуклеиновых кислот и ряда других биологически важных веществ, а также образование значительных количеств НАДФ. На, необходимого для синтеза жирных кислот (стр. 309, 310). [c.285]

Этот коэнзим (НАДФ), как уже указывалось, связан с ферментами пентозного цикла (стр. 285). Таким образом, восстановительные процессы, происходящие в цепи сложных превращений, заканчивающихся синтезом жиров из ацетил-КоА (продукта распада углеводов), связаны с окислением ряда веществ (углеводов) при участии окислительной системы пентозного цикла. Особенно интенсивно синтез жирных кислот и, следовательно, жиров протекает в основном за счет использования глюкозы в жировой ткани. [c.311]

Вторую группу путей катаболизма гексоз исследовали главным образом Варбург, Дикенс, Липман, С. Коэн, Хореккер, Рэккер и их сотрудники. Эти цепи реакций получили несколько различных наименований. Так, например, поскольку один из путей ответвляется от гликолиза на уровне глюкозо-6-фосфата, он получил название гексозомонофосфатный шунт. На этом же самом пути два из трех первых этапов представляют собой реакции дегидрирования, а пентозы играют роль катализаторов, и это дало повод назвать данную последовательность реакций окислительным путем обмена гексоз и пентозным циклом. Поскольку фосфоглюконовая кислота является ключевым промежуточным продуктом этого пути, некоторые авторы называют его также фосфоглюконатным путем. Следует, однако, помнить, что разные ферменты одного и того же комплекса, действующие как сами по себе, так и вместе с ферментами других комплексов, могут использоваться одной и той же клеткой или различными клетками для выполнения множества разнообразных функций. Это, по-видимому, особенно верно для данного случая, и потому в настоящем разделе мы познакомимся с несколькими метаболическими путями, на которых можно проиллюстрировать это положение. Другим очень важным примером является фиксация СО2 в цикле фотосинтеза (см. гл. XII). Ферменты, принимающие участие в этом процессе, локализованы обычно в цитоплазме. [c.303]

Т. катализирует две важнейшие реакции пентозного цикла 1) перенос гликольальдегидного остатка от ксилулозо-.5-фосфата (I) на рибозо-5-фосфат (II) с [c.120]

Т. играет важную роль в обмене веществ. Катализируемые Т. реакции способствуют нормальному функционированию пентозного цикла, к-рый является в животных тканях основным источником восстановленного никотинамид-аденин-динуклеотидфосфата (НАДФ-На, см. Кодегидрогеназы) и единственным источником рибозо-5-фосфата для таких важнейших процессов как синтез нуклеиновых к-т, белков и липидов. Не мепее важная роль принадлежит Т. в обеспечении процессов фотосинтеза у растений. [c.121]

Пентозный цикл 3—892 5—231, 240 Пентозофосфатный цикл 3—663, см. также Пентозный цикл Пентозы 3—895, 320 5—300 Пентоксил 3—8 96 Пентоли 3 — 731 Пентолит 5 —120 Пентон 3—89 [c.574]

С. получают из растений (Sedum и др.) бактериальным окислением воле-митола и синтетически диазометановым и др. методами. С.— важный промежуточный продукт фотосинтеза растений и углеводного обмена у животных и микроорганизмов (см. Пентозный цикли Фотосинтез), а также биосинтеза шикпмовой к-ты п ароматич. соединений. [c.388]

Реакционная способность этих изомеров возрастает вследствие динамического состояния, так как дает возможность моносахаридам вступать в реакцию в момент взаимопревращений, когда они имеют структуру свободных радикалов. Это открывает возможности для вступления в те или иные цепные реакции. Часть моноз вступает в реакцию с фосфатами, образуя гексозо-6-фосфаты. Это сдвигает равновесие в сторону активных нециклических форм и служит началом реакций гликолитического распада и реакций синтезов, осуществляемых из промежуточных продуктов гликолитического расщепления и пентозного цикла (образование пентоз, гептоз, синтез жира и др.). [c.268]

Продукт восстановления фосфоглицериновой кислоты, триозофосфат, сам является исходным продуктом реакционной цепи. Он может быть использован как для построения молекулы глюкозы и, таким образом, для синтеза запасных и структурных веществ тканей, так и для построения новой молекулы рибулозофосфата и нового присоединения СО2-Второй путь триозофосфата имеет особое значение в процессе фотосинтеза. Он идет через гексозу (фруктозу), тетрозу (эритрозу) и гептозу (седогептулозу) и снова пентозу, именно рибулозодифосфат, который является акцептором СО2. Это все вместе представляет собой цикл рибулозофосфата. Повторное образование рибулозодифосфата в пентозном цикле проходит через несколько различных промежуточных стадий, которые представлены в следующих уравнениях [c.335]

Дальнейшее окисление продуктов гликолиза и пентозного цикла осуществляется по циклу Кребса системами ферментов и переносчиков электронов, находящимися в митохондриях — особых внутриклеточных включениях. Митохондрии находятся во всех тканях, где лроисходит обмен энергии. Наибольшее количество митохондрий имеется у насеко.мых в. мыпщах, а у теплокровных в тканях печенп. [c.31]

С глюкозо-6ч)юсфат-дегидрогеназной реакции начинается аэробное превращение фосфогексоз по пути пентозного цикла. Фермент находится преимущественно в растворимой фракции клетки, в митохондриях его нет. Ионы магния активируют фермент. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология