Антигенные маркеры

Дифференцируясь, лимфоциты благодаря освобождению гуморальных веществ получают антигенные маркеры. [c.48]

Рис. 2. Рецепторы и антигенные маркеры В-лимфо-

II. ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИГЕННЫХ МАРКЕРОВ [c.176]

Первый метод, который мы использовали для определения новых антигенных маркеров дифференцировки В-лимфоцитов, включал в себя ряд этапов, последовательность которых в схематическом виде представлена на рис. 10-1. [c.176]

Поскольку н Т-, н В-лимфоциты встречаются во всех периферических лимфоидных тканях, нужно было найти удобные методы, которые позволяли бы различать н разделять эти два типа клеток,-только после этого можно было изучать их индивидуальные свойства. К счастью, различительными маркерами могут служить многочисленные белки плазматической мембраны, характерные только для Т- нли только для В-клеток. Один нз наиболее часто используемых шркеров-гликопротеин Thy-], который у мышей имеется на Т-, но не на В-лимфоцитах поэтому антитела к Thy-1 можно использовать для удаления нли очистки Т-клеток из смешанной популящ1н лимфоцитов мыши. Использование антигенных маркеров клеточной поверхности для различения и разделения Т- и В-клеток революционизировало клеточную иммунологию и сыграло важную роль в быстром прогрессе этой области знания в последние годы. У экспериментальных животных и у человека находят все больше и больше новых маркеров, характерных для функционально различных субпопуляций Т- и В-лимфоцитов. [c.11]

Goodman сообщила далее, что клетки перитонеального экссудата, возникшего под влиянием внутрибрюшинного введения гликогена, активируют регенерацию лимфатической ткани и образование плазматических клеток, а также в некоторо й степени стимулируют гранулопоэз, но не вызывают размножения клеток эритропоэтического ряда и не обеспечивают длительного выживания. В настоящее время она применяет свежие перитонеальные клетки вместе с комбинацией клеток Fi к родительским. Тем самым антигенные маркеры позволяют определить донорский тип красных и белых кровяных телец у выживших химер. Отвечая на вопрос, заданный Roylan e, [c.420]

Принцип разделения компонентов в анализе с применением микрокапсулированных антител основан на том, что продиффун-дировавший внутрь капсулы и связавшийся с антителами меченый антиген теряет способность переходить обратно в раствор вследствие ограниченного размера пор. Как следует из принципа разделения, микрокапсулирование для целей анализа не является универсальным подходом. Эффективное применение таких препаратов антител возможно только при использовании в анализе низкомолекулярных антигенов, меченных небольшими по размерам метками (изотоп, кофактор), что обеспечивает свободную диффузию конъюгата антиген — маркер внутрь капсулы. [c.212]

Т-лимфоциты (мыши) несут на своей поверхности характерные антигены (антигенные маркеры). В их числе так называемый ТЬу-1-антиген, антигены семейства Ьу1 и др. Образование маркера ТЬу-1 находится под контро-лсхМ тимозина, тимопоэтина и тимостимулина, а маркеров семейства Еу1 — преимущественно тимозина. [c.10]

Kern н Oz — положения антигенных маркеров, находящихся в константном домене легкой цепи S—S — внутридоменная дисульфидная связь точками обозначена дополнительная петля пептидпой цепи, имеющаяся в вариабельных доменах цифрами обозначены номера аминокислотных остатков [c.70]

На рнс. 22 представлены данные о различиях в аминокислотной последовательности константных районов Я-цепей каждого из различающихся в антигенном отношении вариантов. Различия найдены только в пяти позициях. Специфичность двух антигенных маркеров — детерминант Kern и Oz — определяется заменами в позициях 152 и 190 соответственно. Если в позиции 152 находится глицин, цепь имеет детерминанту Kern (-f). Если в той же позиции находится серии, то Kern (—). Аналогично лизину в позиции 190 соответствует детерминанта Oz (-f), а аргинину — Oz (—). Поскольку, как указывалось, все варианты Я-цепей присутствуют у каждого индивидуума, им должны соответствовать четыре одновременно функционирующих структурных С>.-гена. [c.79]

Наличие аллотнпоп зависит от менделевского наследования аллелей п аллотипических локусах, экспрессируемых как кодомииаптиые антигенные маркеры. Новые типирующие сыворотки требуют сравнения с контрольными реагентами по отношению к стандартным антигенам. Некоторые локусы у кролика могут быть типированы с помощью преципитирующих сывороток методом Ухтерлони. Другие требуют постановки специфической РИГА или РИА. У мышей аллели различных изотипов экспрессированы у разиы.х инбредных линий. Они выявляются с помощью РИА [52, 53]. [c.96]

Негативный контроль должен характеризовать уровень флуоресценции исследуемой пробы в отсутствие специфического взаимодействия реагента с клетками. Такая неспецифическая флуоресценция может возникать как из-за аутофлуоресценции , т. е. флуоресценции самих компонентов клетки, так и вследствие неспецифического связывания реагента. Идеальной контрольной пробой является проба, обработанная таким же способом, как и в опыте, но с использованием реагента, которому каким-то образом придана негативная специфичность. При примененип метода прямого окрашивания хорошим контролем является проба, в которой клетки обрабатывали реагентом, приготовленным на основе антител того же изотипа и содержащим то же количество конъюгированного флуорохрома, что и реагент, используемый в опыте, но обладающим другой специфичностью. Для контроля специфичности окрашивания исследуемых клеток реагентом против одного аллеля маркерного антигена можно обработать этим же реагентом клеточную популяцию мыши, конгенную по другому аллелю этого же антигенного маркера (если такая конгенная линия существует). При использовании непрямого метода к постановке идеальных контро- лей предъявляются такие же требования плюс дополнительный контроль второго (меченного флуорохромом) реагента. [c.352]

Равновесная седиментация по-настоящему эффективна толь- ко в тех случаях, когда антигенные частицы настолько велики, что оседают при низких и средних скоростях центрифугирования. Поэтому она лучше всего подходит для иммунологического исследования клеточной поверхности, например для изучения антителоподобных распознающих структур, антигенных маркеров, рецепторов для лектинов и т. п. Сама методика проста и экономна в отношении реагентов и при ускорениях порядка 10 000g или ниже не требует никакого специального оборудования. [c.44]

Первая вакцина против гепатита В была получена из плазмы крови хронических носителей антигенов данного вируса. Вирус гепатита В представляет собой частицу диаметром 42 нм, содержащую кольцевую двухцепочечную ДНК. Заражение HBV можно установить по наличию трех основных антигенных маркеров поверхностного антигена вируса гепати- [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология