Плазмоцитома

Именно новейшая иммунологическая методология — основное содержание этой книги. В ней определены наиболее существенные методические достижения последних лет разработка способов культивирования и выделения клонов иммунокомпетентных клеток методика слияния В-клеток, образующих антитела, с клетками плазмоцитомы н последующее клонирование гибридбм, синтезирующих моноклональные антитела (иммунодиагностические реагенты, прикладное значение которых трудно переоценить) методы аналитического и препаративного разделения такой тонкости и чувствительности, которая позволяет анализировать ианомолярные количества антигенов и из общей смеси иммуноглобулинов выделять антитела, синтезированные одиим-единствениым клеточным клоном (в этом отношеиии поразительно эффективно изоэлектрофокусирование в тонком слое). [c.5]

Клетки суспендируют в растворе, обогащенном белком, например в ЗФР с 3% БСА или 50% СПК- Концентрация клеток в суспензии может быть различной в зависимости от их типа. При изучении иммуноглобулинов в плазматических клетках, которые составляют лишь малую долю клеточной популяции селезенки, лимфатических узлов или других лимфоидных органов, обычно готовят густую суспензию с плотностью 4-10 клеток в 1 мл. Напротив, если ожидаемая доля клеток, несущих иммуноглобулины, значительно выше (как, например, в суспензии клеток солидной плазмоцитомы или костного мозга при множественном миеломатозе, а также в случае перевиваемых лимфобластов и стимулированных культур лимфоцитов), концентрация клеток не должна превышать 10 в 1 мл. Для приготовления мазков очень удобно пользоваться цитоцентрифугой. Центрифуги этого типа (например, фирмы ЗЬап(1ап, Лондон) позволяют собрать клетки в монослой на участке диаметром 5—7 мм и окрасить их небольшим объемом (10—20 мкл) меченой антисыворотки. [c.177]

Иммуноглобулин мыши (ИГМ) выделяют из сыворотки мышей с плазмоцитомой по Поттеру с соавт. (Potter е. а., 1965), сывороточный альбумин (САК) — из сыворотки крыс по Корнеру ( orner, 1962). [c.294]

В стеклянные центрифужные пробирки вносят ИГМ-или САК-сэндвичи, добавляют к ним меченые полирибосомы плазмоцитомы или печени (в общем объеме 2 мл) в соотношении, которое выбирается после определения емкости сорбента, и инкубируют при 0°С в течение 30 мин, постоянно перемешивая пробы. По окончании срока инкубации сэндвич-сорбенты отделяют от надоса- [c.295]

Такая обработка на 50—70% снижает сорбцию полирибосом плазмоцитомы и печени на ИГМ- и САК-сэнд-вичах соответственно. [c.298]

Природа фибриллярного белка амилоида (F-компонент) в последнее время хорошо изучена. Руководствуясь разносторонними исследованиями (определение относительной молекулярной массы, электрофоретический и хроматографический анализ), можно считать, что фибриллы амилоида представляют собой гетерогенную группу (смесь) белков с индивидуальными особенностями в каждом случае амилоидоза [Рукосуев В. С., 1975]. Из смеси белков фибрилл амилоида удалось выделить две группы— белок А (AS) и белок В. Белок А (AS), обнаруженный в амилоиде при всех формах амилоидоза у человека и при экспериментальном амилоидозе у различных животных, по сравнению с белком В содержит больше таких аминокислот, как аргинин, аспарагин, глицин, аланин и фенилаланин, причем последовательность концевых участков аминокислот отличаех-этот белок от любого из иммуноглобулинов. Белок В, обнаруженный в амилоиде при первичном амилоидозе, опухолевидном амилоидозе респираторного тракта и плазмоцитоме, по сравнению с белком А (AS) имеет большую относительную молекулярную массу по аминокислотному составу и последовательности концевых остатков аминокислот он напоминает легкие цепи иммуноглобулинов или белка Бене-Джонса [Isersky С. et al., 1972]. [c.215]

Для ряда исследований чрезвычайно удобной моделью оказались плазматические опухоли мышей. В течение олгого времени считалось, что спонтанные опухоли этого типа у мышей крайне редки. Первый случай трансплантируемой плазмоцитомы был описан в 1951 г. Но уже к 1960—1962 г. Поттер и другие исследователи разработали относительно простую методику индукции плазмоцитом у мышей (см. Potter, [c.68]

Наконец, в ряде с 1учаев в клетках плазмоцитом активность нуклеаз ниже, чем в селезенке или лимфоузлах иммунизированных животных, а в некоторых из них, по-видимому, даже содержится ингибитор РНКазы (см. Сидорова, 1974), что представляет известные преимущества при фракционировании клеток и выделении из них полирибосом. Все это сделало плазмоцитомы основным объектом при изучении механизмов синтеза и сборки полипептидных цепей иммуноглобулинов. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология