Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Цинхонин обнаружение

    При проведении капельных реакций для качественного обнаружения висмута (П1) по образованию оранжевого пятна применяют раствор 1 г цинхонина в 100 мл горя- чей воды с несколькими каплями концентрированной азот- I ной кислоты. После охлаждения прибавляют 2 г иодида ] калия, перемешивают и фильтруют. Раствор неустойчив.  [c.234]

    Обнаружение Bi +. В отдельной порции раствора проводят реакцию восстановления Bi + до металлического висмута свежеприготовленным раствором щелочного станнита. Можно провести реакцию с цинхонином в присутствии иодида калия (см. реакции висмута). [c.61]


    Обнаружение хинина и цинхонина [c.262]

    При нагревании цинхонина (I) с уксусной кислотой он претерпевает гидраминное разложение (ср. обнаружение эфедрина, стр. 573), при котором образуется цинхотоксин (П)  [c.578]

    Иодовисмутит цинхонина дает яркое оранжево-красное пятно, которое мало изменяется после прибавления смеси иодистого калия и уксуснокислого аммония. Соответствующее соединение сурьмы дает оранжево-желтое пятно, которое моментально становится белым после добавления смеси иодистого калия и уксуснокислого аммония. Вокруг белой центральной части пятна может образоваться коричнезое кольцо, исчезающее после высыхания пятна. Желтый иодистый свинец остается без изменения, корич> невое кольцо, образующееся вокруг желтого пятна, исчезает, когда высыхает бумага. Серебро, образующее светложелтое пятно, не мешает обнаружению сурьмы. Ион окисной меди дает черновато-коричневое пятно ион четырехвалентного олова — синее окисная ртуть, кадмий и мъшьяк не образуют окрашенных соединений. [c.54]

    Видимо, к ионным ассоциатам можно отнести соединения вольфрама с акрихином [465], анилином [113, 795], бензидином [264, 627, 725], диаминонафталином [225], красным стрептоцидом [453], Р-нафтохинолином [91, 93, 96, 97, 254, 314, 492, 508, 586], пирамидоном [106, 407], пиридиумом [705], риванолом [95], таннином [675, 721], 6-толухинальдином, 8-толухинальдином [98], цинхонином [464, 577, 586, 627, 921] и вариаминовым синим [625]. Реагенты применяют для обнаружения [705], отделения [97, 725, 921], гравиметрического[91, 93,95,96,98,106, 225,254,264, 314, 407, 453, 464, 465, 492, 506, 577, 586, 625], амперометрического [254] и фо тометрического [721] определений вольфрама. [c.46]

    Методика. Несколько кристалликов анализируемого вещества смешивают в микропробиркс с каплей ледяной уксусной кислоты и выдерживают в течение 20 мин на кипян1,ей водяной бане. По охлаждении к реакционной смеси добавляют каплю 5%-ного раствора сульфата меди и каплю концентрированного раствора аммиака. Затем добавляют раствор сероуглерода в бензоле (25 об.%) и смесь энергично встряхивают. В присутствии хинина и цинхонина бензольный слой окрашивается в желтовато-коричневый цвет. Предел обнаружения гидрохлорида хинина составляет 50 мкг, а цинхонина 20 мкг. [c.262]


Смотреть страницы где упоминается термин Цинхонин обнаружение: [c.101]    [c.272]    [c.252]    [c.252]    [c.101]    [c.248]   
Методы органического анализа (1986) -- [ c.209 , c.262 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Цинхонин



© 2026 chem21.info Реклама на сайте