Желтое пятно

Ксантопротеиновая реакция. Белок с концентрированной азотной кислотой дает желтое окрашивание. Желтые пятна, образующиеся на коже при неаккуратной работе с концентрированной азотной кислотой,—результат ксантопротеиновой реакции с белками кожи. [c.388]

Концентрированная азотная кислота взаимодействует с белковыми веществами, образуя соединения ярко-желтой окраски. Вследствие этого на коже поддействием кислоты образуются желтые пятна. Кислота разрушает шерсть и натуральный шелк. [c.56]

На коже азотная кислота образует желтые пятна, даже если ее немедленно смыть водой. Ожоги азотной кислотой вызывают болезненные долго не заживающие раны. [c.286]

В присутствии Ва "-ионов образуется осадок хромата бария, не мешающего в дальнейшем обнаружению ионов стронция. После этого на полученный осадок наносят 1 каплю 0,1%-ного раствора родизоната натрия. При наличии 5г""-ионов появляется буровато-красное окрашивание, окаймляющее желтое пятно хромата бария. [c.41]

Азотную кислоту хранят в склянках с притертыми пробками в темноте или на рассеянном свету. Резиновые и корковые пробки она разрушает. При попадании на кожу азотная кислота вызывает разрушение кожного покрова и сильнейшие ожоги. Даже после немедленного смывания водой на коже и ногтях остаются желтые пятна. [c.291]

Бумагу сушат в течение 30 мин при комнатной температуре, скручивают в цилиндр и вставляют в сосуд с подвижной фазой. После того как подвижная фаза пройдет расстояние 20 см, бумагу сушат на воздухе (сушилкой) до исчезновения едкого запаха газообразного НС1. Бумагу разрезают на три части. Часть, на которую был нанесен стандартный раствор смеси солей и NH4+, окунают в 10%-ный раствор гексанитрокобальтата натрия. Бумагу слегка подсушивают и вымывают избыток реактива водой. При этом на бумаге появляются желтые пятна К" и NH4+ (для NH4+ / / = 43). [c.86]

Внести в сероводородное пламя холодную фарфоровую чашечку. Объяснить причину образования желтого пятна на ее поверхности. [c.165]

Фильтровальную бумагу пропитайте раствором ацетата натрня и после электролиза нанесите на нее каплю свежеприготовленного раствора сероводорода. Через 1—2 мин на образовавшийся белый осадок ZnS капните 3—4 капли дистиллированной воды для промывки ZnS и отделения непрореагировавшего сероводорода от осадка. После этого нанесите на осадок ZnS 1—2 капли сульфата кадмия. Появление желтого пятна в соответствии с реакцией [c.267]

Исследования, проведенные на ткани из полиамидного волокна [902], свидетельствуют о том, что материал не разрушается при 120°С, однако после работы при такой температуре эффективность фильтрования снижается и появляются желтые пятна. Аналогично ткань, состоящая из смеси полиэфирного волокна и 30% хлопка и сохраняющая механическую прочность при нагревании выше 100°С, будет разрушаться в отдельных местах (изменение структуры волокон), что повлечет за собой ухудшение процесса улавливания частиц. [c.355]

При испытании керосином швы обильно опрыскивают изнутри резервуара, в нахлесточных соединениях керосин впрыскивают иод давлением под нахлестку. Наружную сторону испытываемых швов покрывают меловым раствором. Выдерживают в течение 12 ч в летнее время и в течение 24 ч зимой. При подогреве стыков до 60—70 °С время испытания можно сократить до 1,5—2 ч. В местах неплотностей сварных швов на побеленной поверхности появляются желтые пятна, по величине которых судят о примерных размерах дефекта. [c.306]

Чернильные пятна всех видов обрабатывают пергидролем, а также аммиаком (10% раствором), после чего тщательно промывают водой. Железосодержащие чернила, оставляющие желтые пятна, устраняются разбавленной соляной кислотой с последующим промыванием водой. [c.1054]

Выход 0,6 г т. пл. 97—98 "С. Хроматография R. 0,58 бумага типа быстрая система изопропиловый спирт — аммиак — вода (6 1 I). Проявление нагреванием в сушильном шкафу при 140—150° С в течение 30 мии (желтое пятно). [c.140]

Хроматография Rf 0,90 бумага типа быстрая система бутанол — пиридин — вода (6 5 1), желтое пятно, в УФ-свете темно-желтое пятно. [c.142]

Хроматография 0,28 бумага типа быстрая система н-бутиловый спирт — уксусная кислота — вода (4 2 5). Проявление нагреванием в п]ильном шкафу при 140 — 150 С в течение 1 ч (желтое пятно). [c.143]

При попадании на кожу азотная кислота вызывает разрушение кожного покрова и сильнейшие ожоги. Даже после немедленного смывания водой на коже остаются желтые пятна. [c.38]

В первом случае аммонийные соли дают желтые пятна, а ионы щелочных металлов — ярко-синие (на старте). Во втором случае обнаружение ведут в УФ-свете. [c.145]

Опыт 2. К капле раствора исследуемой соли летучего амина (гидрохлорида, сульфата и т. д.) прибавляют каплю 20 /о-ного раствора гидроксида натрия. Отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной 1 %-ным эфирным раствором 2,4-динитрохлорбензола. Затем содержимое пробирки выпаривают досуха прн ISO . Прн наличии летучих аминов на бумаге появляется желтое пятно. [c.79]

Хроматография бумага типа быстрая , система изопропиловый спирт — раствор аммиака (25%-ный) — вода (6 1 1). Проявление нагреванием в сушильном шкафу при 140... 150"С в течение 30 мин, в результате появляется желтое пятно. =0,58. [c.162]

Контроль прочности сцепления пассивных хромовых покрытий, нанесенных на цинковые или кадмиевые покрытия, состоит в протирании поверхности хромового покрытия белым каучуком либо папиросной бумагой. При неравномерной адгезии на каучуке или бумаге обнаруживается желтое пятно. [c.150]

Азотная кислота — сильная и характеризуется ярко выраженными окислительными свойствами. В продажу обычно поступает 65%-ная НМОзплотностью 1400кг/м . С водой азотная кислота смешивается в любых соотношениях. Животные и растительные ткани при действии на них азотной кислоты очень быстро разрушаются. Даже небольшое количество разбавленной азотной кислоты оставляет желтые пятна на коже. [c.322]

При хроматографии на бумаге (см. примечание 4) вещество дает одно светло-желтое пятно с J / 0,46, флуоресцирующее зеленым в ультрафиолетовом свете. [c.103]

Хорошее разделение сульфатов этих трех металлов на бумаге достигается цри применении смеси 9 объемов метанола и 1 объема воды. При этом R для калия оказывается равным нулю, для натрия — 0,62 и лития —0,72. Бумагу затем смачивают 0,2%-ным раствором хлорида бария в 70%-ном этаноле, высушивают и проявляют 0,05%-ным раствором родизоната натрия в 50%-ном этаноле,— наблюдаются желтые пятна на красном фоне [892] [c.144]

Реакцию с KJ можно выполнять капельным методом на фильтровальной бумаге. Желтое пятно T1J заметно еще при содержании 0,03 Т1+ в 0,01 мл раствора предельная концентрация 1 330 000 [409]. Эта же реакция рекомендуется для обнаружения таллия в минералах методом растирания [81]. [c.13]

Хроматограмму проявляют 10%-ным раствором KJ образующееся желтое пятно Ти можно заметить при 3—5-[ Т " в пробе. Если бумагу осветить ультрафиолетовыми лучами, то пятно ти кажется черным. Таким способом на хроматограмме удается обнаружить ЦТГ. В области расположения таллия, т. е. при Rf около 0,35, нет других катионов поэтому можно отделить и заметить 3—5-,ТГ в присутствии посторонних катионов (по 50-, каждого). В присутствии меди при проявлении раствором Kj выделяется иод, мещающий наблюдению. Поэтому рекомендуется пользоваться аммиачным раствором КЛ или обрабатывать бумагу тиосульфатом. Этот способ позволяет обнаруживать 25-, таллия в 1 мл крови после разрущения органических веществ. [c.75]

Наиболее традиционным является обесцвечивание пятен при действии 0,5 %-го раствора перманганата калия. Обработку проводят смесью 0,5 %-го раствора перманганата калия и 0,4 %-й фосфорной кислоты в течение 5-20 мин. После просушивания с помощью фильтровальной бумаги следует обработка 5 %-м раствором гидросульфита натрия. В результате происходит полное обесцвечивание. Если бумага содержит много древесной массы, то в процессе обработки могут появиться желтые пятна. Их удаляют нанесением на пятно 1 %-го раствора перманганата калия на 1—2 мин. Затем экспонат промывают водой до нейтральной реакции, обрабатывают 5 %-м раствором гидросульфита натрия, еще раз промывают водой, разбавленным водным раствором аммиака и окончательно водой. [c.241]

Хлопковое масло значительно более пригодно для мыловарения, чем подсолнечное. Оно применимо для изготовления хороших мыл, однако не пригодно в качестве основы для туалетного мыла потому, что такое мыло прн хранении прогоркает, покрывается желтыми пятнами и теряет запах отдушки. [c.12]

Р-в наносят на ф, б., 0,003 высуш. на воздухе на желт, пятно помещают анал. р-р (3—6 н. по НС1) -f + HNO3 (6н,)->роз. окраш. усил, в теченне нескольких мнпут [c.211]

Выполнение реакции. 3—4 капли исследуемого раствора помещают в микротигель и выпаривают почти досуха, прибавляют несколько кристаллов К2СГ2О7 и 3—4 капли концентрированной серной кислоты. Мнкротигель закрывают фильтровальной бумажкой, смоченной раствором едкого натра, и осторожно нагревают. При наличии СГ-ионов образуется желтое пятно, синеющее в присутствии ацетата бензидина. [c.157]

На полоску фильтровальной бумаги (10x3 см) нанесите слева направо через равные промежутки по 1 капле растворов пирокатехина (57), резорЩ1на (58), гидрохинона (59) и пирогаллола (60). В центре каждого из полученных пятен нанесите по 1 капле 2 н. NaOH (2). От пирокатехина немедленно образуется зеленое пятно. От пирогаллола с такой же скоростью — пятно темно-коричневого цвета. От гидрохинона появляется желтое пятно с зеленой каемкой по периферии. От резорцина, только через некоторое время образуется слабо выраженное кольцо коричневого цвета. [c.127]

На том конце пластинки, который совсем не нагревался, медь не выделяется, потому что тонкая оксидная пленка на железе за-щ ищает металл и не пропускает раствора Си(Ы0з)г. На противоположном конце пластинки почти мгновенно появляется большое желтое пятно меди. Это конец нагревался больше всего и здесь образовалась наиболее толстая, но и менее эластичная пленка оксида она растрескивается при высоких температурах и потому не обладает защитными свойствами и пропускает к железу раствор Си(ЫОз)2. [c.180]

Осадочно-хроматографическая реакция на висмут (III) по Н. Ф. Кулаеву. Готовят реактивную бумагу синяя лента , пропитывая ее 5%-ным раствором KI. Доводят до воздушносухого состояния. На кусок реактивной бумаги 5x5 см помещают каплю раствора Bi(N03)2. Образуется черное пятно. Его размывают каплями дистиллированной воды (проявитель). Катионы серебра дают желтое пятно Agi (в центре), затем ртуть (II) дает красную полосу Hgla, дальше следует черная полоса Bilg. Если в смеси есть Си +, то получается бурая полоса, содержащая ul в смеси с I2. Там же получается полоса Felg. Осадки располагаются в порядке увеличения растворимости соединений. Наименее растворим иодид серебра и наиболее — иодиды меди и железа. Чувствительность 12 мкг. висмута, 25 мкг ртути (II). [c.204]

Для обнаружения ионов фторида готовят циркон-али-зариновую бумагу. К 0,1 %-ному раствору цирконилхлори-да ZrO la в 5 н. растворе НС1 приливают небольшой избыток 0,2 %-ного этанольного раствора ализарина С. Чтобы убедиться в наличии избытка ализарина С, пробу смеси взбалтывают с эфиром ализарин С окрашивает эфирный слой в желтый цвет. Смесь нагревают на водяной бане 10 мин и теплым раствором пропитывают полоски фильтровальной бумаги. Полоски сушат на воздухе. Для проведения реакции на фторид-ион на бумажку помещают каплю 50 %-ной уксусной кислоты и каплю исследуемого раствора. В присутствии иона F образуется желтое пятно па красно-фиолетовом фоне (окраска свободного красителя). Реакцию ускоряют нагреванием в парах воды. [c.108]

Физические свойства. Азотная кислота НЫОз — бесцветная жидкость, имеет резкий запах, легко испарж тся, кипит при температуре 86°С. При попадании на южу азотная кислота может вызвать сильные ожоги (на коже образуется характерное желтое пятно, его сразу же следует промыть большим количеством воды, а затем нейтрализовать содой ЫаНСОз). С водой НЫОз смешивается в любых соотношениях. [c.388]

Латунное Сталь AgNOa (44 г/л) 30 Появление желтого пятна [c.268]

УФ-излучение обнарух<ивает желтые пятна на розовом фоне [c.389]

Гмелину говорили, что татарское мыло лучще, чем обыкновенное, из холста и выбойки вынимает сальные пятна он же отметил, что это мыло несносно воняет, обыкновенно после себя оставляет желтые пятна и имеет вид черный , и в то же время предпочитается не только коренным населением, но и местным русским. Причина была в больщой дещевизне татарского мыла за две копейки можно его купить более фунта . Черное татарское мыло применялось и при умывании, иначе оно бы не было упомянуто в фармакопее изданий 1778 и 1782 гг. [c.196]

При. хроматографировании в системе метанол—вода (1 1 по объему) на бумаге марки медленная фабрики им. Володарского вещество дает двойное красно-фиолетовое пятно с R/, 0,75—0,85, флуоресцирующее оранжево-красным светом при УФ-облучении с длиной волны 365 нм. ВеШество не содержит примесей, имеющихся в препаратах 4(5)-нитрородамина, полученных по методу ] 2-(2 -окси-4 -ди-диэтил-аминобензоил)-4(5)-нргтробензойной кислоты, дающей на хроматограмме желтое пятно с R/ 0,9 красителя, дающего фиолетовое пятно с 0,1—0,3 веществ, дающпх черное или фиолетовое пятно на старте. [c.141]

При хроматографировании р системе метанол-вода (1 1 по объему) (см. примечание) РИТЦ дает одно вытянутое красно-фиолетовое пятно с R/ 0,7—0,8, флуоресцирующее оран-жево-красным светом при УФ-облучении с длиной волны 365 нм. На хроматограмме отсутствуют пятна веществ, содержащихся в препаратах, полученных по методу [1] желтое пятно 2-(2 -окси-4 -диэтиламинобензоил) -4(5)-изотиоцианобензойной кислоты с R/ 0,9 фиолетовое пятно с R/0,1 — 0,3 черное пятно смолистых веществ, остающихся на старте. [c.169]

За ходом реакции удобно следить, отбирая пробы стеклянной палочкой и нанося мазки на фильтровальную-бумагу. Конец реакции определяют по образованию светло-желтого пятна и отсутстеиЮ черного осадка на бумаге. [c.39]

Образующийся арсеноводород взаимодействует с нитратом серебра с образованием комплексного соединения, которое на бумаге образует желтое пятно. Под влиянием влаги комплекс разлагается с выделением свободного серебра, которое вызывает потемнение фильтровальной бумаги. [c.104]

В мыловарении канифоль имеет очень большое значение, хотя на одной канифоли мыла обычно не изготовляют пь-за того, что канифольное мыло имеет жидкую консистеь-цшо и обладает липкостью ка, вымытом им белье оно оставляет желтые пятна. [c.14]

Особое место среди других занириает канифольное (смоляное) мыло, или канифольный клей, как его называют в писчебумажном производстве. Канифольное мыло представляет собой мазеобразную массу буроватого цвета со слабым приятным смоляным запахом. Это мыло, кроме жидкрй консистенции, имеет еще два отрицательных свойства оно оставляет некоторую липкость на вымытых предметах и желтые пятна на выстиранном белье. [c.45]

Испытуемый раствор, приготовленный, как указано в частной статье, помещают в широкогорлую олбу, прибавляют 1 г йодида калия АзР и 10 г гранулированного цинка АзР и тотчас закрывают кол бу пробкой со вставленной в нее три-готовленной трубкой. Реакция должна протекать в течение 40 МИН. Желтое пятно, которое получается на ртуть-бромидной бумаге АзР, сравнивают со стандартным пятном, полученным таким же образом с разведенным раствором мышьяка АзИР, взятым в известном количестве. Сравнение троизводят при дневном свете немедленно после получения испытуемого и стандартного пятен при хранения цвет пятен блекнет. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология