Факторы, влияющие на действие вид лекарственной формы

Вспомогательные вещества, применяемые в глазных лекарственных формах, существенно влияют на абсорбщпо лекарств. Значительная роль в процессах активизации или ингибирования действия лекарств принадлежит таким факторам, как pH, константа диссоциации, показатель гидрофильно-липофильного ланса, осмотическое давление раствора, молекулярная масса веществ-носителей и т.п. [c.217]

Ферменты как биокатализаторы влияют на повышение скорости биохимических реакций, что является их наиболее существенным признаком после специфичности. Изучение влияния различных факторов на скорость реакции в присутствии ферментов относится к области ферментативной кинетики. Знание основных кинетических параметров катализируемой реакции имеет как теоретическое, так и практическое значение для подбора эффективной дозы фермента при его использовании в лекарственной форме либо в технологическом процессе, позволяет установить механизм действия в применяемых условиях [22, 23]. Основные законы ферментативной кинетики базируются на теоретических положениях химической кинетики, при этом в силу специфичности отдельные положения вытекают в специальные законы, касающиеся только ферментов. [c.203]

Фармакологическое действие лекарственного средства в основном определяется строением входящих в его состав физиологически активных ингредиентов. Однако существуют дополнительные факторы, оказывающие влияние на его активность. Различие в активности одинаковых лекарственных соединений, объясняемое иногда отсутствием стабильности или наличием примесей, может быть обусловлено в большинстве случаев различием в скорости, с которой ингредиент или ингредиенты адсорбируются организмом из лекарственной формы. Эта скорость в определенной степени зависит от физико-химических свойств исходного сырья, от размеров частиц вещества, их кристаллической формы, от взаимодействия компонентов в лекарственной форме и т. д. Те же факторы могут влиять на начало и продолжительность действия лекарства на организм и, кроме того, на степень и характер побочных реакций. Поэтому при разработке новых лекарственных форм особое значение приобретает изучение зависимости между фармакологическим действием лекарства и его формой [24]. [c.6]

Более того, сами ЛС могут изменять количество активных молекул-мишеней, влияя на скорость их синтеза или разрушения или индуцируя различные модификации мишеней под действием внутриклеточных факторов, что приводит к изменениям аффинитета и определяет одну из форм лекарственного взаимодействия. [c.29]

Если скорость высвобождения Л В из лекарственной формы чрезмерно снижена, оно будет всасываться не полностью. Это особенно справедливо в отнощении лекарственных средств, так как они находятся в пищеварительном тракте ограниченное время. Естественно, что и степень всасывания ЛВ неодинакова, так как на нее влияют такие факторы, как моторика ЖКТ и скорость прохождения. Существуют два основных метода исследования биодоступности (ВОЗ) I) измерение зависимости между концентрацией и периодомх действия или скоростью выделения ЛВ с жидкостями тела после введения одной или повторных доз 2) повторные измерения фармакодина-мических или биохимических реакций на ЛВ и его активные метаболиты. [c.75]

При синтезе новых лекарственных веществ их фармакологическая активность определяется не только размерами и формой молекулы, но и в значительной степени стерическими факторами, которые влияют на положение молекул в пространстве. Например, транс-амин (транилципромин) отзывает антицепрессивное действие [c.31]