Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гидрофильно-липофильный баланс

    Выбор эмульгатора можно производить основываясь на его гидрофильно-липофильном балансе (ГЛБ). Молекулы ПАВ, для которых = 10- 18, имеют сильные гидрофильные свойства и стабилизируют прямые эмульсии (мыла щелочных металлов, алкилсульфаты, алкилсульфонаты и т. д.). Если Л/глб = 3 8, то у молекул ПАВ преобладают гидрофобные свойства (мыла щелочноземельных и поливалентных металлов). Такие ПАВ используют для получения эмульсий обратного типа. [c.456]


    Строгих принципов выбора ПАВ для данного случая применения не существует. Предложена (Гриффин, 1949) полуэмпирическая система выбора одного или смеси нескольких ПАВ, в основу которой положен гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ). ГЛБ заключается в том, что в молекуле любого поверхностно-активного вещества имеется определенное соотношение, т. е. баланс, между гидрофильными и гидрофобными группами. От баланса гидрофильных и гидрофобных свойств зависит пригодность ПАВ для той или иной цели. Числа ГЛБ для известных (более тысячи) ПАВ составляют от О до 40. Числом ГЛБ 40 обладает наиболее гидрофильное ПАВ (например, додецилсульфат натрия С 2Н2,Ю50зМа). [c.441]

    ГЛБ — гидрофильно-липофильный баланс  [c.360]

    Гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ) [c.198]

Рисунок 3. Гидрофильно-липофильный баланс. Рисунок 3. Гидрофильно-<a href="/info/25189">липофильный</a> баланс.
    Гриффин (1949,1954) ввел полуэмпирический метод подбора одного или смеси нескольких эмульгаторов для получения эмульсий. Основой этого метода является гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ), заключающийся в том, что молекула любого поверхностно-активного вещества (ПАВ) состоит как из гидрофильных, так и гидрофобных групп, отношение содержания которых влияет на характер эмульгирования. [c.132]

    Установлено правило о влиянии на гидрофильно-липофильный баланс оксиэтилированных ПАВ, увеличение числа гидрофильных и гидрофобных цепей и их взаимного расположения. [c.152]

    В качестве определяющего принципа при получении эмульсий применяется количественная оценка гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ) [116]. Каждой ПАВ соответствует свое значение ГЛБ в пределах от единицы (олеиновая кислота — 1,8) до 40 (лаурилсуль-фат натрия). У эмульгаторов прямых эмульсий ГЛБ = 3—6. Промежуточные состояния характеризуют ГЛБ = 7—9. У эмульгаторов обратных эмульсий ГЛБ = 8—18. Значениями ГЛБ характеризуют не только Пав, но и эмульгируемое вещество. ГЛБ ионных ПАВ сильно зависит от содержания в среде электролитов, ГЛБ неионных ПАВ сравнительно постоянен и зависит лишь от входящих в их состав гидрофильных и липофильных групп, каждая из которых имеет свое групповое число. Для эмульгирования большое значение [c.206]

    Ранее [2] нами была показана зависимость деэмульгирующей способности и гидрофильно-липофильного баланса оксиэтилированных ацильных производных глицерина, моно- и триэтаноламина от строения молекулы, содержащей одну или две гидрофобных или гидрофильных цепей. Представляет интерес проследить влияние дальнейшего увеличения числа гидрофильных цепей, а также взаимного расположения и строения гидрофильной и гидрофобной частей в молекуле поверхностно-активного вещества (ПАВ) на деэмульгирующую способность и на гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ). [c.146]


    Эффективность реагентов-деэмульгаторов удобно выражать величиной их деэмульгирующей способности. Деэмульгирующая способность реагентов-деэмульгаторов, представляющая, какое количество нефти может быть обработано одной весовой частью реагента, рассчитывалась по удельным расходам. Значения величины деэмульгирующей способности, полученные при обезвоживании мухановской девонской нефти, приведены в табл. 2. Деэмульгирующая способность поверхностно-активных веществ тесно связано с их адсорбционной и смачивающей способностью и, следовательно, зависит от соотношения, размеров н силы полярной и неполярной частей молекулы ПАВ, т. е. от его гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ). [c.149]

    Такие четырехкомпонентные микроэмульсионные системы, включающие мицеллообразующие ПАВ, обычное ПАВ (чаще всего это спирты С5—С12), углеводород и воду, а также пятикомпонентные системы, содержащие, помимо перечисленных веществ, электролиты, приобрели особое значение в последние годы в связи с проблемой повышения нефтеотдачи пластов, о которой говорилось в гл. П1. Тонкое регулирование полярности дисперсионной среды за счет изменения концентрации компонентов, длины цепи углеводорода и спирта и природы (гидрофильно-липофильного баланса) мицеллообразующего ПАВ позволяет в этих случаях получать как прямые, так и обратные микроэмульсии. Они могут находиться в равновесии с макрофазой — молекулярным раствором того же состава, что и состав дисперсной фазы микроэмульсии. Подобно случаю двухкомпонентных критических систем (см. 2), соответствующим подбором состава здесь удается получить микроэмульсии — обратные и прямые, равновесные друг с другом и, кроме того, с дисперсионной средой промежуточной полярности. Такие микроэмульсионные системы могут образовывать фазовую границу раздела с очень малым поверхностным натяжением как с водой, содержащей определенную концентрацию солей, так и с углеводородом. Для этого необходимо достижение такого баланса молекулярных взаимодействий в объемах и на границе фаз, когда ПАВ обнаруживает примерно одинаковую поверхностную активность при адсорбции на границе из обеих фаз водной и масляной. [c.235]

    Изменение смачиваемости зависит от химического состава породы, первоначального состояния поверхности и от массового соотношения гидрофильно-липофильного баланса [23]. По характеристике смачиваемости карбонатные породы более гидрофобны, чем терригенные, что связано с ионным типом связей в кристаллической решетке, способствующих активному взаимодействию полярных компонентов нефти с породой и ее гидрофобизации [71, 72, 73]. При этом углы смачивания данных пород достигают 140—150°. Изменение смачиваемости твердой поверхности с гидрофобной на гидрофильную для карбонатных пород способствует улучшению отрыва пленок и капель нефти, увеличению их подвижности, активизации капиллярного впитывания. [c.70]

Рис. XV. 2. Гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ) Рис. XV. 2. Гидрофильно-<a href="/info/25189">липофильный</a> баланс (ГЛБ)
    Поверхностно-активные эмульгаторы хорошо стабилизируют как эмульсии М/В, так и В/М. Их действие зависит от сочетания полярной группы и углеводородной части молекулы. В качестве характеристики соотношения между действием полярной и неполярной частей молекулы У. Гриффин предложил эмпирическую шкалу значений гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ). По этой шкале соединениям, содержащим значительные углеводородные радикалы, отвечает низкое значение ГЛБ. По шкале Гриффина эмульгаторы занимают промежуточное значение между соотношениями, в которых преобладает влияние полярной части, и соединениями, на свойства которых большее влияние оказывает неполярная часть молекулы. Этому условию соответствует такое строение ПАВ, при котором энергия взаимодействия его с водой (сродство к воде) в незначительной мере отличается от сродства к маслу. Иначе говоря, втягивание молекул эмульгатора в объем одной фазы компенсируется противоположным по направленности действием другой. Таким образом, энергетически выгодным оказывается положение молекулы между двумя фазами. [c.181]

    Английский микробиолог Ф. Гриффит показал, что эмульгаторами являются только те ПАВ, молекулы которых обладают гидрофильно-липофильным балансом (ГЛБ), т. е. обладают одинаковым сродством как к воде, так и к органическому растворителю. Из щелочных солей гомологического ряда насыщенных жирных кислот таковы лишь члены, содержащие от 12 до 18 атомов углерода в молекулах. Низшие члены гомологического ряда обладают избыточным сродством к воде, а высшие — к органическим растворителям и не являются эмульгаторами, хотя и обладают высокой поверхностной активностью. Зачастую такие ПАВ используют в качестве деэмульгаторов, т. е. веществ, разрушающих эмульсии. [c.285]

    В ходе проведенных исследований было установлено, что в качестве анионных ПАВ для снижения гидравлических потерь при перекачке мазутов могут быть использованы моющие средства с гидрофильно-липофильным балансом 13—15 и эмульгаторы с балансом 8—18. Как наиболее дешевые представляли интерес соли синтетических жирных кислот (С —С д) в смесях с алкиЛбензол-сульфатом, тринатрийфосфатом и т. д. [c.94]


    В соответствии с этой концепцией, сводящейся также к регулированию гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ), выбор ПАВ и составление на их основе композиций осуществляется таким образом, чтобы условия конкретного месторождения ( состав пластовой воды и нефти, температура пласта и др.) соответствовали условиям фазовых переходов и низкого межфазного натяжения.. [c.11]

    Свойства дифильных молекул коллоидных поверхност-но-активных веществ и области применения определяются не только абсолютными значениями интенсивности взаимодействия полярных групп с водной средой и углеводородной части с неполярной фазой, но и их соотношением. Количественно коллоидные поверхностно-активные вещества характеризуются гидрофильно-липофильным соотношением (или гидрофильно-липофильным балансом), устанавливаемым эмпирически. Подробно эта характеристика рассматривается при оценке эмульгаторов. [c.169]

    Определение гидрофильно-липофильного баланса (Г Л Б) неиоцоген-ных деэмульгаторов методом обращенной газовой хроматографии. Для определения необходимы газовый хроматограф, микрошприц на 1 мкл, секундомер, вибратор, круглодонная колба емкостью 250 см, фарфоровая чашка, пористый носитель Хроматон N-ANHMDS , хлороформ и метанол, образцы индивидуальных нормальных углеводородов ( - g) для хроматографии, инертный таз. [c.155]

    Для всех практических целей весьма важно знать — какой тип эмульсии (М/В или В/М) мы получим при совместном диспергировании масла и воды. В концентрированных системах тип эмульсии определяется гидрофильно-липофильным балансом эмульгатора. Если он сдвинут в сторону гидрофильности, мы всегда получаем прямую эмульсию (М/В) и наоборот, вне зависимости от класса эмульгатора (ПАВ или порошок). [c.288]

    Гидрофильные свойства, одинаковые для всего ряда, определяются взаимодействием полярной группы с водой, липофиль-ные — взаимодействием неполярной цепи переменной длины с маслом. В результате преобладающей гидрофильности короткоцепочечных ПАВ происходит втягивание их из пограничного слоя в водную фазу (рис. 112,а), в то время как длинноцепочечные ПАВ с преобладающими липофильными свойствами втягиваются в фазу масла (рис. 112,6). При полной сбалансированности образуются множественные эмульсии, совмещающие типы М/В и В/М. Поэтому для хорошего эмульгирующего действия необходима относительная уравновешенность с некоторым дебалансом в пользу полярной или неполярной частей (рис. 112, в). В современную литературу прочно вошел термин гидрофильно-липофильный баланс ГЛБ), отражающий это свойство эмульгатора. [c.288]

    При разнообразном применении ПАВ (в том числе для подбора стабилизаторов эмульсий типа вода в масле и углеводородных пленок в водной среде) большое значение имеет оценка относительной эффективности гетерополярных частей молекул ПАВ, называемая гидрофильно-липофильным балансом (ГЛБ). ГЛБ определяется в первую очередь составом и строением молекул ПАВ и природой соприкасающихся гетерополярных фаз. Кроме того, ГЛБ зависит от содержания электролитов в водной (или другой полярной) фазе и температуры. [c.21]

    Кругляков /7. М., Корецкий A. Ф. Работа адсорбции и гидрофильно-липофильный баланс в молекулах поверхностно-активных веществ.— Докл. АН СССР , 1971, т. 197, с. 1106—1109 Отношение работ адсорбции из двух жидких фаз на границе их раздела как мера гидрофильно-липофильного баланса в молекулах поверхностно-активных веществ.— Изв. СО АН СССР, сер. хим. , 1971, вып. 4, с. 11—16. [c.39]

    Тип эмульсии, образующейся при механическом диспергировании, в значительной мере зависит от соотношения объемов фаз. Жидкость, содержащаяся в большем объеме, обычно становится дисперсионной средой. Прп равном объемном содержании двух жидкостей прн диспергировании возникают эмульсии обоих типов, но выживает из них та, которая имеет более высокую агрегативную устончивосП) и определяется природой эмульгатора. Способность эму п>гатора обеспечивать устойчивость эмульсии того или иного типа определяется энергетикой взаимодействия его с полярной и неполярной средами, которая может быть охарактеризована при помощи полуэмпирической характеристики— числа гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ) позерх-иостно-активных веществ. ПАВ, имеющие низкие значения ГЛБ (2—6), лучн1е растворимы в органических средах и стабилизируют эмульсии в/м, тогда как при ГЛБ = 12—18 ПАВ лучше растворяются в воде и стабилизируют эмульсии м/в. [c.172]

    В настоящем издании в формулах и уравнениях число ГЛБ, определяющее гидрофильно-липофильный баланс, обозначено Углб- (Прим. редакции.) [c.133]

    Для хорошего эмульгирующего действия необходима относительная уравновешенность молекулы ПАВ с некоторым дисбалансом в пользу полярной или неполярной частей. Это свойство эмульгатора отражает так называемый гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ). [c.21]

    Способностью к мицеллообразо-ванию обладают не все ПАВ, а только те, которые имеют оптимальные соотношения между гидрофобной (углеводородный радикал) и гидрофильной (полярная группа) частями, что определяется величиной гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ) (см. гл. X, 3). К мицеллообразующим ПАВ отно сятся натриевые, калиевые и аммониевые соли жирных кислот с для-ной цепи С12-20, алкилсульфаты, алкилбензосульфонаты и другие синтетические ионогенные и неионо-тенные ПАВ. Истинная растворимость, т. е. равновесная концентрация вещества, находящегося в водном растворе в молекулярной (или ионной) форме, для таких ПАВ невелика и составляет для ионогенных ПАВ сотые или тысячные доли кмоль/м (моль/л), а для неионогенных — может быть еще на один-два порядка ниже. [c.224]

    Роль энергетики взаимодействия молекул ПАВ с жидкостями находит свое отражение в так называемом правиле Банкрофта, В соответствии с этихМ правилом, при эмульгировании дисперсионной средой становится та жидкость, в которой молекулы ПАВ лучше растворимы водорастворимые Пу В являются стабилизаторами прямых эмульсий, малорастворимые — обратных. Среди различных схем количественного описания способности ПАВ к стабилизации эмульсий прямого и обратного типов наибольшее распространение получила полуэхмиириче-ская характеристика гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ) молекул ПАВ. [c.286]


Смотреть страницы где упоминается термин Гидрофильно-липофильный баланс: [c.96]    [c.16]    [c.310]    [c.282]    [c.102]    [c.404]    [c.18]    [c.298]    [c.366]    [c.464]    [c.536]    [c.380]   
Смотреть главы в:

Физическая химия поверхностей -> Гидрофильно-липофильный баланс

Физико-химические основы извлечения поверхностно-активных веществ из водных растворов и сточных вод -> Гидрофильно-липофильный баланс

Мицеллообразование в растворах поверхностно-активных веществ -> Гидрофильно-липофильный баланс


Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.288 ]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.281 ]

Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности (1976) -- [ c.0 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.281 ]

Физическая химия поверхностей (1979) -- [ c.402 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.0 ]

Мицеллообразование, солюбилизация и микроэмульсии (1980) -- [ c.39 , c.400 ]

Иммунология Методы исследований (1983) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гидрофильно-липофильный баланс ГЛБ влияние на тип и стабильность эмульси

Гидрофильно-липофильный баланс ГЛБ групповые числа

Гидрофильно-липофильный баланс ГЛБ калориметрическое

Гидрофильно-липофильный баланс ГЛБ оксиэтилированных ПАВ

Гидрофильно-липофильный баланс ГЛБ определение

Гидрофильно-липофильный баланс ГЛБ по температуре помутнения

Гидрофильно-липофильный баланс ГЛБ смеси ПАВ

Гидрофильно-липофильный баланс ГЛБ титрованием

Гидрофильно-липофильный баланс ГЛБ хроматографическое

Гидрофильно-липофильный баланс неионогенных ПАВ

Гидрофильно-липофильный баланс область температуры

Гидрофильно-липофильный баланс расчет

Гидрофильно-липофильный баланс смешанных ПАВ

Липофильность

Система гидрофильно-липофильного баланса



© 2025 chem21.info Реклама на сайте