Методы исследования свойств ком кислотно-основных

Востоков В. М. Исследование процессов кислотно-основного взаимодействия в растворах электролитов, проявляющих основные свойства, и их смесей кондуктометрическим методом. Канд. дисс. МХТИ им. Д. И. Менделеева, 1969. [c.295]

Целесообразность использования потенциометрического метода для оценки кислотно-основных свойств присадок и масел с присадками и их срабатываемости в условиях работы двигателей разных типов подтверждается рядом проведенных исследований [1, 2]. [c.379]

Кремер В. А., Зареченский М. А. Исследование кислотно-основных равновесий с участием различных форм сульфидной серы в водных растворах и их термодинамических характеристик методом pS-мет-рии.— В кн. Растворы флотационных реагентов. Физико-химические свойства и методы исследования. М., Недра, 1973, с. 86—109. [c.176]

Существует много способов исследования кислотных (основных) свойств гетерогенных катализаторов [28]. В общем виде их можно классифицировать следующим образом сопоставление с активностью катализаторов в модельных реакциях, титрование взвесей катализаторов растворами слабых оснований (или кислот) в присутствии индикаторов, ионный обмен, адсорбция оснований (кислот) из газовой фазы или из неполярных растворителей, термометрическое титрование, определение гидроксильных групп химическими или изотопными методами либо с помощью ЯМР. Каждая из перечисленных групп имеет свои модификации, достоинства и недостатки, а также области применения. Однако универсальный метод, позволяющий решать все вопросы, связанные с исследованием кислотных свойств катализаторов, в настоящее время отсутствует. [c.382]

В процессе химических превращений многоядерных комплексов (например, реакций расщепления) могут получиться нестойкие, склонные к изомеризации или другим стереохимическим превращениям соединения. В таких случаях суждение о строении комплекса на основе химических методов исследования может оказаться ошибочным. Поэтому окончательный вывод о строении многоядерных соединений возможен только в результате систематического исследования и сопоставления всей совокупности химических и физико-химических свойств (измерение молекулярной электропроводности, молекулярного веса, кислотно-основных свойств, изучения спектров поглощения, магнитных моментов и т. п.). [c.220]

Выводы об образовании комплекса uL хорошо согласуются с результатами по исследованию кислотно-основных свойств люминола [50, 51]. Опытами в кислой среде методом спектрофотометрии была рассчитана констан- [c.87]

Из других химических свойств важнейшее значение имеет кислотность (основность) катализатора, методы исследования которой кратко изложены в гл. I, п. 8. [c.386]

Несмотря на большие успехи в развитии методов исследования, современная теория катализа в основном объясняет результаты эксперимента, но не предсказывает их. Тем не менее понимание характера промежуточных стадий катализа (формальный механизм) помогает при совершенствовании катализаторов конкретного процесса. Так, выявление связи между кислотными свойствами катализаторов изомеризации и их активностью способствовало созданию новых активных систем — сверХкислот и платиновых контактов для низкотемпературной изомеризации, рассмотренных в предыдущей главе. [c.145]

Одним из наиболее исследованных методом инфракрасной спектроскопии вопросов химии поверхности и адсорбции является установление существования и роли поверхностных гидроксильных групп кремнеземов в адсорбционном взаимодействии. В последнее время спектральным методом показана существенная роль примесных кислотных центров в адсорбции кремнеземами, содержащими на поверхности алюминий и бор. Как в исследовании кремнеземов с примесными центрами, так и в исследовании окиси алюминия, аморфных алюмосиликагелей и цеолитов основным достижением метода инфракрасной спектроскопии является установление природы и свойств кислотных центров поверхности. [c.434]

Хроматографические методы в последнее время широко используют для исследования поверхностных свойств активных твердых тел. В первую очередь следует отметить хроматографическое измерение изотерм адсорбции индивидуальных веш еств и смесей, определение общей удельной поверхности катализаторов, измерение теплот и энтропий адсорбции. Для нанесенных катализаторов существенным прогрессом явилось развитие хроматографического метода определения, наряду с общей, также и активной поверхности катализатора. В случае кислотно-основных катализаторов удалось создать хроматографический метод определения числа кислых или основных центров и установить функции их распределения по активности на поверхности катализатора. [c.108]

Это утверждение, высказанное несколько лет назад в связи с подробным рассмотрением кислотно-основных свойств углеводородов [103], безусловно правильно, и мы являемся свидетелями того, как постепенно заполняются пробелы в шкале кислот и оснований, причем существенное значение имеет повышение чувствительности используемых методов исследования. [c.297]

Спектрофотометрический метод исследования растворов позволяет получить не только качественную характеристику состояния растворенных веществ и отразить влияние па них таких факторов, как природа растворителя, присутствие посторонних ионов, pH раствора, температура и др., но также количественно учесть все эти влияния. В частности, все возрастающее внимание привлекает к себе приложение спектрофотометрии к изучению веществ с кислотными и основными свойствами. [c.74]

Разработанный в НИУИФ процесс гидротермической переработки природных фосфатов [5] позволяет перерабатывать природные фосфаты как в твердой фазе (процесс спекания, обжиг), так и в жидкой (процесс плавления). Применение того или другого способа зависит от состава сырья и его физических свойств, в основном температур плавления и деформации. Учитывая затруднения, возникающие при переработке фосфоритов Каратау методами кислотного разложения, НИУИФ и Московским энергетическим институтом (МЭИ) в 1956 г. были начаты экспериментальные исследования по гидротермической переработке фосфоритов Каратау в циклонных печах. Работы эти проводились наряду с исследованием переработки и других природных фосфатов СССР (апатитовый концентрат, егорьевский, вятский фосфориты и др.) в циклонных печах. [c.182]

Несмотря на потенциальную возможность кислотно-основного титрования аммиачных растворов слабых кислот, не проявляющих кислотных свойств в водных растворах, оно не нашло пока широкого распространения, по мнению Джолли, главным образом из-за отсутствия простого метода определения КТТ. Самым простым методом такого рода является индикаторный способ, предложенный Шатенштейном, [30]. Поскольку корректное использование индикаторов в аналитической химии неводных растворов требует знания величин рК, соответствующих изменению окраски индикаторов, были исследованы многие индикаторы и установлены нижний и верхний пределы резкого изменения окраски индикаторов, сведения о которых и соответствующую литературу можно почерпнуть из фундаментального исследования Джолли с сотр. [261], [c.85]

Классификация растворителей. В кислотно-основных реакциях растворитель играет активную или специфическую роль он может реагировать вообще с ионами и молекулами (сольватация), а также проявлять кислотные и основные свойства. Взаимодействие между растворенным веществом и растворителем можно изучать с помощью электрических и спектральных методов [18, 27, 31—35]. Наиболее подходящими методами исследования таких явлений взаимодействия являются метод ЯМР и газофазная сольватация. [c.77]

В ЭТОЙ книге мы рассматриваем термодинамические основы биологических реакций, вопросы кислотно-основного равновесия и свойства, функции и взаимные связи таких биологически важных макромолекул, как белки и нуклеиновые кислоты. Поскольку наш подход является в первую очередь химическим, слово химия фигурирует в названии этой книги в качестве существительного, тогда как биофизика занимает место определения. Книга предназначена для химиков, интересующихся биологическими проблемами, и для биохимиков, желающих ближе познакомиться с (физико-химическими методами исследования. Хотя ее целесообразно использовать как учебник для студен-тов-выпускников или аспирантов, она может быть рекомендована также в качестве дополнительного чтения. [c.8]

Методы исследования кислотно-основных свойств комплекситов [c.104]

Непосредственное исследование триплетных молекул и их участие в фотохимических процессах стало возможно с появлением метода импульсного фотолиза. Поскольку газы и жидкости, как правило, не фосфоресцируют, что, по мнению Льюиса и Каша, связано с малым временем жизни триплетных молекул, то наблюдение за триплетными молекулами возможно только импульсными методами. В качестве примеров химических реакций, протекающих в триплетном состоянии, следует указать на перенос протона, перепое электрона, отрыв атома водорода и др. Кислотно-основные свойства триплетного состояния органических молекул характеризуются сродством к протону этих молекул. Константа основности триплетных молекул (или рТС) может быть определена по кривой титрования , причем индикатором является молекула в своем триплетном состоянии. Типичная кривая зависимости концентрации триплетных молекул от pH среды приведена на рис. 57 для 9-азафеиантрена. Основность ароматических соединений в триплетном состоянии ие сильно отличается от основности молекул в основном состоянии в противоположность молекулам, находящимся в синглетно-возбужденном состоянии, основность которых существенно отличается от основного состояния. В табл. 15 приведены значения р/С для основного (Sq), первого сииглетпо-возбужденного (S ) и триплетного (Г ) состояний ряда ароматических молекул. Величины р/С (Т) определены ири помощи метода импульсного фотолиза. [c.159]

Сборник составлен по материалам докладов, прочитанных на ежегодных совещаниях, посвященных памяти академика А. А. Гринберга. В сборнике представлены обзоры по исследованию комплексных соединений кислотно-основных и окислительно-восстановительных свойств, кинетики и механизма реакций с переходными металлами, фотохимии в замороженных растворах, стереохимии реакций в твердой фазе. В исследованиях использованы современные физико-химические и спектральные методы. [c.4]

Появление монографии К.Танабе - крупного специалиста в области гетерогенного катализа-является большим событием. В монографии автором широко использованы как материалы своих исследований, так и результаты, полученные учеными других стран. В ней подробно изучается теория возникновения поверхностной кислотности и основности твердых тел, используемых в гетерогенном катализе. Рассмотрены возможные поверхностные образования, являющиеся источниками кислотности и основности. Большое внимание уделено экспериментальным методам определения кислотных свойств твердых поверхностей, в то <1 числе и современным физико-химическим методикам. Конкретно рассмотрены методы совместного и раздельного определения различных типов поверхностных кислот и оснований. Большую ценность представляет проведенное в монографии сопоставление каталитических и кислотно-основных свойств различных твердых тел окислов, аморфных и кристаллических алюмосиликатов, солей и других объектов, широко используемых в гетерогенном кислотно-основном катализе. Следует подчеркнуть, что монография К.Танабе- является одной из немногих, где уделяется внимание как кислотности, так и основности гетерогенных контактов. [c.5]

Из твердых оснований (табл. 2) особого внимания заслуживают окислы щелочноземельных металлов, помещенные в четвертую группу. Их основные свойства и каталитическое действие были исследованы недавно. Тот факт, что окись алюминия, окись цинка и алюмосиликаты обнаруживают не только кислотные, но и основные свойства, имеет особое значение для кислотно-основного бифункционального катализа Можно надеяться, что значительный прогресс в методах исследования кислотных и основных свойств, которые будут рассмотрены в последующих разделах, приведет к открытию новых твердых тел, обладающих кислотными или основными свойствами. [c.11]

При исследовании поверхностей оксидных катализаторов самые распространенные методики измерения хемосорбции состоят в определении кислотно-основных свойств поверхности. Поверхности металлических катализаторов обычно исследуют с помощью измерения хемосорбции СО и водорода. Во многих случаях диссоциативная хемосорбция водорода и недиссоциативная хемосорбция СО позволяют определить дисперсность метг1лла по носителю. Сочетанпе хемосорбционного и какого-либо другого метода, например ТПД, дает возможность получить надежные данные о числе активных центров, участвующих в данной реакции. [c.13]

ИК-спектроскопическое исследование [9] анионных форм типичного представителя этой группы — п-крезол-2-метиленими-нодиуксусной кислоты (2.3.14)—позволило сделать выводы о последовательности диссоциации рК2 (см. табл. 2 37) относят к диссоциации бетаинового протона, рКз — к диссоциации фенольного гидроксила. К аналогичному выводу о порядке диссоциации гидроксиарильных комплексонов 2-го типа прищли авторы [437—439] при изучении кислотно-основных свойств о-гидроксибензилиминодиуксусной кислоты (соединение 2.3.12) методом ЯМР. На основании зависимости химических сдвигов Н ЯМР сигналов нелабильных протонов соединения 2.3.12 в растворах 020 от рО выявлен следующий порядок диссоциации (схема 2.3.2). [c.240]

Эта группа гликопротеинов включает фолликулостимулирующий Гормон, лютеинизирующий гормон, хорионический и менопаузальный гонадотропины человека, гонадотропин сыворотки жеребых кобыл и тироидстимулирующий гормон. Первичная структура углеводных фрагментов этих гликопротеинов еще не определена нз-за сложности отделения достаточного количества чистого гормона от очень похожих (по химическим и физическим свойствам) гормонов и других макромолекул, включая гликопротеины, присутствующие в окружающей среде. Методам исследования гормонов посвящен обзор [190]. Очистка отдельного гормона включает ряд Стадий, причем успех этой операции зависит от специфических свойств молекулы гормона наличия кислотных или основных групп Р некоторых аминокислотных остатках и кислотных групп 5-ацет- [c.265]

ИК-спектры образцов сняты в таблетках с КВг на спектрофотометре иК-20, рентгенографическое исследование проводили на дифрактометре ДРОН-3 (анод Си-Ка). Размеры частиц ВКЦ определяли с помощью электронного микроскопа 1ет-100-СХ при увеличении 1000—10 ООО. Кислотно-основные свойства ВКЦ исследовали методом термодесорбцип, образцы цеолитов в количестве 0,2—0,5 г помещали в кварцевый реактор и откачивали при 823 К до 1,3-10" Па. Аммиак и пиридин адсорбировали при заданной температуре и давлении в течение 10 мин, затем откачивали газовую фазу из реактора, напускали газ-носитель гелий и охлаждали в токе гелия до комнатной температуры. Термодесорбцию проводили с линейной скоростью нагрева 12,5 град/мин до 1023 К, скорость гелия 50 см /мин. Каталитическую активность ВКЦ в конверсии метанола измеряли в проточной установке при [c.31]

Ожидается, что при разработке методов получения улучшенных катализаторов для гидрогенолиза связи углерод —азот бифункциональные системы будут играть существенную роль. Так, контролируемые взаимодействия поверхности, имеющей кислотные свойства, с основным атомом азота и прилегающего участка металла с атомом углерода могут приводить к значительному ослаблению связи углерод — азот в гетероцикле и, возможно, к увеличенной активности. Взаимодействия металл — носитель данного типа и новые сульфиды, оксиды и оксисульфиды (см. часть II), по-видимому, будут важны для исследования гидронитроочистки. [c.84]

Кислотно-основные свойства поверхности пигментов имеют существенное значение в процессах пигментирования, поскольку они во многом определяют адсорбционные явления в системе Для полной характеристики кислотно-основных свойств поверхности необходимо знать число активных центров, отнесенное к единице массы или единице поверхности пигмента, распределение этих центров по типу и силе Для получения этих данных используют специальные методы исследования поверхности Химические свойства поверхности пигмента определяются как его химическим составом и кристаллическим строением, так и методом его получения и условиями хранения Например, поверхность Т1О2 содержит кислотные группы При прокаливании пигмента кислотность убывает, причем чем выше температура, тем быстрее она снижается Изменение свойств поверхности Т1О2 обычно объясняют образованием гидроксильных групп и их десорбцией при высокой температуре [c.259]

В развитии наших представлений о природе кислот и оснований в последнее время сыграли большую роль работы по исследованию скорости обмена водорода на дейтерий, проводимые в СССР А. И. Шатенштейном. В этих работах им разработан новый плодотворный метод установления слабых кислотных и основных свойств в неводных растворах. Исследования показали, что в таких сильно основных (в нуклеофильных) растворителях, как аммиак, гидразин, скорость обмена водорода на дейтери значителыно увеличивается, особенно в присутствии амида -калия. Если в воде при щелочном катализе в обмене могут участвовать только те углеводороды, которые наиболее легко дают металлические производные, то в жидком аммиаке в присутствии амида калия могут обменивать водород на дейтерий ъсс ароматические, этиленовые и даже некоторые предельные насыщенные углеводороды. [c.566]

Применение неводных растворителей в полярографии. Методы полярографии неводных растворов используют в физической химии для исследования механизма и кинетики электродных процессов, влияния неводных растворителей на поведение растворенного вещества и свойства растворов, в органической химии — для исследования структуры и реакционной способности органических соединений, изучения таутометрии и изомерии, а также кинетики химических реакций в неводной среде, в аналитической химии — для исследования кислотно-основного взаимодействия, окислительновосстановительных реакций, комплексообразования, методов разделения, концентрирования, идентификации и количественного определения неорганических и в особенности органических веществ, которые малорастворимы или полностью нерастворимы в воде [761]. [c.228]

Для изучения неоднородности поверхности но кислотно-основным < войствам дифференниально-изотопным методом из имеющихся в нашем распоряжении и исследованных ранее [2] катализаторов были выбраны образцы ВеО, MgO, СаО, алюмосиликата и сили] агеля, имеющие наибольшую у7),ельну Ю поверхность. Первые оныты были проведены с меченым п-крезолом, имевшимся в нашем распоряжении ранее других меченых веществ и обладавшим небольшой удельной радиоактивностью 46 имп/мин-мг ВаСОд. п-Крезо .1 был применен для изучения свойств поверхности окислов щелочного характера СаО и MgO, а также окиси бериллия — ВеО, поверхность которой обладает амфотерными свойствами. В табл. 1 приведены данные, по изучению адсорбции и-крезола на окиси бериллия, имевшей удельную поверхность 103 м /г и полученной прокаливанием Be O, нри 600°. Опыты приведены в таблице в порядке их проведения. В последней графе таблицы для удобства нодсч( та [c.306]

В настояш,ее время область применения потенциометрического метода анализа значительно расширилась благодаря применению неводных растворителей [1—3]. Последние позволяют не только анализировать нерастворимые в воде органические соединения, но и изменять их кислотно-основные свойства настолько, что удается определять сумму соединений с одинаковой функцией (нивелирование) или, наоборот, определять отдельные компоненты сложных смесей (дифференцирование) из одной навески без предварительного разделения. При этом возможно анализировать смеси изомеров и гомологов. В настоящее время накоплен большой экспериментальный материал по применению неводных растворителей. Систематические исследования в этой области ведутся в Московском химико-технологическом институте им. Д. И. Менделеева под руководством Крешкова [4]. [c.128]

Обсуждая крекинг индивидуальных парафинов, мы рассмотрели различные гипотезы относительно начальной стадии процесса. В случае крекинга газойлей сложность возрастала из-за того, что это сырье содержит компоненты различной молекулярной массы. В результате основное обсуждение крекинга газойлей сосредоточилось на поверхностных характеристиках общей конверсии или суммарной селективности. Несомненно, что если бы были установлены кинетические параметры крекинга газойлей, можно было бы получить большой объем информации, изучая их изменение в зависимости от составов сырья и катализатора. Корма и Войцеховский [43] попытались объяснить влияние активных центров различных типов при каталитическом крекинге газойля, сопоставляя кинетические параметры, полученные с использованием модели ВПП, с экспериментальными данными по крекингу газойля на двух различных цеолитных катализаторах. Так как в обоих случаях применялось одно и то же сырье, ясно, что все различия в параметрах (табл. 6.1) должны быть связаны со свойствами катализаторов и, в первую очередь, с природой их активных центров. На основании данных ИК-спектроскопии и изучения крекинга кумола, как модельной реакции, обнаружено, что цеолит HY содержит больше центров Бренстеда и меньше Льюиса, чем LaY [58]. С другой стороны, исследование распределения кислотной силы методом Бенеши позволило установить, что число активных центров с рК<6,8 больше па цеолите НУ, тогда как ЬаУ содержит больше сильных кислотных центров с рК<1,5 [43]. Это те самые сильные центры, которым приписывают основную активность в ка-(галитическом крекинге парафинов [59]. В свете этих данных можно представить следующую схему крекинга обычного парафинис-froro газойля. [c.132]

Фундаментальные исследования кислотно-основных свойств производных пиримидина и пурина в ДМФА и ДМСО проведены Веверисом [430]. Значения рКз ДМФА (см. табл. 2) свидетельствуют об относительно большой шкале кислотности ДМФА, обусловливающей пригодность его как растворителя для дифференцированного титрования многокомпонентных смесей пиримидина. Автор разработал методы количественного определения в среде ДМФА и ДМСО свыше 80 индивидуальных окси-, меркапто-, амино- и карбоксипроизводных пиримидина и пурина, нуклеозидов и нуклеозидфосфорных кислот, а также методы дифференцированного титрования свыше 60 двух- и трехкомпонентных смесей пиримидинов, пуринов и пиримидинов с пуринами [431—440]. [c.114]

Титрование — мокрый метод, его практически всегда осуществляют с примененпем растворов. Но каких В подавляющем большинстве случаев, конечно, водных. Однако неводное титрование в органических или неводных неорганических растворителях сулит подчас большие возможности. Одна из главных причин — дифференциация свойств различных веществ в таких растворителях. Если, например, две кислоты в воде полностью диссоциированы и титруются одновременно, то в правильно подобранном иеводном растворителе их можно титровать раздельно. Общая теория неводного титрования с позиций теории растворов была разработана в Харьковском университете Н. А. Измайловым и изложена в книге Электрохимия растворов (3-е издание, 1976). В аналитическом аспекте неводным титрованием наиболее интенсивно занимается группа А. П. Крешкова в Московском химико-технологическом институте им. Д. И. Менделеева. Подобные исследования проводят также сотрудники Горьковского политехнического института. Неводному титрованию посвящено немало книг, особого внимания заслуживают монографии И. Деиеша Титрование в неводных средах (1971) и А. П. Крешкова, Л. Н. Быковой, Н. А. Казарян Кислотно-основное титрование в неводных растворах . [c.48]

Основная задача в исследовании свойств поверхности алюмосиликагелей как катализаторов реакции крекинга состоит в обнаружении кислотных центров на поверхности, дифференциации их типа и определении силы их кислотности. При этом в отличие от уже рассмотренных работ по исследованию окиси алюминия, иа поверхности которой имеются в основном центры апротонного типа, в случае алюмосиликагелей задача значительно усложняется вследствие существования кислотных центров как с электро-яоакцепторными, так и с протонодонорными свойствами. В таких ясследованиях решается прежде всего основной вопрос — обладают ли кислотные центры протонодонорными свойствами (центры типа кислот Бренстеда) или только электроноакцепторными свойствами (центры типа кислот Льюиса). Обычные индикаторные методы анализа кислотности, как правило, не дают ответа на этот вопрос. Вследствие этого в последнее время проводится все больше исследований по разработке прямых спектральных методов анализа природы центров кислотности на поверхности алюмосиликагелей. [c.311]

Практически только в одном апротонном или инертном рас-твор.чтеле — ацетонитриле проведены широкие исследования кислотно-основных взаимодействий электрометрическими методами. Кольтгофф и сотр. [32, 89, 90], а также Коци и сотр. [91 — 94] определили в этом растворителе константы диссоциации кислот и оснований и потенциалы ряда электродов. Диэлектрическая постоянная ацетонитрила равна 36 при 25 °С. Его основные свойства выражены очень слабо, а анализ его строения и поведения в химических реакциях позволяет сделать вывод о наличии у него кислотных свойств. Хотя кажущаяся константа автопротолиза ацетонитрила была найдена равной 10 28.5 эуот растворитель с полным основанием можно рассматривать как апротонный или, точнее, диполярный апротонный растворитель [94]. Относительно высокая диэлектрическая постоянная в сочетании со слабыми кислотно-основными свойствами делают ацетонитрил необычайно интересным растворителем. [c.349]

Ароматические кетоны в большинстве случаев ведут себя как настоящие индикаторы Гаммета. Исследование Флексером и сотрудниками [112, 113] основности некоторых ацетофенонов по методу индикаторов Гаммета имеет исторический интерес, поскольку они одними из первых продемонстрировали применимость ультрафиолетовой спектрофотометрии для изучения кислотно-основных свойств соединений. Карбонильные группы как ароматических, так и алифатических кетонов поглощают в ультрафиолетовой области, но каждое соединение из-за влияния среды ведет себя по-особому. Это влияние бывает настолько сильным, что может создаться ложное впечатление, будто имеет место протонирование. Например, одна из первых попыток изучить протонирование ацетофенона с помощью колориметрии в видимой области [22] почти целиком основывалась на ошибочном наблюдении сдвига ультрафиолетовой полосы поглощения в область желтых лучей, вызванного растворителем. [c.256]

Изложенные представления имеют значение для решения некоторых практических задач. Так, исследование неводных растворов позволило установить на основании ПЭГ определенные закояомерности в изменении кислотно-основных свойств в зависимости от положения элементов в Периодической системе, степени окисления элементов, ионных радиусов и физико-химических свойств растворителей (рис. 15). Например, установлено, что нитраты, хлориды, иодиды, перхлораты бериллия, магния, кальция, стронция, бария и некотарые другие соединения проявляют в неводных растворах различные по силе кислотно-основные свойства. Это позволило разработать новые методы дифференцированного титрования многокомпонентных смесей указанных солей [238, 325, 549] (рис. 16, 17). [c.160]

Обычно различают инертные и химически активные реакционноспособные растворители. Такая классификация имеет значение при изучении остатков, образующихся после удаления растворителя выпариванием или выпадающих при добавлении другого растворителя. При применении инертных растворителей растворенное вещество остается неизменным при использовании реакционноспособных растворителей в раствор переходят продукты реакции. Но если речь идет о процессе растворения как таковом и рассматривается состояние вещества в растворе, то нет необходимости делать различие между индифферентным и химически активным растворителем. В обоих случаях в результате реакций присоединения образуются сольваты, т. е. соединения, состоящие из молекул растворителя и молекул (или ионов) растворенного вещества, которое первоначально представляло собой твердое вещество, жидкость или газ. Согласно взглядам на химическую природу растворов, следует, что растворение и растворимость зависят от наличия и активности определенных групп в растворителе и растворяющемся веществе. Поэтому можно с полным основанием ожидать, что, исходя из отношения неизвестного органического вещества к отдельным растворителям, можно сделать полезные для его идентификации выводы о строении его молекулы и наличии в ней определенных групп. Это особенно верно применительно к поведению веществ в реакционноспособных растворителях, как показано в разделе 4 (стр. 143) настоящей главы, в котором рассматриваются методы исследования кислотного и основного характера органических веществ. Однако существуют исключения из правила, гласящего, что соединения с основными свойствами растворимы в кислотах, а с кислотными—в щелочах. Многочисленные характерные примеры показывают, что растворимость органических соединений в кислотах и основаниях может ослабляться или, наоборот, возрастать [c.190]

Природные глины (табл. 1) состоят в основном из окислов кремния и алюминия. Сила кислотных центров для некоторых из них приведена в табл. 4. На рис. 38 дана сила и концентрация кислотных центров каолинита, аттапульгита и монтмориллонита, определенные методом к-бутиламинного титрования по Бенези [88]. Обе величины для природных глин меньше, чем для синтетического 5Ю2 А12О3 (рис. 12). Несмотря на то что эти гЛины уже давно используются в качестве катализаторов, исследованию их кислотных свойств и природы кислотных центров посвящено сравнительно мало работ. В настоящее время возрастающее внимание обращается на цеолиты, особенно на синтетические. Цеолиты относятся к классу гидратированных алюмосиликатов, являющихся солью металла и гидратированной алюмокремниевой кислоты, трехмерная кристаллическая решетка которых состоит из группировок атомов А1-О-81 в форме тетраэдров. Цеолиты отличаются от чистого алюмосиликата по кристаллической структуре, кислотности и каталитической активности. Наиболее распространенными катализаторами являются цеолиты X с более низким и цеолиты е более высоким содержанием окиси кремния. Рабо и др. [89] предложили для кальциевой соли цеолитов Хи У следующее строение [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология