Ретикулярные дендритные клетки

По-видимому, рецептор Т-хелпера не способен к прямому взаимодействию с антигенной детерминантой. Необходимо взаимодействие ТР с комплексом Т-детерминанты и белка МНС-П. При этом ТР находится в мембране Т-клетки, а комплекс Т-детерминанты и МНС-белка—в мембране антигенпрезентирующей клетки (АПК), р роли АПК могут выступать блуждающие и оседлые макрофаги, ретикулярные дендритные клетки лимфоидных органов, клетки Лангерганса, а также В-лимфоциты. Все перечисленные типы клеток способны экспрессировать на своей поверхности белки МНС-П и, следовательно, представлять антиген для Т-хелперов (рис. 18). [c.45]

Ретикулярные клетки Т- и В-областей значительно отличаются друг от друга. Это характерно как для лимфатических узлов, так и для селезенки. В частности, в области В-клеточных фолликулов локализуются дендритные клетки с большим количеством отростков. Отростки соседних клеток образуют характерные соединения — десмосомы. Сами клетки имеют ряд отличительных признаков. Они экспрессируют на поверхности молекулы МНС-П, могут представлять антигены лимфоцитам, хотя и не способны к фагоцитозу. На их внешней мембране хорошо определяется фермент 5-нуклеотидаза, а в цитоплазме — неспецифическая эстераза. [c.117]

Лягушке вводили IgG человека. Через 3 нед готовили замороженные срезы селезенки и инкубировали их с меченными флуоресцеином антителами к IgG человека. Яркое зеленое свечение показывает присутствие антигена в фолликулах белой пульпы (БП). Антиген захватывают дендритные клетки, сходные с аналогичными клетками у млекопитающих и птиц, и он появляется на поверхности ретикулярных клеток, х 35. [c.297]

Представления о регуляторных звеньях и сетях, кратко описанные выше, позволяют составить впечатление о степени сложности системы иммунитета. Эти же сведения в какой-то мере отражают, каким багажом фактов располагают исследователи в настоящее время. Наконец, эти данные создают впечатление неоправданно большой, чрезмерной усложненности механизма иммунной реакции. Если к описанному в данной главе добавить сведения из предыдущих глав, то возникает картина почти хаотическая. Десятки вариантов клеток (различные субпопуляции лимфоцитов, моноциты, макрофаги, нейтрофилы, эозинофилы, базофилы, тучные клетки, фибробласты, эндотелиальные клетки, ретикулярные, дендритные клетки и др.) выделяют еще большее число растворимых факторов (антитела, антиидиотипы, факторы супрессии типа SEM, EIRj и ЕЕМ, факторы активации типа FIT, EIR , EIR , SFA и EFA, интерлейкины, интерфероны, фактор некроза опухоли, колониестимулирующие факторы и т. д., и т. п.). [c.101]

В масштабах всей иммунной системы можно видеть четкие различия в строении матрикса Т- и -зон клеточно-волокнистое окружение, которое предпочитают Т-клетки, существенно отличается от микроокружения, в котором обитают В-лимфоциты. Например, периартериолярные муфты селезенки (Т-зоны) богаты сетью коллагеновых и эластических волокон сюда же присоединяются ретикулиновые волокна пульпы. Здесь и локализуются Т-клетки. Скопления В-клеток в виде фолликулов располагаются в области разветвления мельчайших артериол на капилляры. Здесь практически нет коллагеновых и эластических волокон и практически нет Т-лимфоцитов. Матрикс белой пульпы (Т-зоны и В-зоны) селезенки отличается от матрикса красной пульпы. Тканевая основа красной пульпы представлена сетью ретикулярных дендритных клеток и ретикулиновых волокон. В ячейках этой сети встречаются эритроциты, лейкоциты, макрофаги, сюда же мигрируют из лимфатического фолликула созревшие антителопродуцирующие клетки. [c.116]

О природе ранних предшественников В-клеточного ряда и о клеточных или молекулярных параметрах, контролируюш.их дифференцировку этих предшественников, известно очень мало. Результаты многих исследований свидетельствуют о том, что клеточное микроокружение может оказывать существенное влияние на процесс созревания стволовых клеток (Porter, Whelan, 1981). Однако вопрос о том, зависит ли дифференцировка предшественников В-клеток от микроокружения, создаваемого клетками ретикулярной соединительной ткани (мезо-дермального происхождения), эпителиальными клетками, дендритными ретикулярными клетками и макрофагами, все еще остается предметом дискуссий. [c.241]

Существует несколько типов клеток, не способных к полноценному фагоцитозу, но выполняющих функцию представления антигена для Т-лимфоцитов. Этой способностью обладают дендритные ретикулярные клетки лимфатических узлов и селезенки, вуалевые клетки лимфы, а также клетки Лангерганса и клетки Грен-стейна в эпидермисе кожи. Имеется немало данных, что функцию представления антигена для Т-лимфоцитов с успехом могут выполнять В-клетки. [c.20]

Белки МНС-П могут появляться в мембране клеток, причастных к иммунитету макрофагов, дендритных ретикулярных клеток, эпителиальных клеток тимуса и кожи, а также на Т- и В-лим-фоцитах. Экспрессия этих белков на клеточной поверхности очень лабильна. Она связана с изменением функциональной активности клетки. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология