Сеть коллагеновая

Различные типы предшественников кровяных клеток в костном мозге перемешаны друг с другом, а также с жировыми клетками и фибробластами, образующими нежную, опорную сеть коллагеновых волокон. Кроме того, вся ткань в изобилии пронизана тонкостенными кровеносными сосудами, в которые переходят новообразованные кровяные клетки (рис. 16-36). [c.163]

Волокнистый хрящ содержит плотную сеть коллагеновых волокон. Он образует межпозвоночные диски и входит в состав сухожилий. Это очень прочная, хотя и в известной степени гибкая ткань. Желтый эластический хрящ содержит множество эластических волокон из него образованы наружное ухо, надгортанник и хрящи гортани. [c.372]

В это же время фактор роста фибробластов (ФРФ), секретируемый моноцитами, индуцирует образование новых сосудов, врастающих из краев раны. Образующаяся грануляционная ткань содержит коллагеновые фибриллы, контактирующие с поверхностью фибробластов. Эластин образуется на поздних стадиях заживления. По мере накопления грануляционной ткани и межклеточного матрикса образуется трехмерная сеть коллагеновых фибрилл, что ведет к увеличению [c.450]

Человек рождается с очень нежной, гладкой и розовой кожей, которая сохраняется во весь период возрастной эволюции (до 20—25 лет). Затем наступает стабилизация возрастных изменений (от 25— 30 до 40—45 лет). В этот период эластичность кожи несколько снижается вследствие нарушения волокнистых структур. После 40—45 лет происходит сначала медленное, а позже более быстрое нарастание изменений почти всех структур кожи, уплотняются клетки эпидермиса, уменьшается его толщина. Роговой слой становится более рыхлым и хуже удерживает влагу. Наибольшие изменения старческого характера в коже лица претерпевает дерма, ее коллагеновые и эластические волокна. Кожа теряет свою нежность, прозрачность, становится более сухой, тонкой, приобретает более темный коричневато-желтоватый оттенок, покрывается сетью менее или более резко выраженных морщин, борозд. [c.102]

Рис. 24-16. Фотография клеток жировой ткани (адипоцитов), полученная при помощи сканирующего электронного микроскопа. Адипоциты окружены в жировой ткани поддерживающей сетью, состоящей из кровеносных капилляров и коллагеновых волокон. Адипоциты заполнены капельками жира, активно участвующего в обмене веществ.

I — фибробласт, 2 — плазматическая клетка, 3 - дендритная клетка, 4 — лимфоцит, 5 — макрофаг. Клетки располагаются в полужидком геле (9), состоящем из протеогликанов. Кроме того, они находятся в ячейках волокнистой сети, образованной эластическими (б), ретикулиновыми (7) и коллагеновыми (в) [c.114]

В целом каркас ткани (матрикс) образован сетью стромальных клеток (ретикулярные клетки, местами фибробласты), промежутки этой клеточной сети пронизаны сетью волокон (коллагеновые, эластические, ретикулиновые), наконец, все свободные пространства этой клеточно-волокнистой сети заполнены полужидким гелем, являющимся молекулярной сетью, построенной из полисахаридов протеогликанов. [c.116]

В лимфатическом узле сеть ретикулиновых волокон образует нежную строму. Эти волокна связаны с капсулой и соединительнотканными перегородками (трабекулами) посредством большого числа коллагеновых волокон. В области В-клеточных фолликулов сеть ретикулиновых волокон очень редкая, почти отсутствует. Напротив, в Т-клеточной зоне и в мякотных шнурах сеть волокон более густая. [c.116]

В экспериментах Кикута и Шлипкотера [287] также была показана возможность взаимодействия кремнезема с рибонуклеиновой кислотой (РНК). Авторы нашли, что золь кремнезема, вводимый крысам через трахею, вызывал в органической форме узелковый фибриз. Но в том случае, когда кремнезем вводился совместно с РНК, последствия оказывались гораздо более тяжелыми— образовывалась сильно развитая сеть коллагеновых волокон 287]. Трипсин также усиливал действие кремнезема [288]. [c.1062]

Рис. 14-48. Базальная мембрана роговицы куриного эмбриона. Микрофотография, нолученная с помощью сканирующего электронного микроскопа. Часть эпителиальных клеток (Эп) была удалена, чтобы показать верхнюю поверхность базальной мембраны (БМ). Обратите внимание, что с нижней поверхностью мембраны взаимодействует густая сеть коллагеновых фибрилл (К). Макромолекулы базальной мембраны синтезируются лежащими на ней эпителиальными клетками. (С любезного разрешения Robert Trelstad )

Различные тины кровяных клеток и их ближайших предшествеиииков в костном мозге можно узнать по внешнему виду (рис. 17-29). Оии перемешаны друг с другом, а также с жировыми клетками и фибробластами, образующими нежную опорную сеть коллагеновых волокон и другие комноненты внеклеточного матрикса. Кроме того, вся ткань пронизана тонкостенными кровеиосиыми сосудами (кровяными синусами), в которые переходят новообразованные клетки крови. Имеются гакже мегакариоциты в отличие от других кровяных клеток они остаются в костном мозге и после созревания, составляя одну из самых заметных гистологических особенностей этой ткани они необычайно велики (до 60 мкм в диаметре) и имеют высоко но лиилоидное ядро. В нормальных условиях мегакариоциты облепляют стенки кровяных синусов и протягивают свои отростки сквозь отверстия в их эндотелиальной выстилке от этих отростков отделяются тромбоциты, которые затем уносит кровь (рис. 17-30). [c.180]

В суставном хряще вьщеляют четыре структурных слоя. Первый, наружный слой образуют равномерно расположенные коллагеновые волокна диаметром около 35 нм. Они ориентированы по касательной к поверхности сустава и соединены между собой поперечными связями. В глубине слоя находятся хрящевые клетки — хондроны, опутанные концентрической сетью коллагеновых волокон, которые исполняют роль гасителей ударных нагрузок. Второй слой состоит из бессистемно ориентированных в связующем веществе коллагеновых волокон диаметром 30—60 нм и хрящевых клеток. В третьем слое хаотически расположенные относительно друг друга коллагеновые волокна диаметром 40—80 нм образуют с субхондриальной костью якореподобное соединение. Хрящевые клетки в третьем слое больше по размеру, чем в первых двух, метаболически активны и образуют столбики, расположенные ортогонально к суставной поверхности. В четвертом слое коллагеновые волокна формируют сеть, покрытую минеральными веществами. [c.93]

В масштабах всей иммунной системы можно видеть четкие различия в строении матрикса Т- и -зон клеточно-волокнистое окружение, которое предпочитают Т-клетки, существенно отличается от микроокружения, в котором обитают В-лимфоциты. Например, периартериолярные муфты селезенки (Т-зоны) богаты сетью коллагеновых и эластических волокон сюда же присоединяются ретикулиновые волокна пульпы. Здесь и локализуются Т-клетки. Скопления В-клеток в виде фолликулов располагаются в области разветвления мельчайших артериол на капилляры. Здесь практически нет коллагеновых и эластических волокон и практически нет Т-лимфоцитов. Матрикс белой пульпы (Т-зоны и В-зоны) селезенки отличается от матрикса красной пульпы. Тканевая основа красной пульпы представлена сетью ретикулярных дендритных клеток и ретикулиновых волокон. В ячейках этой сети встречаются эритроциты, лейкоциты, макрофаги, сюда же мигрируют из лимфатического фолликула созревшие антителопродуцирующие клетки. [c.116]

Дерма располагается непосредственно под эпидермисом и отделяется от него тонкой перепонкой — основной мембраной. Она состоит преимущественно из волокнистых субстанций кол-лагеновых, эластических и аргирофильных волокон. Между волокнами располагается бесструктурное основное вещество. Волокна образуют густую сеть, особенно плотную на границе с эпидермисом. Аргнрофильные волокна плотно оплетают сальные и потовые железы и их выводные протоки. Собственно кожа и особенно сосочковый слой ее богато снабжены кровеносными и лимфатическими сосудами, здесь же имеются густые сплетения нервных волокон, дающие начало многочисленным нервным окончаниям в эпидермисе и самой дерме. Волокнистая структура дермы постепенно переходит в подкожную клетчатку. В ней коллагеновые и эластические волокна образуют петли, которые заполнены жировой тканью в виде долек гроздевидной формы, окруженных соединительной тканью и сетью кровеносных и лимфатических сосудов. В подкожной клетчатке заложены волосяные фолликулы и железы. Этот слой так же, как и дерма, беден клеточными элементами. И лишь вокруг кровеносных сосудов встречается большее количество клеточных форм. [c.12]

ГУБЧАТАЯ КХТЬ. Губчатая кость представляет собой сеть из тонких анастомозирующих костных элементов, называемых трабекулами. Ее матрикс содержит меньше неорганического материала (60—65%), чем матрикс компактной кости. Органический материал образован в основном коллагеновыми волокнами. Пространства между трабекулами заполнены мягким костным мозгом. [c.247]

Физические волокна (синонимы белые, быстрые, Р-волокна ) имеют много миофибрилл, хорошо развитую саркоплазматическую сеть (много цистерн с ионами кальция ), к ним подходит много нервных окончаний. В них хорошо развиты коллагеновые волокна, что способствует их быстрому расслаблению. В их саркоплазме значительны концентрации креатинфосфата и гликогена, высока активность креатинкиназы и ферментов гликолиза. Относительное количество митохондрий в белых волокнах (по сравнению с красными) значительно меньше, содержание миоглобина в них низкое, поэтому они имеют бледную окраску. Обеспечение энергией белых мышечных волокон осуществляется за счет креатинфосфатной реакции и гликолиза. Сочетание анаэробных путей ресинтеза АТФ с большим количеством миофибрилл позволяет волокнам данного типа развивать высокую скорость и силу сокращения. Однако вследствие быстрого исчерпания запасов креатинфосфата и гликогена время работы этих волокон ограничено. [c.194]

Мысль о том, что переход гель — золь служит универсальным регулятором общей скорости биохимических процессов, была чрезвычайно популярна уже более 30 лет назад. Потом в связи с грандиозными успехами биохимии, выявлением п изучением множества отдельных ферментативных реакций и их систем взгляд на протоплазму как, на единую коллоидную систему был не то, чтобы скомпрометирован, а просто стал казаться наивным. Тем не менее, вполне соответствующим совокупности современных данных можно считать предположение о ключевой роли в клетке коллагенового пли, быть может, тубулинового геля. Белки такого типа необходимы для придания клетке специфической формы. Упорядоченные сети, структуры из волокон составляют каркас, поддерживающий оболочки животных. клеток. Ясно, что движение протоплазмы, перемешивание (Внутриклеточного содержимо-возможны лишь при полужидком состоянии, т. е. в диапазоне температур перехода гель — золь. Более того, течение внутриклеточного содержимого может осуществляться лишь при подвижной оболочке клето К. Следовательно, и оболочка должна быть полужидкой. Итак, мы как будто бы пришли к. выводу, что температурные оптимумы определяются температурами переходов гель — золь коллагенов ил Иных образующих экзотермический гель компонентов клетки. [c.212]

Наружная эластическая мембрана состоит из продольно ориентированных толстых эластиновых волокон и спирально расположенных пучков коллагеновых фибрилл. Сеть поперечных коллагеновых волокон создает из них единую структуру. Наружная оболочка образована соединительной тканью. В ее [c.50]

Рис. 12-61. Электронная микрофотография продольного среза сухожилия из хвоста крысы. Препарат контрастиро-ван медьсодержащим красителем для выявления молекул протеогликанов. Протеогликаны образуют сеть волокон, окружающих фибриллы коллагена. В тех местах, где не видно протеогликановых нитей, пересекающих коллагеновые фибриллы (как в случае фибриллы, толщина которой показана двойной стрелкой а), плоскость среза, видимо, прошла через середину фибриллы. Тот факт, что протеогликановые нити пересекают коллагеновые фибриллы с интервалами около 67 нм (см., например, нити, показанные срелками Ъ), указывает на специфическое взаимодействие молекул коллагена и протеогликанов.

Эластиновые нити обладают сравнительно высокой растяжимостью, т. е. низким модулем упругости при растяжении вдоль волокна (0,4—1,0) 10 Н/м . Коллагено-вые нити имеют на порядок более высокий модуль упругости (0,5—1,0) 10 Н/м , т. е. характеризуются более низкой способностью к растяжению. Считают, что в тканях волокна эластина находятся под напряжением уже при умеренном растяжении. Коллагеновые волокна сами по себе оказываются в состоянии натяжения лишь при сильной деформации тканей Обладая высоким модулем упругости и прочностью, эти волокна предотвращают разрыв сухожилий, стенок кровеносных сосудов и других тканей при больших механических нагрузках, а в легких обеспечивают тканевую стабилизацию альвеол при больших объемах. При слабой деформации тканей нити коллагена не растянуты, но при этом деформируется их сеть. [c.211]

Многие аспекты функционирования мышечных клеток позвоночных невозможно изучить in vivo на ткани из-за окружающей их плотной коллагеновой сети. Электронная микроскопия дала некоторые сведения о структурных изменениях при выполнении основной функции мышечных клеток — сокращении, однако трудности получения срезов определенной ориентации и отсутствие возможностей для трехмерных исследований являются существенными ограничениями. [c.146]

Следует отметить близкие физиологические функции фибронектина и мембранного коллагена. Оба белка отсутствуют в суспензионной культуре, но содержание их растет в монослое по мере,. усиления клеточной плотности. Уровень обоих белков падает при митозе и растет при задержке перехода клеток в Gl-фазу цикла. При опухолевой трансформации клеток они оба исчезаютчили резко уменьшаются в количестве. Кроме того, отмечается связывание фибронектина с коллагеном, особенно И1 типа. Эти факты, а также одинаковое расположение обоих белков на поверхности клеток в виде ячеистой сети дали основание Р. Bornstein и I. F. Ash (1977) сделать заключение о взаимодействии коллагена и фибронектина с образованием своеобразного сетчатого экзоцитоскелета . Оба белка в орга-.низме, по-видимому, играют регулирующую роль о взаимоотношении клеток с матриксом. Можно предположить, что эти белки являются рецепторами для коллагеновых волокон по типу взаимоотношения коллаген — коллаген или фибронектин — коллаген, особенно при регулирующем или морфогенетическом влиянии коллагена 1на клетку (см. раздел 3.2). [c.38]

Видны коллагеновые волокна (КВ), состоящие из спиралевидно скрученных фибрилл. Между волокнами неориентированная сеть фибрилл (КФ). Х5000. [c.118]

Ретикулярные и аргирофильные волокна. Кроме типичных коллагеновых волокон, в соединительной ткани (строме) ряда органов (лимфатические узлы и селезенка, легкие, сосуды, сосочковый слой дермы, слизистые оболочки, печень, почки, поджелудочная железа и др.) встречаются другие волокна, впервые обозначенные С. Купфером (1876) как ретикулярные. В отечественной литературе более принят термин ретикулиновые волокна , так как считалось, что в их основе лежит особый белок — ретикулин. Ретикулярные волокна отличаются от КВ меньшей толщиной, ветвистостью и анастомозированием с образованием сети волокон, особенно в лимфатических узлах и селезенке, что и обусловило их название. Главной особенностью ретикулярных волокон является аргирофилия, т. е. способность импрегнироваться серебром, и отсутствие фуксинофилии при окраске по Ван-Гизону они дают также более интенсивную ШИК-реакцию и анизотропию в поляризованном свете. [c.122]

От перимизия отходят тонкие прослойки сосдинитель-нои ткани, содержащие отдельные клетки, немного аморфного вещества и редкие коллагеновые волокна. Эти пластинки образуют сеть между всеми мышечными волокнами, называе.мую эндомизием Эндомизий содержит много капилляров и нервные волокна, иннервирующие мышечные волокна, расположенные продольно и одетые сетью из эндо-мизия, через которую они получают питание и интервацию. [c.91]

Мягкая мозговая оболочка тонкая, содержит как пучки коллагеновых, так и эластических волокон и покрыта слоем плоского эпителия. Мягкая оболочка содержит большое количество кровеносных сосудов, распределенных по всей поверхности мозга. Средний слой мозговых оболочек представлен паутиноподобной сетью тонких соединительнотканных перегородок, содержащих тонкие коллагеновые волокна и немного — эластических. Между перепончатой крышей паутинной оболочки и мягкой оболочкой имеется пространство, пересекаемое паутинными перемычками, поддерживающи.ми крышу. Это пространство заполнено цереброспинальной (спинномозговой) жидкостью и называется субарахноидальным. [c.105]

Другой пример временно суш ествуюшдх сократимых структур - это так называемые стрессовые волокна (или нити), характерные элементы цитоскелета культивируемых фибробластов (см. рис. 11 -27). И по своей структуре, и по функциям они напоминают тонкие миофибриллы (рис. 11-28). Одним концом эти волокна связаны с плазматической мембраной в особых участках, называемых фокальными контактами (см. разд. 11.2.8), и похожи по составу и ультраструктуре на участки присоединения к плазматической мембране актиновых филаментов в клетках гладких мышц (см. рис. 11 -23). Другим концом они связаны либо с густой сетью промежуточных филаментов, окружаюш ей ядро клетки (см. рис. 9-1), либо с другим фокальным контактом. Стрессовые волокна образуются при механическом растяжении клетки (например, когда она распластывается по субстрату) и исчезают во время митоза, когда клетка округляется и теряет связь с субстратом. Если ликвидировать натяжение, оторвав лазерным лучом один конец стрессового волокна от фокального контакта, оторванное волокно тоже быстро исчезнет. Стрессовые волокна фибробластов, находяш ихся в тканях, судя по всему, способны сокращаться, передавая создаваемое усилие на окружающей коллагеновый матрикс этот процесс играет большую роль в заживлешш ран и в морфогенезе. [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология