Селектин

Известно более 1000 неподнижных фаз, нашедших применение в газовой хроматографии. Стремление резко ограничить число применяемых неподвижных фаз неправомерно, поскольку именно возможность реализации различного типа межмолекулярных взаимодействий — сильная сторона газожидкостной хроматографии. Применение нашло около 100 достаточно часто используемых неподвижных фаз, из которых 20 используют примерно в 60—70% всех хроматографических анализов. Применение капиллярных хроматографических колонок с их высокой эффективностью в какой-то мере дало возможность снизить требования к селектин-ности и сделать эти 20 фаз достаточными примерно для 80% разделений. Однако всегда найдутся задачи, для кбторых селективность каких-либо неподвижных фаз является уникальной. [c.102]

Весьма интересным обстоятельством является то, что в гаче, полученном при депарафинизации с карбамидом крекинг-керосина, не происходит селектинного извлечения а-олефинов, как это следует из литературных данных [3], а наряду с ними в больших количествах происходит выделение непредельных углеводородов других структур. [c.231]

Разрешение прямо пропорционально расстоянию между мак-симума.мн, определяемо.му селектин.чостью колонки, и обратно пропорционально ширине зон, определяемой ее эффективностью. Для оценки эффективности жидкостных хроматографических колонок (как и в газовой хроматографии) принято использовать число теоретических тарелок. [c.336]

Прометрин (селектин, гезагард-50). Действующее вещество 2-метил-меркапто-4, 6-диизопропиламино-симм-триазин. Выпускается 50 %-ный с. п. Малотоксичен для теплокровных. Проникает в растения через корни и листья. Уничтожает однолетние сорняки двудольные — марь белую, виды щирицы и горца, горчицу полевую, паслен черный и злаковые — виды щетинника и просо куриное. Применяется на моркови (2—5 кг/га) до посева или всходов и в фазу 1—2 настоящих листьев. В тот же срок используется на хлопчатнике, сое, клещевине, кориандре, чесноке, картофеле, горохе (3— [c.164]

Прометрин (селектин, геза-гард-50), [c.196]

Прометрин, 50%-й с. п. Заразин, 50%-й Селектин, 50%-й Чезагорд, 50%-й с. п. Прометрин 3,0...5,0 1.5...2,5 Однолетние двудольные и злаковые Опрыскивать при высоте лука-севка и лука репки 5... 10 см. Опрыскивать по всходам сельдерея, петрушки, укропа [c.215]

Взаимодействие между Ь-селектином и сосудистыми адрес-синами лежит в основе специфического хоминга Т-клеток в лимфоидные органы. Однако такое взаимодействие не обеспечивает проход клеток через эндотелий в лимфоидную ткань. Преодоление эндотелиального барьера осуществляется при участии двух других фупп адгезинов интефинов и членов суперсемейства иммуноглобулинов. [c.185]

Процесс миграции лейкоцитов в очаг воспаления делится на четыре этапа. На первом этапе под влиянием ФНО-а происходит экспрессия Р- и Е-селектинов на эпителиальных клетках сосудов. Селектины распознают углеводные радикалы на гликопротеино-вых рецепторах циркулирующих в Iqювeнo нoм русле лейкоцитов. Однако такое распознавание проходит при низкой аффинности. Лейкоциты, проходя мимо эпителиальных клеток с Р- и Е-селек-тинами, лишь замедляют движение, но не образуют прочных кон-стактных связей. [c.326]

I этап. Низкоаффинное взаимодействие адгезинов эндотелиальных клеток с лигандами лейкоцитов. Под влиянием ФНО-а, продуцируемого поглотившими антиген макрофагами в очаге воспаления, экспрессируется адгезивный белок Е-селектин на эндотелиальных клетках. Он взаимодействует при низком уровне аффинности с углеводными радикалами (УВ) поверхности лейкоцитов. Индуцируемый ФНО-а адгезин I AM-1 вступает во взаимодействие с LFA-1 лейкоцитов. Данная форма взаимодействия также низкоаффинна. При подобных формах взаимодействия лейкоциты замедляют свое движение вдоль эндотелия, но не прекращают его полностью. [c.326]

Созревание Т-клеток сопровождается изменением в экспрессии адгезивных молекул клеточной поверхности, которые способствуют миграции армированных, прошедших дифференцировку Т-клеток из лимфоидной ткани в очаг локализации патогена. Все армированные, эффекторные Т-клетки теряют L-селектин, кото-334 [c.334]

I Молекулы адгезии, регулирующие миграцию лейкоцитов, по структурным признакам относятся к разным, но родственным семействам, в том числе к суперсемейству иммуноглобулинов (эндотелиальные молекулы клеточной адгезии), семейству селектинов или семейству интегринов. В эндотелиальных клетках синтез молекул адгезии индуцируют цитокины. Экспрессия лейкоцитарных молекул адгезии зависит от популяции клеток и стадии их дифференцировки. [c.83]

Селектины - группа лейкоцитарных и эндотелиальных молекул межклеточной адгезии, которые связываются с углеводами [c.88]

Группа селектинов включает Е-селсктин, Р-селе-ктин и Ь-селектин, экспрессируемые на эндотелии, тромбоцитах и некоторых типах лейкоцитов соответственно (рис. 5.8). Молекулы селектинов пронизывают мембрану и имеют ряд внеклеточных доменов, гомологичных доменам регуляторных белков комплемента, например фактору Н. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология