Замедленное движение выше Тс

При выводе уравнения (20) не учитывалось влияние конца капилляра, который заметно замедляет движение раствора около шейки капли, поэтому значения токов, вычисленные по этому уравнению, несколько выше найденных на опыте величин. Из уравнения (19) следует, что мгновенный ток в максимуме на капельном электроде должен зависеть от периода капания Штакельберг [19] экспериментально подтвердил эту зависимость в начале возникновения максимума. [c.419]

Это явление называемся деформацией сечения шприцованных полуфабрикатов и связано с различиями в скоростях движения в разных точках сечения потока резиновой смеси в головке шприц-машины и в профилирующей детали в центре потока скорость выше, чем у стенок или в углах детали, где течение замедляется трением смеси о неподвижные поверхности. Создается разность скоростей движения соседних слоев, которая по законам реологии приводит к кх взаимному скольжению. Интенсивность скольжения определяется градиентом скорости. Эпюра скоростей (рис. 3.9) для двух типов сечений показывает, что между соседними слоями смеси при шприцевании (экструзии) возникает внутреннее трение. Градиент скорости и внутреннее трение ориентируют макромолекулы и анизотропные частицы в тем большей степени, чем выше скорость и, соответственно, ее градиент между слоями. [c.81]

С помощью рис. У-29 можно объяснить природу перемешивания в трубчатом аппарате. При движении реального потока газа или жидкости возникает трение у стенок трубки, приводящее к снижению линейной скорости слоев, граничащих с поверхностью. Вследствие вязкого трения замедляется движение и соседних слоев потока. Результирующий профиль фронта скоростей приобретает форму, близкую к параболе. Частицы, движущиеся медленнее, чем соседние с ними, будут находиться в зоне реакции более длительное время, поэтому степень превращения, которая достигается в определенном сечении трубчатого реактора, выше в медленно движущихся элементах и ниже в движущихся более быстро. [c.243]

Фактор замедления связан с наличием твердой фазы. Если твердая фаза является изолятором и инертна (отсутствует адсорбция), то = 1. Если по каким-либо причинам подвижность ионов внутри волокна выше, чем вне его, то / >1. Однако обычно адсорбция замедляет движение ионов, и поэтому почти всегда можно ожидать Даже в тех случаях, когда адсорбция не имеет места, типичный ион внутри волокна замедляется пористой сеткой, которая является собственно пористым материалом в миниатюре. [c.38]

Но в природе этого никогда не бывает вследствие сил трения, возникающих между водой и дном, придонные слои воды замедляются в своем движении, а вследствие внутреннего трения между слоями воды замедляется движение и слоев, расположенных выше придонного, возникает некоторый градиент скоростей по вертикали. [c.201]

Методика проведения опыта плавления точно такая же, как и опыта по замораживанию, до точки, где мешалка начинает останавливаться. Когда движение мешалки начинает замедляться, отсчеты величин N и Е сравнивают через переключатель, как описано выше, за исключением того, что мешалка продолжает работать. Когда замедление движения мешалки становится вполне отчетливым, начинают дальнейшую откачку рубашки пробирки для замораживания и, спустя 2—4 мин. (при работающей мешалке), охлаждающую баню заменяют подходящей баней для нагревания. [c.350]

Помехоустойчивость. Выше отмечалось, что высокая температура замедляет мыслительные процессы, рассеивает внимание. Вибрация изменяет свойства сухожилий (лишает их. эластичности), увеличивает время латентного периода простой сенсомоторной реакции, изменяет координацию движений недостаточная освещенность и неудобная поза оказывают вредное психологическое воздействие. Все вместе эти факторы являются внешними помехами для деятельности оператора. [c.60]

Рассмотрим диффузию бинарного электролита. Подвижность ионов различна. Однако более подвижный ион, как это указывалось в гл. IX, не может диффундировать быстрее медленного, так как при этом была бы нарушена электронейтральность. Подвижный ион, уходя вперед, ускоряет движение менее подвижного, замедляя собственное движение. Возникает обсужденный в гл. IX диффузионный двойной слой, в котором осуществлен диффузионный скачок потенциала. Помимо рассмотренной выше силы /, [c.265]

Рассмотрим диффузию бинарного электролита. Подвижность ионов различна. Однако более подвижный ион, как это указывалось в гл. IX, не может диффундировать быстрее медленного, так как при этом была бы нарушена электронейтральность. Подвижный ион, уходя вперед, ускоряет движение менее подвижного, замедляя собственное движение. Возникает обсужденный в гл. IX диффузионный двойной слой, в котором осуществлен диффузионный скачок потенциала. Помимо рассмотренной выше силы I на ионы действует некоторая сила ф тормозящая быстрые ионы и ускоряющая медленные. Поэтому скорость v+ и у ионов обоих знаков определяются следующими уравнениями [c.345]

Рассмотренные выше положения относятся к движению одиночных капель и пузырей. При совместном движении множества ("коллектива") капель и пузырей наблюдается их гидродинамическое взаимодействие. Здесь закономерности движения изменяются, общий эффект аналогичен стесненному витанию твердых частиц движение капель и пузырей относительно сплошной среды замедляется. Одновременно ситуация осложняется постоянной коалесценцией и разрушением дискретных образований и их деформацией. [c.246]

Пароструйные эжекторы работают на принципе передачи количества движения. Двигающийся пар расширяется адиабатически, проходя через расширяющееся сопло, причем энергия его давления превращается в кинетическую энергию. Масса пара, имеющего большую скорость, направляется через камеру смешения в диффузор, сначала сходящийся, а затем расходящийся. Проходя через камеру смешения, пар захватывает определенное количество газа или пара, который подлежит откачке. Передав скорость газу, пар замедляет свое течение и вся масса поступает в диффузор, где кинетическая энергия превращается в давление, которое значительно выше, чем давление в эвакуируемой камере. Во время цикла сжатия не происходит конденсации рабочего пара. Большая степень расширения пара в четырех-или пятиступенчатых эжекторах может ускорить движение пара до числа Маха, равного 9—11. Эффект охлаждения при этом расширении пара во многих случаях вызывает образование льда в отверстии сопла, а также в горловине диффузора. Образование льда меняет расчетные размеры и мешает работе эжектора. Этого явления можно избежать, устроив вокруг сопел и диффузоров паровые рубашки. Благодаря большой скорости практически не наблюдается выделения пара или захваченного газа или обратной диффузии через всасывающее отверстие. Поэтому при помощи струй пара, проходящих через газовую вакуумную камеру, можно получить давление, в тысячи раз меньшее, чем давление водяного пара. [c.478]

Методика проведения опыта плавления точно такая же, как и опыта по замораживанию, до точки, где мешалка начинает останавливаться. Когда мешалка начинает замедляться, сравнение отсчетов величин ТУ и / производится Через переключатель, как описано выше, за исключением того, что мешалка продолжает работать. Когда замедление в движении мешалки становится вполне отчетливым, начинают дал).нейшую откачку [c.207]

Флюктуации различаются по своим временным масштабам. Если скорость отдельной молекулы в газе случайно оказалась гораздо выше средней тепловой скорости молекул, движение этой молекулы замедлится до скорости, близкой к средней тепловой, за относительно малое время, порядка времени свободного пробега. Может, однако, оказаться, что в какой-то момент времени возникнет отклонение энергии в расчете на одну молекулу сразу для достаточно большого [c.21]

Характерная особенность рудообразования на подвижном геохимическом барьере — устойчивость (против возмущений) концентрационных динамических фронтов рудных компонентов (см. также главу 4). Это легко видеть, например, для рассмотренной выше модели рудообразования на подвижном восстановительном барьере. Действительно, пусть в силу каких-либо причин (из-за неравномерности проницаемости, пористости и др.) на фронте движущегося вещества наблюдается возмущение, например, вещество в определенном участке рудообразующей системы начинает перемещаться с большей скоростью, чем концентрационный фронт. Вещество попадает в область более низких значений окислительно-восстановительного потенциала (ЕЬ), что увеличивает скорость его отложения [см. формулу (8.29)]. Вследствие этого скорость, движения вещества замедляется, и со временем оно вновь перемещается со скоростью фронта. [c.161]

Частица, начинающая двигаться-со дна слоя, изменяет свою скорость от нулевого до некоторого максимального значения, а затем ее скорость замедляется, пока не обратится в ноль в шапке слоя, где частица меняет направление движения на противоположное. Кроме того, имеет место радиальное распределение скорости твердой фазы на каждом отдельном уровне, причем скорость на оси выше, чем в любой другой точке радиуса ядра. После анализа двух методов измерения скорости частиц в фонтане мы сначала рассмотрим продольное движение частиц, не анализируя пока их радиальное перемещение. [c.69]

Мелкие капли выбрасываются также при разрушении пузырей на зеркале испарения. Сколько-нибудь устойчивых накоплений пароводяной среды с ячеечным строением жидкой фазы (что принято называть пеной) на зеркале испарения нет. Другая картина наблюдается при высо-ких концентрациях. Здесь из забрасываемой в паровое пространство воды паровая фаза не выделилась н многие капли представляют собой по существу двухфазную среду, в которой жидкость имеет ячеечное строение. Места замедленного движения пара (застойные зоны) заполняются пеной. На зеркале испарения также имеются сравнительно небольшие слои пены, которые вследствие волнообразного неустойчивого состояния уровня перебрасываются с одного места на другое. Иногда (на водах с повышенной концентрацией едкого натра) куски иены захватываются паром и медленно поднимаются вверх. Все это приводит к увеличению уноса. Когда солесодержание промывочной воды становится выше критического, переток жидкости через переливы замедляется и наряду с увеличением влажности пара возрастает также уровень жидкости над листом. Это может привести к выбросу части жидкости в конденсатор испарителя и резкому ухудшению качества дистиллята. [c.165]

При движении печи линейные скорости всех компонентов оказываются равными скорости ее движения, т. е. ио = щ = и =. .. Каждая молекула, опережающая печь, попав в зону более низкой температуры, замедляет свое движение по экспоненциальному закону каждая отстающая молекула экспоненциально ускоряется. Так происходит до тех пор, пока средняя скорость молекул не достигает скорости движения печи. Равная скорость Vo для всех компонентов означает, согласно уравнению (26), различные характеристические температуры 7г(хар) при различных значениях АЯ, . Таким образом, каждый компонент движется в своем месте печи в температурной области Гтах—Ттш- Характеристические температуры тем выше, чем быстрее движется печь, и тем ниже, чем больше скорость газа-носителя. Высокие скорости движения печи приводят к узким и большим пикам. [c.395]

Первые порции трилона Б приливают струей до тех пор, пока стрелка не начинает двигаться, а затем по 2—3 капли. Вблизи конца титрования движение стрелки замедляется и, наконец, в точке эквивалентности прекращается. После этого замечают на бюретке количество ушедшего раствора и, если последующее добавление одной-двух капель его не вызывает смещения стрелки прибора, титрование считают законченным. Если стрелка гальванометра в процессе титрования уходит в крайнее левое положение, то при помощи реостата прибора ее выводят на середину шкалы и заканчивают титрование. При анализах проб с большим содержанием кальция (известняки доломиты) к раствору после разбавления до 50 мл прибавляют из бюретки —% ориентировочно предполагаемого объема трилона Б (24). Затем в раствор добавляют в зависимости от содержания железа в образце 1 — 5 мл триэтаноламина (21) и 10 мл едкого кали (22), дают раствору постоять 2—3 мин, добавляют 6—7 капель индикатора (23) и заканчивают титрование, как описано выше. [c.171]

Таким образом, введение величины [т]] учитывает первое из указанных выше условий применимости уравнения Штаудин-гера. Второе условие, а именно предельное выпрямление макромолекулы, вообще не реализуется, поэтому необходимо введение поправки, учитывающей конфигурацию молекулы. Вытянутые цепи оказывают гидродинамическое сопротивление течению жидкости, молекулы которой, огибая цепи, вынуждены замедлять движение. При полном выпрямлении цепи сопротивление ее было бы тем больше, чем длиннее цепь отсюда понятна прямая пропорциональность между т] и М в уравнении (3). Однако в действительности цепные макромолекулы в растворе свернуты в той или иной степени в клубки и оказывают меньшее сопротивление потоку. Если М и длина цепи возрастает, например в [c.290]

При создании назальных капель для растворения действующих веществ рекомендуется применять буферные растворы, которые способствуют увеличению химической стабильности путем подбора определенного значения pH - повышению терапевтической активности некоторых лекарственных компонентов, а также уменьшению чувства дискомфорта, связанного с осмолярностью, при введении препаратов в носовую полость. Чаще всего применяются борно-боратный, цитратный и фосфатный буферы. Однако следует отметить, что растворы борной кислоты в концентрации выше 1 % замедляют движение ресничек мерцательного эпителия, то есть влияют на его транспортную функцию. Если применяемые буферные компоненты не обеспечивают должное осмотическое давление, в раствор добавляют изотонирующие агенты в требуемом количестве. [c.403]

При увеличении плотности среды, в которую впрыскивается топливо, тонкость распыления увеличивается. Однако проф. Т. М. Мелькумов высказал предположение, что такая зависимость, очевидно, будет правильной только до определенного предела, выше которого может произойти обратное явление, т. е. чрезмерное увеличение противодавления значительно замедлит движение струи и ухудшит распад ее на мелкие капли. [c.94]

Таким образом, введение величины [т]] учитывает первое из указанных выше условий применимости уравнения Штаудин-гера. Второе условие, а именно предельное выпрямление макромолекулы, вообще не реализуется, поэтому необходимо введение поправки, учитывающей конфигурацию молекулы. Вытянутые цепи оказывают гидродинамическое сопротивление течению жидкости, молекулы которой, огибая цепи, вынуждены замедлять движение. При полном выпрямлении цепи сопротивление ее было бы тем больше, чем длиннее цепь отсюда понятна прямая пропорциональность между г и М в уравнении (3). Однако в действительности цепные макромолекулы в растворе свернуты в той или иной степени в клубки и оказывают меньшее сопротивление потоку. Если М. и длйна цепи возрастает, например в 2 раза, очевидно, что сопротивление увеличится меньше, чем Вдвое. Статистический расчет для совокупности макромолекул, каждая из которых обладает полной свободой вращения звеньев. и свернута в беспорядочный клубок, дает следующее выражение [c.290]

Рассмотрим гранулу иммобилизованного фермента, помещенную в раствор субстрата. Для осуществления ферментативной реакции субстрату необходимо, во-первых, подойти к грануле. Это перемещение молекулы субстрата происходит обычно не за счет молекулярной диффузии, а за счет конвективного движения, скорость которого намного выше скорости диффузии. Во-вторых, молекуле субстрата необходимо продиффундировать через неперемешиваю-щийся слой жидкости (слой Нернста), прилегающий к поверхности в любой гетерогенной системе. В этом слое происходит лишь молекулярная диффузия при отсутствии конвективного движения, что значительно замедляет общий процесс. Толщина слоя Нернста [c.267]

Несколько слов об истории вопроса и сложившейся терминологии. И.-Г. Лейденфрост (1715—1794 гг.), немецкий медик, профессор Дуис-бургского университета опубликовал в 1756 г. Трактат о некоторых свойствах обычной воды , часть которого переведена на английский язык [2.8]. В этой работе впервые подробно описано явление медленного испарения капель воды и спирта на раскаленной поверхности по мере охлаждения поверхности движение капли (сфероида) замедляется-и прн некоторой температуре прекращается совсем, но при дальнейшем охлаждении оно возобновляется и, наконец, капля со взрывом испаряется, причем в этот момент температура поверхности все еще выше. температуры насыщения. [c.46]

Таким образом, мы приходим к важному заключению о том, что хроматографическая зона мигрирует вдоль колонки со скоростью, в (1 -f К) раз меньшей, че.м скорость элюцпи. Выше было показано качественно, что с увеличением К движение зоны замедляется, а на частных примерах даже обнаружилось, что оно замедляется в (1 + -Ь К) раз по сравнению со скоростью движения фронта элюента. Оказывается, что это соотношение можно получить строго для реальных условий хроматографии. Отношение скоростей дгиграць и зоны и элюции обозначают символом R и называют факторам задержки (чем меньше R, тем сильнее выражена задержка) [c.27]

Поскольку Мт убывает, уменьшается и ускорение с1п1(И, и когда Мт=0, скорость вращения достигает максимума. Турбина продолжает закрываться, так как число оборотов еще выше нормального и доходит до полного закрытия (а=0). Момент рабочего колеса становится отрицательным — турбина попадает в тормозной режим. Когда движение на закрытие замедляется и прекращается, ударное давление АЯ снижается до нуля. Напор при этом немного выше Яо за счет того, что вода по трубопроводу не движется и нет гидравлических потерь (напор равен статическому). Агрегат [c.303]

Как известно, температура воздуха по мере движения вверх обычно снижается в среднем на 0,6 С на каждые 100 м. На высоте 12 - 14 км от поверхности Земли это понижение исчезает и, более того, двигаясь выше, можно наблюдать потепление. Этот слой, где происходит изменение температуры в обратном направлении, называется тропопауза. Выше находится стратосфера, где потепление в вертикальном направлении происходит в результате поглощения коротковолнового ультрафиолетового излучения и протекания фотохимических реакций. Тропопауза действует как экранизирующий слой. Источником движения потоков (холодных вниз, а теплых вверх) является снижение температуры с высотой. Поэтому перемешивание в тропопаузе замедляется и химически опасные вещества уже могут проникнуть в стратосферу только благодаря весьма медленному процессу молекулярной диффузии и практически задерживаются в фопосфере. [c.32]

Известно, что однородность псевдоожижения и интенсивность перемешивания зависят от скорости ожижающего агента (см. главы IV и VI). При оценке ее влияния на качество псевдоожиженного слоя следует учесть нисходящее движение частиц около стенок аппарата, теплообменных элементов и других поверхностей. Это движение, достаточно быстрое в верхних и средних областях слоя, резко замедляется у распределительной решетки и приводит к образованию застойных зон па периферии слоя. Выше мы видели, что застойные зоны образуются также на самой распределительной решетке (между ее отверстиями). Количество и величина этих зон зависят от конструкции решетки и линейной скорости ожижаюшего агента, причем на неподвижной решетке они могут сохраняться даже при скорости уноса (см. стр. 501). [c.572]

Таким образом, в модели ЧДС, в отличие от теории КСР, предполагается, что перемещение некоторых точек в цепи ограничено из-за дополнительного сопротивления, вследствие чего их движение замедляется. Поведение такой цепочки, содержащей узлы, замедляющие ее движение, было исследовано методами, аналогичными изложенным выше при рассмотрении модели КСР. Это привело к предсказанию существования спектра времен релаксации, состоящего из двух областей. В области малых времен релаксации замедляющие движение узлы никак не влияют на вязкоупругую релаксацию, и их присутствие не сказывается на форме сцектра времен релаксации, который в этой области полностью обусловлен движением коротких участков цепи. В длинновременной области, связанной с движением участков цепи, длина которых соизмерима или больше расстояния между узлами, спектр, рассчитанный для модели КСР, смещается без изменения его формы в сторону больших времен релаксации на величину, пропорциональную б. В теории ЧДС величина б представляет собой параметр, который подбирается в за- [c.282]

Питтингообразование алюминия интенсивно развивается в речных водах, содержащих хлориды, карбонаты и медь. Влияние меди особенно существенно в жесткой воде, так, содержание 0,02 мг/л меди способно привести к питтинговой коррозии алюминия. В мягкой воде, несмотря на ее большую коррозионную агрессивность, опасная концентрация меди выше, но и растворимость меди в мягкой воде больше. Образовавшийся на поверхности алюминия питтинг может развиваться в средах, которые сами по себе не способны вызвать коррозию. Во всех речных водах скорость роста глубины поражения быстро снижается со временем. При движении воды со скоростью >0,3 м/с питтингообразование замедляется или вообще подавляется. Повышение температуры может интенсифицировать процесс развития питтингов, но в то же время при температуре выше 50 °С в агрессивных жестких водных средах питтингообразование подавляется вследствие образования защитных пленок оксидов. [c.54]

На основании общих положений Бюргера можно сделать весьма важные выводы, позволяющие дать более полное объяснение многим явленияму сопровождающим реакции превращения. Относительно действия флюсов (катализаторов) можно сказать, что они способствуют расчленению структуры реагирующей фазы они разделяют куски структуры, заменяя связь между ними в структуре связями в растворителе и, таким образом, снова собирая их в единицы новой образующейся фазы. Превращение в отсутствии флюса особенно тормозится,, если реагирующая фаза измельчена до тонкого порошка, так как в каждом зерне должны образоваться отдельные зародыши новой фазы. Кроме того, перенос тепла в этих случаях осуществляется главным образом с помощьк> излучения и сильно замедляется внутренними поверхностями порошковатых частиц. Состояние чрезвычайно высокой дисперсности свойственно опалу, в котором а-кристобалит весьма устойчив и поддается определению. Различные размеры зерен кристобалита, выросшие при высоких температурах, являются главным фактором, определяющим температуру превращения а->-Р, т. е. причиной поразительно широкого температурного интервала (200— 27б°С), в котором изменяется температура превращения в зависимости от термической истории данного образца (см. В. II, 6). В значительно меньшей степени те же явления наблюдаются в тридимите и кварце, но наиболее-благоприятным фактором для описанной выше аномалии превращения служит открытая структура кристобалита. В ней заключается также причина дисторционной неупорядоченности в кристобалите, вызывающей вращательное движение групп 5Ю4] в каркасе структуры (см, А. [c.392]

Характерная особенность минералообразования на фильтрационных геохимических барьерах — устойчивость (против различного рода возмущений в потоке) концентрационных динамических фронтов компонентов, имеющая кинетическую природу. В рассмотренных выше случаях р<С и устойчивость процесса есть следствие существования стационарных концентрационных фронтов компонента (Ме) и кислоты соответственно. Когда на фронте движущегося вещества наблюдается возмущение (из-за неравномерности пористости, проницаемости.и др.), то оно не развивается, а, наоборот, подавляется. Так, если вещество в определенной части системы начинает перемещаться с большей скоростью, то концентрация раствора здесь возрастает. Это увеличивает скорость реакции с участием растворенного вещества [см. уравнения (4.59) и (4.78)], вследствие чего скорость движения вещества замедляется и оно перемещается усредненно со скоростью фронта. Саморегулирование химических реакций в открытых системах за счет обратной связи, при котором возможные отклонения в протекании реакций от стационарного состояния вызывают изменения в условиях протекания реакций, компенси- [c.78]

В 1923 Г. Р. Дебай и Э. Гюккель показали, что все молекулы сильных электролитов в водных растворах при любых концентрациях полностью диссоциированы на ионы. Однако силы взаимодействия между ионами замедляют их движение в растворе. Чем выше концентрация электролита в растворе, тем сильнее прояв- [c.56]

Основным недостатком устройств тихого охлаждения является их низкая интенсивность. Бо.чьшая продолжительность замораживания мясных полутуш (48ч 60 час.) зависит, как следует из табл. 22, прежде всего от больпюй толщины продукта. Однако при указанном размещении охлаждающих приборов имеют место и иные недостатки. Полутуши, расположенные возле пристенных охлаждающих приборов, находятся в более благоприятных условиях, чем полутуши, висяище в удалении от стен. Полутуши у приборов находятся в зоне усиленного естественного конвективного движения воздуха и имеют возможность лучистого теплообмена с охлаждающи.ми приборалш, в то время как все полутуши внутри помещения лишены непосредственного контакта с холодным воздухом, опускающимся у охлаждающих приборов, и, кроме того, оказываются экранированными крайними полутушами от лучистого теплообмена. Такое расположение охлаждающих приборов создает большую неравномерность температур как по объему помещения, так и по его высоте. В верхней зоне помещения, возле наиболее толстой (бедренной) части полутуши, температура воздуха оказывается на 3—6° С выше, чем в нижней зоне, что замедляет процесс замораживания. [c.203]

Влияние взаимодействий электростатического характера между заряженными молекулами на процесс центрифугирования можно почти полностью устранить путем добавления инертного электролита. Если такой электролит в раствор не добавлен, то следует вести расчеты с помощью модифицированного уравнения Сведберга, при выводе которого исходят из условия электронейтральности раствора. На макромолекулы действует большая центробежная сила, чем на молекулы меньших размеров. Однако движение заряженных макромолекул замедляется вследствие их взаимодействия с медленно седиментирующими ионами. Следовательно, по сравнению с незаряженными молекулами, имеющими те же размеры, форму и удельный парциальный объем, заряженные молекулы должны встречать большее сопротивление при своем движении. При диффузии наблюдается противоположный эффект, поскольку ионы диффундируют быстрее и увлекают за собой медленно движущиеся заряженные макромолекулы, которые по этой причине диффундируют быстрее, чем незаряженные. Обычно такого рода электролитические эффекты стараются устранить, добавляя инертный электролит, даже если это может привести к избирательным взаимодействиям между некоторыми компонентами раствора, о которых говорилось выше. [c.191]

В производстве для приготовления рабочего раствора используют отработанный малоосновный ацетат свинца, к нему добавляют воду и уксусную кислоту из расчета получения раствора среднего ацетата с концентрацией 35—55 г/л РЬ(СНзСОО)2. Затем раствор нагревают до 50—80°С и добавляют глет до получения основного ацетата указанного выше состава. Рабочие растворы подвергаются очистке от нерастворившегося глета и его примесей путем отстаивания в отстойниках. Осветленный раствор затем сливают в промежуточный бачок, питающий один из кар-бонизаторов. В карбонизаторе двуокись углерода взаимодействует с гидроокисью свинца. Применяются карбонизаторы различных типов, различающиеся в основном условиями соприкосновения СО2 с раствором. Увеличения поверхности соприкосновения можно достигнуть за счет разделения струи газа, выпуская ее через многочисленные отверстия. Другой метод увеличения реагирующей поверхности заключается в применении инжекторов, в которых либо газ засасывает жидкость, либо, наоборот, жидкость засасывает газ. При этом вследствие турбулентного движения образовавшейся смеси газа с жидкостью происходит разделение газа на мелкие пузыри, подъем которых замедляется, в связи с чем увеличивается время соприкосновения. Поэтому, а также в связи со вспениванием массы при карбонизации, высота карбонизато-ров должна быть в 5—6 раз больше диаметра. В настоящее время применяются карбонизаторы с непрерывной циркуляцией раствора, создаваемой центробежным насосом. В трубопровод между насосом и карбонизатором включен инжектор. Основной ацетат свинца поступает через циркулирующий поток и, проходя через инжектор, засасывает углекислый газ, который подводится к инжектору из газгольдера под давлением 0,5—1,0 кгс/см2. Карбонизацию проводят при 20—25 °С. Расход двуокиси углерода составляет 120% от расчетного. [c.215]

Процесс осветления (отстаивания) происходит неравномерно-во времени. Первое время он происходит очень медленно, затем быстрее, и в конце отстаивания процесс всплытия нефтяных частиц опять замедляется. Первый этап следует объяснить циркуляцией объема воды в колонне, что существенно замедляет процесс всплытия мелких частиц. Архимедовы силы настолько малы,, что частица не может противостоять общему направлению потока. По-видимому, чем больший объем воды будет находиться в круговороте, тем больше времени потребуется для стабилизации жидкости. Второй этап наступает после прекращения движения воды. Здесь начинают действовать гравитационные силы. Чем выше концентрация нефти в объеме воды, тем больше вероятность коалесценции отдельных нефтяных частиц и тем интенсивнее идет отделение нефти от воды. Третий этап наступает, когда основная масса нефти отделилась, все крупные частицы всплыли и остались очень мелкие нефтяные частицы, скорость движения которых очень мала. Кривые становятся более пологими и в пределе будут параллельны оси абсцисс. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология