Факторы домены регуляции транскрипции

Следовательно, белки с лейциновой молнией связываются с ДНК кооперативно, особенно если участок связывания имеет ось симметрии 2-го порядка. В этом случае каждый основный домен связывается с половиной сайта. Гетеродимеры тоже должны связываться с гакими палиндромными сайтами кооперативно, но при этом одна из субъединиц будет оказывать влияние на специфичность или стабильность взаимодействий. Гетеродимеры могут также специфически связываться с двумя или несколькими участками. Это позволяет им по-раз-ному взаимодействовать с близкородственными последовательностями или регулировать транскрипцию с промоторов, имеющих разное устройство некоторых сигнальных последовательностей. Совершенно очевидно, что регуляция транскрипции опосредуется сложными взаимодействиями между белками и соответствующими последовательностями ДНК, и существование гетеродимерных факторов переводит регуляцию транскрипции на новый, более высокий уровень. [c.133]

Но одного только связывания факторов транскрипции с ДНК еще недостаточно для регуляции транскрипции, хотя оно и необходимо. Белок должен иметь также регуляторный домен. Связывающий и регуляторный домены могут быть частью одного и того же белка или принадлежать разным белкам. Эти два белка, взаимодействуя друг с другом, обеспечивают образование функционального, промоторспецифичного фактора регуляции транскрипции. [c.125]

Изучение факторов транскрипции эукариот еще только начинается. Тем не менее уже определены некоторые структурные домены, создающие пространственный каркас, который обеспечивает специфические взаимодействия аминокислот с парами оснований. В каждом белке имеются два домена, один из которых отвечает за связывание ДНК, а второй-за регуляцию транскрипции. Домены не являются взаимозависимыми можно соединить домен связывания ДНК и регуляторный домен из разных белков и образовать факторы транскрипции со свойствами, характерными для каждого домена. Более того, если связывающаяся с белком последовательность располагается вблизи ТАТА-блока, то такие химерные белки могут присоединяться к ДНК и регулировать транскрипцию у целого ряда эукариот (например, дрожжей. Drosophila, лягушек и млекопитающих). [c.125]

Активаци.ч трипскритши на расстоянии за счет изгибания ДНК. Описывая различные эукариотические промоторы (разд. 8.2 8.4), мы подчеркивали, что транскрипция чаще всего регулируется при участии 1/1 -последовательностей, расположенных на значительных расстояниях от сайтов инициации транскрипции. Поскольку мы предположили также, что транскрипция регулируется белками, связывающимися с этими удаленными сайтами, нам следует разобраться, как регуляторные домены этих белков влияют на активность комплекса транскрипции. Имеется множество экспериментальных данных, указывающих на наличие белок-белковых взаимодействий между регуляторными доменами факторов транскрипции и компонентами комплекса транскрипции (рис. 8.106). Такие взаимодействия между белками, связанными с участками ДНК, находящимися на значительном расстоянии друг от друга, могут реализоваться, если молекула ДНК образует петлю, сближающую сайты связывания. Возможно, регуляция работы сложных промоторов, с которыми могут связываться разные белки, осуществляется за счет самых разнообразных взаимодействий между этими белками. [c.133]

Активатор транскрипции дрожжей G N4 осуществляет положительную регуляцию экспрессии генов, участвующих в биосинтезе аминокислот он близкородствен и взаимозаменяем с факторами семейства APl-Jun млекопитающих (разд. 8.7.г). G N4 имеет всего один домен активации, состоящий из 88 аминокислот с общим зарядом —16 и расположенный в центральной части последовательности из 281 аминокислоты. Рецепторы кортикостероидных гормонов тоже имеют кислые домены активации. У рецептора крысы есть всего один кластер отрицательно заряженных аминокислот вблизи N-конца, рецептор человека содержит еще один кислый домен на С-конце. Регулятор транскрипции Dro.sophila, кодируемый геном bed, тоже содержит кислый домен активации (разд. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология