Формиат дегидрогеназа

Итак, монооксигеназы встраивают один атом кислорода в молекулу метана, а второй с затратой двух электронов и двух протонов от донора-восстановителя идет на формирование молекулы Н2О. Работа фермента требует затраты энергии, которая запасается клеткой в дальнейших реакциях окисления с помощью дегидрогеназ метанола, формальдегида и формиата. [c.160]

Окисление метиламинов идет с участием ряда ферментов до формальдегида и NH3 (рис. 120). Формиат обычно окисляется НАД -зависимыми дегидрогеназами. [c.164]

Дегидрогеназы а-кетокислот продуцируют производные СоА, кото рые могут вступать в биосинтетические реакции. С другой стороны, ацилпроизводные СоА могут расщепляться с образованием АТР. Пиру-ват-формиат-лиазная система также составляет часть системы, генерирующей АТР у анаэробных организмов [например, в смещанном кис-ютном брожении у энтеробактерий, в том числе у Е. соН (гл. 9, разд. Е, 2)]. Эти две реакции представляют пару важных процессов, обеспечивающих фосфорилирование на субстратном уровне. По этой причине на рис. 8-19 они выделены. Их следует сравнить с двумя ранее рассмотренными примерами фосфорилирования на субстратном уровне (рис. 8-4 и 8-3). [c.275]

Перенос электронов происходит начиная от гидрогеназы через фер-редоксин к формиатдегидрогеназе и дегидрогеназам, зависимым от тетрагидрофолиевой кислоты и осуществляющим ступенчатое восстановление формиата в метильные группы (рис. 8-21). Однако механизм выработки АТР, сопряженной с этим процессом, остается неясным [133]. [c.434]

Донорами электронов для восстановления фумарата могут служить НАД Н2, лактат, формиат или молекулярный водород, от которых электроны с помощью субстратспецифических дегидрогеназ переносятся на связанные с мембраной переносчики (рис. 91, Б). Среди переносчиков идентифицированы РеЗ-белки, менахинон и цитохромы типа Ь, однако перенос такого типа не связан с получением клеткой энергии. [c.352]

При полном окислении органических соединений судьба аце-тил-КоА разная он может окисляться через замкнутый ЦТК или же по принципиально новому механизму. В этом случае происходит расщепление С—С-связи ацетил-КоА, приводящее в конечном итоге к образованию двух молекул СО2. В качестве промежуточных метаболитов идентифицированы связанные СО, метанол, формиат. Обнаружена высокая активность СО-дегидрогеназы. Все это напоминает ацетил-КоА-путь ассимиляции СО2, описанный у ацетогенных и ряда сульфатвосстанавливающих эубактерий, но функционирующий в обратном направлении (см. рис. 62). [c.390]

У некоторых микроорганизмов (Mi ro o us) окисление формальдегида идет с участием оксидаз (акцептор электронов кислород). Формальдегид может некаталитическим путем вступать в реакцию с ТГФ (тетра-гидрофолятом), образуя М °-метилентетрагидрофолят, который с участием дегидрогеназы может высвободить свободный формиат и АТФ. [c.159]

Аэробные карбоксидобактерии могут расти и как водородные бактерии, это факультативные автотрофы, способные использовать широкий круг органических соединений. Можно сказать, что это водородные бактерии, обладающие дополнительной способностью к использованию СО. Эта способность обусловлена ферментом СО-дегидрогеназой, сейчас подробно исследованной В. Светличным и О. Мейером. Он определяет возможность использования СО в энергетическом обмене аэробных карбоксидобактерий. Этот фермент совершенно отличен от анаболической СО-дегидрогеназы анаэробов. У большинства аэробов СО является мощным ингибитором терминального участка дыхательной цепи. Устойчивость к СО карбоксидобактерий определяется разветвленной цепью переноса электронов. Свободные водород или формиат не являются промежуточными продуктами окисления СО как можно было бы думать по реакциями [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология