Метиламин, окисление

Опыт № 76. Получение метиламина окислением ацетамида [c.76]

Окисление метиламина сопровождается образованием аммиака и формальдегида. [c.157]

Реакции окисления и восстановления изотиоцианатов изучены мало [470, 514]. При восстановлении изотиоцианатов цинком и соляной кислотой получаются соответствующие первичные амины (уравнение 307), а при восстановлении алюмогидридом лития — замещенный метиламин [514]. При действии борогидрида натрия [c.683]

Процесс заключается в окислении охлажденного водного раствора амина со взвешенной в нем восстановленной медью кислородом, который заметно адсорбируется. Этиламин частично превращается при этом в ацетальдегид, метиламин—в формальдегид, а гликоколь— в глиоксиловую кислоту [c.206]

Окисление аминосоединений, например этил- и метиламина Соединения меди 483, 509 [c.195]

Реакции проводятся в автоклаве с водным аммиаком или раствором метиламина при 170—180°С. Для- получения хорошего выхода продуктов необходимо использовать окислители — соли мышьяковой кислоты или -нитробензолсульфокислоты. Роль последних состоит в том, что они облегчают отрыв и связывание (благодаря окислению) сульфит-аниона. Естественно, что реакция с более нуклеофильным метиламином идет в более мягких условиях. С еще большей легкостью происходит вытеснение сульфогруппы прн действии гидразина. [c.178]

Кроме этих кислот, среди продуктов окисления были обнаружены небольшие количества метилмочевины, аммиака, метиламина и диоксида углерода, [c.358]

Эти выводы впоследствии пополнялись [15]. Были разработаны способы регулирования окислительных процессов подбором исходных газовых смесей, ингибированием реакций, а также введением катализаторов. В качестве катализаторов предложены главным образом различные окислы — полупроводники. Инициаторами реакций окисления оказались также многие газовые добавки — окислы азота, метиламин, пары воды и т. д. [c.109]

Опишите пути окисления и ферментные системы для усвоения метилированных аминов (тетраметиламмония, триметиламина, диметиламина, метиламина). [c.180]

Принцип этого метода был описан Фрумкиным и Некрасовым [57], а его теорию разработали Иванов и Левич [58]. Известно несколько случаев его использования (восстановление кислорода и двухвалентной меди, окисление N-метиламинов ароматического ряда [59—63]). [c.211]

Восстановление Т. приводит к меркаптапам п метиламину, окисление, наир., азотной к-той — к сульфокислотам [c.86]

Так, Сидоровым [32] было показано образование эфирных связей при адсорбции метанола на силикагеле. Хироте, Фуэки и Сакаи [33] установили наличие поверхностных координационных алюминиевых комплексов при адсорбции метиламина на окиси алюминия, Захтлер с сотрудниками [34] показали, что первой стадией процесса окисления бензальдегида на окисных катализаторах является образование несимметричного бензоата металла. Эти данные свидетельствуют о том, что химические свойства веш,еств, участву-юш,их в каталитических процессах, в значительной степени сохраняются и в ходе поверхностных реакций, что может служить хорошей основой для раскрытия их механизма. [c.30]

Их трудами были впервые разработаны многие реакции каталитического гидрирования, восстановления, гидролиза, окисления и т. д. Так, например, в 1844 г. М. Фарадей осуществил первую реакцию гидрирования этилена в этан над платиной, а в 1863 г. Г. Дебус получил в этих же условиях из синильной кислоты метиламин. [c.14]

Ладенбург показал, что эфедрин содержит одну вторичную алифа тическую метиламиногруппу, так как он дает нитрозосоединение, а npi нагревании с соляной кислотой отщепляет азот в виде метиламина. При сутствие спиртовой гидроксильной группы можно установить путем бен зоилирования, а наличие ароматического ядра — путем окисления эфе дрина в бензойную кислоту. [c.1057]

В результате применения растворенных в воде полимеров обеспечивается контакт воды со стенками трубопровода. В качестве ПАВ могут использоваться также и многочисленные гомополимеры и сополимеры (полиакриламиды, полимеры и сополимеры окисленного алкилена, сополимеры акриламида и эфира акриловой кислоты, сополимеры акриламида и эфира метакриловой кислоты). Вместо полимеров можно использовать также натуральные материалы (полисахарид). Введение полимерных присадок (водные растворы метиламина полиакриловой кислоты или растворы полиакриламида и формальдегида в щелочной среде с концентрацией от 0,01 до 10%) оказывается эффективным и для предотвра-ш,ения образования парафинистых отложений в трубопроводах. Присадки могут содержать добавки глицерина, диэтиленгликоля или диметилформамида. [c.120]

Предполагают, что у Ari/iro6a ier окисление метиламина осуществляется оксидазой. [c.157]

Эфедрин содержит вторичную спиртовую группу, идентифицированную бензоилированием, и вторичную аминогруппу, легко обнаруживаемую по образованию нитрозамина. При окислении он дает бензойную кислоту следовательно, в его молекуле содержится бензольное ядро с боковой цепью (Ладенбург). При нагревании хлоргидрат эфедрина разлагается с образованием метиламина и пропиофенона (наряду с фенилацетоном Бодендорф, 1956 г.). Эта реакция гидраминного расщепления наблюдается и у других соединений, содержащих гидроксил в а-ноложении по отношению к бензольному ядру и аминогруппу в -положении [c.349]

Неполным каталитическим окислением смеси метана и аммиака. Существует несколько теорий механизма этого процесса. По одной из них в результате реакций между метаном, аммиаком и кислородом в присутствии платины в качестве катализатора образуется метиламин СНдЫНг, который затем легко окисляется кислородом воздуха в синильную кислоту [c.182]

Другой способ получения тетрила, при котором исключается потеря азотной кислоты, расходуьлюй на окисление метильной группы, состоит в конденсации 2,4-динитрохлорбензола с метиламином и нитровании продукта реакции. [c.210]

Смесь, состоящую из 0,2 Л1молей сернокислого амина, 3,0 мл 5%-ного раствора перманганата калия и избыточного количества (2 Л1М0ЛЯ) едкого натра нагревают в течение 15 мин. при температуре 90—100° (или выдерживают 1 час при комнатной температуре) в обычной реакционной колбе. Затем смесь подкисляют серной кислотой и перегоняют с паром. Дистиллат титруют и выпаривают. В случае метиламина прибавляют через трубку для введения воздуха серную кислоту и в течение 15 мин. пропускают через прибор воздух. При окислении аминов с более длинной цепью, чем у этиламина, получающаяся кислота загрязнена небольшими количествами низших жирных кислот, которые можно отделить с помощью распределительной хроматографии. [c.30]

Исследованиями метиламинов гомопилоповой (VI).и гомоизопилоповой кислот, полученных окислением пилокарпина и изопилокарпина озоном, установлено, что различие в структуре 1 и 1а зависит от лактонной (пило-повой) части молекулы, так как продукты распада этих алкалоидов, не содержащие имидазольного цикла, являются изомерными так, III легко превращается в Illa под влиянием щелочей (в присутствии этилата натрия или при нагревании выше 150°). [c.506]

В пром-сти 1-А и 1-метиламино-антрахинон получают аммонолизом II К =Н, СНз К-соли антрахинон-1-сульфокислоты в автоклаве в 25-30%-ных водных р-рах соотв N113 (при 180°С) или метиламина (при 120-150 С) Р-ции проводят в присут л<-нитробензолсульфокислоты для окисления отщепляющегося сульфит-иона Аналогично получают и 2-А из Na- oли антрахинон-2-суль-фокислоты, но чаще для синтеза более чистого продукта с большим выходом используют аммонолиз [c.132]

Робинсон рассматривал свой синтез как модель того процесса, который приводит в растениях к образованию алкалоидов тропановой группы. Метиламин и ацетон (или соответствующие их производные) являются вполне вероятными продуктами метаболизма, а янтарный диальдегид может образовываться при окислении орнитина. Пользуясь несложными схемами альдольной конденсации и, главным образом, других простых конденсаций, происходящих при синтезе тропинона, Робинсон предложил возможный механизм фитохимического синтеза большого числа алкалоидов [9]. [c.289]

Продуктами окисления метиламина, выступаюп его одновременно в качестве деполяризатора и в качестве раствори )еля, являются гидрохлорид метиламина, 1,3,5-трнметилгексагидро-с н-триазин (1) и диметилформамид [1] (фоновый электролит — хлорид лития). При этом было установлено, что гидрохлорид метиламина и соединение (1) образуются в результате прямого окисления (уравнения 15.1, 15.2), тогда как диметилформамид возникает только посте гидролиэа реакционной смеси. [c.451]

Амины. Исследованию поведения алифатических аминов в газофазных фотохимических реакциях уделялось значительное внимание в связи с проблемой образования в городском воздухе канцерогенных К-нитрозаминов. Проводимые в смоговых камерах эксперименты показали, что алкиламины с большой скоростью атакуются радикалом НО. Константы скорости реакции метиламина и этиламина составили 2,2- 10 " и 2,8 10 " мV(мoлeкyлa с) соответственно. Окисление триэтиламина начинается с отщепления водорода в а-положении к атому азота [c.190]

При окислении тропина образуется тропинон. Синтез тропинона осуществили Робинсон и Шепф в 1935 г. по реакции Ман[П1ха с янтарным диальдегидом, метиламином и диметиловым эфиром ацетондикар-боновой кислоты [c.672]

У метилотрофов (Pseudomonas, Hyphomi robium и др.) возможен путь окисления метиламина по так называемому N-метилглута-матному пути, где L-глутамат помогает образованию формальдегида. [c.157]

Окисление смеси аммиака и метана в синильную кислоту Платина Промежуточной ступенью является образование HNO или комплекса NHaOj, на который действует дальше катализатор окисление аммиака проходит с образованием диимида (NaHj) и дальнейшим окислением его в азот Промежуточные соединения метиленимин (СНаНН) и метиламин (СНз-ННг) охлаждением было выделено до 80—90% применяли инертный медны 1 катализатор при 300° 11 [c.36]

Выводы Штерна [86, 87] подтверждают Сабо и Гал [89], которые двуокись азота применяют при окислении этана. Эти авторы установили, что на окисление этана оказывает ускоряющее действие также метиламин, который в условиях окисления образует двуокись азота, а последняя диссоциирует на кислород и окись, вызывая образование свободных радикалов. Сабо и Гал изучили, кроме того, влияние воды и йода на окисление этана. Они нашли, что йод уменьшает период индукции, но не влияет на фактор разветвления, а вода при наличии кислорода в смеси свыше 40% уменьшает и период индукции, и фактор разветвления. Авторы объясня1рт это усилением образования перекисных радикалов в присутствии воды. [c.322]

Стадия окисления детально исследована. Первоначально постулировалось, что окисление включает изомеризацию имина Ar H2N= H2 в его изомер АгСН—NMe, который при гидролизе должен давать альдегид, однако позже было показано, что присутствующий гексамин функционирует как метиленовое производное аммиака H2=NH, которое и окисляет аралкиламин с образованием имина и метиламина. [c.699]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология