Окисление полное органических соединений

При окислении 5,75 г неизвестного кислородсодержащего органического соединения образовалась уксусная кислота. Для полной нейтрализации газа, образовавшегося при полном сжигании этой кислоты, потребовалось 80 мл 28%-ного раствора едкого кали (пл. 1,25 г/см ). Какое вещество было взято для окисления и сколько граммов уксусной кислоты образовалось [c.173]

Тем не менее, теория радикалов должна была пасть, и она пала, уступив место унитарным взглядам и теории типов Жерара, Дело в том, что теория радикалов основывалась на дуалистическом принципе, согласно которому органические соединения всегда состоят из кислорода (а также его аналогов или иной кислородсодержащей группы неорганической природы) и бескислородного углеродистого остатка. Этот принцип явно выдает свое происхождение, поскольку в начале-прошлого века частичное или полное, прямое или косвенное окисление было почти единственной формой преобразования органической материи. Дуалистическая концепция поддерживалась и фактами из неорганической природы, где известные в то время вещества (окислы, соли и т. п.) можно было рассматривать как бинарные, т. е. построенные из положительно и отрицательно заряженных частиц. Отмеченные факты объясняют позицию Берцелиуса, который был убежден, что, вычленяя в органической молекуле радикал и электроотрицательный кислородсодержащий остаток, химики познают ее истинную конституцию. [c.7]

Как было указано выше, дыхание и питание являются основными процессами обмена веществ живого организма. Для жизнедеятельности микроорганизмов, т. е. для их развития, размножения и роста, а также для синтеза различных органических соединений, входящих в состав клетки, необходимо много энергии. Микроорганизмы удовлетворяют свою потребность в энергии благодаря процессам дыхания. Дыхание, или аэробное дыхание — это процесс окисления сложных органических соединений до менее сложных или до простых минеральных веществ — НгО и СОг (процесс диссимиляции) с одновременным выделением свободной энергии. Выделение углекислоты в результате дыхания связано с поглощением кислорода и полным окислением питательных веществ. [c.527]

Химизм полного глубокого окисления органических веществ до оксида углерода и воды весьма сложен и включает большое число гипотетических промежуточных компонентов (продуктов реакций), радикалов и комплексов катализатор + компонент или радикал [4]. Упрощенно его можно охарактеризовать последовательно параллельной реакцией превращения органических соединений ( ) р углерод (С), водород (Н ), диоксид углерода (СО ) и воду (Нр), пренебрегая наличием большого числа промежуточных продуктов реакций в реакционной среде [57] [c.62]

Окисление полное органических соединений [c.1025]

При окислении органических соединении полной передачи электронов и соответственно изменения валентности атомов углерода не происходит. Это кажущееся противоречие объясняется тем, что меняется степень окисления этого элемента благодаря смещению электронной плотности от атома углерода к окислителю, что и учитывается при составлении электронного баланса [c.212]

Известно, что высшим кислородным соединением углерода является его двуокись СОа, которая всегда присутствует в продуктах полного окисления любого органического соединения. Строение двуокиси углерода может быть представлено структурной формулой [c.102]

Катализаторами реакций неполного окисления ациклических органических соединений (главным образом олефинов и их производных) в кислоты или ангидриды кислот служат обычно сложные контакты на основе окислов молибдена или ванадия. Каталитическое окисление тех же веществ на других окисных катализаторах протекает по иным направлениям (образование ненасыщенных карбонильных соединений, продуктов окислительного дегидрирования, полное окисление). [c.200]

Более полное окисление многих органических соединений. можно получить при применении катализатора - сульфата серебра. [c.230]

При окислении нестойкого органического вещества сточных вод и отмершего планктона полной минерализации не происходит остаются вновь образовавшиеся стойкие органические соединения водный гумус сточных вод и водный гумус планктонного происхождения. о стойкое органическое вещество, как и водный гумус почвенного происхождения окисляется со значительно меньшей скоростью, и закономерности их окисления еще не достаточно изучены. Поэтому применение вышеуказанных расчетов к водам, в которых преобладает стойкое органическое вещество, а также которые содержат неорганические восстановители, неприемлемо в этом случае расход кислорода на указанные соединения может быть того же порядка, как и на окисление нестойких органических соединений. [c.76]

Метод сухого сожжения свободен от необходимости контроля на загрязнение реактивов, и он обеспечивает полное окисление всех органических соединений, в чем и заключается его преимущество. Для персульфатного метода, в котором воду упаривать не нужно, время проведения анализа меньше. Параллельные определения валового органического углерода в незагрязненных природных водах показали, что этот метод дает практически одинаковые результаты с методом сухого сожжения. Без специальных исследований этот вывод нельзя распространять на различные органические вещества сточных вод, сбрасываемых в водоемы . в этом случае необходимо проводить контрольное определение валового органического углерода по методу сухого сожжения. [c.163]

Так как степень окисленности природных органических соединений различна и окисление их указанными окислителями происходит не полностью, величина окисляемости не соответствует полному содержанию углерода водорастворимых органических веществ почвы. Перманганатная окисляемость составляет примерно 50% от истинной окисляемости, т. е. от полного окисления органического углерода до СОг. Бихроматная окисляемость соответствует лишь 75% общего содержания углерода органических веществ водной вытяжки. Тем не менее оба метода позволяют проводить сравнительное изучение содержания водорастворимых органических веществ почвы, особенно если эти методы применять сопряженно перманганатная окисляемость дает представление о содержании в почве наиболее легкоокисляемых органических веществ, бихроматная — о содержании более трудноокисляемых. [c.417]

В работе [3] корреляционные зависимости между каталитической активностью и были использованы для суждения об однотипности тех или иных групп катализаторов реакций окисления неорганических веществ. Однотипными считали такие катализаторы данной реакции, которым соответствовала единая кривая Ig W—<7s. Используя этот критерий, можно заключить, что простые окислы металлов являются однотипными катализаторами полного окисления различных органических соединений. Поскольку для реакций полного окисления олефинов наблюдается корреляция между qs и каталитической активностью переходных металлов, то последние также являются однотипными катализаторами данных процессов. [c.49]

Для очистки многокомпонентных смесей органических веществ выгоднее применять термический и каталитический способы обезвреживания, которые основаны на полном окислении органического соединения до воды и углекислого газа. [c.166]

Теплота сгорания. Это тепловой эффект сгорания данного вещества до полного окисления всех элементов, из которых состоит это вещество. В частности, при сгорании какого-нибудь органического соединения углерод окисляется до СО , водород —до НаО и т. д. Теплоты образования указанных окислов одновременно рассматриваются как теплоты сгорания соответствующих простых веществ (С, Hj и т. д.). [c.16]

Таким образом, для открытия отдельных элементов органического соединения необходимо. предварительно его разрушить путем полного сжигания, или окисления, или сплавления с металлическим натрием для того, чтобы превратить углерод, водород, азот и другие элементы в простые вещества, удобные для качественного открытия. [c.29]

Таким образом, из продуктов полного окисления углерода и водорода, т. е. из негорючих соединений — углекислого газа и воды,— образуются в результате отщепления кислорода сложные горючие вещества — углеводы. Они не насыщены кислородом и, следовательно, обладают способностью присоединять недостающие до полного окисления атомы кислорода с выделением соответствующего количества тепла. Углеводы входят в состав различных органических соединений и в большом количестве содержатся в древесине. [c.11]

При более высокой температуре реакция развивается с очень большой скоростью, сопровождается резким подъемом температуры и полным окислением органических соединений. Возможны выбросы из аппарата При температуре, ниже указанной, реакция затормаживается и после длительного индукционного периода самопроизвольно развивается с резким подъемом температуры. [c.94]

При сгорании углеводородов выделяется значительно больше энергии, чем при сгорании большинства других органических соединений, и неудивительно, что жиры, являющиеся основной формой запасания питательных веществ в организме, имеют в основном углеводородную природу. С энергетической точки зрения наибольшее значение имеют жирнокислотные компоненты. Большинство аэробных клеток способно к полному окислению жирных кислот до СО2 и воды в результате процессов, протекающих в матриксе митохондрий эукариотических клеток. [c.306]

Существенным недостатком биологических прудов, кроме полной неуправляемости процесса, является то, что скорость окисления органических соединений в них очень незначительна. Это приводит к тому, что время пребывания воды в биологических прудах составляет несколько суток и при очистке только этим способо.м сточных вод крупнотоннажных производств пришлось бы занимать офомные площади очистными водоемами, [c.119]

После полного окисления этих органических соединений прибавляют бикарбонат и восстанавливают избыток перйодата мышьяковистой кислотой, приливая последнюю также в избытке. Наконец, избыток мышьяковистой кислоты оттитровывают рас-творо.м иода. В этих условиях относительно слабого окисления такие вещества, как гликолевая, яблочная и лимонная кислоты и триметиленгликоль, не окисляются йодной кислотой и, следовательно, не мешают определению а-гликолей, сахаров, винной, глюконовон и сахарной кислот. [c.279]

Большинство видов бактерий, подобно грибам и животным, по типу питания относится к хемогетеротрофам, т. е. используют энергию, выделяющуюся при распаде органических веществ. Некоторые гетеротрофные бактерии — анаэробы. Это означает, что они разлагают сложные органические соединения (например, сахара) при полном отсутствии кислорода. Указанный процесс называется брожением. Некоторые анаэробы окисляют органические соединения, используя неорганические окислители, в частности нитрат (денитрифицирующие бактерии) или сульфат (сульфатредуцирующие бактерии). Для ряда анаэробных бактерий, относящихся главным образом к роду lostridium, кислород токсичен, их называют облигатными анаэробами. Другие, в том числе Е. ali, относятся к категории факультативных анаэробов это означает, что они способны расти как в присутствии, так и в отсутствие кислорода. Облигатные аэробы используют в качестве источника энергии процессы окисления органических соединений кислородом воздуха. [c.23]

СаНбОв + Ог — 02-fH20-Q Здесь первый член символически изображает органическое вещество, а последний — теплоту реакции. Органическое вещество окисляется до диоксида углерода и воды, являющихся безвредными для водоема веществами. Проявляется так называемая способность самоочищения водоема. При этом расходуется кислород водоема. Его количество, необходимое для окисления разных органических веществ, различно. Количество кис.торода в мг О2 на литр (мг/л), которое в процессе окисления поглощают органические соединения в определенный отрезок времени, называется биологической потребностью в кислороде ВПК- В зависимости от времени, за которое определяется ВПК, различают БПК5 (пятидневный), БПК20 (двадцатидневный). БПКполн (полный, когда все вещество окисляется полностью). Сточные воды нефтеперерабатывающих предприятий до очистки имеют БПКполн 250—450 мг/л, в то время как по санитарным нормам (о них будет сказано дальше) этот показатель в воде водоема в зависимости от его категории должен составлять 3—6 мг/л. [c.209]

Церий отличается от других редкоземельных металлов способностью окисляться в водном растворе до четырехвал1ентного состояния, в котором он имеет довольно сильную желтуЮ окраску (кислая среда). Это дает возможность определять церий в присутствии других редких земель, а также некоторых обычных элементов. Сильно окислительный характер ионов церия (IV) можно использовать для непрямого колориметрического метода, основанного на образовании интенсивно окрашенных продуктов окисления различных органических соединений. Непрямой метод отличается больш1ей чувствительностью, однако он разработан недостаточно полно. [c.508]

Недостатками метода Кариуса, главным образом, являются неудобства, связанные с техникой его выполнения, а также неполнота окисления некоторых органических соединений даже при длительном нагревании. К таким соединениям относятся фторхлорпропан, хлорированные дифенилы, гексахлорбензол, те-траметилсилан и органические производные боранов. Для полного окисления нуклеопротеинов при определении в них серы к азотной кислоте рекомендуют добавлять несколько капель хлороводородной кислоты [5.997], однако, возможно небольшое загрязнение серой вследствие выщелачивания из стекла в присутствии хлороводородной кислоты [5,998]. [c.201]

Карелин и Глобенко [183] справедливо заключают, что чаще всего при окислении озоном органических соединений образуются кислоты, которые можно отнести к сравнительно малотоксичным веществам, поскольку в водах открытых водоемов они разлагаются. Время разложения зависит от концентрации кислот. Прн концентрации 25 мг/л для полного разложения достаточно двух суток. [c.121]

По данным Грина и Мазура (1957), животная клетка может использовать ферритин как промежуточный переносчик электро- нов в цепи при окислении многих органических соединений. Так, было показано, что срезы печени в анаэробных условиях восстанавливают ферритин в присутствии гипоксантина, ксантина и ксантиноксидазы. Значительно увеличивалась скорость восста-новленияв аэробных условиях (100% Ог). Заметное восстановление железа ферритина, кроме того, наблюдалось и при полном отсутствии кислорода. Высказано предположение, что в восстановлении железа ферритина участвует флавиновая часть фермента. Вместе с тем не менее вероятно включение в эту реакцию железа или молибдена фермента. [c.213]

Работами последнего времени в группе несерных пурпурных бактерий обнаружено больщое разнообразие метаболических путей, в первую очередь связанных с получением энергии. Несерные пурпурные бактерии способны расти в темноте в аэробных или микроаэробных условиях. В этом случае они получают энергию в процессе дыхания За счет окисления тех органических соединений, которые используются этими организмами как доноры электронов или источники углерода при фотосинтезе. У несерных пурпурных бактерий, растущих в темноте в аэробных условиях, установлено наличие полного набора ферментов ЦТК, осуществляющих окисление органических субстратов, электроны с которых через электронтранспортную цепь поступают на Ог- [c.257]

Оптимальными условиями обработки сточных вод с целью отделения взвешенных частиц являются время обработки 10 мин, частота ультразвуковых колебаний 0,4—1 МГц при интенсивности 1—2 Вт/см2. При частотах 100—450 КГц происходит полное разложение ксантагенатов и до 40 % таких соединений, как фенол, цианиды и др. Скорость распада органических соединений зависит от интенсивности ультразвука, концентрации соединений и, в основном, от присутствия в воде окислителей. Так, при ультразвуковой обработке скорость окисления цианидов хлорной известью увеличивается в 1,5—2 раза. [c.484]

До недавнего времени с этой целью кинетические методы использовали в весьма ограниченном масштабе. Объясняется это, вероятно, тем, что только в последние десять — пятнадцать лет в полной мере проявились широкие возможности использования методов для изучения окисления и управления окислением органических соединений. Другая причина, видимо, в том, что при применении бензинов, прямогонных реактивных и дизельных топлив основной целью было предотвращение в них осадко- и смолообразования, т. е. образования продуктов глубокого окисления, в то время как кинетические методы наиболее информативны при изучении начальных стадий окислительного процесса. При использовании реактивных топлив, получаемых гидроге-ннзационными процессами, самое главное — предотвратить образование первичных продуктов окисления топлив — активных радикалов и гидропероксидов. Для этого необходимо знать механизм и закономерности окисления на начальных стадиях следовательно кинетические методы становятся незаменимыми. [c.24]

До последнего времени к этим реакциям проявляли недостаточное внимание, и сложный механизм полного окисления мало интересовал исследователей. Давно известно, что любое органическое соединение при полном окислении или сгорании превращается в смесь окислов— Oj, HgO, NO3, SO, и др. Известно также, что такие вещества, как СиО, Pd, Pt, VjOg, PbO и т. п., каталитически [c.175]

Контролируемое окисление спиртов в другие, более ценные, органические соединения проводят с помощью различных окислителей-воздуха, пероксида водорода (Н2О2), озона (О3) или бихромата калия (К2СГ2О7). Мы не будем приводить здесь полные уравнения большинства таких окислительно-восстановительных реакций, а ограничимся лишь тем, что укажем в них источник кислорода буквой О в скобках. [c.430]

Все указанные продукты сгорания, за исключением окиси углерода, гореть в дальнейшем больше не способны. При неполном горении органических веществ, которое характерно низкой температурой горения и недостатком воздуха, образуются более разнообразные продукты. В состав их, кроме продуктов полного сгорания, могут входить окись углерода, спирты, кетоны, альдегиды, кислоты и другие сложные органические соединения. Они получаются в резулг.тате частичного окисления как самого горящего вещества, так п продуктов сухой перегонки его. На пожарах продукты неполного сгорания образуют так называемый ядовитый дым, затрудняющий работу пожарных. [c.27]

Все эти органические соединения оказывают большее или меньшее стабилизируюш,ее действие на растворы перекисей в течение относительно короткого промежутка времени для больших сроков (от 6 месяцев и дольше) они мало пригодны. Возможно, что причиной является окисление органических соединений перекисью. С течением времени происходит полное разрушение их. Это окисление пызывает появление нежелательного запаха и желтоватое окрашивание раствора. До настоящего времени еще не найден идеальный стабилизатор, совершенно исключающий возможность разложения перекиси водорода. Приходится удовлетворяться оптимумом, который для л -чпжх представителей стабилизаторов соответствует потере кислорода в 1 % При хранении в оптимальных условиях п течение 1 года. Прак- Л тически такая стабильность вполне достаточна. [c.266]

В методе парофазного каталитического окисления используется гетерогенное каталитическое окисление кислородом воздуха летучих органических соединений, находящихся в сточных водах. Процесс окисления интенсивно протекает в присутствии меднохромовых, медноцинковых, медномарганцевых катализаторов. При высокой температуре (350—400 °С) большинство органических вешеств подвергается полному окислению (98,5—99,9%). В данном процессе могут быть использованы конструтсции реакторов, характерные для гетерогенно-каталитических процессов. [c.439]

В последние годы в практике очистки сточных вод все чаще стали применять методы жидкофазпого окисления органических соединений кислородом воздуха при аэрировании [44—46]. При таком окислении возможно снижение ХПК сточной воды на 80—85% нри исходной величине 160—200 г Оа/м и полное обесцвечивание сточной воды. С целью интенсификации процесса аэрацию проводят в присутствии катализаторов или инициаторов окисления. В качестве инициаторов окисления в литературе упоминаются стальные шары, алюминиевые цилиндры, горелая порода. В результате такой обработки ХПК сточной воды в ряде случаев снижается на 90% при исходной концентрации загрязнений 1 кг/м [47]. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология