Формиатдегидрогеназа

Бактерии, потребляющие соединения, содержащие один атом углерода, способны окислять их до СОг и получать при этом энергию, используя на последней стадии формиатдегидрогеназу (гл. 9, разд. В,3). Они обладают также способностью использовать СО2 в качестве исходного продукта для биосинтетических целей через цикл Кальвина. Было, однако, показано, что для некоторых видов характерны и другие пути ассимиляции одноуглеродных соединений. Например, псевдомонады, исследованные Куэли с сотрудниками [15], превращают одноуглеродные соединения в ацетат (через промежуточные продукты, связанные с тетрагидрофолевой кислотой) и СО2 через сериновый путь , показанный на рис. 11-5. Это циклический процесс, в ходе которого одна молекула формальдегида (присоединенного к H4F0I) плюс одна молекула СОг превращаются в ацетат. Регенерирующимся субстратом является Н I [c.478]

Уже давно признано, что молибден относится к элементам, необходимым растениям для роста, однако никаких убедительных данных об обязательном его присутствии в пище животных пока не получено. Тем не менее он обнаружен по крайней мере в трех ферментах животных и, кроме того, еще в четырех ферментах бактерий и растений - . Альдегидоксида-за, ксантиноксидаза печени (т. 2, стр. 265) и родственные ксантиндегидрогеназы некоторых бактерий содержат молибден, существенный для проявления каталитической активности. Сульфитоксидаза печени (гл. 14, разд. Ж), нитратредук-таза бактерий растений (гл. 10, разд. Е.2), бактериальная формиатдегидрогеназа (гл. 9, разд. В, 3) и нитрогеназа (данный раздел книги) — вот список известных ферментов, активность которых зависит от присутствия молибдена. [c.85]

I — пируват ферредоксин-оксидоредуктаза 2 — гидрогеназа 3 — ферредоксин НАД(Ф)-оксидоредуктаза 4 — формиатдегидрогеназа 5 — ксантиндегидрогеназа 6 — нитрогеназа 7 — ферредоксин СОз-оксидоредуктаза (возможно, это формиатдегидрогеназа, катализирующая реакцию 4 в обратном направлении) 8 — реакция 3, протекающая в обратном направлении 9 — сульфатредуктаза 10 — реакция 1, протекающая в обратном направлении 11 — нитратредуктаза [c.235]

Окисление формиата в СОз катализируется формиатдегидрогеназой, ЫАО+-зависимым ферментом, содержащим селен, молибден и железо [29, 30]. У Е. соИ этот белок связан с мембраной и содержит по одному [c.329]

Перенос электронов происходит начиная от гидрогеназы через фер-редоксин к формиатдегидрогеназе и дегидрогеназам, зависимым от тетрагидрофолиевой кислоты и осуществляющим ступенчатое восстановление формиата в метильные группы (рис. 8-21). Однако механизм выработки АТР, сопряженной с этим процессом, остается неясным [133]. [c.434]

Это комплекс состоит из формиатдегидрогеназы, гидрогеназы и переносчиков электронов. [c.160]

Ферментативную регенерацию кофакторов, например, можно осуществить при участии ряда имеющихся в продаже ферментов, которые в качестве восстановителя используют дешевые субстраты. В этом направлении была проведена большая работа по использованию формиатдегидрогеназы — фермента, который катализирует восстановление NADH при превращении формиата в углекислый газ. Так как продукт реакции является газом,, он легко удаляется из реакционной смеси и не мешает выделению из нее продукта реакции. Основная трудность здесь — потеря самого кофактора из реакционной смеси. Предпринимались попытки повторного использования регенерированного кофактора в такой системе путем присоединения его к более крупным [c.186]

Чаще разложение формиата происходит без выделения Н2, оно идет с участием формиатдегидрогеназы, сопряженной с функционированием транспортных систем, которые передают электроны на кислород и другие соединения (нитраты, сульфаты, фумарат и так далее). [c.160]

Ряд клостридий и других анаэробов способны из СО2 синтезировать формиат с помощью СОз-редуктаз (это особые формиатдегидрогеназы). [c.160]

Большинство формиатдегидрогеназ НАД- и НАДФ-зависимые. Они отличаются своими свойствами, молекулярная масса может быть от 70 ООО до 500 ООО Да. Они обладают высокой специфичностью к донорам электронов. [c.160]

У дрожжей 8 - формилглутатион окисляется до СО2 под действием формиатдегидрогеназы через образование комплекса этого фермента с формиатом (рис. 7.10). По расчетам такой путь окисления может дать до 2 молей АТФ на 1 моль окисленного субстрата, но это пока гипотеза. [c.170]

По обоим путям при окислении 1 молекулы формальдегида образуется 2 молекулы восстановленного кофермента и 1 молекула СОг, в то время как по первому пути окисления (через формиат) только НАД служит коэнзимом для формальдегид- и формиатдегидрогеназ. Ферменты, включенные в циклический путь окисления, используют Б качестве акцепторов электронов как НАД+, так и НАДФ+. [c.288]

Еще одним специфическим ферментом, используемым в спектрофотометрическом определении муравьиной кислоты [24], является фор-миат НАД-оксидоредуктаза (Е.С. 1.2.1.2, формиатдегидрогеназа) из Pseudomonas oxalati us. Однако эта методика неудобна для серийных анализов к тому же приходится вводить сложные поправки, поскольку фермент не получен в чистом виде или в устойчивой форме и все его препараты со значительной скоростью повторно окисляют НАД-Нг. [c.79]

Альтернативный метод [25] основан на совместном действии формиат цитохром bi-оксидоредуктазы (К-Ф.1,2.2.1, формиатдегидрогеназа) н нитратоксидоредуктазы (К.Ф.1.9.6,1, нитратредуктаза), которые выделяют из определенного штамма Es heri hia oli. Этот метод имеет следующие недостатки а) малая доступность указанного штамма [c.80]

Проведенные в последние годы исследования показали, что селен в комплексе с какой-либо кислотой входит в состав активных центров нескольких ферментов формиатдегидрогеназы, глутатионредуктазы и глутатионпероксидазы. В частности, в активном центре глутатионпероксидазы содержится остаток необычной аминокислоты — селеноцистеина [c.367]

Формиатдегидрогеназную активность проявляют и некоторые пурпурные бактерии, которые не могут расти за счет его использования как Н-донора. Как правило, фототрофные бактерии, у которых установлено наличие формиатдегидрогеназы, могут в определенных условиях разлагать формиат с выделением молекулярного водорода [c.55]

Выше отмечалось, что формиатдегидрогеназа у фототрофных бактерий может быть связана с переносчиком электронов типа ферредоксина Восстановление ферредоксина происходит и при фосфорокластическом разложении пирувата. [c.73]

Значения А Hi найдены микрокалориметрическим методом двумя независимыми путями а) прямым измерением эитальнии реакции восстановления НАД водородом в буферном растворе в присутствии фермента гидрогеназы (К.Ф. 1.98.1.1) и б) на основе определения энтальпии реакции восстановления НАД при окислении формиат-иона до СОг в присутствии бактериальной формиатдегидрогеназы (К.Ф.1.2.1.2). Преимущества такой постановки работы следующие по первому пути А Hi рассчитывали из экспериментально найденной величины с введением лишь небольших поправок с малыми погрешностями второй путь выгоден в силу того, что необходимые для расчета А/ii энтальпии образо-иаиня водных растворов формиат-иона и углекислого газа известнь из литературы с высокой точностью. [c.47]

Было высказано предположение [1419], что рост на муравьиной кислоте явился промежуточным шагом в эволюции автотрофии. Об этом свидетельствует тот факт, что некоторые хемолитотрофы имеют формиатдегидрогеназу, а Nitroba ter может расти на муравьиной кислоте. Однако предположения такого рода теряют свое значение, если хемолитотрофов можно вывести от фотолитотрофов. [c.159]

Такая нитратредуктаза является связанным с мембраной ферментом дыхательной цепи, ассоциированным с формиатдегидрогеназой и цитохромом Ь. Индукция его синтеза происходит в условиях анаэробного роста, при которых NO3 может служить акцептором электронов при анаэробном дыхании. Ферментативную активность разрушенных клеток определяют при наличии соответ-С1в>ющего восстановителя (например, метилвиологена). Ниже приведена методика, разработанная Лоу и Эвансом [27], краткое описание которой содержится в Worthington Enzyme Manual [9]. [c.395]

Для того чтобы система регенерации коферментов была экономически выгодной, необходимо понизить стоимость вспомогательного субстрата. Это было сделано с применением процесса на основе формиатдегидрогеназы и НАДН-дегидрогеназы (А. М. Егоров, А. П. Осипов, 1978). [c.143]

Ре5-центры 4- молибден нитрогеназа, диссимиляционная нитратредуктаза, формиатдегидрогеназа и др. [c.204]

Использование формиата метанобразующими бактериями начинается с его разложения формиатдегидрогеназой до СО2 и Нг, последующее метаболизирование которых происходит по схеме, изображенной на рис. 109. [c.357]

Повышение стабильности и эффективности действия НАД-зависимых ферментов в растворах может быть достигнуто ковалентным связыванием кофермента или его низкомолекулярного производного с апоферментом [94]. В этом случае в роли полимера-носителя выступает сам активируемый апофермент. Такой прием, по-видимому, важен для создания циркулирующих ферментов медицинского назначения с эндогенно обусловленной активностью. В [95] предложен интересный метод ковалентного связывания кофакторов с активным центром ферментов. Метод основан на способности сополимера акролеина с частично кватернизованным 4-винилпиридином образовывать комплексы с молекулами глобулярных белков так, что белковая глобула оказывается покрытой полимерной оболочкой, содержащей альдегидные группы. Формиатдегидрогеназа в виде комплекса с №-(6-аминогексил)ацетамид-НАД+ и азид-ионом была обработана упомянутым выше сополимером, в результате чего молекула модифицированного кофактора оказалась связанной с белком в его активном центре через амино- [c.106]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.160 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.287 , c.300 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.41 ]

Общая химия Биофизическая химия изд 4 (2003) -- [ c.367 ]

Биоэнергетика Введение в хемиосмотическую теорию (1985) -- [ c.128 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология