Амфибии нервная система

Возникновение амфибий связано с рядом ароморфозов, таких, как появление пятипалой конечности, развитие легких, разделение предсердия на две камеры и появление двух кругов кровообращения, прогрессивное развитие центральной нервной системы и органов чувств. [c.407]

Нервная система. Характеризуется низкой степенью развития, но наряду с этим имеет ряд прогрессивных черт. Передний мозг и мозжечок невелики значительно большие размеры имеет продолговатый мозг. Из головного мозга выходит 10 пар нервов. Появление амфибий, сопровождавшееся сменой среды обитания и выходом из воды на сушу, было связано со значительными изменениями в строении органов чувств. В глазу появились уплощенный хрусталик и выпуклая роговица, приспособленные к зрению на довольно далекое расстояние. Наличие век, защищающих глаз от иссушающего действия воздуха, и мигательной перепонки указывает на сходство в строении глаза амфибий с глазами настоящих наземных позвоночных. [c.409]

Интерес к ацетилхолину был вновь проявлен в связи с изучением нервной системы у животных. Леви в 20-е гг. открыл ацетилхолин и гидролизующий его фермент в тканях сердца амфибии. [c.5]

Холинэстераза впервые была идентифицирована в 20 х гг. Леви в экспериментах, проводимых на сердце амфибий. В 1938 году фермент был обнаружен и у низших растений. Затем фермент был найден в плодовых телах шампиньонов, в бактериях. Таким образом, стало ясно, что фермент присутствует не только в организмах животных, обладающих нервной системой. [c.61]

В настоящее время процессы первичной регионализаций нервной пластинки исследуются с использованием зародышей многих видов позвоночных животных. Ранее, однако, предпочтение отдавалось зародышам амфибий, и поэтому неудивительно, что соответствующие обширные данные до сих пор служат отправной точкой при планировании опытов на других модельных объектах. В последние 10-15 лет внедрение в экспериментальную эмбриологию методических приемов молекулярной генетики способствовало прогрессу в идентификации молекулярных посредников процессов нейральной регионализации. Парадоксально, что основные теоретические представления о механизмах первичной регионализации нервной системы, сформулированные в 60-х годах XX в., остаются пока неизменными (или подвергаются непринципиальным модификациям). [c.89]

Мы начнем с анализа движений и сил, определяющих форму эмбриона у амфибий и морских ежей. Проблема клеточной дифференцировки и экспрессии различных генов в зависимости от места клеток в организме будет рассмотрена сначала на примере мыши, затем дрозофилы и, наконец, на примере развития конечностей у тараканов и птиц. Для сравнения будет описан онтогенез червя СаепогкаМи1з екдат, для которого в отличие от насекомых и позвоночных характерна чрезвычайная точность и предопределенность всех процессов развития, что позволяет с полной достоверностью предсказать судьбу каждой отдельной клетки. И наконец, мы вкратце рассмотрим миграцию клеток в зародышах позвоночных. Этот последний раздел может послужить как бы предисловием к обсуждению специальных проблем развития нервной системы (гл. 18). [c.53]

Вывод Детвайлера подкрепляется следующими соображениями. Применительно к амфибиям, у которых изучение послеоперационных изменений спинного мозга производилось на стадии, когда связанный с ним периферический орган уже функционирует, предположение о влиянии функции последнего на функцию, а через нее на морфогенез центральной нервной системы а priori допустимо, хотя и не доказано непосредственно. Иначе обстоит дело с зачатком крыла куриного зародыша. В период от удаления крылового зачатка и до момента, когда спинной мозг зародыша подвергался исследованию, его крылья в качестве органа [c.153]

В начале этой главы мы уже упоминали, что у рыб (и амфибий) есть механорецепторы боковой линии, расположенные вдоль туловища и на голове рыбы они воспринимают движение воды относительно животного. Электрорецепторы — это другой тип рецепторов боковой линии. Во время эмбрионального развития все рецепторы боковой линии развиваются из того же участка нервной системы, что и слуховые и вестибулярные рецепторы. Так что слуховые рецепторы летучих мышей и электрорецепторы рыб — близкие родственники. [c.239]

В распоряжении исследователей имеются данные, свидетельствующие в пользу существования таких слабых различий межд> дифференцированными клетками одного и того же типа, расположенными в разных участках тела позвоночных. Примеры неэквивалентности клеток кожи и нервной системы будут рассмотрены в этой главе ниже (разд. 16.6.4) и в гл. 19 (разд. 19.7.9). Один из наиболее ярких примеров получен при изучении регенерации конечностей у хвостатых амфибий (Urodeles) в этих исследованиях было показано, что неэквивалентность характерна не только для клеток передних и задних конечностей, но и для клеток, расположенных по оси конечности на разных уровнях. [c.103]

Нервная система амфибий близка по своему строению к нервной системе двоякодышащих рыб, но отличается от нее значительным развитием и полным разделением парных вытянутых полушарий, а также слабым развитием мозжечка, что обусловлено сравнительно малой подвижностью амфибий и большим однообразием их движений. У низших амфибий, как и у рыб, все отделы мозга расположены в одной плоскости. Особое внимание обращает на себя развитие коры полушарий переднего мозга, образующей первичный мозговой свод — архипаллиум. [c.436]

У зародышей амфибий первые морфологически различимые признаки нейральной дифференцировки обнаруживаются на стадии поздней гаструлы и проявляются в утолщении срединно-дорзальной области эктодермы, покрывающей более глубоко располагающийся тканевой слой, содержащий хордомезодерму. В этой области клетки эктодермы удлиняются, а их наружная поверхность уменьшается. В результате на дорзальной стороне зародыша намечается продольная борозда, вдоль которой формируется утолш,енный участок грушевидной формы. Это и есть первичный зачаток центральной нервной системы, так называемая нервная пластинка (см. рис. 3.1). У амфибий образование нервной пластинки определяется сигналами, поступаюш,и-ми из специальной области раннего зародыша, получившей название организатор . [c.65]

Ретиноевая кислота (РК) и соответствующие ей рецепторы были обнаружены в зародышах амфибий в процессе гаструляции. In vitro обработка эксплантатов эктодермы гаструлы амфибий РК не приводила к развитию в них нейральных или мезодермальных структур. Тем не менее, инкубация целых зародышей в присутствии РК вызывала избирательное нарушение формирования нервной системы в дозовой зависимости. Если при низких концентрациях экзогенной РК наблюдали только уменьшение размеров передней трети нервной пластпнкп, то при высоких ее концентрациях у зародышей отсутствовали передний и средний мозг, при сохранении, однако, заднего и спинного мозга. В экстремальных случаях, высокие концентрации экзогенной РК провоцировали развитие "безголовых личинок. [c.99]

Как уже упоминалось (см. разд. 16.1.7-16.1.9), нервная система позвоночных формируется из эктодермы под индуцирующим воздействием подстилающей ее мезодермы. Если кусочек мезодермы, расположенный непосредственно под областью будущей нервной трубки одного гаструлирующего зародыша амфибии, пересадить под эктодерму на брюшной стороне другого зародыша, то эктодерма в этом участке начнет утолщаться и сворачиваться, образуя в этом необычном месте отрезок нервной трубки. При этом особенности данного отрезка будут зависеть от происхождения мезодермы. Если мезодерма была взята из переднего участка, то из эктодфмы образуется часть головного мозга мезодерма из заднего участка вызовет образование участка спинного мозга. Это позволяет предположить, что клетки эктодермы приобретают определенные позиционные значения в зависимости от позиционных значений лежащих непосредственно под ними клеток мезодермы. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология