Задние конечности

В наших опытах в ответ на периферическое раздражение в теменной ассоциативной области и одновременно в соответствующих проекционных областях возникали ранние компоненты ассоциативных ответов н первичные ответы. При раздражении задней конечности [c.156]

Мы также изучали влияние кортизона и гидрокортизона на течение отравления, вызванного ядом гюрзы. Яд вводили мышам подкожно. Препараты вводили в суставную сумку задней конечности (гидрокортизон), а также подкожно, внутримышечно, внутрибрюшинно и внутривенно (кортизон) сразу же после инъекции яда или спустя некоторое время. [c.215]

Свердлову и соавт. (1974) удалось повысить защиту от нейтронного облучения у мышей, обеспечиваемую гаммафосом, путем создания благоприятных условий для последующей репарации кроветворной ткани, пораженной излучением. Это достигалось двумя способами а) экранированием задней конечности мышей с помощью слоя парафина толщиной 4—4,5 см во время облучения нейтронами б) пострадиационной трансплантацией аллогенного костного мозга в количестве 10 ядросодержащих клеток. Оба способа довольно заметно повышали эффективность защитной дозы гаммафоса как при летальном, так и прн сублетальном нейтронном облучении мышей (табл, 28). [c.159]

Получение экстракта мышц. Мышцы задних конечностей только что декапитированной крысы используют для получения экстракта, не содержащего митохондрий, как указано на с. 50. Экстракт можно долго хранить в замороженном виде его разливают по 1 мл в пробирки и замораживают. Для определения молочной кислоты используют экстракт в разведении 1 25 (разводят 0,1 М раствором калий-фосфатного буфера, pH 7,4). [c.28]

Мышцы спины и задних конечностей декапитированной крысы помещают в стакан с охлажденной средой выделения. Через 10 мин их вынимают по одной на чашку Петри, обсушивают фильтровальной бумагой, очищают от жира и соединительной ткани и тщательно измельчают ножницами в кашицу. Навеску этой массы (3—5 г) берут на технохимических весах в фарфоровой чашке, предварительно взвешенной и стоящей во льду, и делят ее на 2—3 части для порционного гомогенизирования. Порцию кашицы переносят в охлажденный стеклянный стакан гомогенизатора Поттера с тефлоновым пестиком, добавляют 5 объемов среды выделения (на 1 г ткани 5 мл), перемешивают стеклянной палочкой и гомогенизируют 1—2 мин. Гомогенат сливают в стакан. Процедуру повторяют со следующими порциями гомогенаты объединяют. [c.49]

Мышцы ( 5 г) задних конечностей декапитированного животного помещают в ледяную среду выделения. После охлаждения ткань обсушивают фильтровальной бумагой, переносят в чашку Петри, стоящую на льду, очищают от жира и соединительной ткани, измельчают ножницами. Навеску тканевой кашицы гомогенизируют в стеклянном гомогенизаторе Поттера с тефлоновым пестиком, имеющим нарезку в 6-кратном по отношению к весу ткани объеме среды выделения. Тканевый гомогенат центрифугируют при 15000 д в течение 20 мин. Супернатант после центрифугирования, представляющий собой 14%-нук> растворимую клеточную фракцию, фильтруют через 4 слоя марли и хранят порциями при —5°С в течение 2 нед. Размораживают при комнатной температуре и перед определением активности пируваткиназы разводят средой выделения до конечного разведения 1 200. [c.334]

У только что декапитированной крысы быстро вырезают мышцы задних конечностей, стараясь их не повредить, и помещают их в стакан с переохлажденной средой. Через 5 мин мышцы переносят на чашку Петри, освобождают от жира, сухожилий и нервов и помещают в третий стакан (50 мл). После очистки всех кусочков ткани их обсушивают фильтровальной бумагой и тщательно измельчают. Кашицу переносят в первый стакан и определяют чистый вес ткани. Добавляют среду выделения в таком количестве, чтобы общий объем ее в 4 раза превышал объем ткани. Смесь измельчают в гомогенизаторе 1 мин, поднимая и опуская пестик. Гомогенат переносят в центрифужные стаканы и центрифугируют при 0° С 7 мин прп 600 g. Оса- [c.404]

Лягушек (5 или 10 штук) укрепляют на досках брюшком кверху с предельно вытянутыми конечностями, булавки вкалывают в верхнюю часть морды и в суставы передних и задних конечностей. [c.165]

Как упомянуто выше, Керри и Рост нашли, что введение кроликам внутрь 1,5 г перхлората натрия вызывает судороги и смерть в течение 3 ч. Каган " также изучал токсичность перхлората натрия на кроликах и рыбах. Внутривенное вливание кроликам 89 мг/кг веса (0,5 мл 50%-ного раствора) не оказало на них влияния, но введение 370 мг/кг веса (2 мл бО -о-ного раствора) вызвало прострацию и через 10—15 мин общий паралич задних конечностей. Прн спектроскопическом исследовании крови не обнаружили метгемоглобина, что указывает на отсутствие восстановления перхлората до хлората (по сравнению с действием перхлорилфторида). Повторные внутривенные вливания перхлората натрия (общая доза 0,55 г, т. е. 200 мг кг) в течение 3 суток вызвали диаррею вскрытие показало, что сердце, почки и кишечник остались без изменений, однако в печени удалось обнаружить казеозные очаги. Подкожные, а затем внутримышечные вливания в течение 12 суток всего 3,95 г (1795 мг кг) перхлората вызвали диаррею, истощение, некрозы ткани в месте введения (4 вливания 10%-ного раствора, 5 вливаний 50%-ного раствора) и через 8 суток после окончания вливаний—смерть. И в этом случае также были обнаружены обширные казеозные очаги в печени. [c.172]

Лягушек (5 или 10) укрепляют на досках брюшком кверху с предельно вытянутыми конечностями, булавки вкалывают в верхнюю часть морды и в суставы передних и задних конечностей. Пинцетом захватывают кожу на груди и вырезают в ней прямоугольное отверстие. Вырезанный лоскут кожи откидывают в сторону. При этом становится отчетливо видимой грудина, просвечивающая через мышцы в виде белой пластины, напоминающей по форме песочные часы. Приподняв пинцетом грудину в узкой части, тонкими ножницами перерезают ее поперек выше и ниже места наложения пинцета так, что образуется узкое поперечное оконце, через которое видны дуги аорты и предсердия. Тонким (глазным) пинцетом проникают в разрез (осторожно, чтобы не поранить предсердия и крупные сосуды), слегка вытягивают сердечную сорочку и рассекают ее ножницами. Затем легкими надавливаниями на брюшко лягушки выводят сердце наружу. При препарировании следят за тем, чтобы через образованное отверстие не выступали наружу печень и легкие и чтобы сердце свободно помещалось на лишенном кожи участке, не прикасаясь к наружной поверхности кожи. В течение опыта обнаженное сердце каждые 15—20 мин смачивают 0,6 %-ным раствором натрия хлорида (наносят пипеткой 2—3 капли). [c.285]

Признаки отравления у животных (в эксперименте) возбужденное состояние, учащенное дыхание, затем угнетение, некоординированные движения, парез задних конечностей, в некоторых случаях судороги и отдельные подергивания. Смерть происходит от остановки дыхания. [c.258]

Возможность защиты организма с помощью локальной гипоксии костного мозга путем наложения жгута на задние конечности мыши впервые установили Жеребчеи-ко и соавт. (1959, 1960). У крыс это наблюдение подтверждено Vodi ka (1970), у собак — Ярмоненко (1969). [c.33]

Для проведения подкожных и внутрикожных инъекций кроликов и морских свинок кладут на бок, одной рукой держат задние конечности, а другой обхватывают грудную клетку, вводя пальцы в подмышечные впадины. [c.48]

В настоящей работе была поставлена задача исследовать физиологическое действие воды, обессоленной с помощью смол КУ-1, ЭДЭ-ЮП, АВ-17, на изолированное сердце лягушки и сосуды ее задних конечностей, а также различных экстрактов смолы АВ-16г, используемой в сахарной промышленности. [c.235]

Испытания всех этих >астворов на сосудах изолированных задних конечностей лягушки показали, что количество протекающих через сосуды растворов существенно не изменяется по сравнению с объемом протекающего за то же время раствора Рингера. [c.237]

Из периферических нервов у лабораторных животных удобнее всего брать крупные нервы седалищный, бедренный, локтевой и лучевой (берут вместе с плечевым сплетением). При интоксикациях нейротропными ядами чаще изменены нервы задних конечностей, что клинически выражается в их парезах и параличах. [c.129]

Исследование моторной хронаксии на крысах производится следующим образом пассивный электрод, покрытый снаружи несколькими слоями марли и смоченный физиологическим раствором, укладывают под брюшко крысы. Крысу привязывают за конечности к специальной доске. Правую заднюю конечность, на которой исследуют хронаксию, привязывают в полусогнутом свободном положении для того, чтобы хорошо было видно сокращение расслабленных мышц и отдергивание конечности. [c.160]

За день до начала исследования животным на строго определенном месте — сбоку, ближе к задней конечности, тщательно удаляют шерсть с участка кожи площадью 1,5Х 1,5см. Определение стойкости капилляров производится на фиксированных животных. Участок кожи, предназначенный для проведения исследования, смазывают вазелином для создания лучшей герметизации. [c.187]

При интоксикации СаВе симптомы отравления—угнетение, нарушение координации, на 3—4 день паралич задних конечностей. При отравлении МоВ на вскрытии — резко выраженная дистрофия печени. При воздействии остальных перечисленных боридов слабость, вялость, малоподвижность, смерть на 3— [c.197]

При интратрахеальном введении наиболее токсичны бориды кальция и молибдена, вызывающие острое и хроническое отравление. 1 ориды поражают печень, почки и органы дыхания. Симптомы отравления нарушение координации движений, подергивание мышц, паралич задних конечностей. При введении крысам 50 мг взвеси МоВ погибают все животные (прн [c.197]

Подкожное введение сульфата и хлорида И.(III) вызывает гибель крыс, начиная с дозы 10 мг/кг, кроликов — с 2 мг/кг аналогичная величина для кроликов при в/венном введении 0,64 мг/кг. При введении в желудок мышам нитрата И. клиническая картина адинамия, анорексия, паралич задних конечностей. При однократной 4-часовой ингаляционной затравке крыс арсенидом И. порог острого действия по интегральным показателям составлял 138 мг/м . [c.232]

В 1970 г. Einheber и соавт. проанализировали неблагоприятное влияние цистамина и гаммафоса на повреждения у мышей, вызванные сдавлением сосудов. Обе задние конечности перевязывали на 1, 1,5 и 2 ч. За 15 мин до снятия перевязки мышам вводили защитные дозы МЭА (150 мг/кг) или гаммафоса (600 мг/кг). Под влиянием обоих радиопротекторов наступала более ранняя гибель мышей большинство из них погибало в период до 48 ч после освобождения от сдавления сосудов. Неблагоприятный эффект протекторов можно было устранить введением соответствующего объема изотонического раствора хлорида натрия, равного 30% массы тела мышей. [c.79]

Гаммафос, 300 мг/кг Экранирование задней конечности Г аммафос+экраниро-вание задней конечности Контроль [c.160]

Кроме описанного проявления токсического действия ФОС, иногда наблюдаются последствия перенесенного отравления — вялые параличи, особенно ног у человека и у птиц или задних конечностей у четвероногих. Микроскопически это выражается в разрушении миелиновой оболочки большинства нервов. Ди-миелинизация возникает, как правило, через 2 недели после отравления. В последующем обычно наступает восстановление. Этот процесс отмечен только у некоторых видов и лишь при воздействии определенных соединений. У обезьян, собак, крыс такое действие выявить не удалось. У человека, цыплят, овец, телят, кошек и кроликов оно наблюдалось довольно часто. Причем симптомы димиелинизации у кошек и цыплят были наиболее сходны с темн, которые отмечались у людей. [c.53]

Получение материала и экстракция. Кролика анестезируют введением в ущную вену раствора нембутала (60 мг/мл, 4—5 мл на кролика весом 3—4 кг). Через 5—10 мин вскрывают яремную вену и спускают кровь. Мышцы спины и задних конечностей быстро вырезают, помещают на охлажденную льдом фарфоровую чашку, освобождают от жира и сухожилий, измельчают в мясорубке, взвешивают и заливают равным объемом 0,15 мМ ЭТДА, pH 7,0. Тщательно перемешивают в течение 10 мин и отжимают через двойной слой марли. Экстракцию повторяют еще дважды, используя в начале равный объем и затем [c.221]

Перспективы генной иммунизации были тщательно изучены. В одной из серий экспериментов мышам в квадрицепсы обеих задних конечностей вводили раствор с Е. со//-плазмидой, несущей кДНК нуклеопротеина вируса гриппа [c.233]

Результаты токсикологического исследования Леонга таковы в серии экспериментов по изучению токсичности паров отмечено, что у крыс, которые вдыхали пары в течение 6-8 дней по 6 ч в день, развивались потеря аппетита, потеря веса тела, анемия, потеря координации задних конечностей атрофия яичек, повышенная чувствительность к шуму, дрожь, конвульсии, предсмертное состояние и смерть в зависимости от концентрации паров, которая варьировалась в пределах 1,2 - 63,8 ч. на млн. У выживших крыс медленно исчезали все симптомы поражения, кроме атрофии яичек, которая сохранялась и через 4 мес после воздействия 12-краун-4. Один из первых клинических признаков отравления - изменение цвета крови до вишнево-коас-ного. Мёссбауэровский анализ продуктов реакщш 1 г-краун-4 с гемоглобином [c.346]

При определении моторной хронаксии на кроликах животное фиксируют в станке. Анод привязывают к спине или кролика животом кладут на него. Предварительно с этих мест у животного удаляют шерсть, а перед исследованием электроды увлажняют физиологическим раствором. Катод прикладывают к коже в том месте, где наиболее удобно производить раздражение соответствующего нервного ствола. Чаще всего это задняя конечность кролика, где в месте проекции седалищного нерва также удаляют шерсть. Иногда используют иголь- [c.159]

Пороговая доза АЬОз но влиянию на массу тела и содержание SH-rpynn в крови мышей — 300 мг/кг. Симптомы острого отравления — возбуждение, нарушение дыхания, обильное слюнотечение, ригидность хвоста и задних конечностей, тонические судороги на вскрытии — некроз слизистой желудка, жировая дистрофия печени. Однократное введение в желудок белым крысам А1СЬ нарушает обмен углеводов снижена концентрация гликогена печени, увеличена активность альдолазы сыворотки крови, кроме того, падает содержание в крови АТФ и возрастает АДФ и АМФ, что указывает на повреждение механизма фосфорнлирования. Минимальная действующая доза А. при поступлении через пищеварительный тракт составляет для крыс и морских свинок 17 мг/кг, для кроликов 9 мг/кг (Красовский и Др.). [c.212]

Клиническая картина острого отравления кратковременное возбуждение, затем заторможенность, нарушение координации движений, адинамия, арефлексия, замедление дыхания, нарушение его ритма. На этом фоне наблюдался парцлич задних конечностей, далее — кома, смерть. Порог острого действия арсенида Г. при вдыхании аэрозоля по интегральным показателям (ректальная температура, ориентировочный рефлекс, суммационно-пороговый показатель) равен 152,5 мг/м , при введении в желудок — 7000 мг/кг, увеличение дозы до 15000 мг/кг не вызывало гибели мышей и крыс в течение 3 недель наблюдения. [c.226]

Хроническое отравление. Животные. При ежедневном 6-месячном введении сульфата Т.(I) в дозе 0,35 мг/кг кроликам (одной группе в желудок, а другой — под кожу) к 5 месяцу отмечена агрессивность, заторможенность, у некоторых животных параличи задних конечностей, диспротеинемия (снижение уровня альбуминов при повышении глобулинов), снижение активности щелочной фосфатазы и количества 5Н-групп сыворотки крови. Патоморфологически — дистрофические изменения в печени с множественными крупноклеточными инфильтратами по ходу печеночных протоков в почках — резкое полнокровие клубочков, мутное набухание в желудке — лимфоидная инфильтрация слизистой. При 8-месячном введении в желудок крысам в дозе 5-10- мг/кг Т. вызывает изменения условно-рефлекторной деятельности, снижение содержания 5Н-групп в крови, ДНК и РНК в селезенке, активности щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и дельтааминолевулиновой кислоты в крови. Б дозе 5-10 Т. вызывает менее выраженные сдвиги, а в дозе 5-10- мг/кс не вызывает изменений в организме. Т. обладает мутагенной активностью (в дозе 5-10- мг/кг в течение 8 месяцев), увеличивая процент хромосомных аберраций и число аберрантных клеток костного мозга крыс, а также гонадотропным эффектом (в дозах 5-10 и 5-10 мг/кг в те же сроки),вызывая нарушения функционального состояния сперматозоидов и морфологические изменения в семенниках самцов. Эмбриотоксическое действие Т. в дозе 5-10 мг/кг проявляется в виде снижения массы эмбрионов, а также (доза 5-10- мг/кг) а нарушениях функционального состояния развивающегося потомства, снижении его выживаемости. Алкогольная нагрузка отягощает интоксикацию Т., увеличивая гибель животных на 60-— 90 %, что может быть объяснено образованием более раствори-. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология