Нервная пластинка

Сопряжение эмбриональных клеток могло бы также служить средством дальней межклеточной сигнализации. Малые молекулы могут переходить через щелевые контакты из участков ткани, где их концентрация поддерживается на высоком уровне, в участки, где поддерживается низкая концентрация. Таким путем может установиться плавный градиент концентрации. Локальное значение концентрации может интерпретироваться клеткой как информация о положении и контролировать дифференцировку в соответствии с местом клетки в эмбрионе. Оказалось, например, что у амфибий электрически сопряженные клетки развивающейся нервной пластинки имеют, в зависи- [c.217]

Энтероцельный способ характерен для хордовых. В этом случае с двух сторон от первичной кишки образуются выпячивания — карманы (целомические мешки). Внутри карманов находится полость, представляющая собой продолжение первичной кишки (гастроцеля). Целомические мешки полностью отшнуровываются от первичной кишки и разрастаются между экто- и энтодермой. Клеточный материал этих участков дает начало среднему зародышевому листку — мезодерме. Дорсальный отдел мезодермы, лежащий по бокам от нервной трубки и хорды, расчленен на сегменты — сомиты. Вентральный отдел мезодермы образует сплошную боковую пластинку, находящуюся с боков кишечной трубки. Первыми сведениями о зародышевых листках иаука обязана русским академикам К. Ф. Вольфу (1759), X. И. Пандеру (1817) и Е. Э. Бэру (1828). Многочисленные тщательные исследования по изучению ранних стадий развития животных, принадлежащих к различным типам, были выполнены в 70-х и 80-х годах прошлого века создателями эволюционной эмбриологии А. О. Ковалевским и И. И. Мечниковым. Они проследили образование зародышевых листков у беспозвоночных животных. В 1871 г. А. О. Ковалевский выдвинул теорию зародышевых листков, полагающую соответствие их у всех систематических групп животных. Так была установлена общность эмбриологического развития всего животного мира и родственные связи между беспозвоночными и позвоночными. Дифференцированный на три эмбриональных закладки зародышевый материал дает начало всем тканям и органам развивающегося зародыша. Положение главнейших из них, так называемых осевых органов, намечается уже в процессе самой гаструляции. Это хорошо прослеживается на примере ланцетника и позвоночных. В теле зародыша, покрытого эктодермой (см. рис. 68), размещаются клеточные скопления, дающие начало формированию хорды, кишечной трубки, сомитам мезодермы. Участок эктодермы над хордой образует клеточный материал нервной пластинки. Такое расположение осевых органов в теле зародыша в результате гаструляции характерно для всех хордовых животных и человека. [c.170]

Дальнейшая дифференцировка эктодермы, энтодермы и мезодермы обеспечивает формирование различных тканей и систем органов. Так, из эктодермы развиваются ткани нервной системы (очень рано обособляющиеся в виде нервной пластинки в составе эктодермы), наружный покров кожи — эпидермис и его производные ногти, волосы, сальные и потовые железы, эмаль зубов, воспринимающие клетки органов зрения, слуха, обоняния и т. п. [c.170]

Фактор как долго может определяться са.мопроизвольно с помощью молекулярного механизма транскрипции и трансляции ДНК для нас же особый интерес представляют факторы сколько и где . Если сайт (т. е. клеточное окружение развивающейся козетки на пути от нервной пластинки к специализированному органу-мишени) влияет на экспрессию гена, то это предполагает ограничение генетической детерминированности организма. В самом деле, имеются доказательства того, что клетки влияют друг на друга в период развития. Это происходит либо при прямом контакте, молекулярный механизм которого не вполне ясен, либо при выделении химических сигналов, называемых факторами роста нервов. Последние мы будем обсуждать в связи с термином трофизм, а механизм прямого контакта будет показан на примере образования и стабилизации синапсов. Следует отметить, что не только генетическая программа определяет окончательную структуру нейрональной сети, существенно также положение отдельной клетки в пространстве и времени. Именно последнее и помогло сделать следующий вывод геном человека содержит >10 генов, а число синапсов >10 (10 ° нейронов, каждый из которых имеет 10 синапсов, см. выше), так что маловероятно (хотя и нельзя считать совсем невозможным вследствие огромного разнообразия антител, продуцируемых ограниченным числом генов), чтобы специфичность каждого отдельного синапса программировалась определенным участком гена. Мы еще вернемся к этому важному вопросу при рассмотрении синаптогенеза, т. е. процесса образования и стабилизации специфических синапсов. Представляется вполне допустимым, что развитие нервной системы контролируется несколькими факторами генетическим, трофи- [c.319]

У позвоночных эмбриональное развитие нервной системы начинается на стадии гаструлы с образования клеточного агрегата, называемого нервной пластинкой. Мы не имеем здесь возможности описать подробно последующие стадии развития нейрона. Мы можем здесь говорить только о двух терминах — о миграции и росте. Развивающийся нейрон мигрирует через многочисленные клеточные слои растущего организма к области-мишени, где и интегрируется как часть зрелого органа. [c.318]

Таким образом, полученные данные четко показали, что токсин действует на концевую нервную пластинку, однако точка его приложения остается пока невыясненной. Можно предположить, что [c.128]

В результате часть клеток вытесняется внутрь, так что образуется утолщенная пластинка. Это — нервная пластинка. Волна клеточных делений продвигается вперед и в копце концов нервная пластинка распространяется па всю дорсальную часть зародыша. Затем по краю пластинки образуются направленные вверх складки, а центр опускается — в результате возникает желобок. Он постепенно углубляется по мере того как нервные складки движутся к средней линии навстречу друг другу. Наконец верхние края складок соприкасаются и сливаются, и желобок превращается в нервную трубку, которая покрыта снаружи слоем эктодермы. На рис. 10-10 показано. Как образование и перемещение складок выглядит на поперечных срезах. На рис. 10-11 изображен внешний вид зародыша на этих стадиях. Как вы узнаете в дальнейшем, нервная трубка представляет собой зачаток центральной нервной системы — головного и спинного мозга. [c.177]

А. Нервная пластинка и эпидермис. Б. Нервная пластинка, нервные валики и энтодерма. [c.194]

Как уже было сказано, нервная системы у хордовых закладывается дорсально, т. е. на спинной стороне зародыша. Нервная пластинка в со [c.170]

Б - внешний вид зародыша со стороны нервной пластинки (/ - нервная бороздка 2 - нервные валики). [c.64]

В нормальном развитии зачаток центральной нервной системы (нервная пластинка) образуется из дорзальной эктодермы под влиянием нейро-индуцирующих стимулов, поступающих от дорсальной губы бластопора. [c.64]

В настоящее время процессы первичной регионализаций нервной пластинки исследуются с использованием зародышей многих видов позвоночных животных. Ранее, однако, предпочтение отдавалось зародышам амфибий, и поэтому неудивительно, что соответствующие обширные данные до сих пор служат отправной точкой при планировании опытов на других модельных объектах. В последние 10-15 лет внедрение в экспериментальную эмбриологию методических приемов молекулярной генетики способствовало прогрессу в идентификации молекулярных посредников процессов нейральной регионализации. Парадоксально, что основные теоретические представления о механизмах первичной регионализации нервной системы, сформулированные в 60-х годах XX в., остаются пока неизменными (или подвергаются непринципиальным модификациям). [c.89]

Очень интересно наблюдать за образованием нервной трубки (рис. 15-11) Поверхность гаструлы кажется вначале более или менее однородной, но некоторые изменения здесь уже происходят эктодерма около средней линии начинает утолщаться, образуя нервную пластинку. Боковые края нервной пластинки начинают собираться в валики эти нервные валики постепенно сближаются, а в самой пластинке вдоль средней линии образуется желоб в конце концов валики сходятся над ним и сливаются, образуя полую нервную трубку, накрытую сверху сплошным слоем эктодермы. Как и в случае га-струляции, все эти процессы обусловлены вытягиванием, адгезией и сокраше-нием отдельных клеток эпителиального слоя. [c.62]

На основании этих результатов авторы считают, что примнезин блокирует или нервную проводимость, или концевую нервную пластинку или одновременно и нервную проводимость и концевую пластинку. В связи с этим авторами была предпринята попытка изучить действие токсина непосредственно на концевую [c.127]

Образование нервной трубки - это событие, весьма достойное нашего внимания (рис. 16-13). Сначала поверхность гаструлы представляется довольно однородной, но некоторые изменения здесь уже происходят эктодерма возле средней линии начинает приподпиматься, образуя нервную пластинку. Боковые края нервной пластинки утолщаются эти утолщения, называемые нервными валиками, постепенно сближаются, а в самой пластинке вдоль средней линии образуется желобок. В конце концов валики сходятся над ним и сливаются, в результате чего [c.67]

Шпеман пришел к выводу, что верхняя губа бластопора оказывает какое-то воздействие на клетки эктодермального слоя, направляя их развитие в сторону нервной пластинки. Эта область была названа организационным центром, а индуцирующее влияние— организатором (индуктором). В дальнейшем были обнаружены организационные центры для развития и других органов. [c.176]

У зародышей амфибий первые морфологически различимые признаки нейральной дифференцировки обнаруживаются на стадии поздней гаструлы и проявляются в утолщении срединно-дорзальной области эктодермы, покрывающей более глубоко располагающийся тканевой слой, содержащий хордомезодерму. В этой области клетки эктодермы удлиняются, а их наружная поверхность уменьшается. В результате на дорзальной стороне зародыша намечается продольная борозда, вдоль которой формируется утолш,енный участок грушевидной формы. Это и есть первичный зачаток центральной нервной системы, так называемая нервная пластинка (см. рис. 3.1). У амфибий образование нервной пластинки определяется сигналами, поступаюш,и-ми из специальной области раннего зародыша, получившей название организатор . [c.65]

Шпеманновский организатор секретирует коктейль различных сигнальных молекул, которые индуцируют в отвечающей эктодерме образование как нервной ткани, так и производных мезодермы. При этом формирование нервной пластинки является, по-видимому, суммирующим результатом двух сопряженных процессов ингибирования эпидермальной дифференщфовки и активирования нейральной программы развития в клетках эмбриональной эктодермы. [c.69]

В нормальном развитии нейральная индукция проявляется в образовании в пределах эктодермального поля нервной пластинки, имеющей характерную форму, передне-заднюю полярность и осевую симметрию. Предполагалось, что пространственная организация и размещение нервного зачатка изначально определяются градиентом гипотетического нейрального индуктора, активирующего эктодермальные клетки к превращению в клетки, характерные для передне-головных мозговых структур. Если эта гипотеза не лишена смысла, то можно предположить, что пространственная организация и объем нервной ткани определяется, главным образом, наличием нейрального активатора и его локальной концентрацией в эктодерме (принимая, конечно, что все эктодермальные клетки компетентны, т.е. способны воспринимать нейрализующие сигналы). [c.78]

В процессе гаструляции сигналы, поступающие в эмбриональную эктодерму от подлежащего зачатка хордомезодермы ( организатора ), отменяет эпидермальную дифференцировку эктодермальных клеток и предписывает им нейральный путь развития. Более того, организатор участвует в определении осевой полярности и размеров первичного нейрального зачатка, называемого нервной пластинкой (см. рис. 4.1). Данные описательной и экспериментальной эмбриологии свидетельствовали о том. что уже в конце гаструляции различные области нервной пластинки характеризуются различными дифференцировочными потенциями, размещенными в определенном порядке вдоль ее передне-задней оси. Так, при культивировании in vitro наиболее передние фрагменты нервной пластинки формируют передний и средний мозг, срединные ее области превращаются в заднемозговые структуры, в то время как наиболее задние зоны нервной пластинки образуют нервные трубки (спинной мозг). [c.88]

Какие механизмы определяют пространственную компартментали-зацию нейрального зачатка на соответствующие отделы или. другими словами, каким образом в пределах нервной пластинки возникает, ста- [c.88]

Рис. 4.1. Схема пространственного распределения нейральных потенций в нервной пластинке (стрелки) зародышей амфибий (по Sla k, Tannahill, 1992,

Альтернативный вариант подразумевает дифференцировочную однородность (так назьшаемую нейральную тотипотентность") всей нервной пластинки. В этом случае ее последующая регионализация может определяться качественно различными сигналами, поступающими из разных отделов дорзальной мезодермы. При этом очевидно, что регао-нализация нейроэктодермы будет определяться пространственной ком-партментализацией дорзальной мезодермы, каждый отдел которой должен секретировать разные сигнальные люлекулы, вызывающие формирование в нейроэктодерме или переднего, или среднего, или заднего, или спинного мозга. [c.90]

В начале 50-х годов два финских эмбриолога, Суло Тойвонен и Лаури Саксен (см. гл. 4) предложили оригинальную двухградиентную модель первичной регионализации нервной пластинки в развитии амфибий. Проверка временем показала, что эта модель не только не противоречит, но во многом совпадает с реальными процессами. [c.94]

Последнее заставило предположить, что РК может влиять на нейральные потенции непосредственно в эктодерме. Добавление РК в культуральную среду с эксплантированной нейроэктодермой амфибий ингибировало развитие в ней переднемозговых структур. Более того, изучение экспрессии маркеров, характерных для различных отделов нервной пластики амфибий, показало, что экзогенная РК провоцирует смещение экспрессии генов, специфичной для заднего и спинного мозга, в передние отделы нейрального зачатка. Следует особо подчеркнуть. что исходные молекулярные результаты были получены в аналогичных опытах на зародышах птиц и млекопитающих. Совокупность этих данных позволяет говорить о прямом нейротрансформирующем действии РК в пределах нервной пластинки. [c.101]

Первичную регионализацию нервной системы нельзя увидеть под микроскопом, точно так же, как, глядя на котлован для фундамента, нельзя представить себе будущее здание (если ты, конечно, не являешься главным конструктором). Первые морфологические контуры будущего головного и спинного мозга начинают проступать на более поздних этапах развития. Однако предварительно нервная пластинка должна сформировать нервную трубку. Сворачивание нервной пластинки -сложный морфогенетический и механо-химический процесс. Этот процесс начинается в области будущего головного мозга и постепенно распространяется на спинной мозг (рис. 4.7). На этих стадиях опытный глаз эмбриолога уже может различить первые морфологические признаки будущих отделов центральной нервной системы. Замыкание нервных валиков (на дорзальной стороне тела зародыша) приводит к формированию внутренней полости центральной нервной системы и к началу [c.101]

Смотреть страницы где упоминается термин Нервная пластинка: [c.63] [c.127] [c.127] [c.68] [c.135] [c.212] [c.172] [c.173] [c.177] [c.194] [c.80] [c.89] [c.91] [c.92] [c.95] [c.95] [c.97] [c.98] [c.101] [c.102] [c.116] [c.119] [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология