Клетка эктодерма

Значение эпителиальных слоев легко проиллюстрировать на примере другой группы низших организмов - кишечнополостных, которые на эволюционной лестнице стоят на ступеньку выше губок, так как имеют что-то вроде нервной системы Эта группа животных включает в себя медуз, актиний, коралловые полипы, а также гидру, маленький пресноводный организм. Тело кишечнополостных состоит из двух слоев эпителия наружного - эктодермы и внутреннего - энтодермы. Энтодермальный слой окружает гастроваскулярную полость, в которой происходит переваривание пищи (рис. 1-33). Некоторые энтодермальные клетки секретируют пищеварительные ферменты в гастроваскулярную полость, другие осуществляют всасывание и дальнейшее переваривание пищевых молекул, образовавшихся под действием этих ферментов. Образуя плотный эпителиальный слой, клетки энтодермы препятствуют выходу всех этих молекул в окружающую среду. В результате в гастроваскулярной полости создаются условия, необходимые для нормального пищеварения. В то же время обращенные наружу клетки эктодермы сохранили специализацию, полезную при взаимоотношениях с внешним миром. [c.44]

Основа клеточной организации медузы — два слоя клеток (рис. 2.1Б), наружный слой — эктодерма и внутренний — энтодерма. Поэтому медузу (а также гидру) называют диплобласти-ческим организмом. Как показано на рис. 2.1В, некоторые клетки эктодермы специализируются для рецепции раздражителей, а некоторые для сокращения или для защиты (нематоцисты, или стрекательные клетки). Точно так же клетки энтодермы могут дифференцироваться на пищеварительные или железистые клетки. Эта дифференцировка, однако, неполная, поскольку обычно у таких клеток сохраняется несколько функций (например, отдельная клетка может быть одновременно и эпителиальной и сократительной). Кроме того, эти клетки не объединяются в органы. Можно поэтому сказать, что кишечнополостные в своей организации достигли тканевого уровня, но еще не органного. [c.40]

Как показали эксперименты на амфибиях, проведенные в первые десятилетия 20-го века, образование нервньй структур из эктодермы (разд. 15.2.7) обусловлено индуцирующим воздействием подстилающей мезодермы. Если на стадии гаструлы из участка, расположенного под будущей нервной труб-кой одного зародыша, взять кусочек мезодермы и имплантировать его под эктодерму другого зародыша на брюшной стороне, то эктодерма здесь начнет утолщаться и сворачиваться, образуя в этом необычном месте отрезок нервной трубки. При этом особенности данного отрезка будут зависеть от происхождения трансплантированной мезодермы. Если мезодерма была взята из переднего участка, из эктодермы образуется часть головного мозга мезодерма из заднего участка вызовет образование отрезка спинного мозга. Это позволяет предполагать, что клетки эктодермы приобретают определенные позиционные значения в зависимости от позиционных значений подстилающих клеток мезодермы. [c.111]

Между эктодермой и энтодермой находится еще один компартмент, отделенный как от гастроваскулярной полости, так и от внешней среды. Здесь в узком замкнутом пространстве между эпителиальными клетками расположены нервные клетки. Под внешней поверхностью формируются специализированные клеточные контакты, образующие непроницаемый барьер. Сокращая мышечноподобные клетки эктодермы и энтодермы, животное способно изменять форму и двигаться. Контроль и координацию этих сокращений осуществляют нервные клетки, которые способны проводить электрические сигналы (рис. 1-33, 1-34 и 1-35). Как мы увидим в дальнейшем, для нормального функционирования нервных клеток критическое значение имеет концентрация простых неорганических ионов в окружающей среде. Большинство нервных клеток, в том числе и наши собственные, приспособлены для работы в растворе, ионный [c.45]

Что является движущей силой гаструляционных движений Или более конкретно движется ли клетка из-за того, что ее подталкивают сзади или, наоборот, тянут спереди, или, может быть, каждая клетка движется независимо и с той же скоростью, что и ее соседи Почему клетки перемещаются в определенные области зародыша Что заставляет клетки сомитов слипаться с клетками эктодермы и энтодермы Какой механизм обеспечивает движение энтодермальных клеток вверх и приводит к образованию трубкообразной кишки Может быть, это просто случайные движения, а их кажущийся закономерный характер обусловлен самой формой зародыша, или клетки реагируют (притягиваются или отталкиваются) на химические сигналы и перемещаются в сторону этих сигналов или, наоборот, в противоположную В одной.из глав (гл. 12) мы вернемся к этим вопросам и рассмотрим новые интересные подхо ы, позволяющие наглядно представить себе взаимодействие клеток. [c.175]

Представляет ли онтогенетическая изменчивость результат дифференциального действия генов, т. е. развертывания генетической программы зиготы в пределах нормы реакции, заданной генотипом, или генетический материал изменяется в онтогенезе Содержат ли все соматические клетки одинаковый или различающийся набор генов Собственно так был поставлен этот вопрос еще в конце прошлого века. В 1883 г. В. Ру, один из создателей ядерной гипотезы наследственности, предположил, что ядра, возникающие при дроблении зиготы, разнокачественны. Однако в 1892 г. Г. Дриш показал, что перемещение ядер между клетками эктодермы и мезодермы дробящегося зародыша не нарушает его нормального развития. Зачаток регенерирующего хвоста тритона может быть пересажен в область конечности и превратится в ногу, а не в хвост. Следовательно, дробление и последующая дифференцировка не сопровождаются утерей или необратимыми изменениями ядерного материала. [c.409]

Коралловые полипы. Тоже исключительно морские животные. По ряду признаков они устроены более сложно, чем гидроидные, например у них образуются мускульные слои. Клетки эктодермы коралловых полипов вырабатывают роговое вещество или выделяют углекислую известь, из которой строится наружный или внутренний скелет. Среди коралловых 10ЛИП0В встречаются построенные по принципу восьмилучевой симметрии, другие—по шестилучевой, а у некоторых намечаются признаки двубоковой симметрии. [c.326]

У зародышей амфибий первые морфологически различимые признаки нейральной дифференцировки обнаруживаются на стадии поздней гаструлы и проявляются в утолщении срединно-дорзальной области эктодермы, покрывающей более глубоко располагающийся тканевой слой, содержащий хордомезодерму. В этой области клетки эктодермы удлиняются, а их наружная поверхность уменьшается. В результате на дорзальной стороне зародыша намечается продольная борозда, вдоль которой формируется утолш,енный участок грушевидной формы. Это и есть первичный зачаток центральной нервной системы, так называемая нервная пластинка (см. рис. 3.1). У амфибий образование нервной пластинки определяется сигналами, поступаюш,и-ми из специальной области раннего зародыша, получившей название организатор . [c.65]

Напомним еще раз, что нативный фактор Bra hyury и активин являются мезодермальными, а не эпидермальными индукторами. Однако при низких концентрациях они способны, по-видимому, поддерживать процесс превращения клеток эктодермы в эпидермис (имеется ряд указаний на присутствие в клетках эктодермы гаструлы амфибий материнского" фактора Bra hyury в следовых концентрациях). В этом и может заключаться непрямое ршгибирующее действие таких факторов на процессы, активирующие нейральную трансформацию эктодермальных клеток в развитии. [c.80]

Таким образом, в клетках эктодермы, которая еще до гаструлы детерминируется, к развитию в эпидермис, экспрессируются соответствующие факторы эпидермальной дифференцировки. По крайней мере часть из них способна образовывать комплексы с нейральными индукторами, секретируемыми шпеманновским организатором , что до определенного момента препятствует нейрализации эктодермальных клеток. [c.81]

Что скрывается за столь неопределенным термином, как адаптация Означает ли это, что клетки эктодермы, следуя по эпидермальному пути, сохраняют за собой право на иную, в данном случае нейральную дифференцировочную судьбу, или же для выхода в нейрогенез они нуждаются в дополнительных, внешних инструктивных нейрализующих воздействиях Четких ответов на эти вопросы пока не получено. [c.82]

Как уже упоминалось (см. разд. 16.1.7-16.1.9), нервная система позвоночных формируется из эктодермы под индуцирующим воздействием подстилающей ее мезодермы. Если кусочек мезодермы, расположенный непосредственно под областью будущей нервной трубки одного гаструлирующего зародыша амфибии, пересадить под эктодерму на брюшной стороне другого зародыша, то эктодерма в этом участке начнет утолщаться и сворачиваться, образуя в этом необычном месте отрезок нервной трубки. При этом особенности данного отрезка будут зависеть от происхождения мезодермы. Если мезодерма была взята из переднего участка, то из эктодфмы образуется часть головного мозга мезодерма из заднего участка вызовет образование участка спинного мозга. Это позволяет предположить, что клетки эктодермы приобретают определенные позиционные значения в зависимости от позиционных значений лежащих непосредственно под ними клеток мезодермы. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология