Покой растений глубокий

Вторая часть проводимой работы касается выяснения идентичности веществ, ответственных за ингибирование роста как растения, так и паразита. Как уже указывалось, механизм ингибирования собственного роста во время глубокого покоя и роста паразита может быть связан с превращениями веществ одного типа. Это предположение подтверждается при сравнении резз льтатов некоторых исследователей. [c.283]

В исследованиях по биохимии покоя сочных запасающих органов растений мы исходим из предпосылки, что состояние глубокого покоя обусловлено особенностями фосфорного обмена, регуляция которого определяет интенсивность роста. [c.286]

Сопоставление действия масел на растения в разные периоды их покоя показало, что наиболее опасен осенний период, совпадающий с периодом глубокого покоя некоторых видов плодовых культур. Менее опасным сроком применения масел является ранневесенний период до начала распускания почек. [c.111]

Глубокий (физиологический, внутренний) покой не зависит от внешних условий. Многие древесные растения в течение лета и осени, т. е. при вполне благоприятных для роста условиях, образуют покоящиеся, снабженные защитными чешуями семена и зимующие почки. Выход растения из состояния глубокого покоя в большинстве случаев связан с достаточно длительным (250—1000 ч) пребыванием в условиях пониженной температуры (О—5°С). После этого наступает так называемый дополнительный покой, который по сути соответствует вынужденному покою, так как в 354 [c.354]

Обратный прием — стимулирование состояния глубокого покоя — предотвращает прорастание клубней, корнеплодов и луковиц сельскохозяйственных культур, что резко сокращает их потери при хранении. Пролонгирование состояния покоя достигается за счет обработки продуцентами этилена клубней перед закладкой на хранение или растений в поле непосредственно перед уборкой урожая. В данном случае используется способность этилена стимулировать биосинтез другого фитогормона, от-356 [c.356]

Эфемеры— это однолетние травянистые растения (маки, вероники и др.), вегетирующие рано весной, когда почва еще достаточно увлажнена осенне-зимними осадками засушливый период они переживают уже в виде семян. Эфемероиды — миого-летние травянистые растения (вероники, тюльпаны и др.), также вегетирующие рано весной однако период покоя они переживают в виде как семян, так и подземных органов луковиц, клубней, корневищ. Каждому откладывается глубоко в памяти [c.214]

Следует отметить, что переход растения из органического (глубокого) покоя в вынужденный сопровождается накоплением гиббереллинов в активной форме. Это может происходить в. замерзших растениях при умеренных и небольших морозах. В конце зимы максимальное содержание гиббереллинов у древесных растений поддерживается длительное время (более месяца). [c.514]

Работа с химическими мутагенами на Челябинской плодоовощной станции ведется с весны 1971 г. Весной и осенью обрабатывали одревесневшие черенки черной смородины двух сортов Нпна и Голубка, что дало возможность сравнить действие химических мутагенов в год обработки при воздействии на покоящиеся и вышедшие из глубокого покоя растения. Обработку проводили непосредственно перед высадкой растений в питомник. Верхнюю часть черенка (8—10 см), т. е. одну-две верхние почки (длпна черенка 20—25 см) обрабатывали растворами химических мутагенов. Нижпюю часть черенка подвергали действию мутагенов в газовой фазе. Непосредственно перед использованием мутагены растворяли в водопроводной воде при комнатной температуре. [c.291]

Стимуляция прохождения растениями состояния глубокого покоя. Известно, что многие растения в отдельные фазы развития впадают в состояние глубокого покоя, когда при наличии всех благоприятных условий для их жизнедеятельности они не проявляют внешне видимых признаков роста и развития. У отдельных видов и сортов растений состояние покоя продолжается от нескольких недель до нескольких месяцев. Воздействием некоторых физических факторов или химических веществ можно стимулировать прохождение глубокого покоя у сирени, ландыша, гладиолуса, яблони, картофеля и других культур и тем самым сократить время его прохождения до нескольких дней. В качестве стимуляторов для ускорения прохождения растениями глубокого покоя чаще всего применяют ЭХГ (этиленхлоргидрин), ТМ (тио-мочевину), PH (раданистый натрий) и другие. [c.284]

Одним из возможных объяснений являются результаты наблюдений за состоянием покоя у различных частей растений. Так, Вегис (Vegis, 1965) отмечает, что корни древесных растений продолжают расти даже в то время, когда почки и камбий стебля находятся в состоянии глубокого покоя. Можно предположить, что ферменты типа полифенолоксидазы или пероксидазы поступают из корней и окисляют ингибиторные продукты почек и коры. Между тем садоводы отмечали, что выход из состояния покоя происходит и у побегов древесных с удаленными корнями. В этом случае большую роль может играть низкая температура, активирующая деятельность некоторых гидролитических ферментов с низким температурным оптимумом, на- [c.146]

Разрушение природных ингибиторов роста изосалипурпозида и флоридзина — физиологический процесс, предшествующий распусканию почек, который активируется в почках в период выхода растений из состояния глубокого покоя. Характерно, что ни в стеблях ивы, ни в стеблях яблони активаций процессов разрушения ингибиторов в этот период не наблюдается. По-видимому, разрушение фенольных ингибиторов — процесс локализованный в органах с высокой потенциальной ростовой активностью. [c.164]

Данные таблицы приводят нас к выводу, что устойчивость клубней изучаемых сортов к Phyt. infestans после созревания и отделения от материнского растения изменяется в зависимости от их физиологического состояния. Клубни всех исследованных сортов более устойчивы в состоянии глубокого покоя, их устойчивость снижается во время вынужденного покоя и вновь повышается при прорастании. [c.285]

В последнее время появилось много работ, в которых природу глубокого покоя у древесных растений пытались объяснить участием в этом процессе природных ингибиторов роста.. Очень долго в центре внимания физиологов растений, занимающихся этой проблемой, был так называемый р-ингибиторный комплекс — группа кислых ростин-гибирующих веществ [1]. [c.90]

Часть одно- и двухлетних сеянцев черной ароннн обрабатывали растворами мутагенов осенью, во время глубокого покоя (ноябрь 1969 г., 16—20 шт.), а другую половину (1616 шт.) обрабатывали весной после распускания почек (май 1970 г.), когда длина молодых листочков достигала 10 мм. Использовали ПЭМ в концент-раниях 0,5, 1, 2 и 4 мМ и НММ — 0,05, 0,1 и 0,5 мМ (последнюю концентрацию весной не применяли). Часть растений (270 шт.) обрабатывали весной ЭИ в концентрациях 0,005 и 0,01 мМ. [c.297]

Поэтому эффект стимулирующего действия того или иного стимулятора будет зависеть как от физиологического состояния растений, так и от условий его роста и развития. Для практики растениеводства наибольший интерес представляет стимуляция образования и созревания плодов, а также предупреждение преждевременного опадения плодов стимуляция кор-необразования и выведение растений и отдельных их органов из состояния глубокого покоя стимуляция роста и генеративного развития растений. [c.282]

Г иббереллины представляют собою продукты биосинтеза плесневых грибов и некоторых высших растений. Применяются в виде водных растворов, концентрацией 0,01—0,0001%. Растения обрабатываются путем предпосевного замачивания семян, клубней и других органов размножения, а также путем опрыскивания вегетирующих растений. Под влиянием гибберел-линов ускоряется цветение картофеля, подсолнечника, табака и других однолетних растений, а некоторые двулетники, как энотера, ворсовальная шишка и другие цветут и плодоносят на первом году жизни. Значительно стимулируется рост отдельных вегетативных органов многих растений и ускоряется прохождение глубокого покоя клубней картофеля, черемухи, березы, яблони, персика и других древесных растений. Урожай плодов бессемянных сортов винограда, стеблей конопли и чайного листа повышается в полтора—два раза. Вопрос о влиянии гиббереллинов на рост корней, урожай плодов и семян нуждается в дополнительном изучении. [c.286]

Главное условие построения устойчивой, длительно функциотти-рующей композиции — правильный подбор видов с точки зрения их экологии, а именно одинаковых требований к режиму полива, освещенности и составу почвы. Важно учитывать при групповой посадке характер корневой системы и скорость роста каждого вида. В низкие вазоны сажают растения с поверхностной корневой системой, в глубокие — с сильной стержневой. При свободной посадке в грунт растения очень быстро и пышно разрастаются, теряя изначальные пропорции. Такой способ посадки пригоден для композиций, построенных симметрично, т. е. обозримых со всех сторон, и по принципу свободного, естественного расположения растений. При построении асимметричных композиций каждое растение лучше культивировать в отдельном горшке, а объединять в группу при помощи любого заполнителя — торфа, мха, вермикулита, песка, керамзита. Горшечная культура сдерживает развитие корневых систем и соответственно надземных частей растений, замедляет их рост, и композиция в целом дольше сохраняет изначальные пропорции. Преимуществом такой посадки является также возможность при необходимости быстрой замены одного экземпляра другим без повреждения корней растения. Текущий уход за композициями состоит в поливе и подкормке с учетом ритма развития растений чередования периодов покоя и вегетагщи, своевременной пиициров ке и обрезке. Групповые посадки и солитеры в передвижных емкостях рекомендуется периодически поворачивать, чтобы избежать неравномерного роста побегов из-за одностороннего освещения. [c.152]

Стимулирование покоя семян существенно и при подзимних посевах сельскохозяйственных растений. В этом случае семя, высеянное осенью, прорастает рано весной, при этом проросток получит возможность использовать для своего роста и развития большую часть влаги растаявшего снега, что обеспечивает и больший урожай, особенно в резко континентальном климате с изобилием осадков в виде снега зимой и сухим жарким летом. В то же время в случае продолжительной оттепели семена, вышедшие к этому времени из состояния глубокого покоя, могут прорасти, а последующий возвратный заморозок может нанести непоправимый урон такому посеву. Возможность регулирования продолжительности глубокого покоя в данном случае позволила бы найти оптимальные условия, уберегающие семя от провокации оттепелей, но в то же время позволяющие в максимальной степени использовать почвенную влагу. В связи с этим перспективно применение фиторегуляторов ростингибиторного действия совместно с предпосевным покрытием семян гидрофобной пленкой. [c.356]

Покой бывает двух типов. Многие деревья умеренной зоны растут лишь в течение нескольких недель после начала роста, а затем вступают в период, называемый летним покоем. В этот период не наблюдается дальнейшего роста, хотя условия для этого благоприятны и фотосинтез протекает интенсивно. При этом отмечается высокая метаболическая активность, благодаря которой (В апикальных почках образуются листья и цветки, распускающиеся на следующий год. Причины возникновения летнего покоя не известны, но возможно, что оно обусловлено действием ингибиторов роста. Летний покой можно прервать внесением высоких доз удобрений, хорошей влагообеспеченвостью или дефолиацией, вызванной поражением растения насекомыми. Сокращение длины дня в конце лета приводит к тому, что многие деревья вступают в период глубокого покоя, который можно прервать только после воздействия на них низкими температурами в течение зимы. Изменение фотопериода каким-то образом улавливается листьями, что вызывает образование в них ингибирующих рост веществ и одновременное снижение синтеза активирующих рост гормонов, т. е. метаболизм дерева переключается на уровень, соответствующий состоянию зимнего покоя. [c.319]

Зеленое растение —не просто машина, работающая на солнечной энергии сама структура этой машины частично определяется количеством и качеством лучистой энергии, которую она получает. На проросток, выращенный в темноте, глубокое влияние оказывают поглощение даже немногих квантов света изменяются скорость и направление роста, листьев и стебля, выпрямляется изгиб листовой подушечки (плюмулы), развиваются эпидермальные волоски, происходят изменения в пигментации листьев и стебля и во многих деталях внутренней анатомии проростка. В более поздний период жизни от света зависят цветение и плодообразование. Наконец, опадение листьев, переход почек и семян в состояние покоя и феномен старения — это тоже следствие полученных ранее световых и иных сигналов. [c.331]

Температурные потребности для прорастания семян значительно варьируют в зависимости от вида. Например, для однолетнего Delphinium оптимальна температура 15°С, а для дыни— от 30 до 40 °С. Однако многие семена остаются в состоянии покоя даже при увлажнении и подходящей для прорастания температуре. Иногда такой покой можно прервать светом (гл. 11), путем преинкубации при определенной температуре, увеличения количества Ог, вымывания ингибиторов, физического разрушения оболочек семени или плода. Семена растений умеренной зоны часто требуют низкотемпературной стратификации перед инкубацией при более высоких температурах это задерживает прорастание до весны, предотвращая возможное повреждение нежных проростков морозами. С другой стороны, семена некоторых растений, например белого дуба, прорастают сразу после падения на землю и быстро формируют глубоко идущую корневую систему. [c.386]

Опыты показали, что стимуляторы роста (гиббереллины) не снижают эту способность у растений, находящихся в состоянии глубокого покоя. Вместе с тем они могут резко изменить ее. Так, черенки черной смородины, обработанные гиббереллином после первой фазы закаливания и помещенные затем в благоприятные условия для прохождения второй фазы, выдерживали понижение температуры лищь до —5°С, в то время как контрольные растения до —40 С. [c.514]

В ходе онтогенеза растительные организмы проходят ряд этапов эмбриональный, ювенильный, зрелости и размножения, старости и отмирания. Каждый из этих этапов в свою очередь включает в себя несколько последовательных фаз роста и развития. Закладка органов происходит в апикальных меристемах, формирование тканей начинается с образования инициальных клеток. Особенности роста и морфогенеза обусловлены локальной скоростью и длительностью деления и растяжения клеток, а также векторностью этих процессов, которая определяется поляризацией клеток. Характер деления, растяжения и дифференцировки клеток зависит от взаимодействия клеток и от их местоположения. Высокая способность растений к регенерации определяется их прикрепленным образом жизни. Регенерация осуществляется на основе тех же механизмов, что и процессы морфогенеза при нормальном развитии. Рост растений отличается периодичностью. В неблагоприятные периоды растения переходят в состояние вынужденного или глубокого (физиологического) покоя. [c.369]

Только что заложившаяся почка может быть индуцирована к росту различными обработками, включая дефолиацию, как искусственную, так и происшедшую в результате нападения насекомых. Следовательно, на данной стадии сами по себе терминальные почки не обладают внутренним покоем, но их рост, по-видимому, ингибируется зрелыми листьями побега. Латеральные почки также могут ингибироваться листьями или главной апикальной зоной активно растущих побегов, и, таким об-. разом, их рост в большей стененн сдерживается коррелятивным ингибированием, а не внутренним покоем. Эта стадия развития почки называется летним покоем или предпокоем. Позднее у многих видов почки входят в состояние, называемое глубоким покоем, зимним покоем, или перерывом. После вхождения почек в это состоянйе они уже не способны к росту при дефолиации побегов, т. е. находятся теперь в состоянии внутреннего покоя, и их рост сдерживается не просто внешними условиями или ингибиторным влиянием в пределах самого растения, как это было в случае предпокоя. [c.389]

После оиределеиного периода глубокого покоя почки становятся способными к возобновлению роста происходит это в конце зимы или начале весны, когда внешние условия, особенно температура, благоприятны для роста. Следовательно, в этой стадии почки больше не находятся в состоянии внутреннего покоя, но тем не менее могут не расти из-за низких температур в условиях открытого грунта. Эта фаза называется послепокоем. Теперь рассмотрим некоторые внешние факторы, регулирующие развитие и прерывание покоя у древесных растений умеренных широт, из которых наиболее важными являются длина дня и температура. [c.389]

В растительном организме АБК образуется из мевалоновой кислоты через изопентенилпирофосфат. Таким образом, путь образования АБК идет вначале через те же этаны, что и образование фитогормона гиббереллина. Во многих случаях АБК и по своему действию является антагонистом гиббереллина. АБК содержится в различных органах растений, особенно в состоянии глубокого покоя. Она обнаружена в почках, сухих семенах, в клубиях картофеля. Баланс между фитогормонами и абсцизовой кислотой определяет способность данного органа к росту и морфогенезу. Имеются данные, что накопление АБК вызывает закрытие устьиц. Под влиянием АБК резко уменьшается проницаемость мембран, что, по-видимому, оказывает разностороннее тормозящее влияние на процессы обмена. [c.254]

Растения или органы, находящиеся в глубоком покое, ие переходят к росту даже при наличии всех благоприятных условий. Из глубокого покоя растительные организмы выходят лишь по окончании определенных физиолото-биохнмических измепепий, подготавливающих последующий рост. Вынужденный и глубокий покой могут совпадать во времени. Так, в зимний период деревья находятся одновременно в вынужденном и глубоком покое. Если ветку дерева зимой перенести в благоприятные условия, то ока не распустится. Следовательно, покой ветки не только вынужденный, но п глубокий. Веспой при создании благоприятных условий ветка распускается, так как в этот период глубокий покой ужо закончился. [c.269]

Обработка семян гиббереллниом может заменить как попижоп-нуго температуру, так и облучение красным светом и вызвать выход семян из покоящегося состояния. К методам выведения растепия иа состояния покоя относятся погружение веток растепия в теплую иоду и их выдерживание в парах серного эфира. Эти методы широко используются для того, чтобы вызвать распускание и цветение различных растений в зимнее время, когда растение находится в состоянии глубокого покоя. [c.272]

В отличие от древесных растений, травянистые не входят в конце лета в состояние глубокого покоя. Их ткани, несмотря на вынувденную приостановку роста, сохраняют способность к нему на протяжении всей зимы. В то же время, несмотря на то, что неблагоприятные температурные условия вызывают в их ьстетках ряд последовательных изменений снижение водного потенциала, нарушение метаболизма и др. У видов, способных к закаливанию, надземные ткани переносят температуру до -20...-25 0 после предварительного воздействия закаливаюгцих условий (Касперска-Палач, 1983). [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология