Перицикл

При обработке соединений, содержащих двойную связь, диоксидом селена группа ОН вводится в аллильное положение (см. т. 4, реакцию 19-16) [140]. Реакция обычно сопровождается аллильными перегруппировками. Имеются указания на то, что механизм реакции не включает образование свободных радикалов, но две стадии (А и Б) представляют собой перицикли-ческие реакции [141] [c.79]

Рис. 1. Стимуляция образования в перицикле корня богатых РНК очагов меристемы, продуцирующей боковые корешки под влиянием гербицида 2,4-Д (а, б). Окрашены метиловым зеленым — пиронином

В переходном состоянии происходнт циклическая перестройка электронного облака (пунктир по всему кольцу). Переходное состояние с круговой делокализацией электронов назьшается перициклом. [c.1858]

Большинство известных органических реакций протекает по ионному либо по радикальному механизму. Существуют, однако, реакции еще одного типа, механизм которых менее изучен. Эти реакции называют согласованными , поскольку для них характерно, что в переходном состоянии разрыв старых и образование новых связей протекает одновременно (синхронно). В настоящее время различают три основных типа согласованных (перицикли-ческих) реакций — внутримолекулярные электроциклические и сигматропные и межмолекулярные реакции циклоприсоединения к последнему типу и относится реакция диенового синтеза. [c.31]

Задача 8.15. Для каждой из показанных ниже реакций может быть написано перицикли-ческое переходное состояние. Какое из них следует правилу ароматичности (Ап + 2) [c.405]

Эта перегруппировка привлекает к себе большое внимание как полезнЬй инструмент в синтезе и, с точки зрения механизма, как реакция, включающая согласованные [3,3]-сигматропные сдвиги. Имеется несколько общих обзоров [27], причем один из них- посвящен деталям геометрии реакции [27г] теоретические аспекты обсуждаются во многих книгах и статьях по перицикли-ческим процессам. [c.440]

Микроскопический контроль за этапами ризогенеза показал, что клеточные деления у основания стебля черенка обнаруживаются в зоне перицикла через два дня после начала укоренения. Затем этот процесс интенсивного деления распространяется и в камбиальную зону. ИУК резко активирует процесс заложения корневых зачатков. [c.128]

Таким образом, интенсивные клеточные деления в зоне камбия и перицикла, протекающие во втором этапе ризогенеза, являются той фазой, когда как бы происходит перестройка направления органогенеза, т. е. камбий и перицикл стебля дают начало клеткам корня. [c.128]

Комплексообразование триаллилборана, например с пиридином, снижает скорость перегруппировки на два порядка, указывая на то, что для перегруппировки необходимо наличие вакантной орбитали у бора в соответствии с правилами для перицикли-ческих реакций. Трикротилборан (7) перегруппировывается труднее триаллилборана, в то время как трис (2-метилаллил) боран (8) перегруппировывается легче [31]. Боран (7) существует в виде смеси двух изомеров, в которой преобладает ( )-изомер 70%). [c.369]

Выводы, к которым мы пришли в проведенном выше анализе, напоминают те, что были получены в случае сигматропных сдвигов, где на два различных типа реакционных путей накладывалась перицикличность, хотя один из них более выгоден, чем второй. В качестве примера рассмотрим катионный и анионный 1,2-сдвиги. В первом случае SR-путь выгоден и с электронной, и со стерической точек зрения, и как SR, так и SI-путь сопровождаются перицикли-ческим связыванием. Таким образом, следует ожидать миграции с сохранением конфигурации. В случае анионного 1,2-сдвига SI-путь с электронной точки зрения более благоприятен, чем SR-путь, в то время как стерические эффекты действуют в противоположном направлении. И снова для обоих путей гарантировано перицикличе- [c.251]

В некоторых реакциях, которые, как ожидается, должны проте кать по квазиперициклическому (s + s)-типу, орбитали, отличающиеся от тех, которые, вероятно, участвуют в электронной перестройке, могут сыграть свою роль и способствовать реализации геометрии сближения, которая характеризуется (з+з)-перицикли-ческим связыванием. Этот экстраорбитальный трюк иллюстрирует показанная ниже реакция. Здесь нам необходимо рассмотреть лишь три конфигурации DA, D+A и D+A -, где DA — нормальная конфигурация без связи, D+A включает перенос электрона с [c.299]

Второй тип реакции тканей характеризовался гипертрофией и гиперплазией и наблюдался на корнях, выросших в обработанном линданом песке (рис. 2). Нормальная картина строения кончика корня изменялась очень сильно. Неравномерное увеличение беспорядочно расположенных клеток осевого цилиндра и отчасти коры привело к общему расширению всего корня. Усиленное деление клеток, главным образом клеток осевого цилиндра, нарушило нормальную картину срезов корня. Наиболее активное деление отмечено в перицикле. Ксилема и флоэма у гороха повреждалась меньше, у кукурузы — сильнее. Неправильный рост клеток и их усиленное деление привели к чрезвычайной дезорганизации в строении этих элементов. Клетки меристемы гороха часто дифференцировались в трахейные, в корневом чехлнке обнаруживались некротические пятна. Линдан вызывал преждевременную диффе- [c.213]

Начальный процесс заражения корней и образования клубеньков характеризуется тем, что бактерии Rhizobium) группируются вокруг корневых волосков. В ответ на это кончики корневых волосков начинают завиваться. Далее бактерии внедряются в корневые волоски, а растение образует инфекционную нить. Бактерии размножаются и через инфекционную нить проникают во внутренние клетки коры и в перицикл корня эти клетки и образуют корневые клубеньки. Клубеньки имеют высокоорганизованную структуру. Они сообш аются с собственно растением с помощью сосудов. В книге Вильсона [21, гл. 4] подробно рассмотрен процесс заражения и образования клубеньков и приведены иллюстрации. [c.591]

При микроскопическом анализе поврежденных растений отмечены анатомо-морфологические изменения. Анализ проростков свеклы, выращенных в почве, в которую было внесено 140 кг ги 12/0-ногодуста, показал, что наряду с укорочением и утолщением первичных корешков происходит деформация эпидермиса клеток корня и корневых волосков - . При внесении больших доз гексахлорана мацерировалась точка роста и основная паренхима корешка. В центральном цилиндре претерпевают изменения окаймляющие клетки перицикла—протоплазма отходит от стенок н обособляется в центре клетки. Еще до обособления протоплазмы происходят изменения в ядре—оно увеличивается в размерах, и ядерное вещество разделяется на две части наружную, более плотную, и внутреннюю, менее плотную. При высоких концентрациях далее наступает гибель клеток перицикла и всего корешка. [c.207]

При более слабом отравлении ядро дробится на отдельные капли, связанные между собой, и напоминает по форме амебу. Протоплазма вновь примыкает к стенкам клетки и начинает делиться чисто патологически в разных направлениях. В семядолях от ие-чается крупногранулярное состояние пластид. По мере развития растений разница в анатомическом строении клеток обработанных и необработанных растений сглаживается. Ассимиляция у обработанных растений в сравнении с необработанными повышается и содержание хлорофилла увеличивается (в полевом опыте в два раза). Перицикл активизируется и образует большее количество боковых корней. В случае гибели точки роста главного корня образуется мочковатая система корней. [c.207]

Угнетению роста под влиянием гербицида сопутствуют нарушения в морфогенезе наблюдаются искривление побега, разрастание основания стебля, образование укороченных опухолевидных корней. В это время происходит подавление деятельности верхушечных меристем и стимулируется беспорядочная меристематическая деятельность перицикла. В перицикле обнаруживается большое количество богатых РНК очагов меристемы, продуцирующей боковые корешки (рис. 1). [c.9]

Примечание В стебле перицикл имеет иное строение и состоит из склеренхимы [c.219]

Склеренхима а) Волокна Опора (чисто механическая) Мертвые В основном лигнин. Содержатся также целлюлоза, пектины и гемицеллюлозы Вытянутая и многоугольная суженные концы клеток соединены Наружная часть коры, перицикл стеблей, ксилема и флоэма [c.220]

ПЕРИЦИКЛ. В корне между центральной проводящей тканью (центральным цилиндром) и эндодермой располагается першщкл — слой, состоящий из одного или нескольких рядов клеток (рис. 6.1). Перицикл сохраняет меристематическую активность в нем закладываются боковые корни. У растений, корням которых свойствен вторичный рост, перицикл участвует в этом вторичном росте. В стеблях, как правило, аналогичного слоя нет. [c.225]

Волокна обнаруживаются в перицикле стеблей, где они образуют тяжи, которые у двудольных примыкают к проводящим пучкам (см. рис. 6.1). Часто волокна располагаются в коре под эпидермисом стебля или корня отдельным слоем, так же, как и колленхима, т. е. образуют полый цилиндр, заключающий в себе остальную кору и проводящую ткань. Встречаются волокна — либо по отдельности, либо группами — также в ксилеме и флоэме (разд. 6.2). [c.230]

Эндодерма Перицикл Сосуды ксилемы [c.125]

Различают три основных типа меристематической ткани 1) протодерму, дающую начало эпидермису 2) прокамбий, образующий проводящие ткани, т. е. перицикл, флоэму, сосудистый камбий и ксилему 3) основную меристему, образующую паренхимные основные ткани (у двудольных это кора и сердцевина). Эти ме-ристематические ткани закладываются в результате деления инициалий в верхушке побега. В зоне роста дочерние клетки, образующиеся путем [c.131]

Позади покоящегося центра можно видеть правильные ряды клеток и зоны меристемы, уже описанные для побега, а именно протодерму, основную меристему и прокамбий (рис. 22.19). В корне прокамбием называют весь центральный цилиндр, хотя в зрелом состоянии он содержит непроводящие ткани перицикла и сердцевины, если она имеется. [c.133]

Прокамбий >Перицикл, первичная флоэма, сосудистый камбий, первичная ксилема, сердцевина (если имеется) образует сплошной центральный цилиндр [c.134]

На рис. 22.22, А представлена первичная структура стебля (перицикл не показан для простоты). А на рис. 22.22, Б можно видеть сплошной камбиальный цилиндр. На рис. 22.22,5 изображено сплошное кольцо камбиального утолщения. Здесь веретеновидные инициали образовали большое количество вторичной ксилемы и меньшее количество вторичной флоэмы, а лучевые инициали — лучевую паренхиму. С утолщением стебля должна увеличиваться и длина окружности ствола. Это становится возможным благодаря делению камбиальных клеток в радиальном направлении (рис. 22.21). [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология