Механизм формирования частиц

Механизм формирования мельчайших кристаллов непосредственно при образовании твердой фазы не является единственным. Так, А. В. Думанский предполагал возможность первоначального возникновения аморфных частиц, которые постепенно упорядочиваются, превращаясь в кристаллы. При электронографическом исследовании образования оксидных пленок на металлах действительно было обнаружено, что во многих случаях образующиеся оксидные пленки аморфны и лишь с течением времени приобретают кристаллическое строение. Во многих случаях образование коллоидных растворов проходит через аморфную стадию. Наблюдения с помощью электронного микроскопа показывают, что вначале образуются частицы сравнительно больших размеров (100—800 нм). Было показано, что эти частицы действительно аморфны. Через некоторое время на электронограммах появляются кольца из точечных рефлексов, которые свидетельствуют об упорядочении взаимного расположения атомов или молекул — формирования кристаллических агрегатов внутри аморфной частицы. При этом возникают внутренние механические напряжения в результате в частице возникают трещины и в конечном итоге частица дробится на кристаллики коллоидной степени дисперсности. [c.387]

Следует отметить, что по механизму формирования полимерных частиц и по кинетике процесса суспензионная полимеризация винилхлорида резко отличается от эмульсионной (латексной) полимеризации, при которой используются водорастворимые инициаторы и эмульгаторы типа мыл (см. стр. 97). Скорость суспензионной полимеризации практически не зависит от концентрации защитного коллоида , в то время как при эмульсионной полимеризации во [c.61]

ФЛОКУЛЯЦИОННЫЙ МЕХАНИЗМ ФОРМИРОВАНИЯ ЧАСТИЦ [c.103]

Гидродинамическая обстановка в аппарате, физико-химические свойства фаз системы, конструктивные особенности реактора и др. обусловливают механизм взаимодействия частиц дисперсной фазы, соотношение скоростей их дробления и коалесценции в ходе процесса сополимеризации, что находит отражение в формировании гранулометрического состава сополимера. [c.273]

При рассматриваемом подходе рост количества отложений в каждом сечении можно представить как последовательное закрепление дисперсных частиц из пограничных подслоев непрерывно проходящих новых порций нефти. При этом концентрация частиц в ядре потока практически мало снижается и остается на том уровне, который устанавливается физикохимическими и гидродинамическими условиями в сечении трубы. Предлагаемый механизм формирования отложений хорошо согласуется с наблюдаемым на практике фактом отсутствия парафинизации в недействующих и [c.78]

Практические наблюдения и имеющиеся научные факты позволяют предположить следующий механизм формирования парафиновых отложений на поверхности стенки трубы. Формирование отложений начинается за счет частиц дисперсной фазы, которые находятся в тонком диффузионном подслое, где возможны молекулярные диффузионные потоки. В этом подслое, благодаря броуновскому движению, являющемуся следствием молекулярного движения, частицы будут непрерывно соударяться со стенкой трубы,и,когда удерживающие частицу силы на поверхности будут превосходить инерционные силы, частица окажется закрепленной на подложке. Следовательно, в образовании твердой макрофазы в конкретном отрезке поверхности стенки смогут участвовать лишь те частицы дисперсной фазы, которые способны к диффузионным перемещениям в результате броуновского движения и которые оказались в данный момент по тем или иным причинам в этом тонком подслое. Таким образом, интенсивность формирования отложений будет определяться количеством таких частиц над поверхностью отложения, т.е. будет зависеть от их концентрации в единице объема и толщины диффузионного подслоя. При этом концентрация частиц будет определяться природой нефти и физико-химическими условиями, тогда как толщина диффузионного подслоя практически целиком зависит от гидродинамической ситуации в данном сечении трубы. [c.81]

Выявление закономерностей термолиза нефтяного сырья приобретает особую важность, в частности, при разработке технологии производства и улучшения качества углеродных материалов и изделий на их основе. Основным вопросом при этом является изучение и регулирование физико-химических свойств реакционной массы, а также параметров фазовых переходов в процессе термополиконденсации нефтяных остатков и механизма формирования структуры углеродных материалов, связанных с изменением размеров и природы частиц, входящих в состав дисперсной фазы. Указанные процессы происходят при получении нефтяного пека, когда реакционная масса сырья представляет собой дисперсную систему, последовательные этапы превращений в которой определяют структурно-механические, волокнообразующие, связующие и другие свойства конечных продуктов термолиза. [c.131]

Поскольку контакты между частицами — основные носители прочности дисперсных структур, исследование закономерностей и механизма формирования контактов в различных физико-химических условиях служит научной основой разработки эффективных методов управления механическими свойствами дисперсных структур и материалов на и основе. [c.320]

На основании разработанных теоретических представлений о механизме формирования ПМЧ созданы технологии получения функциональных полимерных суспензий, нашедших широкое применение для создания иммунно-химических тест-систем для определения различных инфекционных и вирусных заболеваний. Получены устойчивые при пониженных pH функциональные полимерные суспензии с положительным зарядом частиц. [c.114]

Образование зародышей. Вопрос первоначального формирования частицы является предметом большинства обсуждений, связанных с проблемой осаждения. Такой механизм осаждения, например, детально рассматривался Нильсеном [240] и Уолтоном [174] в их монографиях. Изучение образования частиц аморфного кремнезема посредством полимеризации мономера 81(0Н)4 включает в себя и некоторые вопросы теории возникновения зародышей. Этот вопрос будет рассматриваться в гл. 3. [c.110]

Для расчета N был рассмотрен с количественной стороны механизм формирования латексных частиц из мицелл эмульгатора на первой стадии. При этом помимо трех указанных выше предположений были сделаны следующие допущения [1] [c.58]

Формирование поверхностного заряда полимерных частиц. Выделяют два основных механизма формирования поверхностного заряда коллоидных частиц. Первый связан с адсорбцией ионов и ПАВ на поверхности частиц [10— 3]. Для наведения заряда обычно используются сильно адсорбирующиеся, главным образом поливалентные электролиты или ионогенные ПАВ. По второму механизму появление заряда осуществляется в результате химических реакций, протекающих на границе раздела фаз. В последнем случае большое значение в формировании заряда имеет кислотно-основное взаимодействие с обменом протона (по Бренстеду) [14, 15]. [c.124]

Развитые выше новые представления о механизме формирования дисперсной фазы в многокомпонентной полимерной системе, подвергающейся фазовому разделению, имеют, с нашей точки зрения, существенное значение не только для понимания процессов формирования дисперсных частиц в сложных гетерогенных полимерных системах, но и для понимания процессов, происходящих в наполненных полимерах, где, как известно, введение частиц наполнителя (размеры которых Б большинстве случаев превышают коллоидные размеры) оказывает влияние на свойства систем вследствие наличия высокоразвитой поверхности частиц наполнителя и формировании на ней адсорбционных слоев полимера и поверхностных слоев со свойствами, отличающимися от свойств полимера в объеме. [c.190]

Исследован механизм формирования поверхностного заряда коллоидных частиц в водных дисперсиях. Показано, что существенную роль играют химические реакции, протекающие на поверхности раздела, с дисперсионной средой и ПАВ. Показана взаимосвязь электрокинетических явлений — электрофореза, диффузиофореза, апериодического дрейфа с механизмом формирования ДЭС коллоидных частиц, его поляризацией, характером изменения в условиях действия электрического поля и градиента онцентрации электролита. [c.254]

К таким системам физическая теория коагуляции лиофобных золей может быть применена только в том случае, если учтено влияние третьей составляющей расклинивающего давления, обусловленной перекрытием граничных слоев и изученной пока недостаточно. Вместе с тем расчет оптимальной дозы коагулянта возможен лишь тогда, когда достоверна модель процесса коагуляции, известен характер взаимной фиксации частиц продуктов гидролиза и примесей воды при разном их количественном соотношении, иначе говоря, когда раскрыт механизм формирования коагулированной взвеси. [c.153]

Новое направление представляет собой цикл работ В. А. Каргина и его сотрудников, посвященный изучению механизма формирования коллоидных частиц [28]. Совокупность работ В. А. Каргина по коллоидной химии и исследованиям растворов высокомолекулярных соединений убеждает в том, что структурные вопросы, разработка представлений [c.86]

Особенности эмульсионной полимеризации с неионогенными ПАВ прежде всего связаны с различной природой процессов, ведущих к формированию частиц дисперсной фазы, в которых протекает реакция. При рассмотрении механизма эмульсионной полимеризации необходимо учитывать такие важные свойства ПАВ, как их способность вызывать турбу-лизацию на поверхности раздела мономер — вода с образова- [c.32]

Огмеченная. аналогия между полимеризацией в массе и суспензионной полимеризацией подтверждается также механизмом формирования полимерных частиц в ходе суспензионной полимеризации винилхлорида с использованием в качестве стабилизатора эмульсии поливинилового спирта и инициатора — перекиси лауроила . На основании данных, полученных при измерении плотности частиц, отобранных на разных стадиях процесса, и изучения их структуры в электронном микроскопе был предложен механизм образования и [c.60]

Механизм формирования импульса в кристаллических счетчиках проводящего типа заключается в следующем. В диэлектрических кристаллах импульс формируется вследствие протекания череа образец носителей тока, непосредственно освобожденных при ионизации, т. е. за счет первичного тока. В полупроводниковых же кристаллах, проводимость которых при отсутствии облучения не равна нулю, в формировании импульсов принимают участие и те носители тока, которые существовали в кристалле до ионизации, т. е. до попадания в него ядерной частицы. [c.71]

Из рассмотренного механизма формирования фазовой структуры следует, что ее направленного изменения можно достигнуть как за счет регулирования термодинамических (химической природы компонентов, их молекулярной массы и концентрации), так и кинетических (скорости отверждения и величины 0 ) факторов. Увеличение совместимости компонентов приводит к уменьшению среднего размера частиц и сближению максимумов на бимодальных кривых распределения, возрастание концентрации — к расширению конверсионного диапазона формирования фазовой структуры, повышению среднего размера частиц и возможности появления новых поколений. Но реализующаяся фазовая структура определяется кинетикой процесса, что хорошо иллюстрируется в работе [40]. [c.81]

Описанный механизм формирования полимера дает возможность понять, почему полимеризацию винилхлорида в массе в обычном автоклаве можно осуществлять лишь до сравнительно низкой степени конверсии (не выше 20—25%) . В этом случае в полимеризационной среде содержится еще сравнительно много мономера, а связь между слипшимися частицами еще не слишком прочна, и образующиеся блоки способны диспергироваться при перемешивании реакционной массы. При более глубоком превращении мономера на стенках автоклава образуется твердый налет, затрудняющий отвод тепла, что ведет к местным перегревам и получению неоднородного полимера. [c.54]

Механизм формирования структур)>1 пористых тел, получаемых из гелей и их смесей с твердыми частицами [c.305]

Механизм формирования пористой структуры систем, получаемых смешиванием измельченного материала со связующим, можно представить следующим образом при механической обработке сухого (или прокаленного) компонента системы со связующим происходит тиксо-тропная пептизация последнего, масса приобретает связанность, пластичность и соответственно формуемость. Коллоидное связующее равномерно распределяется меж-ду твердыми частицами скелета, на поверхности которых находятся гидроксильные группы. В процессе сушки гидроксильные группы геля и твердых частиц конденсируются с образованием кислородных мостиков, которые обусловливают образование прочных связей. [c.308]

Наблюдаемое различие в коллоидном поведении систем при лолимеризации неполярных и полярных мономеров представляетоя возможным связать с различным соотношением скорости образования полимерной поверхности и скооости ее стабилизации увеличение скорости образования макромолекул, повышение кон центра- ции мономера в частицах, понижение адсорбции эмульгатора при полимеризации полярных мономеров приводят к флокуляции частиц, тогда как в случае неполярных мономеров перечисленные факторы действуют в обратном направлении, и частицы в стационарном периоде остаются дискретными. С этой позиции механизм формирования частиц неполярных и полярных мономеров может быть представлен схемой, изображенной на рис. 3.8 [95]. [c.108]

Показано, что кинетика полимер изации, молекулярная масса полимера, механизм формирования частиц, устойчивость и физико-химические свойства акрилагных латексов различаются в зависимости от метода введения реагирующих компонентов, т. е. от их соотношения в реакционной системе. [c.205]

Такое представление механизма формирования отложений предполагает наличие в нефти какого-то количества молекулярно растворенных избыточных парафиновых углеводородов, способных выделиться из раствора и формировать новую твердую фазу. Предполагаемая ситуация вполне вероятна, когда происходит непрерывное изменение термодинамических условий, приводящее к снижению растворимости твердых парафиновых углеводородов в нефти, которое имеет место в подземных трубах скважин. Однако этот механизм не может объяснить процесс формирования отложений в выкидных линиях скважин в таких случаях, когда в них не происходит изменения термодинамических условий, приводящею к ухудшению растворимости парафинов, и прокачиваемая дисперсная система находится в состоянии определенной агрега-тивной устойчивости. Применение указалного механизма к последнему случаю привело бы к необходимости допущения возможности перераспределения части парафиновых углеводородов из частиц дисперсной фазы в пользу вновь образующейся на поверхности стенки твердой фазы через стадию перехода в состояние молекулярного раствора. Однако имеющийся экспериментальный материал не указывает на правомерность такого допущения. [c.63]

Эти композиции различаются по механизму воздействия на формирование дисперсной фазы нефти. Некоторые из них предотвращают образование центров кристаллизации путем дробления формирующихся молекулярных групп, другие - задерживают рост кристаллов, обволакивая центры кристаллизации при их появлении и создавая на их поверхности энергетический барьер, затрудняющий сближение и объединение частиц. Все эти композиции непосредственно участвуют в формировании частиц дисперсной фазы, т.е. они вступают во взаимодействие с твердой фазой на стадии фазового перехода компонентов из жидкого состояния в твердое, поэтому обязательным условием их успешного применения является введение их в систему до начала формирования дисперсной фазы, т.е. начала кристаллизации парафина. Неэффективность введения депрессорных присадок к уже сформировавшимся системам бьша установлена давно /27/. Ввиду уникальности каждой нефти, целесообразность использования той или иной композиции в условиях конкретного месторождения и эффективные дозы их добавления могут бьггь установлены только экспериментально. При этом можно ожидать, что композиции окажутся более эффективными при использовании на месторождениях с низким содержанием асфальтеносмоли-стых соединений в нефтях. Основным достоинством способа регулирования фазовой структуры нефти является удержание парафина в диспергированном состоянии на всем пути движения нефти от забоя до перерабатывающего завода. [c.137]

УрРм) (sJs ) где п — среднее число кристаллитов металла в одной микрополости носителя д — содержание металла в контакте. С помощью предложенных выражений было найдено, что размер и число кристаллитов в индивидуальной микрополости зависят от ее размера. В общем случае агрегирование первичных частиц металла в пределах микрополости носителя происходит, но не обязательно доходит до конца. В свете этих представлений два известных механизма формирования дисперсной фазы нанесенного металла, предполагающих отсутствие агрегирования первичных частиц и полное их агрегирование (вплоть до образования единственного кристаллита в микрополости носителя), приобретают значение частных (предельных) случаев. [c.97]

Мощное флокулирующее действие небольших добавок хлорида цетилтриметиламмония на золи кремнезема было использовано Александером и Айлером [295], чтобы сгруппировать частицы кремнезема при таких условиях, когда они способны формироваться в агрегаты, подобные листочкам или пленкам. Электронно-микроскопический снимок плоских агрегатов представлен на рис. 4,21. Механизм формирования таких агрегатов [c.530]

В генезисе благородного опала участвуют три различных процесса формирование однородных частиц, отложение их регулярным образом и связывание таких частиц вместе. Как будет показано ниже, агрегация, приводящая к регулярным, упорядоченным множествам, может являться естественным следствием чрезвычайной однородности самих сферических частиц. Механизм формирования в природных условиях однородных сферических образований размером 0,1 —1,0 мкм пока неизвестен. Джоунс с соавторами [350, 351] показали, что некоторые минералы, такие, например, как биотит, разрушаются под действием кислоты, и образовавшийся растворимый кремнезем претерпевает непрерывное переосаждение с последующим формированием коллоидных частиц, которые агрегируют всфериче- [c.546]

При образовании покрытий из сплавляемых частиц порошка наблюдается иной механизм формирования сцепления с подлож- [c.17]

На основе развитых модельных представлений о структуре наполненного вулканизата и распределения точек сцепления макромолекул на поверхности может быть получено уравнение, связывающее параметры модели с диаметром частиц наполнителя й, его объемной долей Ф в смеси с отношением R общего числа связей (сцеплений и поперечных) в системе, имеющей поверхностные сцепления, к числу связей в ненаполненной системе. При этом не учитывается влияние наполнителя на механизм формирования сетки и ее густоту, что делает ценность этих расчетов весьма относительной, даже если принять достоверность положенной в их основу модели. Расчет основац на уравнении [c.253]

Модельные опыты [60, 61, 79 — 81] позволяют прямым методом доказать и исследовать механизм формирования барьера, препятствующего слипанию частиц и обусловленного взаимным отталкиванием диффузных слоев ионов. При сближении плоскопараллельных кварцевых дисков, разделенных слоем раствора электролита толщиной порядка десятой доли микрона, проявляется статическое сопротивление утоньшению этого слоя [61, 80]. Толщина невыжима-ющегося (остаточного) слоя — функция как нагрузки, так и концентрации раствора электролита (рис. 5), валентности и радиуса противоионов (рис. 6). Электростатическое расклинивающее давление р , которое определяет равновесную толщину остаточного слоя, в соответствии с уравнением Дерягина [46] и аналогичным уравнением Фрумкина [85] можно записать в следующем удобном для экспериментальной проверки виде [59, 79] [c.151]

Анализ полученных результатов свидетельствует о том, что существует взаимосвязь электрокинетических явлений — электрофореза, диффузиофореза, апериодического электродиффузиофореза — с механизмом формирования ДЭС коллоидных частиц, его поляризацией, характером изменения в условиях действия электрического поля и градиента концентрации электролита. Эти исследования имеют значения для решения проблемы устойчивости дисперсных систем, а также лежат в основе изучения электрофоретических, диффузиофоретических и элект-родиффузиофоретических покрытий, очистки воды от дисперсий электрокоагуляцией, обессоливания жидкости на неорганических мембранах. Особенно актуально изучение механизма формирования поверхностного заряда и структур ДЭС для технологий с использованием ионогенных ПАВ, которые, как показали исследования, оказывают существенное влияние на изучаемые процессы. Дальнейшее развитие работ в этой области должно быть направлено на проведение комплексных электроповерхностных исследований. Они важны для создания теории неравновесного ДЭС и открывают возможности для управления указанными технологическими процессами. [c.137]

Механизмы формирования защитных покрытий на объектах различной степени дисперсности неодинаковы низкодисперсные объекты (НДО) с размером частиц 0,5 мм и более капсулируются по так называемому адсорбционно-парофазному механизму, при котором важную роль в формировании покрытий играют глобулы полимера, образующиеся в паровой фазе и захватываемые поверхностью капсулируе-мых частиц [264, 266] на высоко дисперсных объектах (В ДО) с размером частиц менее 0,1 мм покрытия формируются за счет полимеризации мономера, непосредственно адсорбированного поверхностью капсули-руемых частиц [266]. [c.176]

Наиболее распространенным промышленным способом получения по/ивинилхлорида является метод суспензионной полимеризации Еикилхлорида. Вместе с тем этот процесс по механизму формирования полимерных частиц, а также по кинетике очень близок процессу полимеризации винилхлорида в массе. Поэтому способ полимеризации винилхлорида в суспензии можно рассматривать как удобную для практического осуществления разновидность полимеризации в массе. Вот почему описание этих способов получения ПВХ оказалось целесообразным объединить в один раздел. Сначала как более простой рассматривается способ полимеризации в массе. [c.53]

Теплопроводность отложений при комнлексонной обработке примерно в 2 раза выше в сравнении с теплопроводностью при гидразинно-аммиачной обработке питательной воды, и обусловлено это особенностью механизма формирования отложений в тракте котлов. В случае гидразинно-аммиачной обработки определяющим фактором процесса является осаждение уже сформировавшихся ранее частиц оксидов железа (III и И), а при комплексонной обработке — термическое расположение ЭДТАцетатов железа непосредственно на поверхности [c.13]

Шейнфайн Р. Ю., Кругликова Н. С., Стась О. П., Неймарк И. Е. К вопросу о механизме формирования пористой структуры силикагеля, 1, Влияние кислотной, обработки гидрогеля иа размер и плотность упаковки частиц ксерогеля.— Коллоидный журнал , 1963, т. 25, № 6, с. 732—737. [c.104]

Механизм формирования пористой структуры этим методом довольно ясен. В этом случае пористая структура определяется соотношением сил, действующих в противоположных направлениях интенсивностью сжатия капиллярными силами при сушке и интенсивностью сопротивления этому сжатию, зависящему от размера и формы частиц и эластичности геля. Поэтому для таких систем пористая структура определяется размером элементов структуры и плотностью их упаковки. Это общее заключение подтверждено многочисленными работами различных авторов все факторы, благоприятствующие увеличению размера частиц (увеличение pH, тмпературы, продолжительности старения и т. п.), приводят к увеличению объема и размера пор. В том же направлении действует и уменьшение сил сжатия вследствие взаимодействия интермицеллярной жидкости со скелетом. [c.334]

Специфические особенности механизма формирования полимерных покрытий как гетерогенных систем, отверждающихся на жестких и гибких подложках, требуют разработки специальных методов и приборов для исследования их формирования, свойств, надмолекулярной структуры, характера взаимодействия с подложкой, поверхностью частиц наполнителей и армирующих материалов. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология