Фотопериодическая индукция

УСТОЙЧИВОСТЬ ФОТОПЕРИОДИЧЕСКОЙ ИНДУКЦИИ ЛИСТЬЕВ [c.341]

И в ПРОЦЕССЕ ФОТОПЕРИОДИЧЕСКОЙ ИНДУКЦИИ [c.284]

Одновременно по мере прохождения фотопериодической индукции изучали развитие стеблевых апексов. На рис. 162 представлен переход апекса табака Сильвестрис от вегетативного состояния к цветению. Аналогичный вид имеют апексы табака Мамонт. [c.286]

Таким образом, влияние абсцизинов па цветепие растений проявляется чаще всего при одновременной фотопериодической индукции п сопряжено, с действием АБК на ростовые процессы растений. [c.314]

Реакции на температуру, так же как и на свет, у растений могут быть и качественными и количественными. Скорости почти всех химических процессов в растении с повышением температуры градуально (т. е. плавно) возрастают, достигают неко- торого максимума, а затем снижаются. В отличие от этого многие онтогенетические процессы, например прорастание семян и прерывание покоя почек, часто регулируются по принципу все или ничего . В последних случаях для низкотемпературной индукции требуется непрерывное воздействие в течение какого-то- минимального периода это напоминает фотопериодическую индукцию, при которой тоже необходимы совершенно определенные периоды темноты. [c.381]

Холодовой стимул воспринимается. верхушкой побега, тканью, в которой происходит и образование цветочных почек. Поэтому эффекту такого стимула в отличие от флоригена, ин дуцируемого фотопериодом, нет необходимости перемещаться по растению. Большинство растений, требующих яровизации, являются длиннодневными, и им нужна фотопериодическая индукция через некоторое время после прорастания. Это позволяет предполагать, что холод вызывает какое-то локальное изменение клеток, которое дает им возможность реагировать на флориген. Изменения, вызванные низкой температурой, у большинства растений после индукции сохраняются неопределенно долгое время. Например, яровизированное состояние воспроизводится при тысячах клеточных делений в апикальных меристемах таким образом, яровизации какой-либо почки достаточно для передачи ее эффекта всем клеткам, возникающим из этой почки. [c.385]

В развитии диапаузы выделяют подготовительный период (рис. 55), когда испытавшие фотопериодическую индукцию насекомые накапливают необходимые резервы, тормозят половую активность и резорбируют сформированные ранее яйца. Далее происходят общее подавление активности и газообмена, обезвоживание тканей и дегенерация крыловых мышц. Все это контролируется нейрогормонами, переводящими метаболизм на гли-колитический путь. Через 2—3 нед подготовительный период сме- [c.92]

Индукция. Эта фаза осуществляется под действием экологических факторов — температуры (яровизация) и чередования дня и ночи (фотопериодизм) — или эндогенных факторов, обусловленных возрастом растения. Яровизация — процесс, протекающий в озимых формах однолетних и двулетних растений под действием низких положительных температур определенной длительности, способствующий последующему ускорению развития этих растений. Фотопериодизм — реакция растений на суточный ритм освещения, т. е. на соотношение длины дня и ночи (фотопериоды), выражающаяся в изменении процессов роста и развития. Одно из основных проявлений этой реакции — фотопериодическая индукция зацветания. Оба фактора — температурный и световой — могут действовать последовательно, например у озимых злаков (рожь, пшеница). Температурная и фотопериодическая регуляции служат приспособлением растений к условиям существования, так как обусловливают благоприятные сроки для перехода к зацветанию. В ходе фотопериодической индукции в листьях образуется стимулятор цветения, который транспортируется в вегетативные почки побегов, Где включает вторую фазу инициации — эвокацию. [c.371]

Ввиду противоречивости результатов опытов Лона и Карра и в продолжение работ по изучению способности к фотопериодической индукции изолированных листьев нами были проведены опыты с периллой красной [Чайлахян, 19586] в течение вегета-циошюго периода 1955 и 1956 гг. Основной задачей опытов было выяснить, обладают ли фотопериодической чувствительпостью изолированные листья и накапливаются ли в них гормональные вещества, необходимые для цветепия растений. [c.68]

Гормоны цветения могут передаваться вегетирующим расте-П1гям также при прививке па них листьев, получивших фотопериодическую индукцию как в системе целого растения, так и в изолпроваппом состоянии. Таким образом, изолированные листья способны воспринимать фотопериодическоо воздействие. [c.69]

При наличии индуцироваипых листьев 1-й пары бутонизация и цветение побегов из пазух листьев ж семядолей происходят одновременно. В то же время фотопериодическая индукция в 5 коротких дней оказалась недостаточной для семядоле растепия, у которых фотопериодическую индукцию получали семядоли, остались вегетативными. Таким образом, вполне вероятно, что семядоли дурнишника не только гораздо менее восприимчивы к фотопериодическому воздействию, по и способны и гибировать цветение своих пазушных побегов. [c.74]

Эта способность обнаруживается также и в он1эттах, где у расте 1И11 удаляли семядоли. Если семядоли удаляли за 2 дня до фотопериодической индукции или ] епосредств01пи) перед пей, то бутонизация наступила иа 12-й, а цветение па 28-й день. Если [c.74]

Относительно природы веществ, вырабатываемых листом,, находящимся в условпях неблагоприятных фотопериодов, казалось возможным предположить, что это специальные тормозящие цветепие вещества, и такого рода предполол ення, действ1ггельпо,. делались [Mel hers, Lang, 1941]. В то же время анализ явления фотопериодической индукции привел нас к выводу, что явление тормозящего цветение действия листьев, находящихся в условиях неблагоприятных фотопериодов, образованием таких специфических веществ объяснить нельзя. [c.90]

Для выяснения вопроса о связи динамики гиббереллинов с воздействием длинного дня, с одной стороны, и с фотопериодической индукцией цветения растений — с другой, представлялось интересным проследить за активностью гиббереллинов в листьях Табаков, обладающих противоположной реакцией на длину дня,— длиннодневного сорта Сильвестрис и короткодиевного сорта Мамонт в процессе перехода растений от вегетативного роста к цветению. Растения Табаков выращивали на неблагоприятной для зацветания длине дня табак Сильвестрис на ко- ротком, табак Мамонт на длинном дпе. В возрасте 90 дней, когда растения приобрели способность восприпимать фотоперио-дическое воздействие, им давали благоприятную для цветения индукцию растениям табака Сильвестрис 10, 20, 30 и 40 длиж- [c.284]

У растений длиннодневного табах а Сильвестрис, находящегося иа коротком дне в розеточиом состоянии, содержание гиббереллинов было минимальным, а абсцизинов высоким. Под влиянием фотопериодической индукции длинным днем количество гиббереллинов увеличивалось, а содержание абсцизинов падало. [c.287]

Л — растения рудбекии, получившие 12-дневную фотопериодическую индукцию длинным днем а — контроль, б — растение, верхушечную ночку которого обрабатывали раствором гетероауксина Б — растеиия периллы краспой, все время иаходив-шиеся на коротком дне а — контроль, б — растение, верхушечную стеблевую почку которого обрабатывали раствором альфа-нафтилуксусной кислоты [c.308]

А — растении рудбекии, получившие 12-дневную фотопериодическую индукцию длинным днем а — контроль, б — растение, верхушечную стеблевую почку которого обрабатывали раствором кинетина Б — растения иериллы красной, получившие 12-дневную фотопериодическую индукцию коротким днем а — контроль, б—растение, верхушечную часть которого обрабатывали раствором тпгетина [c.311]

Результаты молекулярно-биохимических подходов к выяснению участия цепи ДНК—РНК—белок в регуляции цветения были отчасти освещены ранее при рассмотрении эвокацпи цветения. На осповапии этих результатов с привлечением схемы Н акоба и Mono было разработано несколько формальных построений в отношении фотопериодической индукции цветения. Прп этом в них отдельно рассматриваются процессы в листьях и стеблевых почках [Аксенова, 1972]. [c.458]

Срели факторов внешней среды, создающих экологическую обстановку, наиболее сильное влияние на цветение растений оказывают свет и температура. Таким образом, суш ествуют индукции фотопериодическая световая, основанная па влиянии интенсивности и качества света термопериодпческая и другие. Наиболее выражетпюй п хорошо изученной является фотопериодическая индукция. [c.487]

Следовательно, возрастная индукция приводит возникновению у фотонериодически нейтральных видов такого ше гормонального комплекса — флоригена, как и фотопериодическая индукция у короткодневного и длиннодневного видов. [c.490]

Растения сильно различаются по числу фотоперводических циклов (числу суток о определенпой длиной дия), которые вызывают затем переход к цветепию. Одним растениям достаточно одного цикла, иначе говоря, воздействия определенной длиной дпя в течение одних суток. Другим растениям пеобходимо получить определеппую длину дня в течение 25 суток (25 циклов). Таким образом фотопе-риодическое воздействие необходимо растительному организму лишь на протяжении определенного периода, после чего растение зацветает уже при любой соотношении дня и ночи. Это явление называют фотопериодической индукцией. [c.279]

Смотреть страницы где упоминается термин Фотопериодическая индукция: [c.88] [c.400] [c.467] [c.344] [c.364] [c.22] [c.67] [c.67] [c.68] [c.143] [c.155] [c.176] [c.277] [c.284] [c.287] [c.287] [c.313] [c.314] [c.329] [c.453] [c.459] [c.486] [c.487] [c.487] [c.488] [c.506] [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология