Апикальная меристема

Рис. 22.16. Апикальная меристема побега.

Рис. 22.17. Схема строения кончика побега двудольного растения (в продольном разрезе). Видны апикальная меристема и зоны первичного роста. Для простоты проводящие ткани, идущие в листья и почки, не показаны.

Рис. 22.19. Апикальная меристема типичного корня (в продольном разрезе). Справа показана дифференциация кси -лемы, а слева — дифференциация флоэмы. На самом деле ксилема и флоэма чередуются, располагаясь на разных радиусах по окружности корня. Кроме того, в действительности зона растяжения в корне длиннее.

Апикальное доминирование — явление подавления роста верхушечных почек боковых побегов гормонами, вырабатываемыми в апикальной меристеме. [c.457]

Стимулируют деление клеток апикальной меристемы и камбия Стимулируют выход в стрелку у некоторых розеточных видов [c.261]

Типичная клетка апикальной меристемы представляет собой относительно мелкую кубовидную клетку с тонкой целлюлозной стенкой и густой цитоплазмой. В ней имеется несколько небольших вакуолей — в отличие от крупных вакуолей в клетках паренхимы, а цитоплазма содержит мелкие недифференцированные пла- [c.131]

Апикальная (верхушечная) культура почечная — структура, состоящая из почечной апикальной меристемы с одним — до нескольких примордиальных листьев и обычными размерами от 0,1 до 1 мм в длину если включаются более зрелые листья, то такая структура может достигать в длину нескольких сантиметров. [c.492]

Холл [58] показал, что при обработке садовой гвоздики ТЭПФ на ранних стадиях развития цветов наблюдается повторное ветвление и нижние цветы становятся мелкими. При применении в более поздние сроки ТЭПФ вызывал гипертрофию тычинок и пестиков и тормозил развитие лепестков. Эти эффекты наблюдались лишь при использовании высоких концентраций — опрыскивание избытком раствора, содержащего 600 частей на миллион. В концентрации выше 2000 частей на миллион ТЭПФ оказался смертельным для помидоров через 2 час начиналось увядание, листья высыхали и растения погибали в течение 1 суток. При применении концентраций от 800 до 2000 частей на миллион растения либо погибали, либо отмирала их апикальная меристема, что приводило к развитию боковых ветвей. В еще более низких концентрациях ТЭПФ вызывал быстро наступающую стимуляцию дыхания и развития, в результате чего цветение наступало раньше. Холл отметил сходство в действии ТЭПФ и 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты —вещества, регулирующего рост растений. [c.360]

Апикальные меристемы и первичный рост [c.131]

ЗОНА ДЕЛЕНИЯ КЛЕТОК (АПИКАЛЬНАЯ МЕРИСТЕМА) [c.134]

Строение типичной апикальной меристемы побега представлено на рис. 22.16 и 22.17. На рис. 22.17 показано примерное разделение верхушки побега на зоны клеточного деления, роста и дифференцировки. В направлении от куполообразной апикальной меристемы назад клетки становятся все старше, так что в верхушке одного побега можно одновременно увидеть разные этапы роста. Поэтому изучать последовательные стадии развития растительной ткани относительно несложно. [c.131]

Гистогенез. Главную роль в преобразовании каллусных клеток в сосудистые элементы играют фитогормоны, в основном ауксины. Опыты по влиянию апикальной меристемы побега (место синтеза ауксинов) на гистогенез в каллусной ткани показали, что ниже места прививки апекса в каллусной ткани начинали образовываться сосудистые элементы. Тот же эффект наблюдался при нанесении на каллус ауксина с сахарозой. Интересно, что повышение концентрации сахарозы способствовало образованто элементов флоэмы, а понижение — образованию ксилемных элементов. Причем такое действие оказывала совместно с ауксином только сахароза, что позволяет говорить о ее регуляторной роли. Добавление к гормону других сахаров гистогенеза не вызывало. В некоторых случаях стимуляторами гистогенеза помимо ауксинов могут быть и остальные фитогормоны. Так, бьшо отмечено, что в каллусных тканях сои этот процесс начинается под действием гиббе-релловой кислоты и этилена. [c.174]

Апикальная меристема Зона Лист [c.132]

Сосудистый камбий первоначально располагается между первичной ксилемой и первичной флоэмой проводящих пучков его образование из апикальной меристемы показано на рис. 22.17. Он становится активным почти сразу же после завершения первичной дифференцировки клеток. На рис. 22.22 показаны ранние стадии вторичного утолщения стебля типичного деревянистого двудольного растения. [c.135]

Вторая особенность фитогормонов — передвижение их по растению. Биологический смысл этого условия заключается в том, что фитогормон, образовавшийся в одном органе, например в апикальной меристеме стебля, обладает свойством регуляции ростовых процессов в других органах, например в корне. Именно таким образом достигается взаимовлияние органов и целостность растения. Ряд веществ, обладающих высокой регуляторной способностью, например некоторые фенольные соединения, не могут быть признаны фитогормонами, так как неспособны к передвижению по растению и воздействуют лишь в месте своего синтеза. [c.332]

Основным местом синтеза ауксинов являются апикальные меристемы стебля, откуда они поступают в другие органы. В меньшей степени синтез этого фитогормона происходит в листьях, причем в молодых листьях ауксина образуется больше, чем в старых. [c.336]

При исследовании цитогенетического действия Проростки пшеницы сорта Белоцерковская 198 фиксировали в смеси этиловый спирт — уксусная кислота (3 1) и красили кармином. Фиксацию начинали через 41 час после начала обработки и далее фиксировали каждые три часа. Приготовляли временные давленые препараты и подсчитывали число. клеток с аберрациями на стадии анафазы в апикальной меристеме корешков. [c.88]

Основные симптомы, характеризующие борную недостаточность, могут быть разделены на группы в соответствии с тем, какие ткани наиболее остро реагируют на недостаток бора камбий и ткани флоэмы, запасающие корни, апикальные меристемы корня и стебля, камбий проводящей системы листьев, плоды, органы с меристематической или высокой метаболической активностью. Большое разнообразие общих признаков недостатка бора находится в связи с его подвижностью у различных растений, способностью удерживаться в развившихся тканях, возрастом растения, сезонным эффектом и др. [c.49]

Чем больше размер экспланта, тем легче идет морфогенез, в результате которого получается целое растение, но тем больше вероятность присутствия вирусов в экспланте. У многих видов и сортов растений зона, свободная от вирусных частиц, различна. Так, при клонировании апикальной меристемы картофеля размером 0,2 мм (конус нарастания с одним листовым зачатком) 70 % полученных растений были свободны от У-вируса картофеля, но только 10 % — от Х-вируса. В некоторых случаях не удается найти оптимальное соотношение между размером меристематического экспланта и морфогенезом в нем, и при этом избавиться от вирусной инфекцрш. Приходится дополнять метод культуры меристем термо- или(и) хемитерапией. Так, предварительная термотерапия исходных растений позволяет получать свободные от вирусов растения-регенеранты из меристемных эксплантов размером от 0,3 мм до 0,8 мм. Вместе с тем этот прием может вызвать отставание растений в росте, деформацию органов, увеличение латентных (скрытых) инфекций. [c.199]

Рис. 1. А. Проросток салата, корни которого переплелись с растительными остатками. Стрелками показаны некротические очаги на корнях, контактирующих с остатками. Было исследовано множество подобных проростков с этого поля. Никаких патогенов в очагах некроза не обнаружено. Б. Другие проростки салата с того же поля. Справа — проросток, взятый с участка е относительно большим количеством разлагающихся остатков ячменя стрелт ками показаны некротические очаги на корнях и характерное омертвение апикальной меристемы кончика корня. У многих проростков с этой части поля отмечалась задержка роста. Слева — проросток с того же поля, но с участка, где содержание разлагающихся остатков ячменя относительно -низ

Апикальная меристема почечная — недифференцированная ткань, локализованная в пределах верхушечной почки, представляющаяся обычно в виде блестящей куполоподобной структуры, дистальной к самому молодому листовому примордию и размером менее, чем 0,1 мм в длину при вырезании. [c.492]

Во время роста растения клеточное деление происходит почти исключительно в специализированных участках-меристемах. Они бывают двух типов 1) апикальные меристемы на верхушках растущих побегов и иа кончиках корней, обеспечивающие главным образом рост растения или его частей в длину (высотуХ и 2) латеральные меристемы-цилиндрические прослойки незрелых клеток, дающие начало таким тканям, как древесина и кора, и обеспечивающие рост в толщину (рнс. 19-50). [c.197]

Корень возникает на ранних этапах эмбриогенеза в результате дифференциации аксиальной части зародыша. В этой зоне зародыша формируется апикальная меристема будущего корня, обычно покрытая корневым чехликом. В процессе увеличения зародыша апикальная меристема корня сохраняется в зоне, окруженной чехликом. Здесь локализуется группа клеток, относительно малоактивных в отношении деления (Тоггеу, 1965). К этой группе примыкают активно делящиеся клетки, образующие радиальные ряды, дифференцированные в виде первичных меристематических тканей корня. [c.121]

Синтетические ингибиторы действовали на ростовые процессы иначе, нежели природные ингибиторы. Морфактин легче всего подавлял процессы корнеобразования (50%-ное подавление наступало при действии 0,47 мг/л) и распускания почек (50%-ное подавление при 3 мг/л) и значительно слабее влиял на рост проростка и корня, а также на прорастание семян пшеницы. Для морфактина (хлорфлу-оренола) было свойственно активное нарушение функций точек роста. Апикальные меристемы корней и почек ивы как бы замирали. При этом наблюдался рост боковых корней (рис. 49). Морфактин даже в низкой концентрации (0,2 мг/л), уже почти не влиявшей на рост проростков гороха, нарушал их геотропическую ориентацию, чего не наблюдалось у контрольных и обработанных гиббереллином проростков. [c.191]

Для большинства сортов поинсеттии характерна сильная апикальная доминантность, поэтому, чтобы получить ветвистое растение, необходимо удалить верхушечную почку. Проведение подобной операции вручную требует больших затрат кроме того, при этом повреждаются ткани и само растение. Ундеканол, который эффективно используют для химической пинцировки хризантем [526] и азалии [506], пригоден для обработки и поинсеттии. Было показано, что некоторые поверхностно-активные вещества, например алкарнлнолиокси-этиленгликоль, содержащий свободные жирные кислоты, уничтожают апикальные меристемы у хризантем, поэтому использование их для химической обрезки чрезвычайно перспективно [528]. [c.63]

Ситовидные трубки — это длинные трубчатые структуры, по которым движутся в растении растворы органических веществ, главным образом растворы сахарозы. Они образуются путем соединения конец в конец клеток, которые назьшаются члениками ситовидных трубок. В апикальной меристеме, где закладываются первичная флоэма и первичная ксилема (проводящие пучки), можно наблюдать развитие рядов этих клеток из прокамбиальных тяжей. [c.235]

Клетки апикальной меристемы называют инициалями. При митотическом делении инициалей одна из дочерних клеток остается в меристеме, а другая увеличивается в размерах, дифференцируется и становится частью постоянного тела растения. [c.131]

Вскоре после начала роста листьев в пазухах между ними и стеблем образуются почки. Это небольшие группы меристематических клеток, пребывающих в состоянии покоя, но сохраняющих способность приступить к делению и росту на более поздней стадии. Из этих почек могут развиваться ветки или такие специализированные органы, как цветки, а также подземные струкгуры — корневища и клубни. Полагают, что эти почки находятся под контролем апикальной меристемы (разд. 16.3.3). [c.133]

Строение апикальной меристемы типичного корня представлено на рис. 22.19. На самом кончике апикальной меристемы находится покоящийся центр — группа инициалей (меристематических клеток), от которых в конечном счете происходят все другие клетки корня, но которые делятся значительно медленнее, чем их потомки в окружающей апикальной меристеме. Снаружи от них образуются клетки корневого чехлика они превращаются в крупные паренхимные клетки, которые защищают апикальную меристему при углублении корня в почву. Эти клетки непрерывно снашиваются и замещаются новыми. Они несут, кроме того, важную дополнительную функцию — служат рецепторами гравитации в них содержатся крупные крахмальные зерна, которые играют роль статолитов, опускаясь на дно клеток под действием силы тяжести. Подробнее роль этих зерен описана в разд. 16.2.2. [c.133]

Акропетальный транспорт — транспорт веществ в растении по направлению к апикальным меристемам стебля. [c.457]

Обычно хромосомы можно наблюдать только во время деления ядра. Подходящим материалом для этого служит апикальная меристема кончиков корня чеснока (2и =16), лука (2и = 16) и конских бобов (2и =12). Этот материал помещают в такие условия, при которых стимулируется развитие корещков кончики корешков срезают, фиксируют, окрашивают и мацерируют, после чего хромосомы можно изучать под микроскопом. [c.146]

Структурной основой используемого на практике явления служит специфика строения точки роста растений дистальная ее часть, представленная апикальной меристемой, у разных растений имеет средний диаметр до 200 мкм и высоту от 20 до 150 мкм. В более нижних слоях дифференцирующиеся клетки меристемы образуют прокамбий, дающий начало пучкам проводящей системы. Известно, что успех клонального микроразмножения зависит от размера меристематического экспланта, чем больше листовых зачатков и тканей стебля, тем легче идет процесс морфогенеза, заканчивающийся получением целого, нормального пробирочного растения. Вместе с тем зона, свободная от вирусных частиц, очень различна для разных вирусов. Это зависит также от вида и сорта растения. В колеоптиле злаков, например, размеры участка верхушки, не содержащей сосуды, могут достигать до 250 мкм. Такая особенность строения апикальной меристемы исключает проникновение в нее вируса путем быстрого транспортирования по проводящей системе, но допускает возможность медленного распространения через плазмодезмы, соединяющие меристематические клетки. При культивировании апикальной меристемы картофеля величиной 200 мкм на питательной среде и дальнейшее получение из нее растений-регенерантов показали, что среди полученных растений только 10% были свободны от Х-вируса, но 70% — от Y-вируса. [c.116]

В принципе возможно получение безвирусной апикальной меристемы от больного растения, но при этом риск попадания вирусов в здоровые ткани должен быть снижен до нуля. Это может быть достигнуто путем применения предварительной термотерапии исходных растений или хемотерапии. [c.116]

Цитокинины синтезируются главным образом в апикальных меристемах корня, откуда активно транспортируются с пасокой по ксилеме. Поэтому скорость передвижения цитокининов гораздо выше, чем ауксинов. Направление транспорта — акропетальное, особенно много цитокининов обнаруживается в активных меристемах и семенах. [c.337]

Благоприятное влияние оказывает кальций также на развитие корней у злаков и ряда других растений (рис. 127). При детальном изучении выяснилось, что это влияние в большой степени зависит от содержания иона Са в среде. При концентрации, не превышающей 0,04 мг1л, кальций активирует процессы размножения клеток в апикальной меристеме. В концентрации до 0,4 мг/л выступает на первый план стимулирующее действие кальция на образование пектиновых веществ, входящих в состав клеточной стенки. [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология