Длиннодневные растения ДДР

Однако свойства факторов, лежащих в основе других форм роста, оставались все еще неясными. Так, экспериментаторам не удавалось с помощью ауксинов усилить рост стебля целого растения или вызвать цветение розеточных форм длиннодневных растений. Ауксины не были способны вывести семена и почки деревьев или кустарников из состояния покоя. [c.8]

Строганова М. А. Влияние гиббереллина на развитие и обмен веществ длиннодневных растений. Тез. докл. II конф. физиол. и биохи-М. растений Сибири и Дальнего Востока , VII. Иркутск, 1964. [c.55]

Некоторые примеры короткодиевных и длиннодневных растений Короткодневные растения [c.325]

Эксперименты с дурнишником — растением короткого дня, которое не зацветает в условиях длинной ночи, прерываемой светом, — показали, что красный свет эффективно препятствует цветению, а дальний красный снимает эффект красного. Следовательно, фоторецептором служит фитохром (фактически, эти опыты и бьши выполнены в ходе программы исследований, приведших к его открытию). Как и следовало ожидать, длиннодневные растения в условиях короткого дня зацветают, если длинную ночь прерывать непродолжительным воздействием красного света. И опять же, этот эффект можно снять дальним красным светом. Ответная реакция растений во всех случаях определяется тем, какое воздействие бьшо последним. [c.275]

Интересные результаты получены в опытах при обработке растений гибберелловой кислотой. Воздействуя раствором этого вещества, удалось добиться зацветания салата, редиса, шпината, табака Сильвестрис и ряда других длиннодневных растений в условиях короткого дня. При воздействии гиббереллина сеянцы турнепса, моркови, свеклы, репы и капусты формируют семенные стебли, зацветают и приносят семена на первом году жизни. Растения ржи, озимого ранса и ряда других видов, будучи обработаны гиббереллином, цветут и плодоносят, не требуя воздействия пониженной температуры. [c.231]

Как и у длиннодневных растений или нейтральных к длине дня, активность ауксина у типичных короткодневных растений выше па длинном дпе. [c.34]

Строганова М. А. 1964. Влияние гиббереллина на развитие и обмен веществ в длиннодневных растениях. Вторая конф. физиол. и биохим. растений Сибири и Дальнего Востока, июль, 1964 г. Тезисы докл. Иркутск, 93—94. [c.23]

Воздействие гибберелловой кислотой у длиннодневных растений — горчицы и люпина — в условиях короткого дня вызывает значительные изменения нуклеинового обмена возрастание содержания РНК и снижение содержания ДНК в расчете как на единицу веса, так и на единицу белкового азота, тогда как сумма нуклеиновых кислот изменяется обычно мало. [c.63]

Интересные результаты получены в опытах при обработке растений гибберелловой кислотой. Воздействуя раствором этого веш ества, удалось добиться зацветания салата, моркови, табака и ряда других длиннодневных растений в условиях короткого дня. Подвергнутые действию гибберелловой кислоты, растения озимого рапса цвели и плодоносили в таких условиях, в которых процесс яровизации обычно не проходит. [c.122]

Неоднородна также потребность в условиях освещения у группы растений короткого дня (просо, соя, кукуруза, перилла и др.). Интересно также отметить, что в условиях непрерывного освещения у длиннодневных растений прохождение световой стадии ускоряется, тогда как у короткодневных, наоборот, задерживается. Однако длительное пребывание в темноте действует угнетающе на рост и развитие не только длиннодневных, но и короткодневных растений. За известными пределами снижение длительности светового дня делает невозможным не только рост, но и развитие даже короткодневных форм высших зеленых растений. Вместе с тем установлено, что прервав темноту даже на очень короткий отрезок времени, свет любого участка спектра (от 440 нм до 730 нм) резко тормозит цветение короткодневных растений. [c.598]

Длиннодневные растения развиваются значительно быстрее, если они освещаются в утренние и вечерние часы, по сравнению с растениями, получающими то же количество освещенных часов в полуденное время суток. Одновременно установлено, что реакция на качество света проявляется наиболее отчетливо у растений в условиях, отклоняющихся от нормального для них фотопериода. При оптимальной длине фотопериода (12 ч освещения у короткодневных и 17—18 ч у длиннодневных растений) значение спектрального состава света становится минимальным. [c.599]

Природа процессов, протекающих при дополнительных периодах освещения, окончательно не выяснена. Несомненно, однако, что она не связана с фотосинтезом, а имеет биохимический, метаболический характер. Так, установлено, что в отсутствие кислорода длиннодневные растения не цвели. У короткодневных, анаэробиоз, наоборот, снимал ингибирующее действие дополнительного освещения и стимулировал цветение сои, проса. [c.602]

Роль часов в индукции цветения у растения длинного дня менее ясна. Эти растения, если вы помните, не закладывают цветочных почек до тех пор, пока ночь не будет короче определенной критической длины. Некоторым длиннодневным растениям тоже нужны несколько часов облучения дальним красным светом (710—730 нм) высокой интенсивности в течение каждого 24-часового цикла. Освещение днем широкоспектральным источником света (например, солнцем), который испускает как дальние красные, так и более короткие световые волны, вполне эффективно, так же как и облучение волнами короче 700 нм днем вслед за длинноволновым облучением ночью. Эта потребность в длительном воздействии интенсивного дальнего красного света несколько сходна с реакцией на высокоинтенсивное облучение этиолированных растений (см. [c.372]

Физиология и биохимия действия. Действие ГА на растения наиболее типично проявляется в удлинении их стебля (рис. 2.10). Особенно наглядно это прослеживается у карликовых растений и у длиннодневных растений, находящихся в фазе розетки. У последних гиббереллин способствует образованию цветоноса, а часто и зацветанию. Места действия ГА — апикальные и интеркалярные меристемы, где под влиянием этого фитогормона активируется деление клеток. Ускоряется также растяжение клеток, однако непосредственно на этот процесс ГА действует слабо. Гиббереллины не стимулируют рост корня, а в повышенных концентрациях даже ухудшают его состояние. Как правило, добавки ГА не требуется и при выращивании культуры тканей. Обработка гиббереллином выводит семена и клубни некоторых растений из состояния покоя. [c.44]

Однако не все ткани и органы растения реагируют на КС усилением дыхания. Знак действия КС на дыхание идентичен знаку его действия на соответствующий этап морфогенеза (Leopold, Guernsey, 1954) он вызывает повышение дыхания у листьев длиннодневных растений (ячменя) и семян салата-латука, но угнетает дыхание листьев короткодневных растений (сои и дурнишника), мезокотиля овса и стебля гороха. Во всех случаях ДКС снимает действие КС. Следовательно, дыхание не может быть тем общим звеном, которое реагирует однозначно на действие фитохрома. [c.86]

Исс.ледовались продукты фотосинтетической ассимиляции меченной двуокиси углерода у короткодневных и длиннодневных растений при разных фотонериодах [135]. При этом показано, что длина дня не оказывает влияния на состав продуктов фотосинтеза у растений с различным фотопериодом. Установлены сходство и различия в продуктах фотосинтеза у растений различных видов [136]. Наиболее обстоятельно исследовано фотосинтетическое включение С в кетокислоты растений [c.84]

Зацветание длиннодневных растений. Подавление цветения коротко-дневньк растений (см. разд. 16.4.3) [c.273]

В фотоперподической реакции следует различать два этапа. Основной — имеющий равное значение как для коротко-, так и длиннодневных растений, осуществляется только при достаточной интенсивности света. Этот этап, следовательно, неспецифичен и сводится, по-видимому, к использованию света в фотосин-тетических процессах. В горой этап — дополнительный период освещения — специфичен. Он идет при очень низких интенсивностях света (ниже компенсационного пункта) и длительности воздействия. Речь идет о свете, который способствует переходу к цветению длиннодневных форм и подавляет цветение короткодневных. [c.601]

Установлено, например, что у растений южных широт процессам органогенеза благоприятствует свет, относительно обогащенный коротковолновыми лучами, однако при условии, что растения развиваются в условиях короткого дня. Для процессов органообразования у длиннодневных растений более благоприятен свет, богатый длинноволновыми (красными) лучами (опять-таки в условиях соответствующего природе этих растений фотопериода), По мере перехода от одного этапа органогенеза к другому изменяется состав пигментов, интенсивность фотосинтеза, скорость роста и другие процессы, причем в каждом отдельном случае эти изменения специфичны. [c.604]

Боннер, Геффман, Зееваарт полагают, что стимуляторы цветения короткодневных растений принадлежат к соединениям стероидной природы, молекула которых содержит изопреноидные цепи. Это согласуется с наблюдениями, в которых цветение растений, находящихся в условиях благоприятного для их развития фотопериода, тормозилось соединениями, ингибирующими биосинтез стероидов. Наконец показано, что аналогично гиббереллинам цветение длиннодневных растений стимулируют витамины Е и К, которые по своей химической структуре также принадлежат к классу изопреноидов. [c.616]

Короткодневный сорт сои Билокси так чувствителен к свету, что индуктивный эффект длительных темновых периодов можн снять даже минутным облучением с помощью ламп накаливания (без фильтра) в середине ночи. По этой причине X. Борт-вик и С. Хендрикс с сотрудниками пришли к выводу, что это растение было бы идеальным объектом для выяснения вопроса о том, какие длины волн наиболее эффективно предотвращают инициацию цветения а эти сведения в свою очередь могли бы помочь в идентификации фоторецепторного пигмента, участвующего в контроле цветения. Поэтому они определили спектр действия для данного процесса, используя большой спектрограф для одновременного облучения групп растений светом с разной длиной волны (рис. 11.3). Полученные спектры действия для ингибирования цветения короткодневных растений сои и дурнишника и для активации цветения длиннодневных растений Ногйеит (ячмень) и Нуозсуатиз (белена) оказались поразительно сходными (рис. 11.4). Во всех случаях был обнаружен максимум активности в красной области спектра (около 660 нм) при почти полной неэффективности других областей. Сходство спектров позволяло считать вероятным, что зацветание растений как короткого, так и длинного дня контролируется одним и тем же пигментом. Анализ спектра действия привел к предположению, что поглощающий пигмент сходен с пигментом [c.334]

Воздействие гиббереллином на длиннодневные растения в условиях короткого дня обычно вызывает (хотя и не во всех случаях) выход в стрелку, за которым часто следует цветение (рис. 12.18). Аналогично этому у нас есть сейчас данные о том, что абсцизовая кислота способствует зацветанию некоторых короткодневных растений, тогда как ауксин, стимулируя обра- [c.376]

Изучение эффективности отдельных участков спектра показало, что наибольший эффект при прерывании темпового периода дает красный свет (640—660 нм). Именно он при незначительной интенсивности и кратковременном действии в период, темноты обеспечивает стимуляцию репродуктивного развития длиннодневных растений и задерживает цветение короткоднев-иых. Впервые значение красного света в репродуктивном развитии растений было показано в работах советского ученого [c.467]

Сдвиги в содержании различных. элементоа питания ока-зывенвт--вт5гтЯ5 на обмен веществ, физиологические и морфогенетические процессы у растений. Хорошо известны характерные изменения в растительном организме, обусловленные недостатком или избытком тех или иных минеральных веществ. При голодании усиливается конкуренция различных участков за продукты питания, что сказывается на процессах морфогенеза. При неблагоприятных условиях питания низшие организмы переходят к генеративным процессам. Цветение длиннодневных растений на длинном дне ускоряется при увеличении содержания углеводов и относительно низком содержании азотистых соединений, а зацветанию коротко- [c.37]

Половое размножение цветковых растений начинается с индукции цветения, которая может определяться возрастом, а может зависеть от яровизации и (или) фотопериода. По отношению к фотопериодическо-му воздействию растения делятся на нейтральные, длиннодневные, короткодневные, длинно-короткодневные и др. Фотопериодическое воздействие воспринимается листьями и осушествляется при участии фитохрома. Предполагается, что в листьях образуется гормон цветения — флориген, в состав которого входят гиббереллин и антезин. Длиннодневные растения имеют достаточное количество антезина, но им недостает гиббереллина, который синтезируется на длинном дне. Короткодневные растения, наоборот, не испытывают недостатка в гиббереллине, но им необходим антезин, образующийся в условиях короткодневного фотопериода. Флориген поступает в вегетативные апексы и индуцирует их превращение в апексы флоральные (эвокация). Дифференцировка пола у двудольных растений определяется генотипом и гормональным балансом. Дальнейшие этапы полового размножения включают в себя развитие цветка, опыление и оплодотворение, формирование семян и плодов. [c.389]

У однолетних растений с верхушечным соцветием существует обратная коррелятивная связь между скоростью генеративного развития и числом ярусов листьев до соцветия главгюго побега. Чем быстрее идет развитие, тем меньше образуется листьев на побеге. Это хорошо проявляется у длиннодневного растения — горчицы белой. [c.209]

На длиннодневных растениях было выполнено значительно меньше прививочных экспериментов, чем на КДР, но иолучен-ные результаты, в сущности, схолеи. [c.338]

Многие растения, нуждающиеся в охлалсденни, сходны с длиннодневными растениями в том, что в вегетативной стадии имеют розеточный габитус и проявляют характерное удлинение цветоносного побега во время цветения. [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология