Миграция клеток костного мозга

Миграция клеток костного мозга в периферические лимфоидные органы обеспечивает поступление определенных клеточных форм в места активного антителообразования. Известно, что иммунизация животного вызывает усиление процессов миграции (Хаитов, 1975), а клетки костного мозга, полученные от иммунных доноров, оказывают меньший стимулирующий эффект на выработку антител в зрелой иммунной популяции, чем клетки костного мозга интактных животных (Петров, Михайлова, 1974). По-видимому, введение антигена вызывает миграцию из костного мозга в периферические лимфоидные органы тех клеток, которые принимают участие в регуляции антителообразования. [c.200]

Процесс В-клеточного развития в костном мозге завершается формированием незрелой В-клетки, экспрессирующей поверхностный IgM и подготовленной к миграции на периферию. [c.192]

Тимус — наиболее ранний лимфоидный орган, возникающий в процессе зародышевого развития у позвоночных животных. У мышей он формируется из эндодермы 3-го и 4-го глоточных карманов и эктодермы 3-й и 4-й жаберных щелей и до 10-го дня внутриутробного развития представляет собой незначительную плотную массу эпителиальных клеток (см. рис. 6.6 и 19.1). К 11-му дню в зачатке органа обнаруживаются первые крупные лимфоциты с выраженной базофилией цитоплазмы. Они мигрируют сюда из желточного мешка, а позднее — из эмбриональной печени. Источником предшественников тимоцитов в постнатальном периоде ЯВЛЯЮТСЯ клетки костного мозга. Ьо мере эмбрионального развития в тимусе прогрессивно увеличивается количество тимоцитов как за счет продолжающейся их миграции из эмбриональной печени и развивающегося костного мозга, так и благодаря активной пролифераций клеток in situ. На 14-15-й дни эмбриогенеза тимоциты приобретают маркер Т-клеток — Thy-1, антигены МНС. В этот же период в тимусе наблюдаются клетки с маркером хелперных Т-клеток — D4. На 17-й день развивающийся тимус обогащается клетками, экспрессирующими маркер цитотоксических Т-лимфоцитов — D8. К моменту рождения (21-й день внут- [c.380]

Можно предположить также, что для нормальной антителопродук-ции в иммунной популяции необходимо присутствие определенного продукта, вырабатываемого клетками костного мозга. В условиях организма этот продукт постоянно поставляется в периферические лимфоидные органы благодаря процессам клеточной миграции. При помещении клеток лимфатических узлов в культуру in vitro его поставка прекращается. Поэтому добавление костного мозга в культуру клеток иммунных лимфатических узлов приводит к усилению антителообразования. [c.199]

Рис. 14.3. Схема некоторых миграций клеток при образовании тканей и органов в процессе эмбриогенеза у млекопитающих. Пути, по которым мигрируют клетки, связывают места возникновения клеток и места, где они должны находиться у взрослого организма. Предшественники эритроидных клеток (Эрит) возникают в энтодерме желточного мешка и мигрируют в костный мозг (КМ) и печень (П). Предшественники лимфоидных клеток (Лимф) мигрируют в костный мозг, селезенку (Сел) и другие органы. Первичные половые клетки (ППК) активно мигрируют от желточного мешка к возникающим гонадам (Г). Сходным образом развиваются нервы. Сердце (С) также формируется в результате самосборки клеток, происходящих нз других областей (Mos ona,

Т-Лимфоциты образуются в тимусе из особь1х клеток-предшест-венников, мигрирующих с током крови из костного мозга. Эти клетки найдены только в костном мозгу, тимусе и в небольшом количестве в селезенке. В лимфатических узлах их не удается обнаружить. Как известно, любые клетки крови могут попадать в пульпу селезеночной ткани вследствие особой открытости для них ее системы кровоснабжения. В тимусе нет открытых кровеносных сосудов. Следовательно, отлавливание клеток-предшественников Т-лимфоцитов в тимусе должно происходить с помощью какого-то специального механизма. Пока еще такой механизм не известен. Можно лишь предположить, что он подобен молекулярным устройствам, регулирующим селективную миграцию лимфоцитов из кровотока в лимфатические узлы, пейеровы бляшки или другие ткани. [c.121]

Пройдя полный курс обучения в тимусе, вновь образованные зрелые Т-лимфоциты покидают эту железу и с током крови устремляются во все органы и ткани, гце присутствуют лимфоидные клетки. Отсюда следует, что для обеспечения органов и тканей Т-клетками необходима бесперебойная миграция лимфоидных кле-, ток. Во-первых, нужно, чтобы клетки-предшественники систематически поступали из костного мозга в тимус. Во-вторых, созревающие Т-лимфоциты должны непрерывно переселяться из тимуса в периферические органы иммунной системы, а также в нелимфоидные ткани, богатые лимфоцитами. [c.121]

Влияние интерферона на иммунную систему становится предметом все более детальных и интенсивных исследований [52]. Интерфероны подавляют появление аллоспецифических супрессорных Т-лимфоцитов [71], увеличивают активность естественных киллеров человека (особенно -ИФН), подавляют пролиферацию макрофагов из костного мозга (48], уменьшают индуцированное антигенами или митогенами подавление миграции лейкоцитов [232]. а-ИФН и -ИФН усиливают также синтез и экспрессию HLA-A, HLA-B, HLA- и -микроглобулина в различных клетках человека (19, 66, 258]. Наблюдаемый эффект столь же велик, как и в случае 2,5-oligo (А)-синтетазы, но необходимые для его проявления концентрации интерферона более чем в 1000 раз ниже тех, которые требуются для индукции синтетазы и возникновения антивирусного состояния [258]. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология