Метод определения скорости поступления вещества

Для изучения транспорта в тенях эритроцитов или в подобных везикулярных структурах можно использовать метод определения скорости поступления вещества (например, глюкозы) в тень эритроцита. Нужно иметь в виду, что вносить вещество в раствор необходимо быстро, а при анализе содержания вещества внутри клетки вносят вещества-стабилизаторы. [c.85]

Существенным достоинством равновесного концентрирования является возможность определения нестабильных примесей, даже когда в процессе отбора пробы они претерпевают химические превращения. В таких случаях любые методы, основанные на полном извлечении веществ в процессе концентрирования, могут привести к большим ошибкам. Возможность без существенных искажений отбирать пробы газа, содержащего нестабильные вещества, обеспечивается тем, что расходование уловленной примеси компенсируется поступлением ее с последующими порциями газа и в расчеты анализа не входит объем пропущенного газа. Очевидно, что отбор проб в этих случаях должен проводиться в условиях, когда скорость поступления вещества в поглотитель превышает скорость его расходования в растворе. [c.177]

Вначале будут описаны методы, в которых спектр пробы непосредственно возбуждается в дуговом или искровом источнике света. При этом достижение достаточно высокой относительной чувствительности анализа иногда оказывается отнюдь не простой задачей. Варьируя способ введения вещества в пламя источника света, добавляя в пробу уголь или различные химические соединения, влияющие на скорость поступления вещества пробы в плазму или на температуру источника, выбирая оптимальные условия фотографирования спектра, экспериментатору часто удается значительно повысить чувствительность определения тех или иных элементов. Здесь главное внимание будет уделено вопросу об эффективности использования различных методов возбуждения спектров и их регистрации при анализе актинидов и других элементов, обладающих сложным многолинейчатым спектром. [c.268]

Температура электродов ниже, чем в дуге постоянного тока, скорость поступления исследуемого вещества в плазму меньше, поэтому активизированная дуга переменного тока реже применяется для анализа следов элементов. Температура в разряде и электронная плотность зависят от состава плазмы и режима ра- боты генератора. Так, например, дуга, работающая в жестком режиме, имеет более высокую температуру, и в спектрах элементов усиливаются ионные линии. Методы определения температуры и электронной плотности, описанные ранее для случая дуги постоянного тока, применимы и для дуги переменного тока. [c.47]

Хроматография, особенно газовая хроматография, в сочетании с инструментальными методами определения структуры веществ, типа масс-спектроскопии, в состоянии обеспечить поступление огромного количества информации с очень высокой скоростью, измеряемой, по крайней мере, многими битами в секунду. Это вызывает определенные затруднения, которые будут рассмотрены позже. Есть и ряд других причин того, что хроматография в настоящее время приобрела столь важное значение, хотя следует отметить, что используется только сотая часть ее возможностей. [c.193]

Решение вопроса значительно продвинулось благодаря работам Некрасова и Мюллера [48, 50, 51], выполненным при помощи электрода с кольцом. Идея метода заключается в следующем. Одновременно со снятием поляризационной кривой ( д, Е, ) на диске регистрируются предельные токи на кольце — анодный (гк,а) и катодный ( к,к), получаемые при наложении на кольцо достаточно высокого положительного или соответственно отрицательного потенциала. Токи на кольце возникают благодаря тому, что из непрореагировавшего на диске кислорода или перекиси определенная доля отбрасывается на кольцо. Измерив к,а и к,к, можно рассчитать скорость поступления на кольцо каждого из двух веществ при этом используется то обстоятельство, что в случае перекиси число электронов равно 2 как нри восстановлении, так и при окислении, а О2 вносит свою долю только в катодный предельный ток. Из найденной таким образом плотности предельного тока компонента А ( ) поверхностная концентрация его на диске (с1) рассчитывается по уравнению [c.378]

Этим требованиям могут отвечать методы эмиссионного спектрального анализа. Обычно прп определении примесей в тугоплавких и труднолетучих веществах в спектральном анализе используют эффект фракционированного испарения или отгонки более летучих элементов (примесей) от основы. Условия отгонки улучшаются при добавлении к анализируемым образцам буферных веществ, носителей [1] или карьеров . Известные спектрографические методы определения примесей в уране [2—4], цирконии [51, вольфраме [6], титане [7] и ванадии [8] основаны на фракционированной разгонке окислов или металлов, осуществляемо " из угольных электродов в дуговом разряде. При эт 1Х методах продолн ительность 1 последовательность поступления различных элементов в пламя дуги в основном определяется скоростью испарения окислов либо металлов. [c.166]

Теперь рассмотрим метод определения минимального возраста океанов по скорости поступления растворенных солей в океаны из реки ручьев [4J.Метод, по крайней мере в принципе,очень прост и заключается в простом сопоставлении двух величин общего количества растворенных солей в современных океанах и общего количества растворенных веществ, поступающих в океаны за год. Первую цифру получить довольно легко, так как имеется много данных о содержании солей в различных участках океана известен также приблизительный общий объем океанов (1370-10 км [5]). Среднее содержание солей в океанах составляет около 3,6 г иа 100 см воды, так что общее содержание солей равняется при- [c.62]

Метод добавок имеет некоторые преимущества в отношении исключения влияния валового состава на количественные определения. Однако и в этом случае возможны ошибки, вызванные рядом причин. Процесс испарения пробы и поступления ее в разряд будет идти различно в зависимости от того, в каком виде входит в пробу интересующая нас примесь. Искомый элемент может входить в кристаллическую решетку какого-либо минерала или образует самостоятельные мелкие кристаллы, либо находится в виде каких-либо химических или механических примесей среди каких-то минеральных веществ. Во всех перечисленных случаях скорость испарения будет различной, и это приведет к различным почернениям линий. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология