Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Мигрирующие клетки

    В настоящее время нет данных о наличии специфической распознающей метки, с помощью которой мигрирующая клетка находит нужный ей участок развивающейся ткани. Наоборот, по-видимому, в клетке имеется ограниченное число факторов адгезии — веществ, которые являются посредниками клеточной. адгезии и закрепляют мигрирующие клетки в нужном участке. [c.318]

    Раньше думали, что частицы, осевшие в альвеолах и альвеолярных ходах, поглощаются мигрирующими клетками — фагоцитами и переносятся в другие части тела. Однако в настоящее время все больше укрепляется мнение, что частицы проходят через альвеолярные мембраны в свободном состоянии. Некоторые попадают в систему кровообращения, но большая часть проникает в легочную ткань и собирается в лимфатической системе, вызывая изменения, приводящие к пневмокониозам. Некоторые фагоциты, содержащие частицы пыли, или свободные пылинки мигрируют к бронхиолам, достигают ресничек и выводятся ими из организма. [c.325]


    Основным морфолого-функциональным субстратом иммунной системы являются малые лимфоциты — мигрирующие клетки, разделяемые на несколько популяций, но имеющие общего предшественника — стволовую клетку. Молодые лимфобласты мигрируют из костного мозга в различные лимфоидные органы и в зависимости от микроокружения заселяемых ими тканей образуют соответствующую популяцию. [c.7]

    Движению переднего края мигрирующей клетки может способствовать эндоцитозный цикл [63] [c.327]

    Другая стратегия формирования ткани представляется более сложной и включает миграцию клеток одна клеточная популяция проникает в другую и объединяется с ней (а иногда и с другими мигрирующими клетками), формируя ткань смешанного происхождения. Например, в зародышах позвоночных клетки нервного гребня выселяются из эпи- [c.513]

    Достигнув места назначения, мигрирующая клетка должна узнавать другие клетки соответствующего типа, чтобы формировать вместе с ними ткань. Даже в тканях, образующихся без миграции, составляющие их клетки, но-видимому, специфически узнают друг друга если такую развивающуюся ткань диссоциировать на отдельные клетки, то они предпочтительно вновь ассоциируют друг с другом, а не с клетками другой ткани (разд. 14.3,4). По-видимому, такое специфическое межклеточное узнавание способствует тому, что клетки развивающейся ткани остаются в контакте друг с другом и отделены от клеток соседних тканей. [c.514]

    Учет результатов в этой методике имеет целый ряд особенностей. Плотность клеток в пределах зоны миграции снижается по мере увеличения расстояния от края центральной лунки, и определение ее крайней точки становится субъективным. Если учитывать каждую мигрирующую клетку, то даже единичная клетка, локализованная далеко от остальных, может вызвать существенное иска- [c.93]

    Мигрирующие клетки (мезенхима) [c.134]

    И как ОНН попадают в нужные места Нервная система ставит перед нами еще одну проблему как образуются правильные соединения между нервными иетками В большинстве других областей эмбриологии можно рассматривать клетки как точечные объекты, каждый из которых занимает определенное положение и обладает определенными внутренними свойствами. Но сущ. ность нейрона в том и состоит, что он не является точечным объектом он необычайно вытянут и снабжен длинным аксоном и дендритами, соединяющими его с другими клетками. Фунющя нейронов состоит в регулировании и интеграции различных видов активности организма, и эта функщ1я определяется их соединением. Если соединения ошибочны, работа нервной системы будет нарушена. Мы уже можем объяснить, как образуются нейроны различных типов и как их тела уиадьшаются в регулярную структуру для этого мы привлекаем те же принщшы, которые применимы и к остальным системам тела. Тем не менее упорядоченный рост аксонов и дендритов и образование правильной системы синапсов представляют собой явления иного порядка. Передний конец растущего аксона или дендрита ползет примерно так же, как и мигрирующая клетка его можно назвать мигрирующим органом неподвижной клетки. И движения такого мигрирующего органа регулируются частично теми же факторами, что и движения мигрирующей клетки (контактными воздействиями и др.), но, когда мы рассматриваем его взаимоотношения с телом иетки и с другими нервными волокнами и его способность образовывать синапсы, перед нами встают новые проблемы, требующие нового подхода. Поэтому мы не будем здесь углубляться в вопросы построения нервной системы-высшего продукта индивидуального развития,-мы вернемся к этим вопросам в главе 18. [c.126]


    Как уже говорилось в гл. 6, все животные клетки непрерывно заглатывают небольшие участки своей плазматической мембраны и возвращают их обратно на клеточную поверхность в процессе, получившем название эндоцитозного цикла (разд. 6.5), Есть данные о том, что у ползущих но субстрату поляризованных клеток кусочки мембраны переходят внутрь со всей поверхности клетки, а возвращаются главным образом на передний край. По-видимому, такая асимметрия эндоцитозного цикла мигрирующей клетки помогает продвижению переднего края (разд 6.5.13). Вероятно, возврат перешедших в цитоплазму участков мембраны на передний край поляризованной клетки зависит от ориентироваппых микротрубочек и актиновых филаментов те и другие способны при участии вспомогательных белков направлять активный транспорт мембранных пузырьков в сторону своих плюс-концов (разд. 11.1.10 и 11.4.9). Таким образом, в мигрирующей клетке есть по меньшей мере два типа направленных движителей , обеспечивающих ее локомоцию 1) механизм на основе актиновых филаментов в клеточном кортексе - он выдвигает ламеллоподии и создает кортикальное натяжение и 2) механизм, находящийся в глубине клетки, для которого нужны ориентированные микротрубочки или актиновые филаменты (или те и другие),- он обеспечивает активный транспорт мембранных пузырьков к переднему краю клетки (рис. 11-85). [c.327]

Рис. 11-85. Два направленных двигателя в мигрирующей клетке в основе одного лежат актиновые филаменты кортекса, а другой основан на переносе мембранных пузырьков к переднему краю вдоль микротрубочек (и, возможно, актиновых филаменюв). Вероятно, эти Рис. 11-85. Два направленных двигателя в мигрирующей клетке в основе одного лежат <a href="/info/1900681">актиновые филаменты кортекса</a>, а <a href="/info/1610368">другой основан</a> на <a href="/info/1327246">переносе мембранных</a> пузырьков к переднему краю вдоль микротрубочек (и, возможно, актиновых филаменюв). Вероятно, эти
    Как мигрируют клетки В период развития клетки смещаются на значительное расстояние значит, они активно передвигаются. Первые исследователи проявляли большой интерес к этой проблеме. Например, Кахал, отличавшийся феноменальной способностью готовить нужные препараты и делать правильные выводы, исследовал одиночные растущие волокна в материале, импрегнированном по Гольджи. Он заметил на концах волокон небольшие утолщения и назвал их конусами роста . Согласно его наблюдениям, конус роста перемещается с помощью аме- [c.238]

    Таким образом, цитоплазматические микротрубочки, по-видимому, определяют структурную полярность клетки и координируют деятельность различных частей цитоскелета, ответственных за сложные движения. Но, как уже говорилось (разд. 10.4.2), построение многих микротрубочек в свою очередь организуется клеточным центром, которьш, таким образом, можно рассматривать как командный пункт клетки. Эту концепцию подкрепляют наблюдения, показавшие, что в культурах in vitro клеточный центр мигрирующей клетки обычно находится с той же стороны от ядра, что и продвигающаяся [c.130]

    Искуственным путем, напыляя на стеклянную или пластиковую подложку очень тонкий слой металла, можно получить поверхность с плавно изменяющейся адгезионной способностью. При культивировании клеток на такой поверхности они явно предпочитают более липкие металлизированные участки. Было показано, что фибробласты мигрируют в сторону повышения адгезионных свойств поверхности эти же свойства в аналогичном эксперименте определяют направление роста аксонов у культивируемых нервных клеток. Реакцию клеток на локальные различия в адгезионной способности субстрата можно объяснить сократительными свойствами цитоскелета. Образуемые мигрирующей клеткой длинные тонкие микрошипы содержат рыхлый пучок актиновых филаментов и в некоторой мере способны сокращаться. Они, например, могут захватывать мельчайшие твердые частицы и доставлять их клетке. Поэтому кажется вероятным, что эти структуры могут оценивать адгезионные свойства среды, окружающей клетку, путем пробных сокращений, выполняя, таким образом, функции сенсорных образований (рис. 10-81). [c.131]

    На первом этапе получения первичной культуры происходит стерильное удаление фрагмента ткани животного и его механическая или ферментативная дезагрегация. Ткань может быть просто измельчена до кусочков объемом около 1 мм , которые прикрепляются к поверхности чашки благодаря собственной адгезивности, или наличию насечек на чашке или с помощью сгустка плазмы [1]. В этих случаях будет происходить рост клеток из фрагментов и клетки, мигрирующие из эксплантатов, могут использоваться для пассирования. Фрагменты ткани (эксплантаты) могут переноситься на новые чашки мигрирующие клетки могут удаляться трипсинизацией, а остающийся эксплантат будет образовывать новые выросты. Трипсинизированные клетки пересеваются в новые сосуды и становятся вторичной культурой. По формальным признакам такая культура носит название линии клеток. [c.22]

Рис. 14.3. Схема некоторых миграций клеток при образовании тканей и органов в процессе эмбриогенеза у млекопитающих. Пути, по которым мигрируют клетки, связывают места возникновения клеток и места, где они должны находиться у взрослого организма. Предшественники эритроидных клеток (Эрит) возникают в энтодерме желточного мешка и мигрируют в костный мозг (КМ) и печень (П). Предшественники лимфоидных клеток (Лимф) мигрируют в костный мозг, селезенку (Сел) и другие органы. Первичные половые клетки (ППК) активно мигрируют от желточного мешка к возникающим гонадам (Г). Сходным образом развиваются нервы. Сердце (С) также формируется в результате самосборки клеток, происходящих нз других областей (Mos ona, Рис. 14.3. <a href="/info/1472881">Схема некоторых</a> миграций клеток при <a href="/info/996349">образовании тканей</a> и органов в процессе эмбриогенеза у млекопитающих. Пути, по которым мигрируют клетки, связывают <a href="/info/869540">места возникновения</a> клеток и места, где они должны находиться у взрослого организма. Предшественники эритроидных клеток (Эрит) возникают в энтодерме желточного мешка и мигрируют в <a href="/info/69783">костный мозг</a> (КМ) и печень (П). Предшественники лимфоидных клеток (Лимф) мигрируют в <a href="/info/69783">костный мозг</a>, селезенку (Сел) и другие органы. <a href="/info/510394">Первичные половые</a> клетки (ППК) активно мигрируют от желточного мешка к возникающим гонадам (Г). Сходным образом развиваются нервы. Сердце (С) также формируется в результате самосборки клеток, происходящих нз других областей (Mos ona,

    Лизис мигрирующие клетки выделяют ферменты, лизирующие коллаген и другие компоненты бaзaJ ьнoй мембраны эндотелия это позволяет лейкоцитам проникнуть в ткань. [c.90]

    Юные фибробласты — это активно размножающиеся и мигрирующие клетки (видны митозы), растущие со 2—4-го дня в виде клеточных тяжей, отдельно или сопровождая капилляры грануляционной ткани. Они имеют уже характерную для фибробластов структуру крупные размеры, веретеновидную (с двумя) или звездчатую (с тремя и более отростками) форму, большое светлое ядро с ядрышками (см. рис. 1). В ядре, но электронно-авторадиографическим данным [Саржисов Д. С. и др., [c.19]


Смотреть страницы где упоминается термин Мигрирующие клетки: [c.121]    [c.125]    [c.323]    [c.324]    [c.514]    [c.140]    [c.140]    [c.141]    [c.142]    [c.325]    [c.89]    [c.299]    [c.323]    [c.324]    [c.327]    [c.514]    [c.140]    [c.140]    [c.141]    [c.142]    [c.133]    [c.135]    [c.136]    [c.139]    [c.155]    [c.160]    [c.169]   
Смотреть главы в:

Молекулярная биология клетки Том4 -> Мигрирующие клетки




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте