Жаберные щели III

Жаберные щели немногочисленные [c.100]

Вода выходит через жаберные щели [c.363]

Разнообразие позвоночных впечатляет еще сильнее, если принять во внимание, что все эти виды имеют одинаковый план строения — план, возникший уже у бесчерепных (ланцетнпк) В основе этого плана, как уже объяснялось, лежат три главные особенности. На стадии эмбриогенеза все позвоночные имеют хорду, которая у взрослых животных замещается позвоночным столбом. Все они имеют дорсальный полый трубчатый мозг. Как правило, он заключен внутри позвоночного столба, а на головном конце сильно расширяется и усложняется, образуя головной мозг. Все позвоночные в процессе развития имеют глоточные жаберные щели, которые сохраняются во взрослом состоянии у водных животных, но исчезают у наземных. [c.61]

Дальнейшие эмбриологические исследования показали, что биогенетический закон справедлив только в общих чертах. Фактически нет ни одной такой стадии развития, в которой бы зародыш полностью повторял строение какого-либо из своих предков. Так, зародыш птицы или млекопитающего никогда целиком не повторяет строения рыбы, но в определенной стадии развития у него образуются жаберные щели и жаберные артерии (рис. 101). [c.269]

Ключевым этапом эволюции позвоночных было развитие хорды — гибкой стержневидной структуры, которая не является ни хрящом, ни костью и построена из вакуолизированных клеток. Хорда проходит продольно через дорсальную часть тела — это эволюционный предшественник позвоночного столба. Сначала она появляется у личинок оболочников (асцидий), у кото -рых ее наличие связано с другими важными признаками — дорсальным полым нервным тяжем и глоточными жаберными щелями. Эти три фундаментальные особенности показаны на рис. 3.2. Хорда настолько важна, что служит основой для выделения всего типа — типа хордовых, в котором позвоночные образуют всего лишь подтип (табл. 3.1). [c.58]

Взрослая асцидия представляет собой довольно незаметное существо, ведущее сидячий образ жизни, у которого глоточные жаберные щели увеличены (что позволяет фильтровать воду [c.58]

У миксин каких-либо морфологических структур, хотя бы отдаленно напоминающих тимус, еще нет. Однако у более совершенного подкласса миног в области жаберных щелей обнаруживается лимфоидная ткань, которую и считают прообразом лим-фо-эпителиального тимуса более высокоорганизованных животных. Это единственное достаточно локальное скопление лимфоцитов с относительно высоким уровнем митотической активности, превышающей пролиферативный потенциал данных клеток в периферической крови. [c.423]

Развитие пищеварительной и дыхательной систем. В то время, когда формируется нервная система, в других частях зародыша тоже происходят изменения. Меняется и его внешний вид. Зародыш удлиняется, его головной и туловищный отделы приобретают характерные очертания. Появляются зачатки конечностей, хвоста, жаберные щели (рис. 10-14). Мезодерма разделяется на хорду и сомиты. Энтодерма сначала образует длинный желоб, а затем сво- [c.181]

Тимус развивается из третьего (а у некоторых видов и из четвертого) глоточного кармана в виде эпителиального зачатка эндо- и эктодермального происхождения, который заселяется стволовыми клетками из крови. Для формирования огромного разнообразия зрелых Т-клеток с различной специфичностью антигенных рецепторов требуется, по-видимому, относительно немного стволовых клеток. В образовании закладки тимуса, по крайней мере у мыши, участвуют два слоя эмбриональной ткани эктодерма третьей жаберной щели, из которой формируется эпителий корковой зоны тимуса, и эндодерма третьего глоточно- [c.220]

К аномалиям развития, встречающимся у человека, относятся также атавизмы, т. е. проявление признаков далеких животных предков, таковы остатки жаберных щелей на шее (свищи), чрезмерное оволосение, сохранение удлиненного копчика (хвоста) и т. п. [c.184]

Атавизм (от лат. а1ауиб — прародитель) — это появление признаков, присущих далеким предкам и в норме не встречающихся у современных форм. Естественно, что такие признаки говорят о филогенетическом родстве между различными организмами теми, у кого такие признаки присутствуют как норма, и теми, у кого они появляются лишь как атавизм. Поэтому атавистические признаки представляют собой ценное доказательство для эволюционной теории. Примеры атавизма — появление боковых пальцев у лошади, полосатость у домашних свиней, у человека — шейная фистула (образование, гомологичное жаберной щели) хвостовой придаток, обильная волосатость всего тела, наличие более двух молочных желез и т. д. [c.267]

А — взрослая форма 1 — ротовой сифон 2 — клоакальный сифон 3 — глотка с жаберными щелями 4 — пищевод 5 — желудок — кишка 7 — клоака 8 — туника 9 — половая железа /О —сердце. [c.397]

Скелет. С эволюцией мозга, органов чувств и ротовых частей связано развитие черепа. Кроме мозгового черепа, из дуг, расположенных между жаберными щелями, развивается висцеральный скелет. Он состоит из опорных жаберных дуг и поддерживает дыхательный аппарат низших водных позвоночных (жабры). У рыб и особенно у наземных позвоночных висцеральный череп сильно редуцируется и преобразуется. У млекопитающих эти преобразования достигают наивысшей степени. Здесь сохраняются элементы лишь двух первых дуг, из которых образуются три слуховые косточки молоточек, наковальня и стремечко, а из остатков второй и третьей дуг — гортанные хрящи. [c.401]

Хвостатые амфибии характеризуются удлиненным хвостом и парными короткими конечностями. Это наименее специализированные формы. Глаза маленькие, без век. У некоторых на всю жизнь сохраняются наружные жабры и жаберные щели. К хвостатым относятся тритоны, саламандры и амблистомы. [c.410]

Тимус — наиболее ранний лимфоидный орган, возникающий в процессе зародышевого развития у позвоночных животных. У мышей он формируется из эндодермы 3-го и 4-го глоточных карманов и эктодермы 3-й и 4-й жаберных щелей и до 10-го дня внутриутробного развития представляет собой незначительную плотную массу эпителиальных клеток (см. рис. 6.6 и 19.1). К 11-му дню в зачатке органа обнаруживаются первые крупные лимфоциты с выраженной базофилией цитоплазмы. Они мигрируют сюда из желточного мешка, а позднее — из эмбриональной печени. Источником предшественников тимоцитов в постнатальном периоде ЯВЛЯЮТСЯ клетки костного мозга. Ьо мере эмбрионального развития в тимусе прогрессивно увеличивается количество тимоцитов как за счет продолжающейся их миграции из эмбриональной печени и развивающегося костного мозга, так и благодаря активной пролифераций клеток in situ. На 14-15-й дни эмбриогенеза тимоциты приобретают маркер Т-клеток — Thy-1, антигены МНС. В этот же период в тимусе наблюдаются клетки с маркером хелперных Т-клеток — D4. На 17-й день развивающийся тимус обогащается клетками, экспрессирующими маркер цитотоксических Т-лимфоцитов — D8. К моменту рождения (21-й день внут- [c.380]

Недифференцированный зачаток хвоста. Обособляется средний мозг. Видна закладка кишечника. Сформировано до 40 пар миотомов. / 4,2 мм I 4,5 мм. Сформировано до 50 пар миотомов. В зачатке хвоста менее 10 пар миотомов / 5 мм. Прорывается 1-я жаберная щель, закладывается 3-я жаберная борозда. До 58 пар миотомов, в зачатке хвоста до 20 пар. Сердце пульсирует, активное движение хвоста [c.45]

При вьщохе ротовое отверстие и входное отверстие пищевода закрываются, а дно ротовой полости поднимается. В результате вода выталкивается через жаберные щели в жаберную полость и, пройдя над жабрами, выходит затем наружу около заднего края жаберной крышки, открытой теперь под напором воды. Благодаря согласованной активности ротовой полости и мышц жаберной крышки жабры почти все время омываются потоком воды, так что в воде у их поверхности поддерживается высокая концентрация кислорода и низкая концентрация СОг. [c.364]

Карманообразные впячивания эктодермы и растущие им навстречу выпячивания стенок глотки. У рыб они соединяются и срастаются, а затем прорываются и образуют настоящие жаберные щели, обеспечивающие газообмен. У других групп позвоночрых сохраняется одна такая щель, из которой развивается евстахиева труба и слуховой проход. [c.300]

Пищеварительная система низших хордовых представлена слабодифференцированной кишечной трубкой. Тяк , у лянпртнпуя это прямая трубка с одним слепым печеночным выростом. Передний отдел трубки — глотка—- пронизан многочисленными жаберными щелями. [c.427]

Все беспозвоночные лишены тимуса — места развития Т-кле-ток. Впервые зачаток тимуса в виде небольшого скопления лимфоидных клеток в районе жаберных щелей пояатяются у круглоротых. Возникновение в филогенезе данного морфологического образования бесспорно явилось важным арогенным событием, так как поставило всю систему специфической иммунной защиты на более высокий уровень. Адаптационное значение данного события легко понять, наблюдая путь, по которому шло эволюционное [c.430]

Особенности организации, по которым зародыши весьма различных ивотных одного и того же класса сходны между собой, часто не имеют рямого отношения к условиям существования. Мы не можем, например, умать, что образование у зародышей позвоночных артериальных дуг области жаберных щелей связано со сходными условиями и у млеко-итающего, питающегося в утробе матери, и в яйце птицы, насиживаемом гнезде, и в икре лягушки в воде. Предполагать такую связь мы можем е с большим основанием, чем думать, что сходные кости в руке человека, рыле летучей мыши и плавнике дельфина связаны со сходными усло-иями жизни. Никто не предполагает, что полосы львенка или пятна тенца черного дрозда приносят какую-нибудь пользу этим животным. [c.381]

Сходный набор костей в руке человека, крыле летучей мыши, плавнике дельфина и ноге лошади, одинаковое число позвонков, образующих шею жирафы и слона, и бесчисленные другие подобные факты сразу становятся нам понятными с точки зрения теории общности происхождения, сопровождаемого медленными и незначительными последовательными модификациями. Сходство в основном строении крыла и ноги летучей мыши, функции которых совершенно различны, челюстей и ног краба, лепестков, тычинок и пестиков цветка также в значительной степени понятно с точки зрения постепенного превращения частей или органов, первоначально друг с другом сходных у какого-нибудь отдаленного предка каждого из этих классов. Согласно тому принципу, что последовательные вариации не всегда проявляются в раннем возрасте и наследуются в соответствующем позднем периоде жизни, мы можем ясно понять, почему зародыши млекопитающих, птиц, пресмыкающихся и рыб так поразительно между собой сходны, между тем как взрослые формы так различны. Нас не будет более удивлять, что зародыши дышащих воздухом млекопитающих или птиц имеют жаберные щели и артериальные дуги, подобно рыбам, дышащим воздухом, растворенным в воде, при помощи хорошо развитых жабер. [c.411]

Трайверс рассматривает замечательный симбиоз рыб-чистильщиков с другими видами. Известно примерно 50 видов мелких рыб и креветок, питающихся паразитами, которых они снимают с поверхности тела более крупных рыб и других животных. Крупной рыбе выгодно, что ее очищают от паразитов, а чистильщики обеспечивают себя таким образом обильной пищей, т.е. между ними существует симбиоз. Во многих случаях крупная рыба открывает рот и разрешает чистильщикам заплывать в ротовую полость, чтобы почистить ей зубы, после чего они выплывают наружу через жаберные щели, очищая также и их. Можно было бы предположить, что крупная рыба дождется, пока ее всю не очистят от паразитов, а затем жадно проглотит чистильщика. Однако она обычно отпускает его целым и невредимым. Это можно считать явным проявлением альтруизма, поскольку во многих случаях чистильщик имеет такие же размеры, как обычные жертвы крупной рыбы. [c.147]

Миксины лищены как тимуса, так и селезенки. Лимфоциты у этих представителей круглоротых развиваются в лимфоидной ткани в области жаберных щелей или в кишечнике. У других круглоротых, миног, имеется примитивная селезенка и ткань, подобная костному мозгу. [c.294]

Если структура полимерной системы не поддерживается специфическим вектором отбора, стабилизирующим ее, то дальнейшее преобразование подобной системы (ее олигомеризация), видимо, неизбежно. Действительно, в силу протяженности полимерной системы в пространстве ее компоненты оказываются в разных условиях функционирования. Например, поток воды через передние и задние жаберные щели проходит с разной скоростью (Северцов, 1980а, б) сколь бы ии были похожи друг на друга позвонки змей, туловищные позвонки и позвонки задней трети тела играют разную роль в локомоции животного. На элементы системы, оказавшиеся в разных условиях функционирования, отбор действует в разных направлениях, в результате чего система дифференцируется. Типы (пути) филогенетических изменений тех элементов полимерной системы, которые выходят из ее состава, видимо, могут быть лгобыми, за исключением восстановления их анцестральной главной функции, но для элементов, сохраняющих эту функцию, ее и ггеисификация неизбежна. Она и обеспечивает компенсацию функций цреобразующ ихся частей системы. [c.111]

Дыхательная система хордовых. Дыхательная система у всех хордо- -вых и топографически, и по происхождению связана с кишечником (рис. 178). У водных хордовых функцию дыхания выполняют жаберные щели, пронизывающие передний отдел кишечной трубки (глотку). У представителей наземных хордовых жаберные щели закладываются во время эмбрионального развития, а затем исчезают. Функцию дыхания у них выполняют легкие, образующиеся из выпячивания кишечной стенки. [c.428]

Эволюция жаберного аппарата у хордовых шла по пути уменьшения числа жаберных щелей при одновременном увеличении дыхательной поверхности путем образования жаберных лепестков. Эволюция легких выражается в обособлении более или менее сложных дыхательных путей ич увеличении дыхательной поверхности путем образования губчатого строения легких со сложной системой разветвлений внутрилегочных бронхов,, завершающихся конечными пузырьками с ячеистыми стенками. [c.428]

У ланцетника в области жаберных щелей имеется до 100 пар метамерно расположенных нефридиев, один конец которых открывается во вторичную полость тела, а другой — в околожаберную полость. Края целомического отверстия нефридиев имеют множество соленоцитов — клеток с тонкими внутриклеточными канальцами, внутри которых колеблется жгутик. [c.431]

Смотреть страницы где упоминается термин Жаберные щели III: [c.45] [c.363] [c.363] [c.38] [c.143] [c.146] [c.435] [c.107] [c.113] [c.117] [c.130] [c.154] [c.204] [c.213] [c.243] [c.268] [c.268] [c.395] [c.396] [c.396] [c.397] [c.398] [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология