Постоянная область полиморфизм

Эти конформационные отнесения сами по себе не объясняют необычный характер спектров различных кристаллических модификаций октогена, поскольку отнесения могут быть следствием полиморфизма, тогда как спектры указывают на участие других эффектов. Чтобы правильно понять эти спектры и решить, что здесь проявляется — полиморфизм или другое явление, был исследован температурный коэффициент величины Ре+а- Деформационная поляризация не должна зависеть от температуры, так как ориентация полярных групп в кристалле не нарушается поступательным движением. Действительно, из приведенных в табл. 4 данных видно, что для первых пяти соединений (со значительной величиной Ра для каждого) величина Ре+а в температурном интервале 68 °С остается постоянной в пределах ошибки опыта. Точно так же октоген-1, для которого была выбрана самая симметричная конформация, обнаруживает температурное отклонение деформационной поляризации, едва выходящее за пределы ошибки опыта. Однако отклонения, наблюдаемые для октогена-П и октогена-Ш (1,2—1,3 см ), убедительно показывают, что в пределах пространства, занимаемого ими в кристалле, молекулы этих форм октогена излучают конформационную энергию определенной частоты, которая может зависеть от движения кристаллической решетки, но не обязательно должна иметь к нему непосредственное отношение. Спектры в области 100 см для октогена значительно [c.518]

Человек. Частота хронических отравлений высока. Латентный период от 5 до 42 мес. вызывает сложную профессиональную патологию, получившую название винилхлоридная болезнь [4, с. 221]. Различают три стадии заболевания. На первой стадии слабость, раздражительность, головная боль, головокружение, нарушение сна, потеря аппетита, тошнота. Клиническая картина отличается полиморфизмом, наклонностью к вегетативным пароксизмам с нарушениями вегетативно-сосудистой, терморегуляторной, нефротрофической, нейроэндокринной регуляции, тенденцией к анемизации с легкими гемолитическими явлениями. Возможны костнотрофические нарушения, проявляющиеся остеолизом ногтевых фаланг, их болезненностью. На этой стадии изменения нестойкие и при прекращении контакта с X. обратимы. На второй стадии интоксикации на фоне описанных явлений развивается вегетативный полиневрит. Почти постоянно чувство онемения конечностей (синдром мертвых пальцев ), чувствительность, в том числе и болевая, снижена по типу перчаток или носков . Спастическое состояние сосудов переходит в атоническое (побеление, синюшный оттенок кожи). Ощущаются боли в области сердца. Возникают аритмия, экстрасистолия. Вследствие нарушения регуляции высших вегетативных центров изменяется терморегуляция, снижается основной обмен. Усиливается секреторная функция желудка. [c.423]

Существенной областью применения ДНК-олигонуклеотидов является дородовая (пренатальная) лиагностика наследственных заболеваний. Более 500 наследственных болезней человека связаны с нарущением какого-то одного гена. В больщинстве случаев эти мутации рецессивны. Это означает, что болезнь развивается, если человек получает дефектные копии гена сразу от обоих родителей Одна из задач современной медицины состоит в том, чтобы выявлять такие аномальные эмбрионы до рождения, информировать об этом мать и дать ей возможность прекратить беременность. Например, для серповидноклеточной анемии известна точная нуклеотидная замена в мутантном гене (последовательность GAG заменена на GTG в пени ДНК. кодирующей Р-пепь гемоглобина) В данном случае синтезируют два олигонуклеотида Один из них соответствует последовательности нормального гена в участке предполагаемых мутаций, другой несет замену, обусловливающую болезнь. В условиях когда эти последовательности достаточно коротки (примерно 20 нуклеотидов) и при температуре гибридизации, при которой стабильность сохраняют лищь точно совпадающие цепи, можно использовать радиоактивные зонды. Тест состоит в том, что из эмбриональных клеток, содержащихся в амниотической жидкости (ее получают в ходе процедуры, называемой амниоцентезом), выделяют ДНК и используют ее для Саузерн-блоттигна с радиоактивными ДНК-зондами. Дефектный эмбрион легко опознается, поскольку его ДНК будет гибридизоваться только с олигонуклеотидом, комплементарным мутантной последовательности ДНК. К сожалению, для больщинства наследственных болезней дефект на уровне ДНК еще не расшифрован, однако круг заболеваний, для которых применяется дородовая диагностика, постоянно расширяется. Это стало возможно благодаря использованию феномена полиморфизма длины рестрикционных фрагментов. В данном случае с помощью гибридизации выявляют наличие или отсутствие определенных сайтов рестрикции, тесно сцепленных с дефектными генами. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология