Амниотическая жидкость III

При внутримышечном введении диазепама в дозе 10 мг женщинам в ранние сроки беременности коэффициент распределения препарата и его метаболитов в плазме плода и матери через 40—120 мин составлял 1 2. В печени и мозге плода содержание веществ ниже, чем в плазме. В амниотической жидкости диазепам не обнаружен [78]. [c.174]

Пролактин (из амниотической жидкости человека) [c.337]

Амниотическая проба. Процедура отбора амниотической жидкости для выявления генетических отклонений. [c.1007]

Эстрон получают из мочи беременных, из мочи жеребцов и из амниотической жидкости. [c.221]

Культивирование, или выращивание, вирусов — процедура более сложная, чем выращивание бактерий, потому что вирусы растут и размножаются только внутри живых клеток. Можно инфицировать целый организм, например растение или животное, однако сейчас стараются, где это возможно, использовать культуры клеток или тканей (рис. 12.11). Раньше использовали метод культивирования определенных вирусов в куриных эмбрионах во время их роста внутри яйца. Сходная процедура выращивания вирусов в амниотической жидкости, окружающей куриный эмбрион, применялась при изготовлении вакцин против свинки и гриппа. [c.56]

Амнион полностью окружает зародыш в амниотической полости клетки амниона секретируют амниотическую жидкость, которая заполняет эту полость. Таким образом зародыш оказывается в жидкой среде, в которой он может развиваться. Амнион имеется у всех рептилий, птиц и млекопитающих, поэтому их называют амниотами. По мере роста зародыша амнион оттесняется кнаружи, пока не сольется с третьей зародышевой оболочкой — хорионом, который расположен непосредственно под скорлупой и препятствует чрезмерной потере воды амнионом. [c.72]

Четвертая оболочка — аллантоис — образуется как вырост задней кишки зародыша у рептилий и птиц он быстро разрастается, образуя слой, подстилающий хорион. Он выполняет главным образом функцию мочевого пузыря , в котором накапливаются конечные продукты обмена кроме того, амнион осуществляет газообмен между внешней средой и амниотической жидкостью через пористую скорлупу яйца. [c.72]

Амнион представляет собой тонкую оболочку, которая прикрывает эмбрион как зонтиком и несет защитные функции. Пространство между амнионом и эмбрионом, называемое амниотической полостью, заполнено амниотической жидкостью, вьщеляемой клетками амниона. По мере увеличения размеров эмбриона амнион разрастается, так что он постоянно остается прижатым к стенке матки, противоположной зароды-щу. Амниотическая жидкость поддерживает эмбрион и защищает его от механических повреждений. [c.89]

Современные методы анализа ДНК позволяют проводить скрининг популяции. Благодаря этому выявляется до 95% носителей фенилкетонурии. В настоящее время появилась возможность пренатальной диагностики фенилкетонурии для этого берут пробы клеток из ворсинок хориона или амниотической жидкости и затем проводят анализ ДНК. Однако целесообразность этой процедуры неочевидна, поскольку в утробе плод не страдает от избытка фенилаланина, а лечение начатое с первых дней жизни, предупреждает развитие симптомов. Вероятно, в будущем станет возможной генная терапия. [c.250]

Рис. 25.31. Врач отбирает пробу амниотической жидкости у беременной женщины. В другой руке врач держит ультразвуковой датчик, с помощью которого определяется положение плода и плаценты внутри матки. Изображение плода видно на экране дисплея на заднем плане фотографии.

Амниоцентез (взятие пробы амниотической жидкости для последующего анализа) — более старый и более доступный метод, нежели биопсия ворсинок хориона. Впервые он был использован в 1967 г. Обычно амниоцентез проводят на [c.258]

Амниоцентез-это метод пренатальной диагностики врожденных заболеваний. С помощью хирургического шприца берется проба амниотической жидкости объемом 10-15 мл. После центрифугирования содержащиеся в ней клетки плода культивируют и определяют в них число хромосом (рис. 21.30). Надосадочную жидкость подвергают биохимическим исследованиям, направленным на обнаружение различных отклонений в метаболизме. Проба обычно берется между 14 и 16 неделями беременности. Если при амниоцентезе выявляются серьезные нарушения, такую беременность рекомендуют прекратить. [c.64]

Амниотическая жидкость 65 нг/мл (1 X 10 клеток/мл на 16 неделе беременности) [c.40]

Дородовая диагностика наследственных заболеваний возможна, если известна природа генетического нарушения и имеется соответствующий зонд. Анализу по Саузерну можно подвергнуть ДНК клеток, собранных из 10 мл амниотической жидкости (или полученных с помощью биопсии ворсинок хо- [c.49]

Марото-Лами МПС VI N-ацетилгалактозамин-4-сульфатаза (арил-сульфатаза В) Фибробласты, лейкоциты, + ткани, клетки амниотической жидкости ДС [c.315]

Количественные биохимические эксперименты, например измерение активности ферментов, имеют смысл, только если рост клеток можно тщательно контролировать. Полезно рассмотреть принципы этих методов, поскольку они применимы и для анализа клеток из амниотической жидкости. [c.14]

Однако не все повреждения ферментов проявляются в фибробластах. В таких случаях можно использовать для анализа линии других клеток, например линии лимфоцитов или эритроцитов. Заметим, что, как правило, повреждения ферментов, не поддающиеся исследованию в фибробластах, нельзя изучать и в культуре клеток из амниотической жидкости. [c.15]

Пробу амниотической жидкости, окружающей плод, берут на 16—18-й неделе беременности. В амниотической жидкости содержатся фибробласты, слущивающиеся с кожи эмбриона. Эти клетки выращивают в культуре в течение 2—3 нед и, когда оии накапливаются в достаточном количестве, определяют активность соответствующих ферментов. [c.545]

Для подавления бактериальной флоры исследуемый материал обрабатывают антибиотиками (500— 1000 ЕД/мл пенициллина и 200 ЕД/мл стрептомицина) и вводят по 0,2 мл его 10—11-дневным куриным эмбрионам в полость амниона и аллантоиса (см. подразд. 3.1.3). Материалом одной пробы заражают не менее пяти эмбрионов, которые инкубируют в течение 3 — 4 дней при 37 °С. После инкубации эмбрионы охлаждают в течение 2 —4 ч при 4 °С. Аллантоисную жидкость отсасывают шприцем или пастеровской пипеткой, амниотическую — шприцем с короткой иглой. Накопление вируса в куриных эмбрионах обнаруживают с помощью РГА, для чего аллантоисную и амниотическую жидкости серийно разводят и добавляют 1%-ю суспензию куриных эритроцитов. Инфекционным материалом можно также заражать культуры клеток почек обезьян, эмбриона человека и другие, используя питательные среды без сыворотки. Однако эти методы употребляются реже, чем заражение куриных эмбрионов. Вирус выявляют с помощью РИФ, а также по ЦПД, РГадс с 0,4%-й суспензией эритроцитов морской свинки. [c.280]

При проведении санитарно-химических исследований материалов, предназначенных для введения внутрь организма, желательно использовать модельные среды, имитирующие биологич. жидкости, а иногда и сами эти жидкости — кровь, плазму, мочу, желчь, околоплодную (амниотическую) жидкость и др. Определение устойчивости объекта к дистиллированной воде обязательно при оценке медицинских изделий любого назначения. Для санитарно-химич. исследований медицинских полимеров характерна широкая вариабильность условий приготовления вытяжек из изучаемых объектов, что обусловлено значительными различиями в назначении изделий и условиях их предполагаемой эксплуатации. Так, время настаивания образцов может изменяться от нескольких ч до 1 мес и более. [c.183]

Распределяется в организме неравномерно. Более высокие концентрации зарегистрированы в жире, коже, крови, кале. Меньще содержится в головном мозге, сердце, печени, селезенке, мыщцах. У беременных мышей после ингаляции меченного по Т. распределение его по органам было следующим печень > дыхательные пути > мозг > почки > плацента > плод. Через 24 ч после ингаляции содержание Т. в органах снижалось в 10—100 раз. В амниотической жидкости максимальная концентрация — через 4 ч после вдыхания. При в/б введении Т. обезьянам распределение между органами было таким же, как у хмышей при ингаляции (Danielsson et al.). [c.378]

РЖБиохим,1969,12Ф130. Изучение стеринов в первородной смазке, амниотической жидкости и меконии методами ГЖХ и масс-спектрометрии. [c.252]

В этот период шейка матки расширяется. Роды начинаются с очень слабьк сокращений. Когда сокращения становятся регулярными, с 10-15-ми-нушыми интервалами, женщине, если она собирается рожать в больнице, следует сначала позвонить, а затем поехать туда. Слизистая пробка, закрывающая шейку во время беременности, выходит через влагалище. Затем происходит разрыв амниона и хориона, в результате чего амниотическая жидкость вытекает наружу из влагалища либо медленно, либо стремительным потоком ( отходят воды ). Если роды происходят в больнице, то в течение первого периода роженицу переводят в родовую палату. В это время необходимо регулярно проверять, насколько расширилась шейка матки. К верхней части живота женщины с помощью бинта прикрепляют кардиомонитор для проверки степени стресса, испытываемого плодом. С этой целью можно использовать и стетоскоп. [c.99]

Инъекции простагландинов и солевого раствора Свыше 16 нед Инъекция простагландинов в амниотическую жидкость это убивает плод и вызывает сокращения матки. Солевой раствор также убивает плод гормон добавляют, чтобы вызвать сокращения матки Плод слишком велик, чтобы его можно бьио удалить одним из описанньгх выше способов. Этот метод более мучителен, чем другие [c.108]

У секреторов с соответствующей группой крови А-, В-, Н-, Le - и Le -aH-тигены были обнаружены в слюне, желудочном соке, соке двенадцатиперстной кишки, желчи, сперме, вагинальной слизи, амниотической жидкости, молоке, секрете потовых и слезных желез, моче и меконии [17, 30, 39]. Из биологических жидкостей и секретов слюна, меконий и желудочный сок наиболее богаты групповыми веществами крови. Однако часто эти вещества в гораздо больших количествах находятся в жидкости псевдомуцинозной кисты яичника [39, 40]. Часто из жидкости одной кисты, развивавшейся длительное время в организме, можно выделить несколько граммов очищенного группового вещества. В слюне, наиболее доступном источнике, содержится лишь 10—130 мг группового вещества на 1 л [29]. [c.169]

Анализ амниотической жидкости особенно важен при беременностях, сопря- [c.64]

Существенной областью применения ДНК-олигонуклеотидов является дородовая (пренатальная) лиагностика наследственных заболеваний. Более 500 наследственных болезней человека связаны с нарущением какого-то одного гена. В больщинстве случаев эти мутации рецессивны. Это означает, что болезнь развивается, если человек получает дефектные копии гена сразу от обоих родителей Одна из задач современной медицины состоит в том, чтобы выявлять такие аномальные эмбрионы до рождения, информировать об этом мать и дать ей возможность прекратить беременность. Например, для серповидноклеточной анемии известна точная нуклеотидная замена в мутантном гене (последовательность GAG заменена на GTG в пени ДНК. кодирующей Р-пепь гемоглобина) В данном случае синтезируют два олигонуклеотида Один из них соответствует последовательности нормального гена в участке предполагаемых мутаций, другой несет замену, обусловливающую болезнь. В условиях когда эти последовательности достаточно коротки (примерно 20 нуклеотидов) и при температуре гибридизации, при которой стабильность сохраняют лищь точно совпадающие цепи, можно использовать радиоактивные зонды. Тест состоит в том, что из эмбриональных клеток, содержащихся в амниотической жидкости (ее получают в ходе процедуры, называемой амниоцентезом), выделяют ДНК и используют ее для Саузерн-блоттигна с радиоактивными ДНК-зондами. Дефектный эмбрион легко опознается, поскольку его ДНК будет гибридизоваться только с олигонуклеотидом, комплементарным мутантной последовательности ДНК. К сожалению, для больщинства наследственных болезней дефект на уровне ДНК еще не расшифрован, однако круг заболеваний, для которых применяется дородовая диагностика, постоянно расширяется. Это стало возможно благодаря использованию феномена полиморфизма длины рестрикционных фрагментов. В данном случае с помощью гибридизации выявляют наличие или отсутствие определенных сайтов рестрикции, тесно сцепленных с дефектными генами. [c.241]

Хантера МПС II Идуронатсульфатаза Сыворотка, фибробласты, + лейкоциты, ткани, клетки амниотической жидкости, амниотическая жидкость ДС, гс [c.315]

Недостаточность В-глюкуронидазы МПС VII Р-Г люкуронидаза Сыворотка, фибробласты, + лейкоциты, клетки амниотической жидкости ДС ГС( ) [c.315]

Множественная недостаточность сульфатаз Нет Арилсульфатаза А и другие сульфатазы Сыворотка, фибробласты, + лейкоциты, ткани, клетки амниотической жидкости ДС, гс [c.315]

Идуронатсульфатаза—специфический экзофермент, отщепляющий С-2-сульфат от остатков IdUA с нередуцирующих концов гепарина, гепарансульфата и дерматансульфата. Фермент присутствует в норме в сыворотке, лимфоцитах, фибробластах и амниотической жидкости. Врожденный дефицит идуронатсульфатазы вызывает синдром Хантера. [c.316]

Развитие генетики соматических клеток привело к появлению в конце 60-х гг. пренатальной диагностики, основанной на амниоцентезе во второй трети беременности. Благодаря этой процедуре можно получить культуру эмбриональных амниотических клеток и с ее помощью осуществлять цитогенетические и биохимические исследования генотипа эмбриона, определять его пол и диагностировать различные внутриутробные нарушения. В начале 80-х гг. была разработана и широко используется биопсия ворсин хориона исследование, которое можно проводить уже в первой трети беременности. Открытие того факта, что дефекты нервной трубки связаны с увеличением содержания а-фетопротеина в амниотической жидкости, позволило осуществлять внутриматочную диагностику важной группы врожденных дефектов [242]. Разработка метода фетоскопии сделала возможной пункцию сосудов плода для диагностики гемоглобинопатий и даже визуальное выявление некоторых пороков развития эмбриона. К арсеналу методов диагностики добавился ультразвуковой метод исследования плаценты и выявления аномалий плода. Этот метод быстро совершенствуется и все чаще позволяет проводить фенотипическое обследование плода. Поскольку ультразвуковой метод является методом наружного исследования, он все больше и больше вытесняет фетоско-нию. [c.32]

Ген HPRT экспрессируется в клетках амниотической жидкости, поэтому недостаточность гипоксантин-гуанин—фосфорибозилтрансферазы удается диагностировать с помощью амниоцентеза. Этим дефект HPRT в корне отличается от других патологических состояний, наследуемых сцепленно с Х-хромосомой, например гемофилии или мышечной дистрофии Дюшенна, при которых биохимический дефект не проявляется в клетках амниотической жидкости. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология