Коэффициенты отбора гамет

Введение, помимо отбора генотипов, фактора отбора гамет с помощью коэффициентов У , отражающих интен- [c.279]

Коэффициент отбора. Мера эффективности отбора, измеряемая по уменьшению частоты встречаемости гамет данного типа в следующем поколении. [c.309]

Тогда же сформировались два основных подхода к задачам популяционной генетики. Первый, так называемый детерминистский связан в основном с работами Дж. Б. Холдена и Р. А. Фишера. При этом подходе популяции предполагаются достаточно большими, флуктуациями фазовых переменных пренебрегают и весь процесс эволюции популяций описывается изменением средних величин этих переменных во времени. В качестве фазовых переменных обычно используются концентрации илп частоты как самих генов, так и некоторых их комбинаций (гамет или зигот) в популяции. Модель обычно описывает изменение этих концентраций или частот под действием таких факторов, как отбор, миграция, нарушение пан-миксии и т. п. Сами факторы задаются некоторыми параметрами, входящими в правые части разностных или дифференциальных уравнений модели. Например, коэффициенты отбора являются параметрами, задающими давление отбора на различные генотипы. По сути дела, детермини-гтгкие модели являются динамическими моделями, где [c.12]

Если Pi — частоты аллелей в начале поколения, то при случайном скрещивании численности генотипов ф в этот момент пропорциональны (с учетом порядка аллелей) pt,pj. В результате действия отбора генотипов, задаваемого коэффициентами приспособленностей ш (wa= Wji), в конце поколения генотипические численности уже будут пропорциональны pipjWij. Далее следует учитывать (плодовитость предполагаем недифференциальнои) процессы сегрегации и дифференциального переживания гамет. Пусть интенсивность изменения частот аллелей в результате отбора гамет моншо описать коэффициентами Vt, пропорционально которым изменяются численности аллелей. Тогда, как показал В. Л. Ратнер, [c.280]

Обсемененность и фертильность пыльцы у тетраплоидов клевера красного - признаки сцепленные (коэффициент корреляции г = +0,72) [17]. Поэтому отбор растений с высокой фертильностью пыльны (методически очень простой) должен был бы повышать и обсемененность растений. Однако жизнеспособность анеуплоидных гамет (доказанная окрашиванием пыльцы АН-тетра-1 и проращиванием ее in vitro) не позволяет выфаковывать анеуплоиды из популяции тетраплоидного клевера только по одной фертильности пыльцы. Кроме того, обсеменность тетраплоидов клевера понижена возможно, что способность анеуплоид- [c.177]

Естественным следующим шагом в анализе стационарных распределений является переход к многолокусно-му случаю. Функция средней приспособленности wix) в этом случае определяется коэффициентами приспособленностей, зависящими от генотипов по всем локусам. В качестве состояний популяции следует брать вектор концентраций различных типов гамет (или частот аллелей и характеристик неравновесности по сцеплению). При этом частоты гепотипов не будут в общем случае определяться частотами аллелей. Матрица диффузии для концентраций гамет по-прен нему имеет вид (7.4) в силу полиномиальной природы выбора гамет при гипотезе случайного скрещивания. Снос из-за отбора и миграций также полностью совпадает по виду с соответствующими выражениями для нолналлельного однолокусного случая. Новым в много-локусной ситуации будет появление рекомбинаций. В простейшем примере с двумя диаллельными локусами возможны гаметы четырех типов, концентрации которых обозначим через Xi, х , Хз, х , включая зависимую х . Здесь Xi соответствует гамете x — AJi , Xs—A Bi, [c.433]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология