Тетраплоидный клевер

Фиг. 143, Цветки диплоидного и тетраплоидного клевера.

Содержание жизнеспособных анеуплоидов в популяциях тетраплоидного клевера красного. [c.173]

Фиг. 144. Листья диплоидного А —В) и тетраплоидного (Г— ) красного клевера. Листья тетраплоидов крупнее и шире.

Недостаток тетраплоидного красного клевера состоит в том, что его трудно выращивать на семена. [c.409]

Болезнь может распространяться от растения к растению вплоть до начала бутонизации, вызывая гибель и выпадение клевера плешинами или отдельными рядками (при рядовом посеве). Более устойчивы к заболеванию диплоидные и особенно тетраплоидные сорта клевера. [c.84]

Недостаток опылителей и неблагоприятные погодные условия Международная Ассоциация по семеноводству клевера считает основными причинами, препятствующими семеноводству. Во избежание этого в США размножают семена клеверов для средних штатов в юго-западных штатах, ФРГ - в Италии и Франции, Финляндия - в Канаде и США. Семеноводство шведских тетраплоидных сортов клевера и люцерны предполагают перенести в Средиземноморье, в Канаду и на Западное побережье США [19, 20]. [c.173]

В то время как размеры пыльцы сильно варьируют, число пор на экзине остается неизменным и может служить более надежным критерием при выделении тетраплоидов. Преимуществом этого признака является возможность проведения отбора еще до цветения, так как число пор не зависит от степени зрелости пыльцевых зерен. Это особенно важно в том случае, когда определение плоидности нужно провести до цветения во избежание переопыления форм с различной плоидностью. Отбор тетраплоидных форм по этому признаку широко используется у сахарной свеклы, клевера, капусты. У таких растений, как клевер, картофель, кочанная капуста, пекинская капуста, конопля, редис, число пор увеличивается от трех (у диплоидных растений) до четырех и более (у тетраплоидных). У диплоидных растений сахарной свеклы число пор на экзине полусферы пыльцевых зерен колеблется от 7 до 10, а у тетраплоидных — от П до 22. [c.79]

В некоторых странах идут работы по получению тетраплоидных сортов клевера, дающих заметное (до 30%) увеличение зеленой массы при равном или незначительном снижении урожайности семян. Однако более ценная особенность полиплоидных сортов этой культуры — быстрое отрастание после укоса, а также увеличение количества белка и уменьшение целлюло- [c.136]

Урожай зеленой массы тетраплоидного клевера сорта Улва по сравнению с исходным диплоидным сортом Ултуна [c.408]

В 1968 и 1909 гг. производственные посевы АН-тетра-1 были проведены только крупными семенами (содержащими 16-20% анеуплоидов). Обсемененность АН—тетра-1 за пять лет повысилась от 50 до 71% и приблизилась к обсемененности аиплоицов, составлявшей 67%, что в производственных условиях пока является верхним пределом для негибридных тетраплоидных сортов. Повьш1ение обсемененности тетраплоидного клевера на 10-20% может дать в год до 0,4 ц/га добавочных семян. [c.177]

Обсемененность и фертильность пыльцы у тетраплоидов клевера красного - признаки сцепленные (коэффициент корреляции г = +0,72) [17]. Поэтому отбор растений с высокой фертильностью пыльны (методически очень простой) должен был бы повышать и обсемененность растений. Однако жизнеспособность анеуплоидных гамет (доказанная окрашиванием пыльцы АН-тетра-1 и проращиванием ее in vitro) не позволяет выфаковывать анеуплоиды из популяции тетраплоидного клевера только по одной фертильности пыльцы. Кроме того, обсеменность тетраплоидов клевера понижена возможно, что способность анеуплоид- [c.177]

Н.К. Навалихина. 1966. Тетраплоидный клевер красный (изучение изменчивости, методы получения и выявления тетраплоидов). Канд. дисс. Киев. [c.184]

Проводилось цитогенетическое исследование первого экспериментального отечественного тетраплоидного клевера красного АН-тетра-1, а также изучалась изменчивость элементов его плодовитости. Выяснено, что одной из причин пониженной плодовитости популяции АН-тетра-1 является довольно высокое содержание анеуплоидов. Посевы только семенами крупной фракции позволили понизить содержание анеуплоидов от 50 до 20% и сильно приблизить обсемененность негибридного тетраплоида АН-тетра-1 к обсемененности диплот-идов. Обнаруж эняе очень высокой фертильности пыльцы (около 90%) позволило предположить, что анеуплоидные гаметы жизнеспособны и отбор на плодовитость только по одной фертильности пыльцы невозможен. Дня бопее тщательной выбраковки анеуплоидов и обнаружения генотипического контроля плодовитости рекомендуется одновременный отбор на высокую обсемененность и повышенную фертильность пьпьцы (выше 90%) с отбором на правильное течение мейоза в микроспорогенезе. Приведен обзор литературы о причинах пониженной плодовитости тетраплоидов клевера красного и намечены перспективы ее повышения. [c.276]

Полиплоидия также довольно широко используется в селекционной работе у нас и во многих странах возделываются высокоурожайные и сахаристые триплоиды сахарной свеклы сейчас широкое распространение получают работы по созданию синтетических популяций из разных сортов тетраплоидной ржи, более урожайных и более устойчивых к полеганию. Один такой сорт — Белта — уже районирован. Распространяется тетраплоидный клевер в Сибири районирован тетраплоидный редис. Возможности использования полиплоидии в селекции далеко не исчерпаны. [c.4]

Диплоидные перекрестноопыляющиеся виды, у которых хозяйственную ценность представляют вегетативные части, служат особенно подходящим материалом для получения автотетраплоидов. Прекрасные результаты были получены в этом отнощении с разными видами клевера. В табл. 6 приведены данные об урожае зеленой массы у диплоидного сорта красного клевера Ултуна из Средней Швеции и соответствующего тетраплоидного красного клевера Улва. В первый год [c.408]

В этом эксперименте, который проводили в камерах с регулируемым режимом, растения (райграсе итальянский, Тиара клевер луговой красный тетраплоидный томаты, Стерлингкросс FI) экспонировали с НС1 при концентрации 1,2 мг/м воздуха всего в течение 48 ч — по 12 ч в день в течение четырех последовательных дней, причем световой период продолжался от 7.00 до 19.00, а темновой от 19.00 до 7.00. [c.58]

Зсспериментальные тетраплоиды клевера красного по всеобщему признанию после прохождения отбфов значительно (на 10-25%) превосходят исходные диплоиды и диплоидные стандарты по зеленой массе [ 1-4]. Препятствием к широкому внедрению тетраплоидных форм клевера в производство является их пониженная семенная продуктивность. [c.172]

В Швеции для коммерческих тетраплоидных сортов клевера красного, выпускаемых в производство, считают достаточной фертильность, достигнутую у сорта Улва и составляющую половину от фертильности диплоидов [10]. [c.172]

В Швеции, Венгрии и других странах [11, 12] фертильность многих тетраплоидных сортов равна фертильности диплоидов, что в настоящее время считают максимальным для тетраплоидов клевера красного, в том числе для синтетических сортов. В отдельных случаях получают и более высокоплодовитые семьи. Так, в США из сорта Миннезота выделена тетраплоидная семья с урожаем семян в поколении С в 1,5 раза большим, чем у сорта Pea и у семи тетраплоидных линий из Сва-лефа [13]. [c.172]

Неблагоприятные для опыления насекомыми условия ограниченное число и неподходящий состав насекомых-опылителей в связи с более длинной трубочкой венчика цветка у тетраплоидов. Шведские и норвежские ученые [7, 11, 12] считают, что более длинная, чем у диплоидов, трубочка венчика у тетраплоидов клевера красного (12 и 8-9 мм) ограничивает опыление тетраплоидов только длиннохоботковыми насекомыми, в основном шмелями. Это ухудшает опыление тетраплоидов и ставит урожай семян в зависимости от количества шмелей. В Финляндии тетраплоидный сорт J0 ТРА-1 в годы с недостаточным количеств вом шмелей давал 82 кг/га семян, а в годы с обилием шмелей-169 кг/га [15, 16]. [c.173]

Получением форм с генотипически обусловленной бивалентной конъюгацией хромосом, как это предложено для тетраплоидной кукурузы [54], посредством гибридизации а) тетраплоидов разного экологогеографического происхождения [52] б) тетраплоидов культурного и дикого клевера [56] в) высокофертильных тетраплоидных растений с правильным мейозом. [c.182]

В ряде стран (Швеция, Норвегия, Венгрия, Польша) возделываются экспериментально полученные тетраплоидные сорта клевера. Хорошо известны также бессемянные триплоидные арбузы, созданные в Японии. Внедрены в производство полиплоидные сорта редиса (СССР, Япония), турнепса, укропа, шпината (Швеция), чая (Япония), многих лекарственных и цветочнодекоративных растений. [c.54]

Семена. Семена тетраплоидных форм отличаются от семян диплоидных растений прежде всего размером и весом. Разница в весе в ряде случаев составляет 50—70%. Вес 1000 семян (в г) составляет у диплоидной ржи — 29,55 у тетраплоидной — 46,27 у проса соответственно 5,16 и 8,57 у клевера —1,82 и 3,39 у шелковицы—1,25 и 1,85 у капусты —4,08 и 5,84. Вес 1000 клубочков диплоидной сахарной свеклы составляет 23,05 г, а тетраплоидной формы того же сорта — 40,95 г. Более крупные размеры семян тетраплоидов у многих культур позволяют отделять их от семян диплоидов путем фракционирования на реше-. тах. Возможность такого отбора показана у клевера, редиса и капусты. [c.77]

Пыльцевые зерна. Для пыльцевых зерен тетраплоидных растений характерно увеличение их размеров и числа пор на экзи-не. Увеличение размеров пыльцевых зерен и тетраплоидных форм установлено у свеклы, огурца, петунии, капусты, люпина, клевера, шелковицы и ряда других растений. Как правило, размер пыльцевых зерен увеличивается на 25—50%. У некоторых растений удвоение хромосом приводит к еще большему увеличению размеров пыльцевых зерен. Так, например, пыльцевые зерна у тетраплоидных кабачков в 2 раза крупнее, чем у диплоидных. Размеры пыльцевых зерен, так же как и размеры З стьичного аппарата, изменяются в зависимости от условий выращивания растений, положения цветка на растении и от степени созревания пыльцы. [c.79]

Обычно стерильность тетраплоидных форм сильнее выражена у пыльцы, чем у яйцеклеток. У свеклы, например, тетраплоидные растения образуют пыльцевых зерен примерно на 70% меньше, чем диплоидные пыльца полиплоидов хуже разносится ветром, она содержит меньше аминокислот и каротиноидов, пыльцевые трубки в рыльцах пестиков хуже прорастают. Тетраплоидные формы клевера характеризуются пониженной плодовитостью пыльцы, повышенным количеством аномальных зародышевых мешков и бесплодных семяпочек. Таким образом, одна из отрицательных особенностей искусственно получаемых автополиплоидов — пониженная их плодовитость — объясняется различными аномалиями в микро- и макрогенезе, приводящими к созданию маложизиеспо-собных гамет с несбалансированным числом хромосом. [c.236]

Использование а в т о п о л и н л о и д и ы х форм в селекции. Автополиплоиды у многих культур используют в качестве исходного материала для создания новых сортов. Наибольшие успехи достигнуты в селекции автополиплоидных форм ржи, клевера, мяты, турнепса и некоторых других культур. В ГДР и Швеции получены тетраплоидные (2л = 28) короткостебельные сор- [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология