Фертильность пыльцы

Изучение фертильности пыльцы показало, что довольно высокий процент пыльцевых зерен интенсивно окрашивается раствором йода в ЙОДИСТОМ калив, что, по-видимому, связано с образованием крахмала почти во всех анеуплоидных, нормально функционирующих пыльцевых зернах [40 ]. [c.33]

Мутант № 384. Выделен по признаку — сросшиеся тычинки (функциональная мужская стерильность). Выделен в Мг (10 кр), расщепляется. Куст высокорослый, в начале вегетации плоды не формируются, цветки осыпаются. Растения с функционально мужской стерильностью во всех случаях имеют фертильную пыльцу, которая вследствие особого строения пыльника не может высыпаться на рыльце и произвести естественное самоопыление. В конце вегетации у растений формируются единичные плоды. Подобные мутанты могут быть использованы в качестве материнских форм при получении гибридных семян, при этом операция по кастрации цветков отпадает. Встречаются крайне редко [21]. Однако, у томата при гамма-облучении получено 36,6% форм с мужской стерильностью [22]. [c.267]

VII этап органогенеза протекает в фазу трубкования и характеризуется усиленным ростом в длину всех органов соцветия и стебля к концу этого этапа начинают вытягиваться в длину ости, тычиночные нити, лопасти рыльца, пестика. В связи с тем, что ячмень является самоопылителем, процесс формирования генеративных тканей, образования фертильной пыльцы и созревания клеток зародышевого мешка обычно завершается перед наступлением фазы выколашивания. [c.19]

Можно утверждать, что цитоплазматическая мужская стерильность обусловлена наследственными изменениями (мутациями) цитоплазмы. Она обычно полностью сохраняется в / 1 и последующих поколениях у всех растений. При этом типе наследования стерильное растение, например кукуруза, опыленное пыльцой другого сорта или линии, дает потомство, у которого метелка остается стерильной, а остальные признаки изменяются, как обычно при гибридизации. Признак мужской стерильности сохраняется, даже когда все 10 пар хромосом у кукурузы таких стерильных по пыльце растений замещаются в повторных скрещиваниях хромосомами от растений с нормальной, фертильной пыльцой. Из этого следует, что мужская стерильность устойчиво передается из поколения в поколение по материнской линии, а наследственные факторы, ее обусловливающие, не находятся в хромосомах ядра. [c.120]

У гибридов не наблюдали связи между числом хромосом и фенотипическим выражением того или иного признака. Значительная часта, гибридов первого поколения (40-60%), как в прямых, гак к в обратных скрещиваниях, стерильна, растения с полностью деформированными тычинками. Плодовитые гибриды имеют очень низкую фертильность пыльцы - 2-30%, у единичных растений Fj фертильность пыльцы [c.138]

Неполная фертильность и пониженная жизнеспособность пыльцы, характерная для тетраплоидов вообще. У тетраплоидов клевера красного неполная фертильность пыльцы может быть вызвана нарушением физиологических корреляций скорости процессов в системе пыльцевая трубка - пестик [22] цитогенетическими факторами, приводящими к несбалансированности числа хромосом, и другими причинами. [c.174]

Анеуплоидное число хромосом в гаметах может возникнуть при неправильном расхождении поливалентов в мейозе тетраплоидов [31] и при гетерозиготности по хромосомным аберрациям (инверсиям и транслокациям), связь которых со степенью фертильности пыльцы у клевера красного можно предполагать [ 32, 33] так же, как у клевера белого [34] и клевера подземного [35]. [c.174]

I —растения с мужской стерильностью II — растения с фертильной пыльцой. [c.119]

При опылении растений фертильных линий пыльцой, которая изредка образуется у растений стерильных линий, гибриды F имеют фертильную пыльцу и при дальнейшем размножении дают растеиия только с фертильной пыльцой. Следовательно, ЦМС не может быть передана через мужское растение, но стойко передается из поколения в поколение по материнской линии. [c.121]

Перейдем к стерильности гибридов в последовательных поколениях. Хотя Гертнеру удалось вывести несколько гибридов в течение шести, семи и в одном случае даже десяти поколений, тщательно охраняя их от скрещивания с чистыми родительскими формами, однако он положительно утверждает, что их фертильность никогда не возрастает, но обычно уменьшается сильно и внезапно. Относительно этого уменьшения фертильности прежде всего можно заметить, что когда какое-либо уклонение в строении или конституции оказывается общим для обоих родителей, это часто передается потомству в усиленной степени, а между тем оба половых элемента у гибридных растений уже несколько поражены. Тем не менее я полагаю, что их фертильность почти во всех этих случаях уменьшалась по независимой причине, а именно вследствие близкородственного разведения. Я не могу сомневаться в правильности этого вывода, так как произвел много опытов и собрал так много фактов, показывающих, с одной стороны, что случайное скрещивание с отличающейся особью или разновидностью увеличивает силу и фертильность потомства, и, с другой стороны, что разведение в чрезмерно близком родстве уменьшает их силу и фертильность. Гибриды редко выводятся экспериментаторами в больших количествах, а так как родительские виды или другие родственные гибриды обычно растут в том же саду, то должно тщательно ограждать их от посещения насекомыми в периоды цветения поэтому гибриды, если их предоставить самим себе, обычно будут оплодотворяться в каждом поколении пыльцой с того же цветка, а это, вероятно, может вредно отозваться на их фертильности, уже ослабленной их гибридным происхождением. В этом убеждении меня укрепляет замечательное указание, которое неоднократно делал Гертнер, а именно если искусственно оплодотворить гибриды, даже наименее фертильные, пыльцой однородных с ними гибридов, то их фертильность иногда решительно возрастает и продолжает возрастать, несмотря на часто замещающиеся вредные последствия самой операции. [c.239]

Это явление — восстановление фертильности пыльцы — широко используется на практике для получения гетерозисных двойных межлинейных гибридов кукурузы (рис. 10.5). Для этого рядом высевают по две линии кукурузы со стерильной и фертильной пыльцой. Это обеспечивает только перекрестное опыление, что очень существенно, поскольку кукуруза самосовместима при опылении (см. гл. 8). Линии по генам Rf подбирают таким образом, что при одном скрещивании гибриды имеют стерильную, а при другом — фертильную пыльцу. При высеве этих гибридов на следующий год таким же образом получают двойные гибриды. При этом в половине случаев опыление дает фертильные по пыльце растения, как и следует при анализирующем скрещивании (рис. 10.5). [c.234]

Растения с фертильной пыльцой [c.235]

Возьмем самый благоприятный пример — однолетнее растение, которое можно выращивать в теплице. В первый год мы классифицируем генотипы растений в поле, как только созреют семена. Мы регистрируем число семян на растение и проращиваем выборку семян, чтобы воссоздать эффективную фертильность пыльцы разных генотипов. Теперь мы имеем оценку действительной генотипической структуры урожая семян. На второй год мы снова обследуем созревшие растения и сравниваем частоты разных генотипов с оценкой по урожаю семян за первый год. Однако мы не можем оценить выживаемость генотипов, потому что не знаем, какая часть зрелых растений происходит от высеянных семян, а какая — от семян, занесенных ветром, водой или механически. Конечно, можно выбрать хорошо изолированную популяцию или вид, у которого семена малоподвижны или их можно точно подсчитать, но эти ограничения только подчеркивают положение о том, что вид должен удовлетворять ряду ограничительных требований, для того чтобы можно было измерять компоненты приспособленности. [c.242]

Оба вида имеют высокую фертильность пыльцы и в метафазе I деления мейоза регулярно формируют 24 бивалента. Октоплоидные растения этих видов (2п= 96), полученные искусственным путем, характеризуются мощностью и фертильностью и в метафазе I деления мейоза формируют квадриваленты. Последнее, как подчеркивал Лэмм [27], может служить доказательством, что формирование бивалентов у тетраплоидных исходных видов не является генотипически обусловленным, а связано с их аллотетраплоидной конституцией. [c.150]

У кукурузы фертильная пыльца образуется иа основе нормальной цитоплазмы (ЦИТ ), а наследственная стерильность пыльцы обусловлена наличием стерильной цитоплазмы (ЦИТ ). Доминантный ген Щ восстаиавливает фертильность, и стерильная цитоплазма проявляет свое действие только в сочетании с рецессивными аллелями этого гена (rfr ). [c.333]

Более тонкую выбраковку анеуплоидов, с целью повышения плодовитости, можно проводить удалением растений с аномалиями в тетрадах мейоза микроспорогенеза и с псшиженной фертильностью пыльцы [33]. [c.177]

Фертильность пыльцы у диплоидов клевера красного высокая (98,1%), а у тетраплоидов, в зависимости от генотипических особенностей qp-та, колеблется от 00 до 97,8% [ 17, 22, 47]. У АН-тетра-1 обнаружена высокая фертильность пыльцы, в растворе Беллинга и по Диакону [49] составлявшая 90% (у диплоидов ааа составляла 96-07%). В связи с повышенным и осмотическим давлением и сосущей силой, пыльца тетраплоидов имеет иную норму реакции на внешние условия. Поэтому для проращивания пыльцы АН-тетра-1 на искусственной среде оптимальным оказалось содержание 30% сахарозы, а для диплоидов - 25%. Индекс жизнеспособности пыльцы (по Мацкевичу [47]), как более достоверный способ обнаружения ее функциональности, чем определение фертильности окрашиванием, на искусственной среде у тетраплоида составил 81%, т.е, оказался несколько ниже фертильности. Разница по индексу жизнеспособности между диплоидом и АН-тетра-1 оказалась значительно меньшей (17,3%), чем у других тетраплоидов клевера с диплоидом (29-35%) [47]. [c.177]

Обсемененность и фертильность пыльцы у тетраплоидов клевера красного - признаки сцепленные (коэффициент корреляции г = +0,72) [17]. Поэтому отбор растений с высокой фертильностью пыльны (методически очень простой) должен был бы повышать и обсемененность растений. Однако жизнеспособность анеуплоидных гамет (доказанная окрашиванием пыльцы АН-тетра-1 и проращиванием ее in vitro) не позволяет выфаковывать анеуплоиды из популяции тетраплоидного клевера только по одной фертильности пыльцы. Кроме того, обсеменность тетраплоидов клевера понижена возможно, что способность анеуплоид- [c.177]

Проводилось цитогенетическое исследование первого экспериментального отечественного тетраплоидного клевера красного АН-тетра-1, а также изучалась изменчивость элементов его плодовитости. Выяснено, что одной из причин пониженной плодовитости популяции АН-тетра-1 является довольно высокое содержание анеуплоидов. Посевы только семенами крупной фракции позволили понизить содержание анеуплоидов от 50 до 20% и сильно приблизить обсемененность негибридного тетраплоида АН-тетра-1 к обсемененности диплот-идов. Обнаруж эняе очень высокой фертильности пыльцы (около 90%) позволило предположить, что анеуплоидные гаметы жизнеспособны и отбор на плодовитость только по одной фертильности пыльцы невозможен. Дня бопее тщательной выбраковки анеуплоидов и обнаружения генотипического контроля плодовитости рекомендуется одновременный отбор на высокую обсемененность и повышенную фертильность пьпьцы (выше 90%) с отбором на правильное течение мейоза в микроспорогенезе. Приведен обзор литературы о причинах пониженной плодовитости тетраплоидов клевера красного и намечены перспективы ее повышения. [c.276]

Стерильные растения имеют белые или светло-зеленые пыльники, пустые, иногда содержащие малое количество смятой деформированной пьщьцы, без пор. Полустерильные растения I типа имеют желтые, сморщенные пыльники, заполненные мелкой пыльцой с порами, которая не окрашивается ацето-кармином и нежизнеспособна. Полустерильные растения II типа имеют хорошо выполненные желтые пыльники, заполненные смесью мелкой пыльцы и нормальной, крупной фертильной пыльцы, хорошо окрашиваемой ацето-кармином. Пыльники хорошо растрескиваются и пылят. [c.31]

После проведения цитологического анализа все пары, у которых в скрещивании были взяты полустерильные растения П типа, выбраковывают. У оставленных пар скрещиваний для лучшего переопыления изоляторы в утренние часы (с 9 часов до 11 часов) потряхивают. После окончания цветения плотные изоляторы снимают и заменяют марлевыми. К этому времени клумбы вновь тщательно очищают от отрастающих побегов, которые могут стать источниками фертильной пыльцы. При замене изоляторов побеги компонентов гибридизации разъединяют и на каждый компонент надевают отдельный марлевый изолятор. [c.34]

Принято различать жизнеспособность и оплодотворяющую способность (фертильность) пыльцы. Жизнеспособность — это способность клеток пыльцы к делению на тканях пестика фертильность способность их осуществлять полное оплодотворение. Пыльца, не способная к оплодотворению, называется стерильной, Стерильность может быть обусловлена присутствием в хромосомах гена абортивности пыльцы в гомозиготном состоянии генная стерильность) и особенностями цитоплазмы, передающимися только по материнской линии цитоплазматическая мужская стерильность). [c.149]

Характер наследования ЦМС хорошо изучен в реципрокных скрещиваниях растений с мужской стерильностью, иногда дающих в небольшом количестве фертильную пыльцу, с нормальными фертильными растениями (рис. 44). При опылении растений стерильной линии фертильной пыльцой признак стерильности передается гибридам и последующих поколений. Если такое скрещивание продолжается, то происходит постепенное замещение генов стерильной линии генами линии с фертильной пыльцой. Цитоплазма материнской стерильной линии постепенно насыщается ядерным наследственным материалом отцовской фертильной линии. [c.120]

Можно определить фертильность пыльцы ацетокарминовым методом без предварительной фиксации, т. е. используя свежие пыльники. Нередко материал фиксируют в уксусном алкоголе (3 1), а затем пыльцевые зерна сразу окрашивают ацетокармином. [c.208]

Опытным путем установлено, что в результате четырех-пяти насыщающих скрещиваний и отбора получаются стерильные аналоги самоопыленных линий, практически полностью утратившие фертильность пыльцы. Размножается такая линия на изолированном участке при опылении своим фертильным аналогом. Линия, при опылении пыльцой которой стерильность у стерильных растений сохраняется, называется закрепителем стерильности. [c.291]

Если опылять растения такой мужски стерильной линии пыльцой специально подобранной линии традиционной селекции, дающей при скрещивании гетерозисное потомство, то действительно можно без проблем получить гибридные семена, поскольку самоопыление материнских форм исключено. Однако само гетерозисное потомство получится мужски стерильным, что совсем нежелательно. Поэтому в качестве опылителя используют такую же линию, но несущую трансген barstar от той же бактерии Ba illus amyloliquefa iens. Этот ген кодирует образование фермента-ингибитора РНКаз, благодаря чему у гибридов восстанавливается фертильность пыльцы. Именно используя систему трансгенных линий с этими двумя бактериальными генами, удалось создать целый ряд коммерческих сортов рапса, которые представляют собой гетерозисные гибриды F1. [c.54]

Изучение мейоза, который не всегда нормально протекает у только полученных полиплоидов, а поэтому тетрады микроспор оказываются с микроядрами и фертильность пыльцы нередко понижена. [c.185]

В таком анализе учитывают нормальные тетрады, тетрады с микроядрами, пентады, гексады и др. После анализа хода мейоза целесообразно определить фертильность пыльцы у тех растений, которые изучали. Такое определение позволит получить полное представление о причинах нормальной и пониженной плодовитости автополиплоидов. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология