Азетидин карбоновая кислота

Представители ряда иминокислот — это распространенная в бобовых и микроорганизмах пипеколиновая кислота (17), а также встречающаяся в лилейных и агавах азетидин-2-карбоновая кислота (18). [c.22]

Широкий набор аминокислот, представленный в пептидных остатках, отражает относительно низкую специфичность биосинтеза. Это обстоятельство может быть использовано для достижения более высоких выходов получаемых при этом специфических антибиотиков путем введения в организм соответствующих аминокислот. Например, соединения, содержащие азетидин-2-карбоновую кислоту вместо пролина или пипеколиновой кислоты, продуцируются, если организму поставлять постороннюю для него азетидин-2-карбоновую кислоту [149]. [c.325]

Азетидин-2-карбоновая кислота СН2 [c.394]

Интересным представителем циклических иминокислот является азетидин-2-карбоновая кислота [c.202]

Азетидин-2-карбоновая кислота СНа [c.58]

Азетидин-2-карбоновая кислота (Г 1) (пролин) [c.219]

Азетидин-2-карбоновая кислота 376 Азиды 162, 163, 244, 281, 832, 918, 1008 расщепление по Курциусу 162, 281, 291, 309, 567. 832, ИЗО а-Азидопропионовая кислота 372, 373 диметиламид 137 [c.1156]

Следует, однако, отметить, что можно индуцировать биосинтез белка у бактерий и по иным механизмам, приводящим, по крайней мере в небольшой части, к включению аналога аминокислоты вместо нормальной аминокислоты. Например, низший гомолог пролина (азетидин-2-карбоновая кислота) был введен в белок Е. oli с замещением одной четверти пролина [4]. Однако замещения такого рода происходят только в отсутствие достаточного количества нормальной аминокислоты. [c.227]

У большинства природных оснований азотный атом, входит в состав гетероцикла. Трехзвенный член гетероциклического ряда — азиридин — встречается изредка как фрагмент более сложных молекул. Отдельного классификационного типа природные азиридины не образуют. Наименьший цикл, дериваты которого можно выделить в отдельную группу — четырехзвенный азет. Простое его производное азетидин-2-карбоновая кислота 6.39, найдена во многих растениях. Выяснен способ ее биосинтеза из аминокислоты метионина по схеме [c.437]

N-Moнoмeтил-a-aминoки лoты ( иминокислоты ) широко распространены. Например, саркозин (Ы-метилглицин) является метаболически важным соединением, а многие другие производные (которые обычно называют полусистематическими названиями) встречаются в свободном виде и в природных продуктах, особенно в антибиотиках. Эти соединения можно получить из свободных а-аминокислот (схема (25) [73], и несмотря на некоторую рацемизацию, этот метод получил широкое распространение. Последовательность реакций, указанная на схеме (26), по-видимому, лишена этого недостатка. В природе широко распространены также циклические Ы-моноалкил-а-аминокислоты (циклические иминокислоты). Мы уже упоминали особый случай пролина в белках, однако его высшие и низшие гомологи (пипеколовая и азетидин-2-карбоновая кислоты соответственно) и многочисленные другие производные [75] также присутствуют в природе. [c.245]

Эта кислота содержится в свободном состоянии у большого числа представителей семейства лилейных в состав белков не входит. Азетидин-2-карбоновая кислота может образовываться в растениях из гомосерина, аспарагиновой и у-аминомасляной кислот. [c.202]

Азетидин-2-карбоновая кислота обнаружена на хроматограммах экстрактов ландыша ( onvallaria majalis L.) это соединение было выделено и оказалось идентичным синтетически полученному продукту. Азетидин-2-карбоновая кислота, гомолог пролина, отличается наличием в молекуле редко встречающегося четырехчленного цикла. Эта аминокислота относительно устойчива к действию щелочей, но разлагается при обработке соляной кислотой с образованием 7-амино-а-хлормасляной кислоты, -хлор-а-аминомасляной кислоты и гомосерина. При обработке йодистоводородной кислотой азетидин-2-карбоновая кислота дает смесь гомосерина, -аминомасляной и а-аминомасляной кислот [280]. [c.58]

Если при подходящих условиях ввести в проростки маша азетидин-2-карбоновую кислоту, то она будет замещать пролин, в результате нормальных молекул белка (фермента) останется недостаточно для того, чтобы поддерн ивать метаболизм таким образом летальный синтез аномального белка, обусловленный неспецифическим действием ферментов, ответственных за включение в белок пролина, приводит к гибели проростков [31]. Тот факт, что у многих [c.221]

Логически рассуждая, можно было бы пред-полол ить, что азетидин-2-карбоповая кислота может образоваться либо из аспарагиновой кис,поты, либо из а,7-диаминомасляной кислоты. Однако при инфильтрации этих двух кислот, меченных С , в листья ландыша превращения их в азетидип-2-карбоновую кислоту не наблюдалось, хотя после фотосинтетической фиксации С Ог происходило заметное включение метки в эту иминокислоту за близкий промежуток времени. [c.223]

АТАЛ, так как известно, что пролинактивирующие ферменты у одних растений активируют, а у других растений не активируют азетидин-2-карбоновую кислоту [62]. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология