Пипеколиновая кислота

Широкий набор аминокислот, представленный в пептидных остатках, отражает относительно низкую специфичность биосинтеза. Это обстоятельство может быть использовано для достижения более высоких выходов получаемых при этом специфических антибиотиков путем введения в организм соответствующих аминокислот. Например, соединения, содержащие азетидин-2-карбоновую кислоту вместо пролина или пипеколиновой кислоты, продуцируются, если организму поставлять постороннюю для него азетидин-2-карбоновую кислоту [149]. [c.325]

Представители ряда иминокислот — это распространенная в бобовых и микроорганизмах пипеколиновая кислота (17), а также встречающаяся в лилейных и агавах азетидин-2-карбоновая кислота (18). [c.22]

Конгидрин 8H 7NO. Этот алкалоид болиголова является вторичным основанием и содержит одну спиртовую гидроксильную группу. При окислении его была получена /-пипеколиновая кислота следовательно, конгидрин должен быть оксикониином, спиртовая группа которого находится в боковой цепи. [c.1066]

Шестичленные Пипеколиновая кислота (пиперидин-2-карбоновая [c.212]

Проведение реакции. Хроматограмму опрыскивают раствором I и 10 мин нагревают при 110° в сушильном шкафу. Орнитин дает яркую желто-зеленую флуоресценцию в монохроматическом УФ-свете, лизин — слабую желто-зеленую флуоресценцию. После опрыскивания раствором II еще раз нагревают. Орнитин сначала окрашивается в розовый цет, а затем бледнеет, а пролин, оксипролин, пипеколиновая кислота и саркозин через несколько часов окрашиваются в красный цвет, гликоколь становится сине-зеленым, остальные аминокислоты окрашиваются в светло-коричневый цвет. [c.491]

И геометрической изомерии, которые установлены в ряду циклогексана. Вследствие неполной симметричности пиперидинового цикла важную роль в определении числа таких изомеров играют положения групп в цикле. Так, пипеколиновая кислота имеет асимметрический атом углерода и может существовать в и /-формах. Обе эти формы получены. [c.481]

Пипеколиновая кислота в значительном количестве найдена у бобовых, причем показано, что для восстановления экстрактами из проростков гороха А -пиперидин-2-карбоновой кислоты в пипеколиновую требуется присутствие НАД-На- [c.424]

L-Пипеколиновая кислота (пиперидин-2-карбоновая кислота) [c.57]

L-Пипеколиновая кислота встречается в свободном состоянии в растительных тканях значительные количества ее найдены в растениях семейства бобовых [273—275]. Пипеколиновая кислота является продуктом обмена лизина (стр. 427). [c.57]

Лизин, пипеколиновая кислота [c.100]

Среди продуктов окисления Ы-метиланабазона была выделена с небольшим выходом а-пипеколиновая кислота (35). [c.50]

Переход лизина в пипеколиновую кислоту обнаружен у Neurospora [1021—1023] это превращение может происходить путем переаминирования или окислительного дезаминирования лизина по а- или е-аминогруппе с образованием дегидропипеко-линовых кислот, которые затем восстанавливаются в пипеколиновую кислоту. Мицелий Neurospora способен превращать а-кето- -аминокапроновую кислоту (находящуюся в равновесии с циклической формой, А -пиперидин-2-карбоновой кислотой) в лизин и в пипеколиновую кислоту [1023]. [c.427]

Хроматограмму опрыскивают 0,2%-ным раствором изатина в -бутаноле, содержащем 4% уксусной кислоты. Прогревают при 105°С в течение 15 мин. Пролин и гидроксипролин дают устойчивые пятна (синие) также устойчивы пятна пипеколиновой кислоты (сине-зеленые). Многие аминокислоты дают окраску в этом же диапазоне цветов, которая исчезает при комнатной температуре через несколько часов. [c.394]

Меньшиков, Григорович и Орехов окислили нодметилаты етил-и-бензоил анабазина железо-синеродистым калием. Наряду с многими другими продуктами окисления им удалось выделить а-пипеколиновую кислоту. [c.40]

В основе строения молекул некоторых природных оснований лежит полностью (пиперидин) или частично (пиперидеин) гидрированное пиридиновое кольцо. Простейшим представителем пиперидиновых алкалоидов можно считать пипеколиновую кислоту 6.153. В качестве катаболита белковой кислоты лизина (см. схему 116) она образуется у растений, животных, вьщеляется с мочой человека. [c.463]

Как видим, в случае алкалоидов элеокарпуса пирролидиновое кольцо гетероциклической системы имеет аминокислотное происхождение (см. разд. 6.5), а пиперидиновое строится из поликетидной цепи. При биосинтезе гидроксилированных производных 6.175—6.177, наоборот, пиперидиновый цикл происходит из пипеколиновой кислоты 6.153, а пятичленный образуется с участием ацетата. В то же время известны случаи, когда производные индолизидина синтезируются по чисто аминокислотному или чисто поликетидному путям. Например, только из ацетата и пропионата строятся [c.468]

Окислительные реакции, включающие дегидрирование (гл. 8), входят также в процесс превращения ь-пипеколиновой кислоты в L-a-аминоадипиновую кислоту под влиянием Pseudomonas sp. [21]. [c.208]

Пиколиновая кислота Пипеколиновая кислота Pt (из PtOa) [894]. См. также [895] [c.1105]

Превращение лизина в пипеколиновую кислоту обнаружено в растениях и в плесневом грибе Neurospora. [c.424]

Пипеколиновая кислота и ее производные обнаружены в растениях лишь в свободном виде, в белках они не найдены. Особенно широко распространена пипеколиновая кислота она найдена во всех растениях и иногда накапливается в количестве, превышающем содержание глутаминовой или аспарагиновой кислот. [c.202]

Пипеколиновая кислота. Исходным соединением для образования пипеколиновой кислоты в растениях служит лизин. В результате переаминирования он теряет аминогруппу и превра-ш,ается в соответствуюшую кетокислоту. Затем при отщеплении воды происходит замыкание кольца с образованием ненасыщенной циклической А -дегидропиперидин-2-карбоновой кислоты. Последняя, восстанавливаясь, дает пипеколиновую кислоту. [c.263]

Некоторые данные имеются также относительно взаимопревращений у Neurospora между лизином, а-кето-е-аминокапроно-вой кислотой (А -пиперидин-2-карбоновая кислота), а-аминоадипиновой и пипеколиновой кислотами однако происхождение шестиуглеродной цепи остается неизвестным. В исследованиях, проведенных при помощи радиоактивных изотопов, получены лишь первые указания на происхождение шестиуглеродного остова у Neurospora и Torulopsis [237, 1024, 1026, 1027, 1036]. Установлено, что -углеродный атом и углеродный атом карбоксильной группы лизина происходят из карбоксильной группы уксусной кислоты все остальные углеродные атомы лизина имеют источником углеродные атомы метильных групп уксусной [c.427]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.22 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.558 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.798 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.396 , c.424 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.212 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.369 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.220 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.73 ]

Практическая химия белка (1989) -- [ c.288 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология