Простагландины образуются из ненасыщенных жирных кислот

Простагландины образуются из ненасыщенных жирных кислот [c.298]

Они действуют как местные гормоны, влияя на ряд важных физиологических процессов. В сравнительно больших количествах простагландины встречаются в морских организмах, особенно в некоторых видах кораллов. В биосинтезе предшественником простагландинов является арахидоновая кислота-ненасыщенная жирная Сзо-кислота с открытой цепью. В качестве интермедиата в этом биосинтезе образуется эндо-пе-роксид простагландина, который приводит к физиологически важным простациклинам и тромбоксанам [17]. [c.509]

Структура отдельных простагландинов и пути их биосинтеза показаны на рис. 12-7. Простагландины обозначают обычно буквами РО, к которым для обозначения типа структуры добавляют еще одну букву, а также номер справа внизу. Например, тип Е — это р-оксикетоны, тип Р—1,3-диолы, тип А — а,р-ненасыщенные кетоны. Простагландины зяда, обозначаемого цифрой 2, являются производными арахидоновой кислоты, тогда как простагландины, принадлежащие к рядам 1 и 3, образуются из жирных кислот, содержащих соответственно на одну меньше или на одну больше двойных связей по сравнению с арахидоновой кислотой (рис. 12-7). Известны также простагландины с другой структурой [51—56]. [c.551]

Используя катализаторы Линдлара, удалось успешно вводить метку в легко гидрируемые метиловые эфиры ненасыщенных жирных кислот [9]. Однако для введения метки в простагландины типа Р и ряд других соединений, по выше изложенной причине, лучшие результаты даёт использование 5% Рс1/Ва504 и 5% Рс10/А120з при пониженных давлениях трития [9]. Введение метки в присутствии катализаторов на основе никеля и меди позволило получить / Н/элеутерозид В, двойная связь которого практически полностью гидрировалась даже на катализаторе Линдлара [9], но молярные радиоактивности препаратов были, как правило, в десятки раз ниже, чем при использовании палладиевых катализаторов. Таким образом, варьируя условия эксперимента, удавалось повысить молярные радиоактивности органических соединений в несколько раз, а иногда и на порядок (табл. 19.1.3, 19.1.6). [c.498]

Простагландины (рис. 25-28) представляют собой семейство жирорастворимых органических кислот, содержащих пятиуглеродные кольца они образуются из незаменимых жирных кислот (разд. 21.6) через арахидоновую кислоту (ненасыщенная жирная кислота). Эти соединения служат регуляторами действия гормонов они получили свое название простагландинов потому, что впервые были обнаружены в секрете предстательной железы. Сначала предполагалось, что простагландины регулируют активность мужских репродуктивных тканей, однако в дальнейшем выяснилось, что они образуются и функционируют практически во всех органах. Эти вещества оказывают разнообразное физиологическое действие, и некоторые из них используются как терапевтические средства. Ряд простагландинов стимулирует и усиливает действие аденилатциклазы. Лабильными продуктами превращения простагландинов являются тромбоксаны (рис. 25-28), участвующие, как предполагают, в регуляции активности тромбоцитов и других клеток. Следует отметить, [c.807]

Простагландины иногда называют гормоноподобными веществами, так как они оказывают местное действие — влияют на соседние клетки и не переносятся током крови к другим органам. Впервые структура и функция этих веществ (в настоящее время известно более 20 природных простагландинов) была установлена лишь 20 лет назад. Они образуются из ненасыщенных жирных кислот. Количество ненасыщенных связей в молекуле нростагландина обозначают цифрой, стоящей справа внизу от названия (например, ПГ1, ПГ2, ИГз). Их подразделяют также на группы Л-ненасы- шейные кетоны, -оксикетоны, / -1,3-диолы. [c.98]

Важную группу ненасыщенных жирных кислот составляют простагландины (гл. 19), образующиеся в ходе метаболизма преимущественно нз арахидоновой кислоты. Поскольку простагландины обладают высокой физиологической активностью, становится очевидным большое значение их предшественников — некоторых по-линенасыщенных жирных кислот. [c.60]

Образуется эта кислота в организме из содержащихся в не арахидоновой и некоторых других ненасыщенных жирных кисл( (дигомолиноленовой и др.), превращающихся в простагландин под влиянием микросомальных ферментов. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология