Хинолин, нитрозо

Наиболее перспективны в качестве антимикробных присадок соединения ряда хинонов, хинолинов, нитрозо- [c.132]

Это соединение было получено также прямым окислением 6-оксихинолина перекисью свинца [622] или тетраацетатом свинца [623]. Диоксим 5,6-хинолин-хинона может быть получен из 5-нитрозо-6-оксихинолина [624]. [c.139]

Полимеризованный нитрозо-2,2,4-триметил-1,2-дигидро-хинолин [c.403]

Фосфорная (орто) кислота (0,3—1%) -Ь алифатический спирт ( g— g) <1—10%) -j- 8-хинолин, 5-нитрозо- (или азобензол) (0,1—1%). [c.202]

Реагент. Насыщрнный раствор 5-нитрозо-8-окси,хинолина илп 10%-ный раствор нитрозодиметиланилина в ледяной уксусной кислоте. [c.359]

Анионные хелаты. Интересным направлением, которое начало развиваться недавно, является использование анионных хелатообразователей, таких, как нитрозо-К-соль, 7-йод-8-окси-хинолин-5-сульфокислота (феррон) и сульфосалициловая кислота. Они образуют отрицательно заряженные хелаты, которые могут ассоциироваться с такими катионами, как трибутиламин, тетрафениларсоний и тетрафенилфосфоний, образуя при этом экстрагируемые соединения [91, 97—99]. Показано, что магний образует анионный комплекс с тремя молекулами 8-оксихинолина, который в сочетании с ионом бутиламина дает соединение, экстрагируемое хлороформом [100]. Сообщалось, что анионный комплекс уранила с 8-оксихинолином подобным же образом сочетается с ионами тетраалкиламинов [101]. [c.62]

Для обнаружения молибдена применяют диоксималеиновую кислоту [272], 8-оксихинолин [78, 79, 757, 830], 5,7-дибром-8-окси-хинолин [78], пирокатехин [430, 554, 1040, 1043, 1367, 1440], пи-рокатехин-3,5-дисульфокислоту [1299, 1539, 1559], некоторые производные фенилазопирокатехина [806], тинктуру кошенили [753, 754, 757, 1429], куркуму [1398], какотелин [1276], 1-нитрозо-2-наф-тол (361, 362], уротропин [50, 157, 1041, 1245, 1503], хинолин [78], пирамидон [1499], толуол-3,4-дитиол [741], различные производные дитиокарбаминовой кислоты [177, 178, 180, 741] и другие органические реагенты [169, 756, 757, 1399]. [c.109]

Некоторые нитрозогетероциклические соединения являются промежуточными продуктами в производствах химико-фармацевтической промьпнленности. Так, в работе [293, 1976] описана улучшенная технология производства 5-нитро-8-гидроксихинолина (нитроксолин), обладающего антибактериальным действием. Предлагаемый способ основан на нитрозировании 8-гидроксихинолина и окислении концентрированной азотной кислотой образовавшегося 5-нитрозо-8-гидрокси-хинолина. [c.158]

Запатентован снособ производства метакрилонитрила одновременным отщеплением хлористого водорода и воды от оксима а-хлоризобутиральде-гида (см. стр. 472). Дегидратацию и дегидрагалогенировапие можно проводить в одну стадию. С этой целью исходное соединение нагревают в котле, снабженном мешалкой и обратным холодильником, с уксусным [2329] или фталевым [2327] ангидридом в хинолине до температуры 150°. Можно также применять смесь пиридина и серного ангидрида [2328]. Согласно другому способу, из изобутилизонитрозохлорида и пиридина получают 1-(2 -изо-нитрозо-т )е п-бутил)-пиридинийхлорид, из которого пиролизом выделяют оксим метакролеина, а последний подвергают дегидратации [2326]. [c.484]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология