Метакрилонитрил производство

Изобутилен — один из важных исходных продуктов для синтеза изопрена, бутилкаучука, полиизобутилена и олигомеров изобутилена. Он используется также для производства метилметакрилата, метакрилонитрила, триизобутилалюминия и многих других соединений. [c.219]

Реакция представляет интерес для синтеза изобутилхлорида как сырья для производства метакрилонитрила она используется также для анализа изобутилена. [c.8]

Сравнение технико-экономических показателей различных процессов производства ММА (табл. 6.4) показало, что процесс синтеза ММА на основе МАН, полученного окислительным аммонолизом изобутилена, предпочтительнее [275]. В дальнейшем экономические показатели предлагаемого процесса — получения метакриловых мономеров из изобутилена через метакрилонитрил—могут быть улучшены в результате использования оборудования большой единичной мощности, вторичных энергоресурсов и применения ЭВМ для оптимизации его технологии. [c.348]

Среди С-замещенных акриламидов практическое значение в настоящее время имеет только метакриламид. Этот амид получают из ацетонциангидрина в присутствии избытка серной кислоты, из метил-акрилата путем его амидирования аммиаком, а также гидратацией метакрилонитрила. Современное состояние производства МАА рассмотрено [60]. [c.20]

Сополимеры метакрилонитрила с метакриловой и акриловой кислотами и их эфирами используют для получения органических стекол. Тройные сополимеры метакрилонитрил - стирол -бутадиен применяют в производстве электроизоляционных лаков, эмалей и пленок. [c.483]

ОДСтва акриловой кислоты окислением пропилена. При окислении н-бутенов в присутствии водного раствора РёСЬ получается метилэтилкетон, а в среде уксусной кислоты через бутилацетат — уксусная кислота. Окислением бутена-2 в присутствии У/гОъ на силикагеле получают малеиновый ангидрид, единственным методом производства которого совсем недавно было окисление бензола. Окислением 2-метилпропена (изобутилена) может быть получена мета-криловая кислота. Окислительный аммонолиз олефинов становится наиболее эффективным методом получения нитрилов. Особенно большое значение приобрел окислительный аммонолиз пропилена для получения акрилонитрила и окислительный аммонолиз 2-метилпропена для получения метакрилонитрила. [c.269]

При производстве метакрилонитрила исходят из ацетона, который с цианистым водородом в присутствии щелочных катализаторов (см. стр. 437) превращают в ацетонциаигидрип или нитрил а-оксиизомасляной кислоты. Циангидрип выделяют перегонкой и подвергают дегидратации. Отщепление воды проводят точно так же, как и в аналогичном случае получения акрилонитрила. Процесс ведут в жидкой фазе, используя в качестве дегидратирующего агента фосфорный ангидрид в среде хинолина [2302]. В последнее время в качестве растворителя используют также жидкий сернистый ангидрид [2301] дегидратацию ведут также нагреванием раствора ацетонциангидрина в нефтяных углеводородах (фракция с т. кин. 182 —215°) над окисью кальция [2292]. Метакрилонитрил отгоняют из реакционной смеси вместе с водой, которую удаляют из мономера азеотропной перегонкой с ди-хлорметаном [2392]. [c.483]

Запатентован снособ производства метакрилонитрила одновременным отщеплением хлористого водорода и воды от оксима а-хлоризобутиральде-гида (см. стр. 472). Дегидратацию и дегидрагалогенировапие можно проводить в одну стадию. С этой целью исходное соединение нагревают в котле, снабженном мешалкой и обратным холодильником, с уксусным [2329] или фталевым [2327] ангидридом в хинолине до температуры 150°. Можно также применять смесь пиридина и серного ангидрида [2328]. Согласно другому способу, из изобутилизонитрозохлорида и пиридина получают 1-(2 -изо-нитрозо-т )е п-бутил)-пиридинийхлорид, из которого пиролизом выделяют оксим метакролеина, а последний подвергают дегидратации [2326]. [c.484]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология