Хинолин хинон

Это соединение было получено также прямым окислением 6-оксихинолина перекисью свинца [622] или тетраацетатом свинца [623]. Диоксим 5,6-хинолин-хинона может быть получен из 5-нитрозо-6-оксихинолина [624]. [c.139]

Эта реакция включает гомогенное расщепление молекулы водорода. В реакциях гетерогенной каталитической гидрогенизации большая затрата энергии (103 ккал), необходимая для расщепления 1 моля водорода, пополняется за счет энергии, выделяющейся при образовании связей водород—металл. При установлении соответствующего контакта между основным компонентом реакции и поверхностью катализатора в принятых условиях процесса атомы водорода переходят к акцептору по механизму, пока еще мало изученному. Примеры гомогенной гидрогенизации исключительно редки. Кэлвин [3J описал подобную систему, в которой проводится восстановление водородом хинона в растворе хинолина с использованием в качестве катализатора ацетата одновалентной меди. При детальном кинетическом изучении этой реакции Велер и Миле [24] обратили внимание на поразительное сходство между активацией водорода ацетатом одновалентной меди и активацией водорода в условиях оксосинтеза. Эти исследователи выступили в поддержку механизма активации, предложенного Кэлвиным, который они записали следующим образом [c.300]

Дивинилбензол. 13 г 1,4 фенилендиакриловой кислоты декарбоксилируют в присутствии хинолина и меди (см. стр. 22) [13] в качестве антиоксиданта прибавляют 2,5 г хинона. Выход неочищенного 1,4-дивинилбензола равен 3,5 г (45% от теорет.). Очищают 1,4-дивинилбензол перекристаллизацией из разбавленной уксусной кислоты [1301. [c.205]

Восстановление ацетата меди (И). Невосстановленный раствор ацетата -меди (II) в хинолине окрашен в темно-зеленый цвет. Полностью восста-нов./юнный раствор имеет светло-рубиновую окраску. Как указано выше, для восстановления хинона в присутствии ацетата меди(1) характерно го, что по окончании этой реакции дальнейшая обработка водородом вызываег выделение металлической меди. В противополож-нос1 ь этому, при восста но<влении ацетата меди(11), когда все двухвалентные ионы меди восстановятся в одновалентные, дальнейшее восстановление настолько сильно замедляется, что уже не обнаруживается за время обычного опыта. При этом раствор сохраняется прозрачным. Восстановленный раствор одновалентной меди может быть снова быстро окислен кислородом при комнатной температуре. [c.182]

Представляют интерес описанные Модлином и Бургером превращения диазосоединения VI, полученного из 5-окси-6-аминохинолина, [553]. Соединение VI существует в виде диазоокиси, которая устойчива при кипяче НИИ в течение нескольких часов со спиртом й пиридином. Диазоокись может быть восстановлена в 5-оксипроизводное, а при действии на нее гидроксиламина образуется диоксим хинолин-5,6-хинона. Это, повидимому, первый пример превращения о-диазоокиси в диоксим таким путем. [c.123]

Автоокисление в присутствии щелочи должно быть аналогично автоокислению гидрохинонов в хиноны. Можно ожидать, что образующаяся гидроокись ацилхинолиния будет легко гидролизоваться с образованием хинальдиновой кислоты. При действии на хинолин-4-альдегид раствора цианистого калия [578] образуется соединение VIII с хорошим выходом. [c.130]

Строение И общие свойства. Структура бензо[/г]хинолина с несомненностью определяется методами его синтеза. Скрауп и Кобензил [2] получили хинон (I), проведя реакцию.окисления по типу аналогичной реакции в фенантреновом ряду. В более жестких условиях окисления образуется дикарбоновая кислота Oi), при распаде которой получается а-пиколиновая кислота (III). [c.486]

Фенол (а) Взаимодействие 4-аминоантинирина (4-аминофеназона) с фенолом и Ре(СН) " с образованием красно-оранжевого хинолина в слабощелочной среде, экстракция в хлороформ [54], измерение при 500 нм (б) Восстановление с 4-диметиламиноантипирином и Ре(СН)й" в буферных растворах, содержащих аммиак, до обычного хинон-имина, 500 нм [54], реакции не возможны для крезолов [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология