Оксим эстрона

Эстрогенные гормоны. Эти соединения отличаются отсутствием 19-ангулярной метильной группы, наличием ароматического кольца А, 3-ОН-группы и окси- или кетогруппы в положении 17, К ним относятся эстрон (IX), эстрадиол (X) и эквиленин (XI). [c.272]

Оксим бензоата эстрона [c.194]

Эстрон (3-окси-17-кето-1,3,5-эстратриен, фолликулин, те-олин>) представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, т. пл. 260°, практически нерастворимое в воде, растворимое в диоксане, спирте и маслах. Обычно назначается в виде раствора в растительном масле или в виде суппозиториев. В достаточных дозах эффективен при приеме внутрь, но масляный раствор применяется обычно внутримышечно. [c.221]

Структурная близость прегнандиола к желчным кислотам не давала указаний о строении эстрона, так как между гормоном и сопровождающим его неактивным веществом никакой химической взаимосвязи установлено не было. Анализом эстрона и различных его производных была установлена суммарная формула С вНггОа" Найдено, что один из атомов кислорода входит в кетонную группу, так как эстрон образует оксим (Бутенандт), а другой—в состав фенольного гидроксила (Бутенандт, Дойзи, Марриан). Бернал опубликовал результаты рентгеноструктурного анализа, на основании которого высказал предположение, что молекула эстрона имеет удлиненную форму и что на ее концах находятся [c.305]

Проводя синтез через труднодоступный 5-нитро-2-аминонафталин, он получил из 900 г р-нафтиламина лишь 0,36 г конечного продукта. Конденсация Богерта —Кука была проведена не с циклопентаноном, а с 2-метилциклопентаноном, так как метильная группа затрудняет образование спиранового соединения затем эта группа была удалена при дегидрировании продукта конденсации над селеном. Синтетический 7-мет-окси-1,2-циклопентенофенантрен оказался идентичным продукту, полученному из метилового эфира эстрона путем восстановления по Кижнеру и последующего дегидрирования над селеном [c.307]

Дойзи обнаружил эстриол в биологически активной фракции мочи беременных женщин, оставшейся после извлечения эстрона из слабощелочного раствора эфиром, в котором эстрон легко растворяется. Коэффициенты распределения этих двух фенолов настолько различны, что они могут быть почти количественно разделены при помощи экстракции эстриол извлекается из эфирного раствора смеси при обработке его 0,1 н. раствором едкого натра, после чего эстрон может быть извлечен с помощью 1 н. раствора щелочи. По кислотности эти соединения мало отличаются друг от друга, и различная их извлекаемость объясняется, повидимому, тем, что триол значительно более гидрофилен, чем окси-кетон. [c.309]

Из нефенольной фракции мочи жеребых кобыл выделен структурный изомер эстрона, которому приписано строение Д -э тpaтpиeн-3-oл-17-она на основании следующих данных ". Соединение образует ацетат и оксим [c.315]

Первое синтетически полученное вещество со строением эстрона оказалось стереоизомером природного гормона и получило название эст-рона-А. Соедине1шя, синтезированные Дане и Шмиттом и Брейтнером , являются, возможно, структурными изомерами эстрона. Строение вещества, названного л-норэстроном , нельзя считать безусловно доказан-ным . Был синтезирован также структурный изомер эквиленина, 3-окси- [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология