Термодинамические функции алканов, табл

В табл. VI, 5 приведены инкременты группы СНг основных термодинамических функций высших алканов нормального строения в газообразном состоянии при температурах до 1500 К и в табл. VI, 6 — значения тех же функций для н-гептана. Сочетание данных этих двух таблиц дает возможность легко определять значения этих функций для высших н-алканов при температурах до 1500 К. В табл. VI, 7 и VI, 8 подобные же данные приведены для [c.218]

В табл. VI, 5 приведены инкременты группы СНг основных термодинамических функций высших алканов нормального строения в газообразном состоянии при температурах до 1500° К,- и в табл. VI, 6 — значения тех же функций для н-гептана. Сочетание [c.222]

Значения термодинамических величин алканов разветвленного строения получили дальнейшее уточнение в работе Питцера и Кильпатрика [19]. Энтропии, Ф= -потенциалы и другие функции изобутана и 2,2-диметилпропана (неопентана) вычислены в этой работе по основным частотам колебаний, моментам инерции и барьерам внутреннего вращения. Последние находились сравнением расчетных величин энтропии с энтропиями, полученными из измерений теплоемкости при низких температурах. Энтропии, Ф -потенциалы и изменение теплосодержания (Нт — - о) Для 2-метилбутана и разветвленных гексанов вычислялись приближенным методом, но более точным, чем применявшийся ранее для вычисления термодинамических величин паров указанных углеводородов. Эти данные приведены в табл. 3, 4, 5. [c.483]

На рис. 1 сопоставлены вычисленные [9—11] и измеренные [13, 14] значения Уд при разных температурах для к-алканов С — Сд. Они находятся в удовлетворительном согласии. Соответствующие значения теплот адсорбции при нулевом заполнении поверхности Ql сопоставлены в табл. 1 [9—11, 13, 14]. Они также хорошо совпадают, что подтверждает надежность использования атом-атомных потенциальных функций молекулярного взаимодействия, выражаемых формулами (4) и (5), для расчета термодинамических характеристик адсорбции алканов на графитированной термической саже. Аналогичные результаты получены для ряда изоалканов и циклапов с ненапряженными циклами [10, 11, 13, 14]. На рис. 2 и в табл. 1 сопоставлены результаты молекулярно-статистического расчета и экспериментального определения и для некоторых из этих углеводородов. [c.37]