Заполнение нулевое

Исследование кинетики гидрогенолиза этилциклопентана на Ru/ и транс-1,2-диметилциклопентана на Rh/ показало [229, 230], что в изученных условиях реакция проходит согласно первому или близкому к нему порядку по углеводороду. Это указывает, по-видимому, на относительно меньшую степень заполнения активной формой углеводорода поверхности Rh- и Ru-катализаторов по сравнению с Pt/ , на котором реакция идет согласно нулевому порядку по углеводороду. Энергия активации гидрогенолиза этилциклопентана на Ru/ равна 59—75 кДж/моль (в зависимости от образца катализатора), на Rh/ она составляет 75 кДж/моль, т. е. зна- [c.170]

Бюретку перед заполнением ее тем или иным раствором необходимо чисто вымыть, чтобы внутри ее на стенках, особенно выше нулевого деления, не оставались капли. [c.43]

I Каждый индексно-последовательный файл характеризуется, помимо ключа, в общем случае тремя индексами дорожки, цилиндра и главным индексом. Индекс дорожки строится для каждого цилиндра, занимаемого файлом, а индекс цилиндра строится для всего файла. Главный индекс может использоваться лишь для очень больших файлов. Отличительной особенностью этих файлов является то, что область записи располагается на десяти дорожках цилиндра, начиная с нулевой и кончая девятой, и в общем случае разделяется на три части индекс дорожки, область данных и область переполнения. Индекс дорожки содержит информацию о заполнении дорожек цилиндра, область данных используется для размещения записей, а область переполнения [c.310]

При построении квазиньютоновских методов желательно учесть как можно больше свойств самой матрицы Якоби. Общим для этих методов является то, что строится аппроксимация самой матрицы Якоби, а не обратной. Это связано с тем, что сама матрица может иметь большое число нулевых и постоянных элементов, в то время как обратная обычно является заполненной, имеющей мало нулевых и постоянных элементов. Идея построения квазиньютоновских методов, учитывающих разреженную структуру систем нелинейных уравнений, состоит в том, чтобы при построении матриц Вг (г = 1, 2,. ..) сохранена была структура самих матриц Якоби, т. е. если некоторый элемент матрицы Якоби равен нулю, то и соответствующий элемент матрицы должен быть равен нулю. То же требование относится к случаю, когда элемент матрицы Якоби является либо легко вычисляемым, либо постоянным. Все дальнейшее изложение будет вестись применительно к параллельному методу расчета ХТС. [c.62]

Указанного противоречия не возникает, если для описания свойств двойного электрического слоя в условиях специфической адсорбции использовать модель, эквивалентная электрическая схема которой изображена на рис. 3.7-. Такая модель впервые была предложена в 1976 г. Ю. В. Алексеевым, Ю. А. Поповым и Я. И. Колотыркиным и получила дальнейшее развитие в работах Б. Б. Дамаскина. Согласно этой модели интегральная емкость плотного слоя при отсутствии в нем специфически адсорбированных ионов Ког при 9 = 0) в обидем случае не равна, а, как правило, больше емкости плотного слоя в условиях полного заполнения поверхности адсорбатом К <ц при 0=1). Далее предполагается, что при г )ц = onst заряд электрода аддитивно складывается из заряда 9е=о. отвечающего нулевой степени заполнения, и заряда q% i, соответствующего 0=1 причем вклад этих зарядов в q пропорционален долям незаполненной и заполненной адсорбатом поверхности электрода. Таким образом, [c.146]

Резюмируя приведенное рассмотрение, отметим, что в гессиане могут быть элементы двух видов. Элементы первого вида — постоянные числа (в частном случае равные нулю), второго вида —легко вычисляемые [например, с помощью формул (V, 7)] выражения. Относительно построения квазиньютоновских методов минимизации функций с разреженными гессианами можно сказать то же, что было сказано о построении методов решения систем нелинейных уравнений с разреженными матрицами Якоби. Ясно, что мы должны аппроксимировать сам гессиан, а не обратную ему матрицу, поскольку гессиан может иметь большое число нулей, а его обратная матрица — быть плотно заполненной. При построении матриц Б , аппроксимирующих гессиан О, желательно сохранить структуру самого гессиана, т. е. обеспечить равенство постоянных (в частности нулевых) и легко вычисляемых элементов матрицы О соответствующим элементам матрицы В. [c.174]

С подземной прокладкой связаны значительные объемы земляных работ, удлиняющие сроки выполнения нулевого цикла. В течение почти всего периода строительства площадка оказывается изрытой траншеями. В зимнее время коммуникации приходится прокладывать в мерзлых грунтах. Неудовлетворительные условия эксплуатации коммуникаций характерны также и в случаях их прокладки в непроходных каналах. Нарушения плотности фланцевых соединений и сварных швов приводят к заполнению каналов транспортируемыми продуктами. Чистка каналов связана с большими трудозатратами. [c.48]

Наполнение бюретки рабочим раствором. Бюретку ополаскивают сначала дистиллированной водой, а затем раствором, которым будут ее заполнять. Для ополаскивания раствор наливают в бюретку на 1/3 высоты и сливают через носик. После этого рабочий раствор наливают немного выше нулевого деления. Пузырек воздуха из носика бюретки выгоняют, отогнув слегка носик вверх и нажимая при этом на шарик бюретки. Устанавливают уровень раствора на нулевом делении после того, как носик заполнен раствором и вынута [c.88]

Источником случайных ошибок в объемном анализе являются неточность заполнения бюретки до нулевого деления, неточность отсчета объема по шкале бюретки, неопределенность избытка реагента после добавления последней капли рабочего раствора при титровании. При обработке результатов анализов используются формулы, приведенные в 5. [c.92]

В бюретку вместимостью 25 или 50 мл налейте несколько миллилитров приготовленного раствора кислоты и промойте им бюретку. Вылейте раствор из бюретки, укрепите ее в лапках штатива вертикально и через небольшую воронку налейте раствор кислоты выше нулевого деления. Воронку уберите и вставьте ее в отверстие колбы с кислотой. Вылейте избыток кислоты из бюретки, следя за тем, чтобы носик бюретки был заполнен раствором, и установите уровень раствора на нулевой отметке. [c.83]

В два мерных цилиндра с притертыми пробками вместимостью 100 мл налейте последовательно по 50 мл 0,02 н. водного раствора иода, затем в первый цилиндр налейте 25 мл толуола, а во второй— 15 мл толуола. Закройте оба цилиндра пробками и энергично взбалтывайте смесь в течение 5 мин. Оставьте цилиндры для полного расслоения его содержимого на нижнюю (водную) и верхнюю (толуоль-ную) фазы. Заполните бюретку вместимостью 25—50 мл титрованным 0,01 н. раствором тиосульфата натрия и установите его уровень на нулевой отметке, следя за тем, чтобы ее носик был заполнен раствором. После того, как водная и толуольная фазы станут полностью прозрачными, запишите в таблицу объем водной и органических фаз и сделайте их анализ. [c.85]

Наполнить бюретку вместимостью 50 мл титрованным 1 и. раствором хлороводородной кислоты (проверить заполнение носика бюретки) и установить уровень раствора по нижнему мениску на нулевое деление. Поместив мерную колбу с солью под бюретку, прилить в нее небольшими порциями 45 мл раствора кислоты, перемешивая содержимое после каждой порции кислоты круговыми движениями колбы. Постепенное осторожное добавление кислоты необходимо во избежание выбрасывания раствора из колбы при протекании реакции, сопровождающейся выделением диоксида углерода [c.269]

Бюретку вместимостью 10 мл промыть небольшим объемом титрованного 0,1 н. раствора нитрата серебра. Укрепить бюретку в штативе и через воронку налить в нее тот же раствор нитрата серебра несколько выше нулевого деления. (Кончик бюретки также должен быть заполнен.) Выпуская избыток раствора через нижний конец бюретки, довести уровень жидкости в бюретке до Нуля. [c.271]

Ход работы. Колонку, заполненную адсорбентом, помещают в термостат хроматографа и кондиционируют ее в течение 3 ч. Затем соединяют колонку с детектором и проверяют герметичность газовых линий. Устанавливают ток моста катарометра 150 мА. После стабилизации нулевой линии определяют постоянную прибора К. Для этого вводят в дозатор-испаритель калиброванным микрошприцем разные пробы бензола от 1 до 8 мкл. На полученных хроматограммах измеряют площади пиков и строят график зависимости а 5 от ди. Наклон этой кривой дает константу детектора К. [c.254]

При нулевом порядке реакции на зависимости / от /"со имеется резкий излом (рис. 92). Нулевой порядок возможен, например, если в электрохимической реакции участвует адсорбированное вещество и потенциал электрода соответствует полному заполнению поверхности адсорбатом. Тогда изменение концентрации реагирующего вещества в растворе не влияет на степень заполнения поверхности, а следовательно, и на скорость реакции. [c.183]

Сочетание уравнения (2.71) с уравнением изотермы Фрумкина (2.45) дает возможность рассчитать зависимость степени заполнения 0 от потенциала ф при различных заданных концентрациях органического вещества сд. Кроме величин Во, Гд " и а, которые можно найти из опытной изотермы адсорбции при ф = 0, проведение такого расчета требует знания адсорбционных параметров С и ф,v, а также зависимости от ф в чистом растворе фона. Последняя находится либо численным дифференцированием электрокапиллярной кривой в растворе фона (оо, Е-), либо численным интегрированием Со, Я-кривой, Параметр С обычно определяют экстраполяцией опытных значений емкости при потенциале максимальной адсорбции ф, (где С, -кривые проходят через минимум, см. рис. 1.11,6) к бесконечно большой концентрации адсорбата, т. е. к 1/сд = 0. Величина <рл может быть найдена экстраполяцией опытных сдвигов потенциала нулевого заряда к 1/сд = 0, а также из значения потенциала максимальной адсорбции. В самом деле, при ф = фт 1п В(ф)/с ф = 0, а потому, как следует из уравнения (2.71), [c.67]

Участие теплоты адсорбции и десорбции в общей энергетике гетерогенного каталитического процесса может порождать температурные аномалии — спад скорости реакции при повьппении температуры. Так, гидрирование этилена на платинированном угле при низких температурах идет на заполненной этиленом поверхности по нулевому порядку. С повышением же температуры заполнение падает, порядок растет от О до 1 и равенство Е,(лж = сменяется на = Е — д, и если д > Е, [c.311]

Сначала определить угол вращения ао чистого раствора сахара. Для этого найти нулевое положение анализатора и вращением его уравнять освещенность поля. Резкость изображения достигается выдвижением окуляра и установкой лампы на определенных высоте и расстоянии от поляризатора. Для заполнения поляриметрической трубки осторожно над столом отвинтить штуцер, прил<и-мающий покровное стекло к торцу трубки, сполоснуть ее дистиллированной водой и 2—3 раза испытуемым раствором (несколько миллилитров). Трубку поставить вертикально и заполнить раствором до образования выпуклого мениска над ее торцом. Сбоку осторожно надвинуть сухое покровное стекло так, чтобы в трубке не появилось пузырьков воздуха, и завинтить штуцер. Наполненную трубку обтереть снаружи фильтровальной бумагой, обратив особое внимание на чистоту, сухость и прозрачность стекол, закрывающих ее,концы. [c.229]

На рис. 1.12 изображены аппараты периодического действия, взаимодействующие через промежуточную емкость Н, и графики заполиеиия промежуточной емкости Я реакционной массой из подающего аппарата / 1 (кривая /), отбора реакционной массы из промежуточной емкости в аппарат (кривая 2) и лзме-иенпя объема реакционной массы в промежуточной емкости (кривая 3). На рис. 1.12,6 эти графики соответствуют нулевой длительности транспортных операций, а на рис. 1.12, в — их конечной длительности при одинаковой скорости заполнения емкости реакционной массой и ее отбора. [c.36]

Ставится задача расчета электрического поля в ячейке цилиндрической формы с горизонтально расположенными электродами, плотно заполненной электролитом. На верхнем основании цилиндра (анод) задается нулевой электрический потенциал, в центре верхнего основания (катод) - задается плотность подводимого тока, на аноде могут выделяться пузырьки эллипсоидной формы. На остальных границах и пузырьках ставятся условия непротекания [c.118]

На пути левого светового луча устанавливают кювету, заполненную дисперсионной средой. В правый кюветодержатель помещают две кюветы одну с дисперсионной средой, другую — с исследуемой системой (золем) и вращением рукоятки на правой панели прибора на пути правого светового луча устанавливают кювету с золем. Индексы правого и левого барабанов устг1навливают на О по шкале оптической плотности (нанесена красными цифрами). Затем шторку, перекрывающую световые лучи, переводят в положение открыто . Вследствие поглощения или рассеяния света исследуемой системой (в данном случае — рассеяния) на правый фотоэлемент будет падать световой поток меньшей интенсивности, чем на левый фотоэлемент, и стрелка микроамперметра будет отклоняться от нулевого положения. Вращая барабан левой раздвижной диафрагмы, стрелку микроамперметра возвращают на О (уравнивают интенслвности обоих световых потоков). Затем поворотом рукоятки на правой панели прибора по ходу правого луча устанавливают кювету с дисперсионной средой. При этом стрелка микроамперметра. установленная на О , смещается, так как фотометрическое равновесие снова нарушается (дисперсионная среда прозрачнее, и интенсивность светового потока, падающего на правый фотоэлемент, увеличивается). Вращением правого барабана добиваются первоначального нулевого положения стрелки и отсчитывают по шкале правого барабана значение оптической плотности исследуемой системы. [c.115]

Определенному ходу изменения степени превращения реагентов соответствуют определенные законы тепловыделения. По длине реакционной трубки, заполненной катализатором, тепло выделяется неравномерно. На входе парогазовой смеси выделяется наибольн1ее количество тепла, ближе к выходу из трубки тепловыделение уменылается до минимума (во всех случаях за исключением реакций нулевого порядка). [c.410]

Бюретку вместимостью 10 мл (см. рис. 34, в) промыть небольшим объемом полученной кислоты, после чего вылить ее через нижний конец бюретки, снабженный зажимом или краном. Укрепить бюретку в штативе и через воронку налить в нее кислоту несколько выше нулевого деления. Кончик бюретки также должен быть заполнен раствором. Довести уровень жидкости в бюретке до нуля, выпуская раствор по каплям через нижний данец бюретки. Отсчет вести по нижнему уровню мениска. [c.61]

В сухой стакан налить титровангилй 0,05 н. раствор перманганата калия, ополоснуть нм бюретку, закрепленную в штат ше, и. наполнить бюретку раствором выше нулевого деления. Проверить заполнение носика бюретки, чтобы в нем не оставглссь пузырьков воздуха, и установить уровень перманганата калня на нулевое деление по верхнему М1н 1ску, как это делается при титровании окрашенными растворами. [c.105]

Свободный заряд рассчитывают на единицу истинной поверхности электрода, определив последнюю по кривой заряжения в 0,5 М H2SO4. Строят кривую зависимости q от (рис. 3.40). Потенциал, при котором q, Е -кривая пересекает ось абсцисс, представляет собой потенциал нулевого свободного заряда Ep.q 0. Характерной особенностью 7, г-кривой платинового электрода является слабая зависимость q от Е, вблизи Е, = О — наличие при этих Е,. либо плато, либо даже небольшого минимума. Такая необычная зависимость q от Е при больших заполнениях поверхности адсорбированным водородом является аналогом явления уменьшения адсорбции анионов при адсорбции кислорода (см. рис. 3.38). Она вызвана вытеснением катионов из ионной обкладки двойного слоя диполями Pt — Нддс. При этом возможны два эффекта. С одной стороны, при больших заполнениях поверхности водородом на платине могут возникать диполи Pt — Наде, обращенные положительными концами в раствор. С другой стороны, при значительном заполнении поверхности водородом может увеличиваться эффективная толщина ионной обкладки двойного слоя. Оба эти эф- [c.208]

Кривые типа 2 к 3 получаются в тех случаях, когда адсорбция при заданном потенциале проводится в потенциостатических условиях, начиная с нулевых заполнений. Однако кривым типа 2 отвечают значительно большие интервалы времени адсорбции, чем кривым типа 3] с этим связано накопление продукта хемосорбции в больших количествах. При Ег = 0 скорости хемосорбции СН3ОН практически равны 0. Таким образом, кривая 2 значительно более стационарна, чем кривая 3, но и ее нельзя назвать равновесной. [c.113]

Однако в кажущемся противоречии с этим механизмом действия ПАОВ пересечение i, -кривых восстановления аниона ЗгОв в растворах камфары и оксигомоадамантана наблюдается при потенциале нулевого заряда, отвечающем чистой поверхности ртути, а не покрытой адсорбированным монослоем ПАОВ (см. рис. 5.16). Этот результат можно объяснить туннелированием электрона к реагирующей частице через поры в адсорбционном слое, которые заполнены молекулами воды, причем реагирующая частица в поры не проникает, а находится против них с внешней стороны монослоя. В этом случае перенос электрона не требует затраты работы, связанной с изменением электрического поля у электрода за счет адсорбции дипольных молекул ПАОВ, и ток не чувствителен к сдвигу потенциала нулевого заряда. В рамках этого механизма находит объяснение и вытекающая из уравнения (5.44) зависимость скорости разряда при почти полном заполнении поверхности электрода ПАОВ от (I—0), т. е. от числа пор в адсорбционном слое. В самом деле, с увеличением концентрации ПАОВ в растворе число пор сокращается и пропорционально уменьшается ток, обусловленный переносом через них электронов. [c.185]

С (фо—фл-), где С =сопз1 — предельная емкость при 0=1 адсорбционный скачок потенциала, равный сдвигу потенциала нулевого заряда при переходе от 0=0 к 0=1. Для связи степени заполнения с объемной концентрацией органического вещества ис- д мкнл/см пользуют изотерму Фрумкина [c.199]

Примером реакций нулевого порядка является каталитическая дегидратация изопропилового спирта в адсорбционном слое на активной у-окиси алюминия в условиях полного заполнения поверхности изопропиленовым спиртом, т. е. при избыт его в объеме. Скорость, реакции нулевого порядка ост ,е1с ПОСТОЯННОЙ В течение реакции и от концентрации не зависит. Ее кинетический график имеет вид прямой, исходящей из начальной концентрации а и пересекающей ось времени в момент времени соответствующий полному исчерпанию ис- [c.241]

Бюретку промойте 0,1 М раствором перманганата калия, налейте в нее раствор емного выше нулевой отметки, слейте раствор до заполнения носика бюретки. Отметьте положение раствора по верхнему краю мениска. Запишите начальное положение уровня раствора с точностью до 0,02 мл. [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология