Кристаллизатор многосекционный

Скребковые кристаллизаторы. На установках депарафинизации с применением избирательных растворителей процесс кристаллизации твердых углеводородов обычно осуществляется в горизонтальных многосекционных скребковых кристаллизаторах, представляющих собой теплообменники типа труба в трубе (рис. 54). Кристаллизаторы делятся на регенеративные, в межтрубных прост- [c.162]

Насыщенный раствор сульфата аммония из вакуум-испарителя 6 перетекает в многосекционный (6—9 секций) вакуум-кристаллизатор 8, где за счет дальнейшего понижения давления от секции к секции раствор еще упаривается также путем испарения воды, но уже с одновременной кристаллизацией сульфата аммония из раствора При этом температура суспензии снижается с 80 °С на входе примерно до 35 °С на выходе, [c.211]

Многосекционные аппараты. Относительно медленный рост кристаллов не всегда дает возможность получить крупные кристаллы в односекционном кристаллизаторе. В таких случаях может использоваться последовательная многосекционная кристаллизация, при которой маточный раствор, выходящий из предыдущего аппарата (корпуса) и содержащий мелкокристаллическую фазу, направляется в последующий аппарат, где рост кристаллов продолжается и одновременно происходит образование и рост новых зародышей. Условия кристаллизации в каждой секции обычно оказываются неодинаковыми, причем некоторые параметры работы в секциях могут задаваться независимо (давление в аппаратах при вакуумной кристаллизации), а другие являются функциями самого процесса кристаллизации (температура и пересыщение раствора в каждом из корпусов). Масса кристаллов во второй секции и на выходе из нее состоит из частиц двух категорий, имеющих разное происхождение. Во-первых, это кристаллы, образующиеся и увеличивающие свои размеры во втором аппарате во-вторых, это частицы, поступившие с некоторым распределением по размерам из первого аппарата и продолжающие рост во втором аппарате. Распределение по размерам кристаллов, которые зародились во втором аппарате, может быть получено путем анализа, не отличающегося от проведенного выше для односекционного аппарата. В наиболее простом случае независимости скорости роста кристаллов и одинакового размера возникающих зародышей формула для распределения таких собственных кристаллов второго аппарата по размерам оказывается соответствующей формуле [c.174]

Пример 3.3. Приведенный выше метод расчета многосекционного кристаллизатора иллюстрируется расчетом процесса при тех же исходных параметрах, что п в примере 3.2 с односекционным кристаллизатором. Объемы секций одинаковы Vi = V2 = 0,5 м массовый расход выгружаемых из второй секции кристаллов прежний Мкр. 2 = 0,1 кг/с. Количество кристаллов па выходе из первой секции принимается равным Мкр. i = 0,05 кг/с. [c.178]

Рис. 14.2.6.3. Колонный многосекционный кристаллизатор

Справочник химика 21

Химия и химическая технология