Термо каталитические деструктивные процессы

ТЕРМО-КАТАЛИТИЧЕСКИЕ ДЕСТРУКТИВНЫЕ ПРОЦЕССЫ [c.430]

Одновременно с целью привести в соответствие структуры потребления и производства нефтепродуктов предпринимались значительные усилия по расширению мощностей деструктивных процессов переработки нефти, обеспечивающих сокращение производства мазута и увеличение выработки светлых нефтепродуктов. За 1974—1984 гг. мощности процессов каталитического, термо- и гидрокрекинга возросли с 21,1 до 31,3 млн. т, а их удельный вес достиг 29%, что позволило ФРГ выйти на первое место в Европе по уровню развития деструктивных процессов. Это обеспечило ФРГ лидирующую роль в области углубления переработки нефти и позволило снизить выход мазута на нефть с 29,7% в 1973 г. до 17,1% в 1981 г. (первое место в Европе). [c.60]

Как показывают данные табл. 8, в процессе жидкофазной гидрогенизации обогащенных сланцев достигается максимальный выход сырых дистиллятных продуктов в сравнении с выходами, получаемыми в разрабатываемых новых процессах термической и термо-каталитической переработки горючих сланцев. Из этих данных следует, что даже такой эффективный метод, каким является деструктивная гидрогенизация, в случае комбинирования с процессом полукоксования рядового сланца (для получения смолы), не обеспечивает глубокого превращения керогена сланца в жидкие продукты. Полученная нами в количестве 68,0% от ОМС широкая фракция с концом кипения 325° жидкофазного гидрогенизата сланца в смеси с дистиллятом контактной переработки гидрогенизационного шлама, как видно из данных табл. 9, по своим свойствам приближается к соответствующим фракциям жидких продуктов, получаемых при переработке сланца и сланцевой смолы. Она имеет J4 = 0,8742, начало кипения 70°, 10% (по объему) выкипает до 160° 20% — до 195°, 50% — до 258°, 90% — до 300°, температура конца кипения = 323°. Элементарный состав С — 83,27%, Н — 11,40%, S — 0,76%. [c.77]

При использовании в качестве сырья тяжелых газойлей деструктивной переработки нефти (замедленное коксование, термо- контактный и каталитический крекинг), а также прямогонного вакуумного газойля с относительно высоким содержанием серы, азота и полициклических ароматических углеводородов катализатор при работе в одну ступень быстро отравляется и теряет активность. Поэтому необходимо предварительно подготавливать сырье, т. е. проводить процесс в две ступени. На первой ступени используют азото- и сероустойчивый алюмокобальтмолибденовый катализатор, а на второй — более активные расщепляющие и изо-меризующие катализаторы. [c.299]

Нефтеперерабатывающая промышленность развитых капиталистических стран формировалась в основном в послевоенные годы. Структура нефтепереработки в этот период соответствовала структуре спроса на нефтепродукты. Важную роль в странах Западной Европы и Японии играло остаточное котельное топливо. В отдельных странах его доля в структуре потребления превышала 40%. Поэтому для указанных стран до 1973 г. были характерны неглубокая переработка нефти и выпуск значительного (более40%> количества остаточного котельного топлива. Мощности процессов деструктивной переработки нефти (каталитического, термо- и гидрокрекинга) былк невелики. Резкое падение спроса на остаточное котельное топливо привело к недогрузке мощностей нефтеперерабатывающей промышленности (табл. 6), причем ситуация дополнительно усугублялась тем, что в течение нескольких лет после 1973 г. продолжали входить в строй НПЗ, строительство которых началось еще до возникновения энергетического кризиса. Это в свою очередь, обусловило низкий уровень рентабельности нефтеперерабатывающей промышленности, с одной стороны, и невозможность удовлетворить спрос на светлые нефтепродукты, с другой. [c.5]

Превращение высших алкилфенолов в низшие имеет сложны характер и определяется условиями процесса, строением исходны соединений, а также природой катализатора. Обычно как терм ческое [238, 239], так и каталитическое [240—243] деалкилирс вание, особенно в отсутствие водорода, сопровождается изомер зацией и диспропорционированием алкилфенолов. повышенны температуры способствуют дегидроксилированию фенолов и боле глубоким деструктивным превращениям. [c.293]