Этилирование алкилхлоридов

Аналогично, в отсутствие растворителя при этилировании изобутана даже в присутствии соляной кислоты (опыт 18) была получена смесь 2,2-диметилбутана, 2-метилпентана, изомерных диметилгексанов, а также деканов, додеканов и тет1радеканов. Парафины при этом составляли лишь 30 /о (об.) от всего количества продуктов, содержащих также 58% жидких олефинов н 12% алкилхлоридов. [c.141]

Соляная кислота оказывает промотирующее действие иа инициируемое пероксидами моноэтилирование алкилхлоридов. Далее кратко рассмолрены результаты, полученные при этилировании -бутилхлорида, изобутилхлорида и изопентилхлорида. [c.142]

Реакция с участием второй молекулы этилена приводила к образованию изомерных октилхлоридов, выход которых превышал выход гексилхлоридов. По данным ЯМР, полученный продукт состоял из примерно равной (по массе) смеси первичных и втцричных алкилхлоридов. Точнее определить структуру не удалось из-за существования М ногочисленных изомеров октилхлори-да. Таким образом, этилирование н-бутилхлорида наиболее легко протекает по предпоследнему атому С углеродной цепи вторым по активности является углерод, содержащий атом хлора. Реакция может идти и по другому первичному атому углерода. [c.142]

Таким об разом, первичные алкилхлориды вступают в инициируемую пероксидами и промотируемую хлористым водородом реакцию алкилирования этиленом, давая продукты алкилировЗ ния по третичному углероду, по вторичному углероду, предпоследнему в цепи, или по первичному углероду, содержащему атом хлора, В отсутствие соляной кислоты н-бутилхлорид подвергается реакции с этилено-м лишь незначительно, поскольку хлористый водород, вероятно, необходим для развития цепи. Отдавая водород, он образует этилированный продукт и атом хлора, который продолжает цепь, отрывая далее водород от алкилхлорида. [c.146]

Во-первых, термически неустойчивые галоидные соединения являются антагонистами ТЭС и значительно понижают октановое число этилированного бензина. Например, среди алкилхлоридов наименьшей термической устойчивостью характеризуются третичные соединения при добавлении третичных бутил- и амилхлоридов к этилиррванному бензину в соотношении, близком к стехиометри- [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология