Циклопентадиен реакция с хлористым водородом

Аналогичная картина наблюдается при реакциях присоединения брома к циклопентадиену, циклогексадиену-1,3 и бутадиену (в неполярных растворителях), а также при реакциях хлористого и бромистого водорода с бутадиеном. Во всех этих случаях реакционные смеси содержат 1,2-аддукт в больших количествах, чем содержится его в равновесных смесях 1,2- и 1,4-аддуктов. [c.263]

Одним из промышленных способов получения ферроцена является способ, основанный на реакции хлористого железа с циклопентадиеном в присутствии веществ, связывающих выделяющийся нри этом хлористый водород (диэтиламин, этилат натрия) [20, 21]. [c.343]

Наличие свободных радикалов было подтверждено образованием формальдегида и бензола при проведении реакции в метаноле. Термическое разложение в четыреххлористом углероде или хлороформе дает бис-(циклопентадиенил)титандихлорид и некоторые количества хлорбензола и дифенила. Тот же продукт, бис-(циклопентадиенил)титандихлорид, был получен при разложении ди-(фенил)-бис-(циклопентадиенил) гитана хлористым водородом или сулемой эта реакция протекает, вероятно, по гетеролитическому механизму. При термическом разложении ди-(фенил)-бис-(циклопентадиенил)титана в четыреххлористом углероде в присутствии металлической ртути снова образуются то же соединение, фенилмеркурхлорид и некоторое количество хлорбензола. При его окислении получают дифенил и фенол последний образуется в результате гидролиза промежуточного продукта — дифенокси-бис- (циклопентадиенил)титана [59]. [c.20]

После определения количества чистого циклопентадиена (посредством взвешивания) через него пропускают в течение 1.5— 2 час. ток сухого хлористого водорода, причем колбу с циклопентадиеном охлаждают смесью льда и соли так, чтобы температура внутри колбы не поднималась выше —20 — 15°. Отводную трубку колбы Вюрца с циклопентадиеном присоединяют к змеевиковой ловушке, погруженной в сосуд Дьюара с раствором твердой углекислоты в ацетоне или спирте для улавливания продуктов, увлекаемых избытком хлористого водорода. Через 2 часа колбу отсоединяют, приливают к ней содержимое ловушки и оставляют стоять при той же температуре. Затем З-хлорциклопентен-1 быстро перегоняют, в вакууме при низкой температуре. Продукт собирают при 26—30° при 30 мм и немедленно пускают в реакцию. Если сосуд, содержащий З-хлорциклопентен-1, погрузить в сосуд Дьюара с раствором твердой углекислоты в ацетоне, то 3-хлорциклопен-тен-1 можно сохранить в течение нескольких дней, но при комнатной температуре разложение наступает уже через несколько часов масса при этом чернеет и осмоляется выделяется хлористый водород. [c.20]

Захоложенный циклопентадиен с помощью насоса дозируется в реактор жидкофазного хлорирования 4, заполненный конечным продуктом реакции — полихлорциклопентанами. Одновременно в реактор подают хлор (совместно с хлористым водородом) со стадии газофазного хлорирования. Циклопентадиен взаимодействует с хлором в среде полихлорциклопентанов при 90—95°С. Тепло реакции хлорирования снимается в выносном теплообменнике. [c.352]

Способность N-винилнирролидона участвовать в диеновом синтезе изучалась на примере реакции с циклопентадиеном и гексахлорциклопентадиеном [281. В обоих случаях диеновой конденсации не происходит, наблюдается течение других процессов. Так, при взаимодействии N-винилпирролидона с циклопентадиеном при 150—250° С образуются полимеры N-винилпир-ролидона. При взаимодействии с гексахлорциклопентадиеном получается димер N-винилпирролидона, по-видимому, за счет выделяющегося в небольших количествах хлористого водорода. Димеризация N-винилпирролидона в среде гексахлорциклопен-тадиена протекает в наибольшей степени при комнатной температуре (выход димера 75%). При 55—60° С наряду с димериза-цией происходит значительное осмоление, а при температуре [c.57]

Обработка металлалкилов и металларилов кислотами промотирует реакции замещения, в результате которых выделяются углеводороды. Для превращения фенилолово- в галогенолово-группу можно использовать хлористый водород. Описаны некоторые новые реакции, протекающие с замещением карбонильных лигандов под действием кислот марганец- и рений-карбонилэфиры под действием кислот подвергаются обратимой перегруппировке с отщеплением OEt . При реакции с НХ (X = галоген) может происходить обмен галогена или замещение циклопентадиенила. [c.279]

Кроме хлористого водорода к перечисленным выше комплексам присоединяются также некоторые протонсо-держаЩ Ие органические соединения. В реакцию окислительного присоединения с ком)Плексом нульвалентного никеля (73) вступают фенол, уксусная кислота, цианистый водород и циклопентадиен ([98]. Сильные электронодонорные свойства трициклогексилфосфинового лиганда облегчают протекание этой реакции. Для окислительного присоединения кислот найдено, что реакция идет тем легче, чем выше значение рКа кислоты. Установлено, что легкость протонирования иридиевого комплекса 1г(СО)ХЬг (75) при взаимодействии с бензойной кислотой [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология