Углерод первичный

Третичный карбоний-ион образуется на третичном атоме углерода, вторичный — на вторичном атоме углерода, первичный — на первичном. Карбоний-ион — чрезвычайно нестабильное соединение, способное участвовать в разнообразных реакциях. [c.49]

Равновесный характер и кинетика реакции этерификации изучены И. А. Меншуткиным. Установлено, что с наибольшей скоростью протекают реакции этерификации первичных спиртов, с наименьшей—третичных. Аналогичные соотношения скоростей реакции этерификации наблюдаются у кислот, содержащих карбоксильную группу при различных атомах углерода (первичном, вторичном или третичном). [c.82]

При переходе в периодической системе вниз по группе основность элемента обычно падает, а нуклеофильность возрастает (уменьшается электро отрицательность, увеличивается поляризуемость). См. [13], I, с. 188. Диэтиловый эфир — более сильное основание, а диэтилсульфид—более сильный нуклеофил. 424. а) Реакция идет по Sy2 механизму, нуклеофил атакует пространственно наименее затрудненный атом углерода (первичный) б) реакция. идет по механизму через стадию образования наиболее устойчивого (третичного) кар(5-катиона. [c.223]

В 1953 г. Татевский [190] аналогично Хаггинсу пришел к выводу, что для точного вычисления молекулярных рефракций углеводородов необходимо учитывать, с чем связаны партнеры данной связи, т. е. подтипы связей. Например, для связи С—С в парафинах можно установить 10 подтипов в зависимости от того, являются ли эти атомы углерода первичными, вторичными, третичными или четвертичными. Для связи С—Н в парафинах возможны 4 подтипа i—Н, Сг—Н, Сз—Н (индексы соответствуют первичным, вторичным и третичным углеродным атомам) и Со—Н (случай метана). К сожалению, расчет рефракций связей всех 14 подтипов на основании экспериментальных рефракций парафиновых углеводородов невозможен, из-за чего приходится пользоваться не- [c.146]

По строению различают спирты первичные, вторичные и третичные в зависимости от того, при каком атоме углерода (первичном, вторичном или третичном) находится группа ОН. Спирты, в которых группа ОН связана непосредственно с бензольным кольцом, называют фенолами. Примеры [c.213]

Изомерия спиртов зависит от изомерии углеродной цепи и положения гидроксила. В зависимости от положения гидроксила в спирте у различных атомов углерода — первичных, вторичных или третичных — одноатомные спирты делят на группы первичных, вторичных и третичных спиртов. [c.147]

Обратимся теперь к сплавам, содержащим более 2,14% углерода. Первичная кристаллизация в этом случае заканчивается эвтектическим превращением при 1147°С, когда из расплава, содержащего 4,3% углерода (точка С на рис. 32.2), выделяется эвтектический сплав аустенита и цементита. Если при этом исходить из расплава эвтектического состава (4,3% С), то кристаллизация начнется и закончится при одной и той же температуре 1147 °С. [c.620]

Независимо от названий спирты классифицируют по числу атомов водорода, связанных с карбинольным углеродом. Первичный спирт имеет два атома водорода у карбинольного атома углерода, вторичный спирт — один атом водорода и третичный спирт — ни одного. Для удобства метиловый спирт также относят к первичным спиртам. [c.389]

С происходит разрыв связей Ср-Су с отщеплением 7-углерода первичной спиртовой группы в виде формальдегида, при температуре около 300°С - связей между а-углеродным атомом пропановой цепи и бензольным кольцом, а около 350 С - связей Са-Ср. Образующиеся при реакциях конденсации связи а-5 оказываются более прочными. Они мо- [c.458]

На примере трех изомеров пентана видна неравноценность атомов углерода, которые различаются по числу связей С—С. В изомере 1 два вида атомов углерода первичные, образующие только одну связь С—С (концевые атомы), и вторичные, образующие две связи С—С (атомы, расположенные в середине молекулы в группах СНа). В изомере 2 появляется третичный, а в изомере 3 -четвертичный атомы углерода. [c.399]

Энергия связи С — Н зависит от характера атома углерода (первичный, вторичный, третичный) и соответственно равна 99 94 90 ккал/моль (114,5-10 333,5-10 376,8-10 Дж/моль). Поэтому легче всего замещаются атомы водорода у третичного, труднее у вторичного и с большим трудом у первичного атомов углерода. При галогенировании алканов часто образуется сложная смесь всех возможных продуктов, из которой выделить нужное соединение бывает очень трудно. [c.30]

В табл. 3.4. и 3.5 приведены выход и состав продуктов полукоксования, характерные для различных топлив. Видно, что распад более молодого топлива сопровождается образованием меньшего количества полукокса, но повышенным выходом смолы и газа (в составе газа преобладает диоксид углерода). Первичный газ, полученный при полукоксовании каменного угля, содержит больше парафиновых углеводородов и водорода, тогда как доля СО2 сравнительно невелика. При нереработке торфа и сланца наблюдается наибольший выход смолы. [c.62]

Первоначально образующаяся поверхностная окись углерода (первичная окись) реагирует с водой (водный раствор электролита), образуя гидроокись углерода [c.103]

Теперь полезно вспомнить о приближениях, сделанных при расчете значений второго столбца табл. 21. Были сделаны следующие допущения 1) об ортогональности всех АО 2) о равенстве обменных интегралов для всех связей 3) о возможности пренебречь всеми обменными интегралами для несоседних атомов, ионными структурами, перестановками (обменом) высщих порядков, а также взаимодействием между а- и я-связями 4) об эквивалентности всех связей С—Н независимо от того, является ли атом углерода первичным или вторичным. Этот перечень уже весьма велик, хотя и не отражает еще одной серьезной трудности. [c.270]

Первое — это относительное число возможных столкновений молекулы с катализатором, вызывающих ее первичную адсорбцию посредством каждого из углеродных атомов, входящих в ее состав. По пространственным соображениям, оно равняется количеству связанных с атомом углерода водородных атомов и выражается для углеродов первичного, вторичного и третичного отношением 3 2 1. [c.262]

Поставленный выше вопрос о разбивке алканов с заданным числом атомов углерода на указанные семейства мы решим в два приема. Во-первых, разобьем все алканы С на такие более широкие семейства, которые характеризуются тем, что любой алкан определенного семейства имеет одни и Те же числа атомов углерода первичных (ку), вторичных (йг), третичных ( з) и четвертичных (Й4). Во-вторых, эти более широкие семейства с заданным распределением общего числа атомов углерода п по числам кз, k [c.135]

Следовательно, при данном п можно определить, какие числа атомов углерода, первичных ки вторичных кг, третичных кз и четвертичных к , встречаются в соответствующих семействах , алканов с п атомами углерода. [c.136]

Наиболее важным вопросом механизма реакции углерода с кислородом является вопрос о первичных продуктах реакции является ли двуокись углерода первичным продуктом реакции углерода с кислородом или она вторичный продукт, образующийся при окислении в газовой фазе окиси углерода. Правильное экспериментальное решение этого вопроса затрудняется наличием процесса окисления окиси углерода в газовой фазе. Чтобы исключить горение окиси углерода, применялись три экспериментальных метода 1) низкие давления [19— [c.18]

Мы видели, что эти типы связей С —С распадаются еще и на подтипы, в зависимости от того, являются ли связанные атомы углерода первичными, вторичными или третичными. [c.111]

Структура участвующего атома углерода. Первичная атака происходит значительно легче, если атом углерода находится под влиянием электроотрицательных эффектов (разд. 6.1.3.3), например [c.230]

В зависимости от того, с каким атомом углерода — первичным, вторичным или третичным,— соединена гидроксильная группа одноатомного спирта, различают первичные, вторичные и третичные спирты. [c.121]

Доказательством того, что окись углерода первичный продукт окисления, является то, что окись углерода до 700° в результате реакции СОа С практически не появляется. [c.80]

Обратимся теперь к сплавам, содержащим более 2,14% углерода. Первичная кристаллизация в этом случае заканчивается эвтектическим превращением при 1147 С, когда из расплава, содержащего 4,3% углерода (точка С на рис. 168), выделяется эвтектический сплав аустенита и цементита. Если при этом исходить из расплава эвтектического состава (4,3% С), то кристаллизация начнется н закончится при одной и той же температуре 1147°С. В случае сплавов, содержащих меньше 4,3% углерода (но больше 2,14%), образованию эвтектики будет предшествовать выделение аустенита. При содержании углерода выше 4,3% кристаллизация начнется с выделения цементита, но по достижении точки С на диаграмме также будет наблюдаться образование эвтектики. Таким образом, в результате кристаллизации жидких сплавов, содержащих более 2,14% углерода, первоначально получается структура, состоящая либо только из эвтектики, либо из эвтектики с кристаллами аустенита или цементита. [c.677]

При выдерживании диэтилового эфира при 130—140 °С под давлением этилена в присутствии трет-бутилпероксида и соляной кислоты были получены несколько соединений (табл. 5, опыт26). Этилирование протекало по нормальной схеме, приводя к втор-бутилэтиловому эфиру, ди-вгор-бутиловому эфиру (этилирование по обоим вторичным углеродным атомам эфира), к 1-метил-1-этил-пропилэтиловому эфиру (этилирование по третичному углероду первичного продукта) и к этил-1-метилпентиловому эфиру, образующемуся в результате теломеризации первичного радикала с двумя молекулами этилена. Было получено, кроме того, некоторое количество простых эфиров Сю. Образующийся продукт [c.146]

При горении углерода первичным продуктом является моноксид углерода (обычно его- называют просто оксид углерода), который в присутствии достаточного количества кислорода подвергается дальнейщему окислению и образует диоксид углерода. [c.254]

Реакция. Синтез хлоралканов (бромалканов) взаимодействием спиртов с трифенилфосфином и тетрахлоридом (тетрабромидом) углерода. Первичные спирты чаще всего дают лучшие выходы, чем вторичные. Метод особенно эффективен для синтеза из ненасыщенных спиртов, например, 5-хлорпентена-1 из пентен-4-ола-1. Недостаток метода состоит в том, что трифенилфосфиноксид и тетрахлорид углерода иногда отделяются с трудом (ректификационная колонка с вращающейся лентой), а также в том, что трифенилфосфин является дорогостоящим реагентом. [c.69]

Алканоамины легко вступают в реакции с кислыми компонентами газа, образуя с сероводородом гидросульфиды амина, с диоксидом углерода первичные и вторичные амины образуют карбоматы, карбонаты и бикарбонаты. Полученные соединения не обладают высокой стойкостью и легко разрушаются при повышении температуры свыше 100°С. На этих свойствах основана очистка газа алканоаминами - образование солей при температуре 35...50°С при высоком давлении и разложение этих соединений при низком давлении и повышенной температуре. Физико-химические свойства ал-каноаминов приведены в главе IV. [c.200]

Присоединение воды к олефинам под влиянием кислот происходит по правилу Морковникова, т. е. водород присоединяется к наиболее гидрогени-зированному атому углерода. Первичный спирт получается только при гидратации этилена, во всех остальных случаях образуются вторичные и третичные спирты. Скорость гидратации зависит от структуры олефина. Для неразветвленных олефинов с удлинением цепи вначале тенденция к присоединению воды возрастает, а затем вновь снижается у олефинов с более длинной цепью. У олефинов с двойной связью на конце цепи способность к присоединению воды больше, чем у соответствующих изомеров с двойной связью в середине цепи. Гидратацию в присутствии кнслот ведут преимущественно при низких температурах. [c.268]

Спирты (алкоголи) — гидроксипроизводные углеводородов, в которых гидроксигруппа связана с sp -гибридным атомом углерода первичные С. — спирты, в которых карбинольный атом углерода связан только с одним радикалом R- HjOH (R—любой радикал). См. также Карбинол [c.279]

Как уже указывалось, селективный перенос водорода на стадии образования димера нельзя объяснить одним лишь различием в устойчивости а-связей металл — углерод, обусловленным различием типов связанных с металлом атомов углерода (первичный, вторичный, третичный). В таком случае селективность может быть результатом различной способности мономера и димера к л-связыванню (стадия координирования). Можно предположить, что равновесие между алкильными и гидридными промежуточными соединениями устанавливается очень быстро (определяющей скорость процесса необратимой реакцией роста цепи является формальное внедрение молекулы мономера по связи металл — углерод). [c.170]

Таким образом, в процессе электролиза получаются распл ленный алюминий, окись и двуокись углерода. Первичный г образующийся при электролизе и состоящий преимущественна, из двуокиси углерода, в результате реакций (14), (57) разбавляется окисью углерода. Степень разбавления отходящих газов окисью углерода зависит, главным образом, от реакционной способности анода по отношению к двуокиси углерода и кислороду. Чем ниже реакционная способность анода, тем меньше его удельный расход. Если анод недостаточно прочен, он осыпается и его расход интенсивно возрастает. Осыпаемость увеличивается, если кокс прокален неравномерно. В этом случае различные частички кокса сгорают с разной скоростью. В результате неравномерного сгорания углерода анода также увеличивается его удельный расход. Осыпавшийся кокс при определенных обстоятельствах вызывает науглероживание электролита и образование карбидов (А12С3), отрицательно влияющих на нормальный ход электролиза и вызывающих перерасход электроэнергии. Расход анодной массы Р при электролизе (в кг на 1 кг алюминия) складывается из расхода углерода (p ) по реакции (56), потерь рз по реакции (57) и механических потерь р [c.148]

С учетом этих дополнений модель строения карбоидов нефтяного кокса, в минимальной степени подвергшегося термической деструкции, может быть описана следующей схемой (рис. 32—35). По этой схеме деструкция образовавшегося сшитого полимера асфальтенов приводит к увеличению степени сшивания и содержания углерода Первично образующийся кокс (карбоиды) является относительно малосшитым полимером, содержащим ядра (ламеллы) конденсированных ароматических колец такого же размера, как исходные асфальтены. Деструкция полимера приводит к отщеплению части углеродных атомов,, не входящих в структуру ароматических колец, ароматизации одних и разрыву других нафтеновых колец, в результате чего повышаются степень сшивания полимера и содержание в нем ароматического углерода при медленном росте ламелл. Содержание в карбоидном полимере различных структурных групп определяется в значительной степени химическим строением асфальтенов, при конденсации которых образуются карбоиды. Следовательно, свойства кокса зависят от свойств исходного сырья. Эта зависимость должна быть выражена тем сильнее, чем меньше степень деструкции первично образующегося кокса. Кроме того, свойства кокса зависят от температуры его образования и продолжительности деструкции образовавшегося кокса, которая в значительной степени ниве- [c.111]

Анализируя полученные экспериментальные данные, можно отметить пропорциональность скорости полимеризации корню квадратному из концентрации инициаторов для всех изученных соединений и закономерное уменьшение молекулярного веса образующихся полимеров при увеличении концентрации инициатора. Однако прн сравнении скорости полимеризации для различных инициаторов не наблюдается закономерного уменьшения молекулярных весов полимеров при увеличении скорости процесса. Так, несмотря на то что скорость полимеризации для перекиси пропионила при 73,5° С выше, чем для перекиси изобутирила при 40° С примерно в два раза, средняя длина полимерной цепи в четыре раза больше при использовании первого соединения. Скорости полимеризации в присутствии перекисей III (85° С) и IV (73,5° С) близки, однако молекулярный вес полимера, образующегося с первой перекисью, примерно в три раза выше. Аналогичная зависимость наблюдается для полимеров, полученных при инициировании перекисями III и V. Эти данные указывают на особенности протекания элементарных реакций, в частности реакции обрыва для перекисей различного строения. По-видимому, при переходе от перекисей с карбокснгруппой, связанной с первичным атомом углерода, к соединениям, в которых эта группа связана с вторичным или третичным углеродом, первичные радикалы вследствие уменьшения активности оказываются способными принимать участие в реакции обрыва (обрыв на первичных радикалах), что приводит к значительному снижению средней длины полимерных цепей. Помимо значений константы скорости инициирования к, полученных из данных по ингибированию, нами были рассчитаны константы скорости инициирования из данных скорости полимеризации и средней степени полимеризации исходя из предположения, что обрыв цепи происходит путем рекомбинации двух растущих радикалов k = vlO,5P , а также при участии первичных радикалов k" = vlP (здесь Р — средняя длина цепи полимера, — концентрация перекисного соединения). Значения этих констант также приведены в табл. 2. Из данных табл. 2 видно, что для перекиси пропионила значения кик совпадают, что говорит об отсутствии обрыва на первичных радикалах. Для перекиси II (и частично для III) значение константы инициирования, полученное из данных ингибирования, лежит между значениями к и к", что указывает на то, что в данном случае [c.475]

Однако углерод карбонила , входящего в состав альдегидной группы, связан с одним только углеродным атомом и является, следовательно, углеродом первичным, а углерод карбонила кетонной группы связан с двумя атомами углерода и является углеродом вторичным [c.89]

Из данных табл. 8 следует, что величина изотопного эффекта в расчете на один а-атом дейтерия, за исключением лишь одного случая, остается удивительно постоянной и соответствует замедлению реакции при переходе к дейтерированному соединению примерно на 10—12% независимо от того, связан ли атом дейтерия с первичным или вторичным атомом углерода. Если атом углерода первичный, то величина эффекта не зависит также и от того, связан ли с ним один или два атома дейтерия. Единственное условие, которое должно при этом соблюдаться, заключается, по-видимому, в том, что реакция должна подчиняться истинному механизму 5 1. В тех случаях, когда это требование выполняется, величина изотопного эффекта, по-видимому, не зависит даже от ускоряющего влияния р-фенильной группы. Примером может служить реакция сольволиза 2,2-дифенилэтил- и 2-(п-мето-ксифенил)этилтозилатов, а также формолиз, но не ацетолиз, фенилэтил-тозилата. [c.148]

Под действием воды и двуокиси углерода первичные породы разлагаются с выделением свободной борнс кислоты и ее растворимых солей, попадающих в океан, в воде которого, по данным А. П. Виноградова, содержится бора 4,5 г/м . (Приводят также цифру 3,6 10" %.) По другим данным, в сухом остатке морской воды 0,05% ВгОз . Зола некоторых морских растений содержит в 20 раз больше бора —до 1% В2О3. При испарении морской воды до эвтонической точки бор остался в растворе, в твердые фазы переходит небольшая его часть концентрация В2О3 в карбонатных твердых фазах составляет 0,02%, в гипсах 0,1)06— —0,007%, галит кристаллизуется без бора . Бораты магния-каль-ция, натрия-магния и другие образовались при высыхании морей, и их месторождения расположены обычно над пластами галита и сильвина под слоем гипса, карбонатов и других пород Первично выделившиеся из морской воды преимущественно магниевые бораты в результате метаморфизации переходили в кальциевые. Растворимые бораты, такие как боронатрокальцит и другие, явились источником накопления отложений буры,- кернита и других твердых солей, а также накопления буры и борной кислоты в рассолах из нефтяных скважин и других буровых и минеральных водах, а также в рапе озер, ти рассолы, несмотря на малую концентрацию в них бора (сотые доли процента), составляют значительные запасы борного сырья. Борная кислота содержится в парах некоторых горячих источников, куда она проникает в результате разложения парами воды турмалинов, находящихся в глубоких слоях почвы. [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология